Cupferron CAS 135-20-6

Cupferronis een organische verbinding, ook bekend als N-fenyl-N-waterstofperoxide (fenylhydroxylamineperoxide). De molecuulformule is C6H5N(O)H, het molecuulgewicht is 135,12 g/mol en de CAS 135-20-6. Het is een bruine vaste stof, behorend tot een soort organisch peroxide. De moleculaire structuur bevat een N-hydromethylamidegroep en een benzeenringgroep, met aan beide zijden zuurstofatomen. Oplosbaar in heet water, ethanol, benzeen en andere organische oplosmiddelen, en gedeeltelijk oplosbaar in koud water bij kamertemperatuur. De oplosbaarheid in water is klein, 0.04 gram kan per 100 milliliter water worden opgelost. Daarnaast kan het ook complexen vormen met metaalionen, zoals Fe(III) en Cu(II). Het is een organisch peroxide met sterke oxidatiereducerende eigenschappen. In een zure omgeving wordt het gemakkelijk afgebroken, waarbij zuurstof vrijkomt. Bovendien is het ook brandbaar en explosief en moet het op een koele, droge en geventileerde plaats worden bewaard. Het wordt veel gebruikt in de analytische chemie en wordt vaak gebruikt bij de colorimetrische bepaling van koperionen, nikkelionen, kobaltionen en ijzerionen. Bovendien kunnen sommige van de derivaten ervan ook worden gebruikt bij de vervaardiging van halfgeleidermaterialen.

Cupferron, ook bekend als N-fenyl-N'-cyclohexylureum, is een organisch peroxide. De moleculaire structuur bevat een benzeenring, een functionele ureumgroep en een cyclohexylgroep.
1. Moleculaire structuur:
De molecuulformule ervan is C13H13N3O en de relatieve molecuulmassa is 239,27 g/mol. Er bevindt zich een centraal symmetrische functionele ureumgroep in het midden van het molecuul, en de twee zijden zijn verbonden met een benzeenring en een cyclohexylgroep, zoals weergegeven in de onderstaande afbeelding.

2. Kristalstructuur:
Het productkristal behoort tot het monokliene kristalsysteem en de puntgroep is P2_1/n. De eenheidscelparameters zijn a=12.875 Å, b=17.211 Å, c=7.616 Å, =90.63 graden . In kristallen zijn de moleculen gerangschikt in een gelaagde structuur van twee moleculen door middel van waterstofbinding. Onder hen zijn er zwakke π-π-stapelinteracties en van der Waals-krachten tussen moleculen.

3. Ionische toestand:
Het kan complexen vormen en complexen vormen met overgangsmetaalionen. In het complex verandert de moleculaire structuur van het ligand en wordt het proton van de functionele ureumgroep overgebracht om een ​​aniontoestand te vormen. In complexen met ijzerionen verliest de It-ligand een H+-proton en wordt omgezet in zijn anion NH2 (C=NO–), waardoor drietandige en tetradentaire complexen worden gevormd met Fe3+.

Het ook bekend als N-fenyl-N'-cyclohexylureum, is een organisch peroxide met veel toepassingsscenario's.

1. Metaalionanalyse:

Cupferronkan worden gebruikt bij de analyse en bepaling van metaalionen omdat het chromogene complexen vormt met bepaalde metaalionen. Onder hen is ijzerion het meest voorkomende doelion in It-analyse. Het vormt een helderrood complex met ijzerionen, dat kan worden gebruikt voor kwantitatieve analyse van ijzer, zoals de bepaling van ijzer in staal, erts, enz. Tegelijkertijd kan het ook worden gebruikt voor de analyse van andere metaalionen , zoals mangaan, kobalt, koper, nikkel, zilver, enz.

2. Organische synthese:

Het kan worden gebruikt als reductiemiddel en oxidatiemiddel bij organische synthese. Bij organische synthesereacties kunnen de zuurstofatomen van het product reageren met sommige verbindingen om overeenkomstige carbonylverbindingen te genereren. Het kan bijvoorbeeld benzaldehyde tot benzoëzuur oxideren en in aanwezigheid van primaire aminen halogeniden omzetten in de overeenkomstige primaire aminen. Bovendien kan het ook worden gebruikt als antioxidant en elektronenacceptor voor de bereiding van halfgeleidermaterialen.

