Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 1,3-dibroompropaan cas 109-64-8 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 1,3-dibroompropaan cas 109-64-8 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
1,3-dibroompropaan, ook bekend als dibromopropaan of DBP, is een organische verbinding met de chemische formule C3H6Br2 en CAS 109-64-8. Het behoort tot de familie van haloalkanen, met name dibromiden, met twee broomatomen gesubstitueerd op de koolstofatomen van een propaanmolecuul. Deze kleurloze tot lichtgele vloeistof vertoont een karakteristieke geur en is een zeer reactieve chemische stof vanwege de aanwezigheid van twee halogeenatomen.
DBP is een veelgebruikt industrieel oplosmiddel dat toepassingen vindt in verschillende sectoren, zoals lijmen, afdichtingsmiddelen, coatings en kleurstoffen. Het wordt ook gebruikt als tussenproduct bij de synthese van andere chemicaliën, waaronder farmaceutische producten, pesticiden en vlamvertragers. Het gebruik ervan is echter gereguleerd vanwege de potentiële gezondheidsrisico's, waaronder kankerverwekkendheid en neurotoxiciteit, die risico's kunnen opleveren voor mens en milieu als ze niet op de juiste manier worden behandeld.

|
|
|
|
Chemische formule |
C3H6Br2 |
|
Exacte massa |
199.88 |
|
Moleculair gewicht |
201.89 |
|
m/z |
201.88 (100.0%), 199.88 (51.4%), 203.88 (48.6%), 202.88 (3.2%), 200.89 (1.7%), 204.88 (1.6%) |
|
Elementaire analyse |
C, 17,85; H, 3,00; Br, 79.16 |

1,3-dibroompropaan(CAS-nummer: 109-64-8) vertoont als belangrijk organisch gehalogeneerd alkaan een unieke reactiviteit en een breed toepassingspotentieel vanwege de aanwezigheid van twee actieve broomatomen en een specifiek skelet met drie koolstofketens in zijn moleculaire structuur.
1. Farmaceutische tussenproducten: belangrijke grondstoffen voor anti-tumor- en antivirale geneesmiddelen
De toepassing op farmaceutisch gebied richt zich op de synthese van belangrijke tussenproducten voor anti-tumormedicijnen, cardiovasculaire medicijnen en antivirale medicijnen. Bij de synthese van het anti-tumormedicijn adefovirdisoproxil worden bijvoorbeeld specifieke functionele groepen geïntroduceerd via bromeringsreacties om actieve plaatsen te verschaffen voor daaropvolgende cyclisatiereacties. Het reactiemechanisme is gebaseerd op de elektrofiele substitutie-eigenschap van broomatomen, die kunnen koppelen met stikstof-bevattende en zuurstof-bevattende heterocyclische verbindingen om een biologisch actief moleculair skelet te vormen.
Technisch geval:
Synthese van anti-tumorgeneesmiddelen: reageren met aminoverbindingen om propylaminederivaten te genereren, die verder worden omgezet in liganden voor op platina gebaseerde geneesmiddelen tegen kanker, waardoor het bindingsvermogen van geneesmiddelen met DNA wordt verbeterd.
Antivirale geneesmiddeltussenproducten: Bij het synthetiseren van nucleoside antivirale geneesmiddelen (zoals lamivudine), worden ze gebruikt als gebromeerde reagentia om de productconfiguratie te controleren via stereoselectieve reacties en om de geneesmiddelactiviteit te verbeteren.
2. Synthese van pesticiden: de belangrijkste grondstof voor nieuwe insecticiden en fungiciden
Het is een belangrijke synthetische grondstof voor nieuwe pesticiden zoals fipronil en deltamethrin. Het broomatoom in zijn molecuul kan deelnemen aan reacties van vrije radicalen om broombevattende heterocyclische verbindingen met hoge insectendodende activiteit te genereren.
