1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFOZUURafgekort als ANSA, is een organische verbinding die doorgaans verschijnt als een rode tot bruine kristallijne vaste stof. De molecuulformule is C10H9NO4S, CAS 116-63-2, die amino- en sulfonzuurgroepen bevat. Deze verbinding is oplosbaar in water en heeft een hoge oplosbaarheid. Het kan ook worden opgelost in sommige organische oplosmiddelen, zoals methanol, ethanol en dichloormethaan, evenals in hete natriumbisulfiet- en alkalische oplossingen. Onoplosbaar in koude ethanol, ether, benzeen, enigszins oplosbaar in water. Het kleurt roze in de lucht, vooral als het vochtig is. Alkalische oplossingen oxideren snel tot bruin in de lucht, terwijl neutrale oplossingen een lichte blauwe fluorescentie uitstralen. Door de zuur-base eigenschappen is het zuur in water, met een lagere pH-waarde. Het is een organische verbinding met een uitgebreide toepassingswaarde en heeft brede toepassingsmogelijkheden op gebieden als kleurstoffen, farmaceutische producten, opto-elektronische materialen, katalysatoren, fluorescerende kleurstoffen, laserkleurstoffen en liganden.
|
Chemische formule |
C10H9NO4S |
|
Exacte massa |
239.03 |
|
Moleculair gewicht |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Vermeld hierbij onze ondernemingsstandaard of COA. Als u vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op.
Toevoegingsinformatie van de chemische verbinding: Smeltpunt 290 graden (december) (lit.), Dichtheid 1,4338 (ruwe schatting), Brekingsindex 1,6500 (schatting), Opslag Bewaren onder +30 graad, Zuurgraadcoëfficiënt (pKa) -0,49 ± 0,40 (voorspeld), Kleur Wit tot lichtroze, Onoplosbaarheid in water.
|
|
|
|
1-Amino-2-naftol-4 is een wit of grijs naaldvormig kristal dat stabiel blijft bestaan bij kamertemperatuur en druk, maar gevoelig is voor vochtopname en roze kleurt bij blootstelling aan lucht, vooral in vochtige omgevingen. De molecuulformule is C ₁₀ H ₉ NO ₄ S, met een molecuulgewicht van 239,25. Het is onoplosbaar in koud water, ethanol, ether en benzeen, maar oplosbaar in heet water, hete natriumbisulfietoplossing en alkalische oplossing. Deze verbinding heeft verschillende reactiviteit vanwege zijn unieke chemische structuur (die schwefligesaure-groepen, aminogroepen en hydroxylgroepen bevat) en wordt veel gebruikt in de kleurstofindustrie, analyse en detectie, organische synthese, industriële toepassingen en wetenschappelijke onderzoeksgebieden.
Als reductiemiddel en chromogeen middel in de analytische chemie wordt het veel gebruikt bij de colorimetrische bepaling van fosfaten en calciumzouten. De schwefligesauregroep en aminogroep kunnen stabiele complexen vormen met metaalionen, en kwantitatieve analyse kan worden bereikt door middel van kleurveranderingen.
Fosfaatbepaling: Onder zure omstandigheden reageert het met ammoniummolybdaat en vormt een fosfomolybdaatblauwcomplex, waarbij de kleurdiepte evenredig is met de concentratie fosfaat. Deze methode heeft een hoge gevoeligheid en een detectielimiet tot microgram, waardoor deze geschikt is voor de bepaling van fosfaten in milieumonsters zoals water en bodem.
Bepaling van calciumzout: Onder alkalische omstandigheden vormt de verbinding een rood complex met calciumionen en wordt het calciumgehalte bepaald met behulp van colorimetrische methode. In industrieel circulerend koelwater kan de ophoping van calciumionen bijvoorbeeld leiden tot kalkaanslag en de efficiëntie van de apparatuur beïnvloeden. Door gebruik te maken van de 1-Amino-2-naftol-4 colorimetrische methode kan de concentratie van calciumionen snel worden gecontroleerd om de aanpassing van waterbehandelingsprocessen te begeleiden.
Technische voordelen: Vergeleken met traditionele titratiemethoden zijn colorimetrische methoden eenvoudig te bedienen en leveren ze intuïtieve resultaten op, vooral geschikt voor snelle detectie ter plaatse-. Als chromogeen reagens heeft het de kenmerken van goede selectiviteit en hoge gevoeligheid, en is het een veelgebruikt reagens geworden op het gebied van analyse en detectie.
Vanwege de aanwezigheid van meerdere reactieve plaatsen (schwefligesauregroep, aminogroep, hydroxylgroep) vertoont het uitstekende prestaties bij organische synthese en kan het worden gebruikt om verschillende functionele verbindingen te synthetiseren.
Oxazolinederivaten: Onder invloed van condensatiemiddelen (zoals polyfosforzuur) ondergaat deze verbinding een condensatiereactie met aldehyden (zoals benzaldehyde) om een oxazolineringstructuur te vormen. Oxazolineverbindingen hebben biologische activiteiten zoals antibacteriële en ontstekingsremmende eigenschappen, en kunnen worden gebruikt voor de synthese van geneesmiddelen. Een onderzoeksteam synthetiseerde bijvoorbeeld een nieuw oxazolinederivaat met behulp van 1-Amino-2-naftol-4 als grondstof, en in vitro-experimenten toonden aan dat dit significante remmende effecten had op Staphylococcus aureus.
Iminederivaten: Amino-eenheden kunnen direct worden gecondenseerd met aldehydeverbindingen (zoals formaldehyde) om iminederivaten te vormen. De iminestructuur is het kernskelet van veel natuurlijke producten, zoals alkaloïden, die verder kunnen worden gemodificeerd om moleculen met specifieke biologische activiteiten te synthetiseren. Bij een geneesmiddelontwikkelingsproject werd bijvoorbeeld 1-Amino-2-naftol-4 gebruikt om te condenseren met vanilline, wat resulteerde in een imineverbinding met antitumorpotentieel.
Naftol schwefligesaure antibacterieel middel: Deze verbinding kan ook worden gebruikt als tussenproduct voor het synthetiseren van naftol schwefligesaure antibacteriële middelen door reacties zoals sulfonering en nitrering.
Deze verbindingen hebben breed-remmende effecten op bacteriën en schimmels en kunnen worden gebruikt voor het conserveren en conserveren van dagelijkse chemische producten zoals handdesinfectiemiddelen en vochtige doekjes.
Voorbeeld van een syntheseproces: Voeg 1-Amino-2-naftol-4 (0,60 g, 2,5 mmol), natriumhydroxide (0,10 g, 2,5 mmol) en 50 ml ethanol toe aan een droge reactiefles, roer gedurende 10 minuten en voeg vervolgens het benzaldehydederivaat (2,5 mmol) toe. Het reactiemengsel werd bij kamertemperatuur geroerd (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.
Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is een dochteronderneming van ons.
Synthetisch1-amino-2-naftol-4-sulfonzuur: 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure werd bereid uit naftol door nitrosatie, toevoeging en sulfonering in aanwezigheid van een gemengd oplosmiddel met wateralcohol. De effecten van de grondstofverhouding, gemengde oplosmiddelverhouding, reactietijd, reactietemperatuur en filtratie op de reactie werden onderzocht en de optimale procesomstandigheden werden bepaald Nitrificatieomstandigheden: n (fenol): n (natriumnitriet): n (zwavelzuur) =1:1:05, met 10 g naftolmeter, 15 ml organisch oplosmiddel isopropanol, verhouding gemengd oplosmiddel V (water): V (isopropanol)=(1 ~ 15): 1 Filter en was het materiaal na nitrosatie. De toevoegingsreactietijd wordt geregeld op 6 uur, n (fenol): n (natriumbisulfiet) =1:2, de joderingsreactietijd is 6 uur en de temperatuur is 50 ~ 60 graden. Onder deze omstandigheden bereikte de opbrengst 72,1%.