3. Geneesmiddelenonderzoek:

Het kan worden gebruikt voor het screenen van metaalcomplexen in farmaceutisch onderzoek. Omdat het een helderrood complex kan vormen, kan het worden gebruikt om te detecteren of de verbinding metaalionen bevat. Vooral voor sommige medicijnmoleculen die overgangsmetaalionen bevatten, zoals ijzer, koper, enz., kan het zeer nuttig zijn bij het bestuderen van metaalcoördinatie-effecten in hun farmacologische activiteitsonderzoek en farmacokinetiek.

4. Milieumonitoring:

Het kan worden gebruikt voor de analyse van organische verontreinigende stoffen bij milieumonitoring. Het heeft het vermogen om complexen te vormen met bepaalde organische verontreinigende stoffen, zoals benzeen, voedseladditieven, medicijnen, enz. Deze organische verontreinigende stoffen in het monster kunnen worden geëxtraheerd door middel van voorbehandelingstechnologie en er vervolgens mee reageren om een ​​kleurencomplex te vormen. handig om het analyseproces te kwantificeren. Daarom kan het worden gebruikt voor de detectie van organische verontreinigende stoffen in water, bodem en lucht.

5. Bioanalyse:

Het kan worden gebruikt voor de detectie van bepaalde biomacromoleculen bij bioanalyse. Door bijvoorbeeld een interactie aan te gaan tussen producten en eiwitten kunnen eiwitmoleculen worden veranderd, waardoor de scheiding van eiwitten en de detectie van cellulaire componenten wordt gerealiseerd. Bovendien kan het ook worden gebruikt bij DNA-analyse, enzymreactie, milieumonitoring en ander onderzoek.

Concluderend is het een zeer belangrijk organisch peroxide, dat grote toepassingsmogelijkheden heeft bij metaalionanalyse, organische synthese, farmaceutisch onderzoek, milieumonitoring en biologische analyse.

Cupferronis een organisch peroxide en de synthesemethode ervan kent hoofdzakelijk drie soorten: Cannizzaro-reactiemethode, nitrosofenolmethode en -naftolmethode. Deze drie methoden zullen afzonderlijk worden geïntroduceerd.

1. Cannizzaro-reactiemethode:

De Cannizzaro-reactie is een reactie waarbij fenylhydrazine in een waterige oplossing wordt geoxideerd om een ​​product te vormen. Bij de reactie reageert fenylhydrazine eerst onder basische omstandigheden met vrije hydroxide-ionen om een ​​oxime-alkoxide-anion te vormen, dat vervolgens door lucht wordt geoxideerd om een ​​product te vormen. De Cannizzaro-reactie kan als volgt worden uitgevoerd:

(1) Bereiding van fenylhydrazine. Laat aniline en chloorzuur reageren om fenylhydrazinezout te genereren, voeg vervolgens watervrij ammoniakwater toe en verkrijg na hydrolyse fenylhydrazine.

(2) De reactie produceert oxime-alkoxide-anion. Het oplossen van fenylhydrazine onder zwak alkalische omstandigheden, zoals natriumhydroxide of natriumcarbonaat, genereert oxime-alkoxide-anion.

(3) Oxidatiereactie. Laat in een alkalische omgeving met een pH van ongeveer 8 lucht in de oxime-alcoholanionoplossing stromen en verwarm deze tot 80-90 graad. Deze zal zich geleidelijk vormen en uiteindelijk neerslaan.

De specifieke reactieformule voor de synthese ervan volgens de Cannizzaro-reactiemethode is:

C₆H₅NHNH₂+ O.H^- → C₆H₅N(OH)NH^- + H₂O

C₆H₅N(OH)NH^- + O₂ → C₆H₅N(O)OH + H₂O₂+ O.H^-

C₆H₅N(O)OH + OH^- → C₆H₅N(O)OH₂^- + H₂O

C₆H₅N(O)OH₂^- + H⁺ → C₆H₅N(O)H + H₂O

2. Nitrosofenolmethode:

De nitrosofenolmethode is een methode om producten te genereren door nitrosofenol te laten reageren met benzaldehyde. De reactie kan in twee stappen worden verdeeld:

(1) Bereiding van nitrosofenol. Laat aniline reageren met salpeterzuur om nitrosoaniline te genereren, dat onder alkalische omstandigheden wordt gehydrolyseerd om nitrosofenol te verkrijgen.

(2) De reactie produceert het. De reactie van nitrosofenol en benzaldehyde in ethanoloplosmiddel produceert.

De specifieke reactieformule voor de synthese ervan volgens de nitrosofenolmethode is:

C₆H₅NEE₂+ 2 NaOH → C₆H₄(OH)(NO)(Na) + NaNO₂ + H₂O

C₆H₄(OH)(NO)(Na) + C₆H₅CHO → C₆H₅N(O)C₆H₄OH + NaOH

3. -naftolmethode:

De -naftolmethode is een methode om het te genereren door -naftol onder alkalische omstandigheden te laten reageren met fenylhydrazine. De reactie kan in twee stappen worden verdeeld:

(1) Bereiding van -naftol. Oxidatie van -naftylamine onder de katalyse van koperhydroxide produceert -naftol.

(2) De reactie produceert het. De reactie van -naftol en fenylhydrazine onder alkalische omstandigheden produceert.

De specifieke reactieformule van de synthese ervan met de -naftolmethode is:

C₁₀H₇NH₂+ CuO → C₁₀H₇OH + Cu(NH₂)₂

C₁₀H₇OH + C₆H₅NHNH₂ → C₆H₅N(O)C₁₀H₇OH + NH₃

Samenvattend omvatten de synthesemethoden ervan voornamelijk de Cannizzaro-reactiemethode, de nitrosofenolmethode en de -naftolmethode. Hoge zuiverheidCupferronkan via deze methoden worden verkregen voor gebruik in verschillende chemische toepassingen en productieprocessen.

Spectrale eigenschappen:

De ultraviolette absorptiepiek van It bevindt zich tussen 250-300 nm, en het infraroodspectrum vertoont karakteristieke pieken zoals NO-rektrilling, CH-rektrilling, CO-rektrilling en benzeenringrektrilling.

1. Absorptiespectrumkenmerken van het product:

Het heeft meerdere elektronische structurele eenheden (zoals benzeenringen, functionele ureumgroepen, enz.), dus de kenmerken van het absorptiespectrum zijn relatief complex. Volgens literatuurrapporten heeft het een sterke absorptieband in het 250-300 nm-gebied, die voornamelijk wordt veroorzaakt door de π-π*-overgang; er is ook een zwakkere absorptieband in het 300-400 nm-gebied, gelegen op ongeveer 324 nm, die veroorzaakt kan worden door n-π*-overgangen. Bovendien veranderden in verschillende polaire oplosmiddelen ook de piekpositie en intensiteit van het absorptiespectrum ervan. Wanneer ethanol als oplosmiddel wordt gebruikt, ligt de maximale absorptiepiek van It nabij 315 nm, in chloroform nabij 350 nm, en in aceton ongeveer 310 nm.

2. Spectrale eigenschappen van it- en overgangsmetaalionen na het vormen van complexen:

Als meertandig ligand kan het verschillende complexen vormen met overgangsmetaalionen, en het absorptiespectrum verandert dienovereenkomstig. In aanwezigheid van ijzerionen kan het bijvoorbeeld een chromogeen Fe(Cup)3-complex vormen met een maximale absorptiegolflengte van ongeveer 530 nm. Wanneer het bovendien wordt gebruikt als ligand om een ​​complex te vormen met een overgangsmetaalion, zullen de piekpositie en intensiteit van het absorptiespectrum van het chromogene complex ook veranderen omdat het metaalion invloed heeft op de elektronische structuur ervan.

3. Toepassing ervan in spectrofotometrie:

Omdat het een sterk absorptiespectrum heeft na vorming van een complex met enkele overgangsmetaalionen, kan het gehalte aan verschillende overgangsmetaalionen worden bepaald door middel van spectrofotometrie. Als we ijzerionen als voorbeeld nemen, kan door het te testen monster te laten reageren met een overmaat ijzer een gekleurd Fe(Cup)3-complex worden gevormd. Vervolgens wordt de absorptiewaarde gemeten met een spectrofotometer en wordt de concentratie ervan berekend volgens de wet van Beer. . Naast ijzerionen kan het ook worden gebruikt als ligand bij de spectrofotometrische detectie van metaalionen zoals mangaan, kobalt, nikkel, koper en indium.

Concluderend zijn de spectrale eigenschappen van het nauw verwant aan de spectrale eigenschappen van zijn complexen met overgangsmetaalionen, en worden ze veel gebruikt in de analytische chemie, farmaceutisch onderzoek, milieumonitoring en andere gebieden.

Populaire tags: cupferron cas 135-20-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop