Op 29 september 2025 maakte Metsera (overgenomen door Pfizer) positieve resultaten bekend van twee fase 1b-onderzoeken naar gewichtsverlies (VESPER-1 en VESPER-13) van MET-097i.
1. Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij biedenSemaglutide, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poeder-cas-910463-68-2.html
MET-097i is een baanbrekende, volledig bevooroordeelde, ultralangwerkende GLP-1-receptoragonist (GLP-1 RA) met het potentieel voor maandelijkse injectie.
Het VESPER-1-onderzoek (n=239) evalueerde de werkzaamheid en veiligheid van MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, eenmaal per week) gedurende 28 weken zonder titratie. We voeren momenteel onderzoeksuitbreiding uit en evalueren de effectiviteit van lagere injectiefrequenties. De VESPER-3-studie is een lopende klinische studie waarbij 268 proefpersonen met overgewicht of obesitas betrokken zijn, gericht op het meerdere keren per maand evalueren van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van MET-097, en het beoordelen van de verdraagbaarheid van strategieën voor het opvoeren van meerdere doses tijdens een tussentijdse analyse van 12 weken. Het onderzoek duurde 28 weken.
In het VESPER-1-onderzoek was het gemiddelde gewichtsverlies van de dosisgroepen van 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg en 1,2 mg na aanpassing van de placebo respectievelijk -8,1%, -10,0%, -13,0% en -14,1%. Bovendien bereikte het maximale gewichtsverlies van individuen in de dosisgroep van 1,2 mg -26,5%. Er is momenteel onderzoek naar VESPER-3 gaande en er zijn geen gegevens over gewichtsverlies beschikbaar om te delen.
MET-097 liet in beide onderzoeken een potentiële klasse-leidende tolerantie zien. In het VESPER-1-onderzoek waren de tolerantiekenmerken van hoge-gedoseerde en niet-getitreerde MET-097i vergelijkbaar met die van op de markt gebrachte geneesmiddelen waarvoor meerdere titraties nodig zijn, met een dosisafhankelijk risicoverschil van 4% -23% voor misselijkheid, 4% -15% voor braken en 0% -13% voor diarree. De dosisgroep van 1,2 mg, die een tweestaps-titratie onderging, had het laagste risico op diarree in het VESPER-3-onderzoek.
Radiolink Technology kondigt de voltooiing aan van een financiering van $77 miljoen om de wereldwijde ontwikkeling van radiofarmaceutische pijpleidingen en de bouw van productiefaciliteiten in België te versnellen
Op 30 september 2025 kondigde Chengdu, China/België Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (hierna "Radiolink Technology" genoemd), een volledig geïntegreerd internationaal radiofarmaceutisch therapiebedrijf in de klinische fase, vandaag de voltooiing aan van een financiering van $77 miljoen, inclusief ongeveer $50 miljoen aan Series C aandelenfinanciering en $27 miljoen aan schuldfinanciering. Deze financieringsronde zal worden gebruikt om het onderzoek en de ontwikkeling van de wereldwijde radiofarmaceutische pijplijn van het bedrijf en de bouw van productiefaciliteiten in België te bevorderen. Met de voltooiing van deze financiering heeft Fulian Technology sinds de oprichting in 2021 bijna $200 miljoen aan financiering verzameld, inclusief aandelenfinanciering, schuldfinanciering en BD-transactiebetalingen.
Deze ronde van aandelenfinanciering wordt geleid door Jiachen Capital, met meerdere instellingen van hoge-kwaliteit, waaronder Longpan Investment, Plaisance en Zhenmai Investment als mede-investeerders. Bestaande aandeelhouders zijn onder meer Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital en verschillende andere instellingen blijven investeren. Naast de Serie C-aandelenfinanciering heeft het bedrijf ook met succes ongeveer $27 miljoen aan schuldfinanciering verkregen als flexibele financieringssteun, wat extra financieringsoplossingen zal bieden voor de klinische pijplijnontwikkeling van het bedrijf en de vroege preklinische projectverkenning, terwijl de vlotte voltooiing van de Belgische productiebasis wordt verzekerd.
Over Radiance-technologie
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") is een volledig geïntegreerd internationaal radiofarmaceutisch therapiebedrijf in de klinische fase, met kantoren in België, Duitsland en China. Radiolink Technology richt zich op patiënten wereldwijd en zet zich in voor het opbouwen van een nucleair geneesmiddelenbedrijf met een volledige industriële keten, dat onderzoek en ontwikkeling, productie en commercialisering van radiofarmaceutica integreert. Door toonaangevend innovatief onderzoek lost het de fundamentele uitdagingen op waarmee radiofarmaceutica vandaag de dag worden geconfronteerd en bevordert het de ontwikkeling van toekomstige therapieën. Het Radiolink Technology-team bestaat uit een efficiënt team van ondernemers en ervaren wetenschappers met een rijke ervaring in de levenswetenschappen, onderzoek naar radio-isotopen en klinische ontwikkeling.
Klein molecuul GLP-1 start klinische fase III-onderzoeken naar stress-urine-incontinentie
De klinische fase III-studie zal naar verwachting 1000 proefpersonen inschrijven en zal naar verwachting in maart 2028 worden afgerond.
Orforglipron heeft succes geboekt in de fase III klinische onderzoeken naar diabetes en obesitas, en staat op het punt een aanvraag in te dienen voor opname op de lijst als 's werelds eerste kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist.
Orforgipron is een glucagonachtige peptide-1-receptoragonist (GLP-1 RA) met een klein molecuul (niet-peptide) die momenteel wordt ontwikkeld en eenmaal per dag oraal wordt toegediend. Dit medicijn kan op elk moment van de dag worden ingenomen, zonder beperkingen op het gebied van dieet en water. Dit medicijn werd ontdekt door Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. en goedgekeurd voor ontwikkeling door Eli Lilly in 2018.