4'-Hydroxyacetofenon CAS 99-93-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 4'-hydroxyacetofenon cas 99-93-4 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 4'-hydroxyacetofenon cas 99-93-4 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

4'-Hydroxyacetofenon, ook bekend als piceol, is een wit naaldvormig kristal bij kamertemperatuur, molecuulformule C8H8O2, CAS 99-93-4, brandbaar en gemakkelijk oplosbaar in heet water, methanol, ethanol, ether, aceton, benzeen, maar onoplosbaar in petroleumether. Oplosbaar in 100 delen water bij 22 graden, en oplosbaar in 14 delen water bij 100 graden. Het komt van nature voor in de stengels en bladeren van de Asteraceae-plant Artemisia scoparia, maar ook in de wortels van planten zoals Artemisia scoparia en Asclepiadaceae, zoals ginseng en wijnstokken. Dit product wordt gebruikt voor de productie van cholestatische medicijnen en andere organische synthetische grondstoffen. Dierproeven hebben aangetoond dat dit product de uitscheiding van gal bij ratten kan verhogen, evenals de uitscheiding van vaste stoffen, galzuren en bilirubine in de gal. Het heeft ook hetzelfde effect op leverschade veroorzaakt door tetrachloorkoolstof. Dit product wordt klinisch gebruikt om hepatitis te behandelen en heeft een bepaald therapeutisch effect op het verminderen van geelzucht. Daarom is het inslikken van dit product schadelijk en kan bij contact irritatie van de ogen, de luchtwegen en de huid veroorzaken.

4'-Hydroxyacetofenon(moleculaire formule C8H8O2, CAS-nummer 99-93-4), als een multifunctionele organische verbinding, heeft een brede toepassingswaarde getoond op verschillende gebieden zoals de geneeskunde, de chemische industrie, de dagelijkse chemische industrie, optica, enz. vanwege zijn unieke chemische structuur (de aanwezigheid van zowel hydroxyl- als ketongroepen op de benzeenring).

Farmaceutisch vakgebied: dubbele rollen van actieve farmaceutische ingrediënten tot functionele additieven

 

1. Kerncomponenten van choleretica
Het is een veelgebruikt choleretic medicijn in de klinische praktijk en het werkingsmechanisme wordt bereikt door de galafscheiding te bevorderen. Dierproeven hebben aangetoond dat na orale toediening de galafscheiding bij ratten aanzienlijk toeneemt, terwijl ook de uitscheiding van vaste componenten zoals galzuur en bilirubine in gal toeneemt. Wanneer het klinisch wordt toegepast bij acute en chronische cholecystitis en geelzuchthepatitis, kan het de symptomen van galstasis effectief verlichten en helpen bij de behandeling van geelzucht. In een bepaald merk choleretische tabletten is dit ingrediënt bijvoorbeeld verantwoordelijk voor 15%, en bij gebruik in combinatie met ursodeoxycholzuur wordt de tijd die nodig is voor het verdwijnen van de geelzucht bij patiënten verkort.

 

2. Tussenproducten voor geneesmiddelsynthese
Als belangrijke grondstof voor organische synthese hebben de derivaten ervan uitstekende toepassingen op het gebied van cardiovasculaire geneesmiddelen. Bijvoorbeeld:
Synthese van atenolol: Via de bromeringsreactie wordt - broom para-hydroxyfenylacetofenon gegenereerd, dat de selectieve bètablokker atenolol verder synthetiseert. De jaarlijkse productie van dit medicijn bedraagt ​​meer dan 1000 ton en het wordt veel gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk.
Onderzoek en ontwikkeling van analgetica: Deelname aan de synthese van tussenproducten zoals 4-chinoxaline-2-fenol, wat een structurele basis vormt voor de ontwikkeling van nieuwe niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Toepassing van antioxidanten: Als stabilisator in formuleringen om oxidatie en afbraak van geneesmiddelen te voorkomen, verlengt een bepaalde injectie de houdbaarheid van 18 maanden naar 24 maanden door toevoeging van 0,5% p-hydroxyfenylacetofenon.

 

Huidbehandelingsfunctie
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) kan huidirritatie veroorzaken en moet strikt worden gebruikt volgens medisch advies.

Op het gebied van de dagelijkse chemische industrie: innovator van veiligheids- en anti{0}}corrosiesystemen

 

1. Kerngrondstoffen van kruidenessentie
4'-Hydroxyacetofenonaromatische eigenschappen zijn afkomstig van het geconjugeerde systeem van de benzeenring en worden veel gebruikt in:
Parfumaroma: Als fixeermiddel kan het de retentietijd van de geur verlengen, goed voor 8% van een klassiek parfum, waardoor de duur van de middennoot wordt verlengd van 4 uur naar 6 uur.
Geurverbetering voor dagelijkse chemische producten: Het toevoegen van 0,3% -0,5% aan shampoo en douchegel kan de geur van grondstoffen maskeren. Een bepaald merk siliconenvrije shampoo heeft de voorkeur van de consument vergroot door dit ingrediënt toe te voegen.

 

2. Cosmetische anti-corrosie-innovatie
Traditionele conserveermiddelen zoals fenoxyethanol en nipagine-esters worden geleidelijk vervangen vanwege controverses over de veiligheid, terwijl p-hydroxyfenylethanon mainstream is geworden met drie grote voordelen:
Veilig en mild: niet opgenomen in de lijst met conserveermiddelen, er kan worden beweerd dat er geen toegevoegde anti-corrosie is. Een merk lotion is 48 maanden houdbaar en heeft de huidirritatietest doorstaan ​​door het compounderen van 1,2-hexaandiol.
Breed antibacterieel spectrum: het sterftepercentage van Aspergillus niger (de belangrijkste oorzaak van cosmetische schimmels) bedroeg 99,7%. Na vervanging van traditionele anti{2}}corrosiesystemen in roomproducten daalde het microbiële besmettingspercentage van 3,2% naar 0,5%.
Superpositie van functies: Het heeft antioxiderende (DPPH-klaringssnelheid van vrije radicalen van 85%), verzachtende en oliecontrolerende (remming van 5 - reductase-activiteit van 40%). Nadat een bepaalde essence-oplossing met 2% was toegevoegd, nam de incidentie van roodheid van de huid bij gebruikers af.

Chemische industrie: de "hoofdsleutel" van organische synthese

 

1. Synthese van tussenproducten voor specerijen
Genereer een reeks derivaten door reacties zoals bromering en jodering, zoals:
2-jood-4-acetylfenol: gebruikt voor het synthetiseren van cumarinegeuren. Een bepaald parfumbedrijf heeft een jaarlijkse vraag van 50 ton, waarbij 60% van de producten wordt geëxporteerd.
1- (4-isopropoxyfenyl) ethanon: Als tussenproduct van sandelhoutgeur blijft de marktprijs stabiel op 800-1200 yuan per kilogram.

 

2. Bereiding van kleurstoffen en pigmenten
Deelgenomen aan de synthese van azokleurstoffen, zoals een bepaald zuur kleurstoftussenproduct 4-benzyloxy-3-nitroacetofenon, met een jaarlijkse productie van meer dan 200 ton, voornamelijk gebruikt voor het verven van wol en zijde, met een kleurechtheid van 4-5 niveaus.
3. Additieven van polymeermateriaal
Als UV-absorber kan het toevoegen van 0,2% aan polyethyleenfolie de levensduur buitenshuis verlengen van 1 naar 3 jaar. Een bepaald landbouwfilmbedrijf heeft zijn marktaandeel tot 25% vergroot door deze technologie toe te passen.

Landbouwgebied: mogelijke toepassing van groene gewasbescherming

 

1. Regulatie van plantengroei
Uit onderzoek is gebleken dat oplossingen met een lage concentratie (10 ⁻⁶ mol/l) de wortelgroei van Arabidopsis kunnen bevorderen en de wortellengte kunnen vergroten. Een bepaald biostimulantproduct is de fase van veldproeven ingegaan.
2. Tussenproducten van pesticiden
Neem deel aan de synthese van nieuwe insecticiden, zoals een bepaald tussenproduct van Chlorpyriforme, dat een controle-effect van 95% heeft op rijstplanthoppers, waardoor de dosering wordt verlaagd in vergelijking met traditionele pesticiden.

Optisch veld: de 'onzichtbare kampioen' van functionele materialen

 

1. Infraroodabsorber
De geconjugeerde structuur kan specifieke banden van infrarood licht absorberen en wordt toegepast in militaire stealth-materialen. De coating van een bepaald type straaljager kan bijvoorbeeld het infrarooddetectiebereik verkorten door toevoeging van 5% derivaten van para-hydroxyfenylaceton.
2. UV-absorber
Bij zonnebrandcosmetica kan bij gebruik in combinatie met Oaklin de SPF-waarde worden verhoogd. Een bepaald merk zonnebrandcrème heeft de formule verbeterd, waardoor de zonbeschermingsindex is verhoogd van 30 naar 50+.
3. Pigmentstabilisator
Bij de synthese van organische pigmenten, als dispergeermiddel om agglomeratie te voorkomen, verminderde een drukinktbedrijf de standaardafwijking van de pigmentdeeltjesgrootteverdeling en verbeterde de printhelderheid door 0,3% toe te voegen.

1. Friedel-knutselreactie:

De Friedel-Crafts-reactie is een klassieke organische synthesereactie die kan worden gebruikt om aromatische verbindingen te bereiden.4'-Hydroxyacetofenonkan ook worden gesynthetiseerd uit benzeen en azijnzuuranhydride via de Friedel-Crafts-reactie.

De concrete stappen van deze reactie zijn: eerst worden benzeen en azijnzuuranhydride gemengd, AlCl3-katalysator toegevoegd en geroerd, vervolgens tetrachloorkoolstof of dichloormethaan toegevoegd bij kamertemperatuur, het mengsel enkele uren tot meerdere dagen staan, na de reactie verdund met water. Vervolgens werd het geëxtraheerd met ether. Het verkregen product kan worden gezuiverd door kristallisatie om een ​​zuiver product te verkrijgen.

2. Aldolcondensatiereactie:

Aldolcondensatiereactie (Aldolcondensatie) is een van de belangrijke reacties in de organische synthese, die kan worden gebruikt om aldolen, ketonen en -onverzadigde carbonzuren en andere verbindingen te synthetiseren. Het kan ook worden gesynthetiseerd uit benzaldehyde en azijnzuuranhydride door aldolcondensatie.

De stappen van de reactie zijn als volgt: voeg eerst benzaldehyde en azijnzuuranhydride toe aan de alkalische oplossing, verwarm vervolgens langzaam tot kamertemperatuur bij lage temperatuur, zuur aan met water na de reactie, extraheer het mengsel met ether en zuiver door destillatie om Pure te verkrijgen.

Thermische stabiliteit:
HOAP is stabiel in de lucht, maar zal bij hoge temperaturen ontleden. Onderzoek heeft aangetoond dat wanneer HOAP boven de 300 graden wordt verwarmd, het ontleedt, waarbij gassen zoals kooldioxide vrijkomen en andere verbindingen worden gevormd.

Oplosbaarheid:
HOAP is gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether, chloroform, benzeen en dichloormethaan bij kamertemperatuur, maar het is moeilijk op te lossen in water en alcoholoplosmiddelen. Dit komt omdat HOAP een organisch molecuul is, dat een niet-overeenkomende interactiekracht heeft met polaire oplosmiddelen zoals water, waardoor het moeilijk op te lossen is.

Redox:
HOAP kan worden teruggebracht tot4'-Hydroxyacetofenonen 4'-hydroxyacetofenol kan worden geoxideerd tot HOAP. Bovendien kan HOAP worden gereduceerd tot 4-hydroxybenzhydrol (4-HBB), wat ook een van de veelgebruikte reductiereacties op farmaceutisch gebied is.

Zuurgraad:
HOAP is matig reactief met zwakke basen en zuren. Wanneer de pH-waarde ongeveer 7 is, vertonen de moleculen van HOAP een neiging tot zwitterionisatie. De pKa-waarde kan worden gebruikt om de zuurgraad en alkaliteit van HOAP te meten, en de pKa-waarde is 9,05, wat aangeeft dat HOAP een zwak basische verbinding is.

Optische eigenschappen:
HOAP is een chiraal molecuul dat in twee isomeren bestaat: de L--vorm en de D--vorm. Van de twee vormen komt alleen de L--vorm van nature voor, terwijl de D--vorm gewoonlijk chemisch wordt gesynthetiseerd. Bovendien kan het, vanwege de speciale eigenschappen van de HOAP-structuur, ultraviolette stralen met een golflengte van ongeveer 260 nm absorberen, zodat het ook als analytisch reagens kan worden gebruikt.

chemische reactie:
HOAP is elektrofiel en neemt gemakkelijk deel aan verschillende organische reacties. Onder alkalische omstandigheden kan HOAP bijvoorbeeld worden gecondenseerd om -onverzadigde carbonzuren te produceren die kunnen worden gebruikt om verschillende medicijnen te bereiden. Bovendien kan HOAP ook fungeren als een 1,3-dipool en deelnemen aan cycloadditiereacties om verschillende heterocyclische verbindingen te genereren.

Samenvattend heeft HOAP een verscheidenheid aan chemische eigenschappen, waaronder thermische stabiliteit, oplosbaarheid, redox, zuurgraad en alkaliteit, optische eigenschappen en chemische reacties. Deze eigenschappen bieden krachtige ondersteuning voor de toepassing van HOAP in verschillende organische reacties.

Populaire tags: 4'-hydroxyacetofenon cas 99-93-4, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop