Op 29 september 2025 kondigde Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (hierna "Yaoaccelerated" genoemd), een onderneming op het gebied van harde technologie die zich inzet voor het doorbreken van het knelpunt van de levering van medische isotopen op GMP-niveau, de voltooiing aan van tientallen miljoenen yuan in angel round-financiering.
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
(2) Siroop
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
HS-code: N.v.t
Molecuulformule: C69H111N23O16S
Molecuulgewicht: 1550,83
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij biedenApelin-13-peptide, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
Aan deze financieringsronde wordt gezamenlijk deelgenomen door het Zhejiang University Innovation Institute, Bangming Capital en industriepartner Wuzhou Medical, waarbij Light Source Capital als exclusieve financiële adviseur fungeert. De financieringsfondsen zullen voornamelijk worden gebruikt voor de uitbreiding van het kernteam, het bevorderen van technologisch onderzoek en ontwikkeling, en het bevorderen van het commercialiseringsproces van belangrijke producten zoals de A-nuclide Ac-225.
Yao Acceleration streeft ernaar het knelpunt van de levering van medische isotopen te doorbreken, met als doel een hoog-prestatie, hoog-efficiëntie en repliceerbaar, in eigen land geproduceerd nuclidetechnologie-engineeringsysteem te bouwen. Het bedrijf bouwt een geïntegreerd platform van een "elektronenversneller met hoge- energie en hoge stroomsnelheid + doelstationsysteem met hoog- vermogen + scheidings- en zuiveringsproces op GMP-niveau" rond de productietechnologie van medische radioactieve isotopen aangedreven door elektronenversnellers, waardoor de grootschalige voorbereiding en technische landing van geïntegreerde nucliden in staal en diagnose en behandeling wordt bevorderd.
Het bedrijf heeft een nauwkeurig doelstation, een snelle warmtewisselingsstructuur en een efficiënt koelpad met een kort- bereik gebouwd met een hoog- laadvermogen op basis van een zelf-ontworpen hoog- lineair elektronenversnellersysteem. Gecombineerd met scheidings- en zuiveringsprocessen in meerdere- fasen wordt een stabiele productie en strikte kwaliteitscontrole van belangrijke kernen zoals Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99, enz. bereikt. Het hele systeem ondersteunt snelle vervanging van doelen, onderhoud op afstand en modulaire uitbreidingsmogelijkheden, geschikt voor scenario's voor continu gebruik, waardoor een solide hardwarebasis wordt gelegd voor de grootschalige productie van nucliden zoals Ac-225.
Het Yao Acceleration R&D-team heeft experts verzameld op het gebied van versnellerfysica, elektrisch vacuüm en nucleaire chemische scheiding van instellingen zoals de Chinese Academie van Wetenschappen, de Universiteit voor Wetenschap en Technologie van China en het Harbin Institute of Technology. Ze beschikken over expertise op het gebied van het ontwerp en de productie van versnellers, de optimalisatie van het nucleaire reactiepad en de scheiding van nucleaire chemie
De volledige ketentechnische capaciteit voor opschaling en industrialisatie van de scheidingsprocestechnologie.
Na de voltooiing van deze financieringsronde zal Yao Acceleration de bouw van de productielijnen en de technologische iteratie van het bedrijf verder versnellen, de commerciële productie en levering van kernnucliden zoals Ac-225 bevorderen en de Chinese industrie voor diagnose en behandeling van nucleaire geneeskunde helpen een onafhankelijke ontwikkeling van hoge kwaliteit te bereiken.
Baili Tianheng's eerste antilichaam-radionuclide-conjugaatgeneesmiddel is goedgekeurd voor goedkeuring van klinische onderzoeken
Volgens de officiële website van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration werd op 29 september 2025 impliciete toestemming verleend voor de klinische proefaanvraag voor Baili Tianheng's eerste antilichaam-radionuclideconjugaatgeneesmiddel (ARC) lutetium [177Lu] - BL-ARC001-injectie, bedoeld voor gebruik bij lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren, inclusief maar niet beperkt tot tumoren waarbij de standaardbehandeling niet is gelukt of kunnen geen standaardbehandeling krijgen.
Lutetium [177Lu] - BL-ARC001 is het eersteklas innovatieve medicijn op het gebied van radioactief gelabelde conjugaatgeneesmiddelen, ontwikkeld door Baili Tianheng op basis van het onafhankelijk ontwikkelde HIRE-ARC-platform van het bedrijf. Het is ook het potentiële eersteklas ARC-medicijn van het bedrijf met volledig onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten.
Lutetium [177Lu] - BL-ARC001 heeft, dankzij door antilichamen gemedieerde, nauwkeurige, doelgerichte afgiftetechnologie en een sterk tumordodend vermogen van radioactieve isotopen, een sterkere doelspecificiteit en een hogere tumorverrijking, en zal naar verwachting een betere resistentie tegen geneesmiddelen vertonen vergeleken met traditionele radioactieve isotoop-gekoppelde geneesmiddelen.
Deze klinische proefaanvraag voor impliciete toestemming markeert een belangrijke stap voor het bedrijf op het gebied van onderzoek en ontwikkeling van nucleaire geneesmiddelen.
Baili Tianheng is een bedrijf dat zich richt op de voorhoede van de mondiale biofarmaceutische velden en zich richt op het oplossen van onvervulde klinische behoeften. Het beschikt over toonaangevende innovatieve onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteiten, mondiale klinische ontwikkeling en grootschalige productie- en leveringscapaciteiten op het gebied van tumormacromoleculaire therapie (ADC/GNC/ARC) en heeft zich geleidelijk ontwikkeld tot een veelomvattende biofarmaceutische onderneming met wereldwijde commercialiseringsmogelijkheden.