1 amino 2 naftol 4 sulfonzuur is een organische verbinding met meerdere toepassingen en de synthesemethoden ervan zijn divers.
Methode 1:
Deze methode gebruikt amino-naftol-schwefligesaure als grondstof en gebruikt een drie--stapsreactie van sulfonering, reductie en aminering om 1 amino-2-naftol-4-sulfonzuur te synthetiseren.
De specifieke stappen zijn als volgt:
1. Sulfonering: Voeg 1-nitro-2-naftol-4-sulfonzuur toe aan geconcentreerde schwefligesaure, verwarm tot 80-90 graden voor sulfoneringsreactie om 4-nitro-1-nafteensulfonzuur te verkrijgen.
NEE2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2DUS4→ NEE2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. Reductie: Voeg een geschikte hoeveelheid reductiemiddel toe, zoals Na2S2O4of SnCl2om schwefligesaure te verdunnen om 4-nitro-1-naftaleensulfonzuur te verminderen om 4-amino-1-naftaleensulfonzuur te verkrijgen.
NEE2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2O + Na2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2DUS4
3. Ammoniak: voeg een geschikte hoeveelheid vloeibare ammoniak en ammoniakwater toe aan de bovengenoemde reductieproducten en breng ze onder druk in een hoge-drukvat tot ongeveer 3 MPa voor een amineringsreactie om 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure te verkrijgen.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4OH → C10H9NEE4S
De nadelen van deze methode zijn: door het gebruik van geconcentreerde schwefligesaure en een grote hoeveelheid reductiemiddel zijn er veel bijproducten, is de milieuvervuiling aanzienlijk, is de processtroom lang en is de corrosie van de apparatuur ernstig, wat resulteert in hogere kosten.
Methode 2:
Deze methode gebruikt 2-naftol als grondstof om 1 amino 2 naftol 4 sulfonzuur te synthetiseren via een tweestapsreactie van sulfonering en aminering.
De specifieke stappen zijn als volgt:
1. Sulfonering: Meng 2-naftol en geconcentreerd zwavelzuur gelijkmatig onder krachtig roeren, verwarm tot 80-90 graden voor sulfoneringsreactie en verkrijg 4-hydroxy-1-naftaleensulfonzuur.
C10H8O + H2DUS4 → C10H8O4S
2. Ammoniak: voeg een geschikte hoeveelheid vloeibare ammoniak en ammoniakwater toe aan de bovengenoemde sulfoneringsproducten en breng ze onder druk in een hoge-drukvat tot ongeveer 3 MPa voor een amineringsreactie om 1 amino-2-naftol-4-sulfonzuur te verkrijgen.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4OH → C10H9NEE4S
De voordelen van deze methode zijn: het vereenvoudigen van de processtroom en het verlagen van de productiekosten; De gebruikte grondstoffen zijn gangbaar en gemakkelijk te verwerken; De bijproducten zijn gemakkelijk te scheiden en te behandelen; De opbrengst en zuiverheid zijn relatief hoog. Tegelijkertijd moet aandacht worden besteed aan de controle van de reactietemperatuur en -druk, evenals aan de noodzaak om afvalgas en -vloeistof te behandelen om milieuvervuiling te voorkomen.
Opgemerkt moet worden dat de hierboven genoemde synthesemethoden slechts voorbeelden zijn, en dat de specifieke synthesemethoden kunnen variëren afhankelijk van verschillende procesomstandigheden, grondstoffen en apparatuur. In het feitelijke productieproces is het noodzakelijk om een geschikte methode te kiezen op basis van de feitelijke situatie om te synthetiseren1-Amino-2-naftol-4-sulfonzuur. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan veiligheids- en milieubeschermingskwesties, de operationele procedures voor de productie strikt te volgen en ongevallen en milieuvervuiling te voorkomen.
Populaire tags: 1-amino-2-naftol-4-sulfonzuur cas 116-63-2, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop