Thymolblauw CAS 76-61-9

In routinematige histologische testscenario's is het meest basale en wijdverbreide gebruik het middel voor snelle kleuring van hele weefsels, aangepast aan de snelle beeldvormingsvereisten van intraoperatieve bevroren pathologische diagnose. Het traditionele HE-kleuringsproces vereist meer dan tien stappen, waaronder fixatie, uitdroging, transparantie, onderdompeling in was, inbedding en kleuring. Het volledige proces duurt meer dan een uur en kan niet voldoen aan de eis om binnen 30 minuten na intraoperatieve pathologie diagnostische resultaten te leveren. Het snelle kleuringssysteem vereist daarentegen slechts het onderdompelen van bevroren coupes in een concentratie van 0,1%thymol blauwazijnzuuroplossing gedurende 30-60 seconden.

Na een eenvoudige spoelstap kunnen ze direct onder een microscoop worden waargenomen. De celkern zal gekleurd zijn met een heldere diepblauwe kleur, terwijl het cytoplasma en het stroma een heldere lichtblauwe kleur zullen vertonen. Het algehele kleurcontrast voldoet volledig aan de interpretatiebehoeften van de patholoog op het gebied van celmorfologie, nucleaire cytoplasmatische verhouding en weefselstructuur. Klinische gegevens van pathologieafdelingen van meerdere topziekenhuizen in China tonen aan dat het gebruik ervan voor intraoperatieve snelle kleuring van vriescoupes de totale beeldvormingstijd kan comprimeren tot minder dan 15 minuten, en dat de diagnostische nauwkeurigheid consistent is met traditionele HE-kleuring en meer dan 97% bedraagt.

Het is met name geschikt voor snelle goedaardige en kwaadaardige beoordeling van oppervlakkige tumoren zoals borst- en schildkliertumoren tijdens operaties, waardoor de wachttijd voor patiënten aanzienlijk wordt verkort en het risico op secundaire operaties wordt verlaagd. De voordelen worden verder benadrukt in medische instellingen aan de basis en in scenario's voor pathologische screening in het veld. Er is geen complexe, volautomatische kleurmachine voor nodig; alleen een eenvoudige kleuroplossing en een optische microscoop hoeven te worden geconfigureerd om de operatie te voltooien. De gekleurde plakjes kunnen lange tijd in een natuurlijke omgeving worden bewaard zonder te vervagen, waarbij ze zich volledig aanpassen aan de beperkte middelen van laboratoriumomstandigheden aan de basis. Bij de grootschalige bevolkingsscreening van gastro-intestinale mucosale biopsie.

Snelle kleuring van kleine slijmvliesbiopsieweefsels verkregen onder gastroscopie kan het hele proces van weefselfixatie tot kleurobservatie binnen 10 minuten voltooien, waardoor atypische hyperplasie en vroege kankerachtige laesies van slijmvliesepitheel snel worden geïdentificeerd, waardoor de screeningsefficiëntie van vroege maag-darmkanker aanzienlijk wordt verbeterd. In tegenstelling tot de veel voorkomende problemen van nucleaire overkleuring en wazige cytoplasmatische achtergrond bij HE-kleuring, vertonen de gekleurde weefselcoupes duidelijke en scherpe kleuringsgrenzen van de kern, en kan de subtiele structuur van de nucleolus duidelijk worden weergegeven. Pathologen kunnen gemakkelijk de subtiele morfologische kenmerken van vroege kanker identificeren, zoals een abnormale grootte van de kern en verdikking van het kernmembraan, wat een betrouwbare basis biedt voor de diagnose van vroege laesies.

Met zijn hoge affiniteit voor zure eiwitten en mucopolysachariden heeft het meerdere onvervangbare exclusieve toepassingen bij de herkenning van speciale histologische structuren. Bij de kleuring van kraakbeenweefsel is de kraakbeenmatrix rijk aan zure mucopolysachariden. In een zwak zure kleuromgeving kan het zich specifiek binden met deze mucopolysachariden om de kraakbeenmatrix een uniforme diepblauwe kleur te geven, terwijl het cytoplasma van chondrocyten lichtblauw lijkt. De omtrek van de kraakbeenputten is duidelijk omlijnd en het kleureffect is zelfs beter dan bij traditionele Alixin-blauwe kleuring.

In de pathologische studie van artrose kan de kleuring ervan duidelijk de mate van afbraak van de kraakbeenmatrix waarnemen, nauwkeurig de subtiele laesies van fibrose van het kraakbeenoppervlak en verlies van mucopolysachariden in het vroege stadium van artrose identificeren, en een intuïtieve morfologische basis bieden voor de pathologische beoordeling van artrose. Tegelijkertijd kan het bij het kleuren van ontkalkte delen van botweefsel de zure omgeving van de resterende ontkalkingsoplossing goed verdragen, zonder het probleem van verlies van nucleaire kleuring als gevolg van zure resten zoals hematoxyline. De gekleurde bottrabeculae en botcellen hebben een duidelijke morfologie, waardoor het een zeer praktisch en snel kleuringsreagens is voor pathologische diagnose van botweefsel.

In de context van myelineherkenning in neuraal weefsel kan het verbeterde kleursysteem specifieke kleuring uitvoeren op de myelinestructuur van perifere zenuwen. Na het fixeren van plakjes zenuwweefsel met osmiumzuur en het gebruiken ervan voor tegenkleuring, zal de structuur van de myelineschede worden gekleurd met verschillende tinten blauwzwart, en zal de lopende morfologie van zenuwvezels volledig worden gepresenteerd. De morfologische veranderingen van verlies, desintegratie en regeneratie van de myelineschede na zenuwbeschadiging kunnen duidelijk worden waargenomen, wat op grote schaal wordt gebruikt bij de pathologische diagnose van perifere neuropathie en experimenteel onderzoek naar zenuwregeneratie. In het observatiescenario van het basaalmembraan van nierpathologie.

De zure kleuringskarakteristiek kan ervoor zorgen dat het glomerulaire basismembraan helder donkerblauw lijkt, zonder afhankelijk te zijn van het dure periodieke zuur Schiff (PAS) kleuringsproces, dat snel kleine laesies zoals verdikking en piekvorming van het glomerulaire basismembraan kan identificeren, wat een snelle referentie oplevert voor de voorlopige classificatie en diagnose van glomerulonefritis. Bij de identificatie van granulomateuze laesies,thymol blauwkan specifiek de zure mucine en pathogeengerelateerde componenten in de laesies kleuren, zodat het caseeuze necrosegebied in het tuberculeuze granuloom een ​​karakteristiek donkerblauw vertoont. De morfologie van Langhans-reuzencellen is duidelijk en identificeerbaar, waardoor de snelle screeningsefficiëntie van tuberculosepathologie aanzienlijk wordt verbeterd.

Bij de snelle screening van geëxfolieerde cellen in de cytologie is het een uitstekend kleuringsreagens voor geëxfolieerde cellen van sputum, pleurale en peritoneale vloeistof. Na het kleuren van sputumuitstrijkjes met product is de nucleaire morfologie van bronchiale epitheelcellen duidelijk en worden de kenmerken van grote en diep gekleurde kernen en een onevenwichtige nucleaire cytoplasmatische verhouding van kankercellen volledig benadrukt, waardoor snel kan worden gescreend op geëxfolieerde longkankercellen in sputum. Bij de pathologische detectie van pleurale en peritoneale vloeistof kan kleuring mesotheliale cellen duidelijk onderscheiden van metastatische kankercellen.

De kernen van kankercellen zijn donkerblauw gekleurd en de verdikking van het kernmembraan is duidelijk zichtbaar, waardoor de detectie-efficiëntie van metastatische kanker in pleuraal en peritoneaal vocht aanzienlijk wordt verbeterd. Vergeleken met traditionele Pap-kleuring is het kleuringsproces eenvoudiger en de kleuringstijd korter, waardoor het zeer geschikt is voor grootschalige screening van geëxfolieerd celcarcinoom. In het speciale kleurcombinatietoepassingsscenario van de organisatiechemie kan het worden gebruikt als tegenkleuring in combinatie met verschillende speciale kleursystemen. Bij immunohistochemische kleuring wordt het gebruikt in plaats van hematoxyline voor de tegenkleuring van de celkern, die een hoge kleursnelheid en een hoog kleurcontrast heeft en niet gemakkelijk vervaagt na kleuring met hematoxyline.

Het kan een scherp contrast vormen met het bruingele positieve signaal van DAB-kleuring, waardoor de positieve resultaten van immunohistochemische secties duidelijker worden. Bij TUNEL-kleuring van apoptotische cellen is het tegenkleuringseffect op de kern uniform, is de achtergrond schoon en kan apoptotische positieve bruingele kernen nauwkeurig worden onderscheiden van normale blauwe kernen, waardoor de nauwkeurigheid van het tellen van apoptotische cellen aanzienlijk wordt verbeterd. Bij het pathologisch onderzoek van plantenweefselsthymol blauwkan de celwand en kern van planten bevlekken, duidelijk de weefselmorfologische veranderingen van plantenbladeren waarnemen na infectie met pathogenen, en wordt veel gebruikt in het wetenschappelijk onderzoek naar plantenpathologie.