Bij de synthese van fipronil reageert het bijvoorbeeld met cyanideverbindingen om een broomtriazineringstructuur te vormen, die het zenuwstelsel van insecten kan verstoren en efficiënte insecticide effecten kan bereiken.
Technische voordelen:
Selectieve regeling: door reactieomstandigheden zoals temperatuur en katalysator aan te passen, kan de regioselectiviteit van gebromeerde producten worden gecontroleerd, waardoor de vorming van bijproducten wordt verminderd.
Milieuvriendelijk: Vergeleken met traditionele organofosforpesticiden worden gebromeerde pesticiden sneller afgebroken in de bodem en hebben ze een kortere residuperiode, wat voldoet aan de eisen van groene landbouw.
3. Polymeermaterialen: vlamvertragers en polymeermodificatoren
De toepassingen op het gebied van polymeermaterialen richten zich vooral op vlamvertragers en polymeermodificatoren. De broomhoudende structuur kan tijdens de verbranding waterstofbromide vrijgeven, de vlamverspreiding onderdrukken en een dichte carbidelaag genereren om zuurstof te isoleren. Door deze vlamvertrager aan polypropyleen (PP) toe te voegen, kan de limietzuurstofindex (LOI) van het materiaal bijvoorbeeld worden verhoogd van 18% naar 28%, waarmee wordt voldaan aan de V-0-norm voor vlamvertragers.
Technologische doorbraak:
Synergetisch vlamvertragend systeem: Door het te combineren met op fosfor gebaseerde vlamvertragers, kan een synergetisch vlamvertragend mechanisme door gascondensatie worden gevormd, waardoor de vlamvertragende efficiëntie aanzienlijk wordt verbeterd.
Nanocomposiettechnologie: door enten1,3-dibroompropaanOp het oppervlak van nanoklei kan een nanocomposiet-vlamvertrager worden bereid, die de hoeveelheid vlamvertrager kan verminderen en de mechanische eigenschappen van het materiaal kan verbeteren.
4. Functionele materialen: LCD-materialen en elektronische chemicaliën
De toepassingen op het gebied van functionele materialen omvatten de synthese van vloeibaar-kristalmaterialen en elektronische chemicaliën. De broomatomen in hun moleculaire structuur kunnen de diëlektrische anisotropie van vloeibare kristalmoleculen reguleren, waardoor de reactiesnelheid van vloeibare kristalschermen wordt verbeterd.
Bij de synthese van nematische vloeibare kristallen, als zijketenmodificerende groepen, kan bijvoorbeeld de volgorde van de vloeibare kristalmoleculen worden geoptimaliseerd en kan de responstijd worden verkort van 10 ms naar 5 ms.
Technologische grenzen:
Flexibel displaymateriaal: Door het in de polyimide (PI)-hoofdketen te introduceren, kunnen tegen hoge temperaturen bestendige en flexibele vloeibare kristalsubstraatmaterialen worden vervaardigd om aan de behoeften van flexibele displays te voldoen.
Elektronische chemicaliën met hoge zuiverheid: Door destillatie- en herkristallisatietechnieken kunnen fotoresists en etsmiddelen met een zuiverheid van 99,99% worden bereid voor gebruik bij de productie van halfgeleiders.
1. Groen syntheseproces: katalytische bromering en continue productie
Traditionele syntheseprocessen, zoals de reactie van 1,3-propaandiol met broomwaterstofzuur, lijden onder een hoog energieverbruik en talrijke bijproducten. De afgelopen jaren zijn het katalytische bromeringsproces en de continue productietechnologie onderzoekshotspots geworden.
Technisch geval:
Door moleculaire zeef gekatalyseerde bromering: Door gebruik te maken van de ZSM-5 moleculaire zeef als katalysator kan de reactieselectiviteit van 1,3-propaandiol met broom worden verhoogd van 82% naar 90%, terwijl de gebruikte hoeveelheid waterstofbromide wordt verminderd.
Continue microkanaalreactie: de continue synthese van1,3-dibroompropaanwordt bereikt via een microreactor, waardoor de reactietijd wordt verkort van 7 uur naar 2 uur, een productzuiverheid van 99,5% wordt bereikt en het energieverbruik met 30% wordt verminderd.
2. Biomedische beeldvorming: fluorescerende sondes en gerichte medicijndragers
Fluorescerende materialen hebben een groot potentieel getoond op het gebied van biologische beeldvorming. CsPbBr ∝ nanokristallen (die broomstructuren bevatten) kunnen bijvoorbeeld worden gebruikt voor fluorescentiebeeldvorming van levende tumoren, waarbij hun emissiegolflengte (520 nm) is verschoven ten opzichte van de zelffluorescentiegolflengte van biologische weefsels, wat resulteert in een verbetering van de signaal{2}}tot-ruisverhouding van meer dan 50%. Bovendien kan oppervlaktemodificatie van polyethyleenglycol (PEG) de circulatietijd van nanokristallen in het bloed verlengen en een gerichte afgifte bereiken.
Technische voordelen:
Multimodale beeldvorming: Door 1,3-dibroompropanyl fluorescerend materiaal te combineren met magnetische nanodeeltjes kan fluorescentie magnetische resonantie dual-mode beeldvorming worden bereikt, waardoor de diagnostische nauwkeurigheid wordt verbeterd.
Fotothermische therapie: Onder bestraling met nabij-infrarood licht kunnen 1,3-dibroompropylalkyl nanokristallen lokaal hoge temperaturen genereren, waardoor fotothermische ablatie van tumoren wordt bereikt.
3. Nieuwe energiematerialen: batterij-elektrolyten en vaste elektrolyten
Met de snelle ontwikkeling van de nieuwe energie-industrie breidt de toepassing ervan op het gebied van batterijen zich geleidelijk uit. In lithium-ion-batterijen kan het bijvoorbeeld worden gebruikt als additief om de ionengeleiding van de elektrolyt te optimaliseren, waardoor de levensduur van de batterij wordt verlengd van 500 tot 800 keer.
Bovendien kan de broomhoudende structuur ervan ook worden gebruikt voor de synthese van vaste elektrolyten, wat de ionengeleiding van vaste elektrolyten verbetert door de interactie tussen broomatomen en lithiumionen.
Technologische doorbraak:
Volledig solid-state batterij: Door deze in vaste sulfide-elektrolyt te introduceren, kan een stabiel lithiumionengeleidingskanaal worden gevormd, waardoor de ionengeleidbaarheid wordt verhoogd van 10 ⁻⁴ S/cm naar 10 ⁻³ S/cm.
Natriumionbatterij: Met behulp van deze stof als grondstof wordt een broomhoudende Pruisisch-blauwe analoog gesynthetiseerd als het positieve elektrodemateriaal voor natriumionbatterijen, die een hoge capaciteit (120 mAh/g) en een lange levensduur (1000 keer) kunnen bereiken.
Toepassingen in de synthese van oppervlakteactieve stoffen
- Kunnen worden omgezet in amfifiele moleculen, dit zijn verbindingen die zowel hydrofiele (water{0}}minnende) als hydrofobe (water-vreesende) gebieden bezitten. Deze amfifiele structuren vormen de ruggengraat van oppervlakteactieve stoffen, waardoor ze kunnen adsorberen op grensvlakken tussen twee niet-mengbare vloeistoffen, zoals olie en water.
- Door substitutiereacties kunnen de broomatomen erop worden vervangen door hydrofiele groepen zoals hydroxyl (-OH), sulfonaat (-SO3Na) of carboxylaat (-COONa), terwijl de centrale koolstofketen hydrofoob blijft. Dit proces levert oppervlakteactieve stoffen op met op maat gemaakte eigenschappen voor specifieke toepassingen.
- Gemini-oppervlakteactieve stoffen, ook bekend als dimere of bolaform-oppervlakteactieve stoffen, worden gekenmerkt door twee hydrofiele hoofdgroepen verbonden door een spacergroep, vaak een hydrofobe keten. Het dient als een linker bij de synthese van dergelijke moleculen, waarbij de broomatomen aan beide uiteinden worden vervangen door hydrofiele delen, waardoor een brug ontstaat tussen twee oppervlakteactieve eenheden.
- Gemini-oppervlakteactieve stoffen vertonen een verbeterde oppervlakteactiviteit en een lagere kritische micelconcentratie (CMC) in vergelijking met hun monomere tegenhangers, waardoor ze aantrekkelijk zijn voor toepassingen die een hoge efficiëntie bij lage concentraties vereisen.
- Natuurlijke oppervlakteactieve stoffen, zoals saponinen of fosfolipiden, kunnen worden gemodificeerd door het als tussenproduct te gebruiken om extra functionaliteit te introduceren of hun prestaties te verbeteren. De broomatomen kunnen bijvoorbeeld worden gebruikt als handvatten voor het bevestigen van specifieke functionele groepen die de oplosbaarheid, stabiliteit of milieucompatibiliteit verbeteren.
- Bij de ontwikkeling van speciale oppervlakteactieve stoffen voor nichetoepassingen kan het een rol spelen bij het creëren van unieke moleculaire architecturen. Deze oppervlakteactieve stoffen kunnen worden ontworpen voor gebruik in micro-emulsies, gecontroleerde medicijnafgiftesystemen of verbeterde oliewinningsprocessen, waarbij hun op maat gemaakte eigenschappen essentieel zijn.

Synthese methode
Een van de gebruikelijke methoden voor het synthetiseren1,3-dibroompropaanomvat de reactie tussen 1,3-propaandiol (ook bekend als propyleenglycol) en broomwaterstofzuur in aanwezigheid van een katalysator. Het is echter vermeldenswaard dat de directe reactie die in de bronnen wordt genoemd, mogelijk is aangepast voor de duidelijkheid of eenvoud, en dat industriële processen mogelijk andere omstandigheden of katalysatoren gebruiken. Hier is een algemene versie van de synthese:
- Bereiding van reactanten: Zorg ervoor dat het 1,3-propaandiol en broomwaterstofzuur een geschikte zuiverheid hebben en in de juiste hoeveelheden voor de reactie.
- Reactie-opstelling: Plaats het reactieapparaat met passende veiligheidsmaatregelen, inclusief ventilatie en persoonlijke beschermingsmiddelen.
- Toevoeging van katalysator en reactanten: Voeg een katalysator, zoals zwavelzuur, toe aan het reactiemengsel. Voeg langzaam geconcentreerd zwavelzuur toe aan de waterstofbromideoplossing, gevolgd door de toevoeging van 1,3-propaandiol. Deze stap moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd om gewelddadige reacties of spatten te voorkomen.
- Verwarming en reflux: Verwarm het reactiemengsel tot een temperatuur die de vervanging van hydroxylgroepen in 1,3-propaandiol door broomatomen uit broomwaterstofzuur bevordert. Deze stap omvat doorgaans het verwarmen van het mengsel onder refluxomstandigheden gedurende een langere periode, zoals 7 uur, om volledige omzetting te garanderen.
- Opwerking-en zuivering: Nadat de reactie is voltooid, koelt u het mengsel af en gaat u verder met het opwerken-. Dit omvat het wassen van het ruwe product met water, natriumthiosulfaatoplossing en natriumcarbonaatoplossing om onzuiverheden te verwijderen. Droog de organische laag boven watervrij calciumchloride en destilleer het product onder verminderde druk om de gewenste fracties te verzamelen. Voer gefractioneerde destillatie uit onder verminderde druk om 1,3-Dibroompropan te isoleren en te zuiveren. Het gewenste product wordt doorgaans verzameld als een fractie die kookt bij 159-168 graden.
Populaire tags: 1,3-dibroompropaan cas 109-64-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop







