Thioazinezuurpoeder CAS 507-09-5

Thioazinezuurpoeder, ook bekend als thioazinezuur, is een organische verbinding, CAS 507-09-5, de chemische formule is C2H4OS. Kleurloze en transparante vloeistof, met onaangename en irriterende geur, gemakkelijk oplosbaar in water, ethanol, ether, enz. Het is niet stabiel tegen oxidatiemiddelen en sterke basen, en heeft corrosiviteit en een licht scheurinducerend effect. Bovendien heeft het ook een ongemakkelijke vieze geur en kan het explosieve mengsels vormen met de lucht, dus het moet worden verzegeld en opgeslagen in een rookkap wanneer deze wordt gebruikt. Verkregen door samenwarming en reflux van azijncad en fosfor pentasulfide samen. In de organische synthese wordt het gebruikt als een acetylthio en thiol -middel, voor de bereiding van cysteïne en thiol carbonylische ACD -verbindingen, evenals voor de synthese van fungiciden, polymeermodificatoren en additieven. Voornamelijk gebruikt als chemische reagentia, organische synthese -reagentia, traangasmiddelen, enz.

Er zijn vier methoden voor het bereiden van thioazinezuur in het laboratorium:

1. Azijnzuur reageert met fosfor pentasulfide na 91 graden en wordt verder verfijnd door vacuümdestillatie. Kan worden gemaakt . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Het wordt verkregen door CO -thermische destillatie van glaciaal aldehydezuur en pentathiodifosfaat. Voeg fijne poedervormige fosfor pentasulfide toe aan ijsazijn. Bij verhit tot 91 graden begint het thioazijnzuur te verdampen. Explosie en koken moeten worden voorkomen tijdens de verwarming en de destillatietemperatuur mag niet hoger zijn dan 100 graden. Het destillaat wordt eenmaal gedistilleerd om het eindproduct te krijgen.

2. Acetylchloride reageert met waterstofsulfide, neutraliseert met verdunde alkali -oplossing en richt vervolgens op en verfijnt. Kan worden gemaakt.

3. Azijnzuuranhydride reageert met waterstofsulfide om thioazijnzuur te produceren, en azijnzuur is ook een product door -.

4. Vinylketon kan direct worden bereid door te reageren met waterstofsulfide.

Het heeft actieve chemische eigenschappen en sterke reactiviteit. Het kan reageren met onverzadigde alifatische koolwaterstoffen en alcoholen om mercaptans te bereiden.

Ch₃Cosh+ch₂＝ Chch₃→ ch₃Ch₂Ch₂Schep₃Cosh+ch₃Ch₂Oh → ch₃Ch₂SH

reageert met ethyleenoxide om acetylthi -ethanol te bereiden.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Oven₂Ch₂OH

Bodemverbetering

 

De bodemstructuur verbeteren
Thioazinezuurpoederkan worden gebruikt als een bodemversteling om de bodemstructuur te verbeteren, de bodemvruchtbaarheid te vergroten, de permeabiliteit van de bodem en het waterretentie te verbeteren en een gunstige bodemomgeving te bieden voor de groei van gewassen.

Sanering van vervuilde grond
Thioacetaatzouten zijn gebruikt als stabilisatoren en voorbereidingsmethoden voor bodemanering van kwik, arseen, antimoon en besmette bodems, wat goede saneringseffecten aantoont. Dit geeft aan dat thioazinezuur een zeker potentieel heeft voor toepassing bij controle van de bodemvervuiling.

Feed -additieven

 

Verbeter de voedingswaarde van voer
Thioazinezuur, als een nieuw type voederadditief, heeft veel aandacht getrokken in veeteelt. Het kan de voedingswaarde van voer verbeteren en de spijsvertering en absorptiesnelheid van dieren naar voeding verhogen.

Bevorder de groei van dieren
Thioacetische ACD kan ook de eiwitsynthese bij dieren bevorderen, wat gunstig is voor hun groei en ontwikkeling. Onderzoek heeft aangetoond dat het toevoegen van een passende hoeveelheid thioacetische ACD om te voeden de groeisnelheid van dieren aanzienlijk kan verbeteren.

 

Antioxidant en anti - ontstekingseffecten
Thioacetische ACD heeft ook antioxidant en anti - ontstekingseffecten, die effectief de stressreacties van dierlijke stress kunnen verlichten en de incidentie van ziekten kunnen verminderen. Tegelijkertijd kan het ook de darmomgeving van dieren verbeteren, de groei van slechte bacteriën verminderen en de darmgezondheid behouden.

Verbeter de voedingsconversiepercentage
Voedingsconversiesnelheid is een belangrijke indicator voor het meten van de efficiëntie van voedingsgebruik. Na het toevoegen van thioacetische ACD worden de voedingsstoffen in het voer gemakkelijker verteerd en geabsorbeerd door dieren, waardoor de voedingsconversie wordt verbeterd en de fokkosten verlaagt.

Behoud van groenten en fruit

 

Remmen verkleuring van fruit- en fruitweefsels
Thioacetaatverbindingen kunnen worden gebruikt om de verkleuring van fruit- en groentetweefsels te remmen en de houdbaarheid te verlengen. Het behandelen van verse gesneden aardappelafsnijdingen met thioazinezuur zemelen esteroplossing kan bijvoorbeeld hun bruin worden belemmerd en hun commerciële waarde behouden. Het voorbeeld van de implementatie laat zien dat de verwerkte aardappelafsnijdingen hun oorspronkelijke kleur kunnen behouden, zelfs nadat ze meerdere dagen op kamertemperatuur zijn achtergelaten, terwijl het bedieningsmonster snel bruin wordt. Thioazinezuur heeft sterke antibacteriële effecten en kan het proces van fruit- en fruitbederf en Browning remmen, waardoor de houdbaarheid van groenten en fruit wordt verlengd.

Thioazinezuur, heeft de moleculaire formule C ₂ H ₄ OS, een molecuulgewicht van 76.13 en een CAS-nummer van 507-09-5. Deze lichtgele vloeistof is relatief stabiel bij kamertemperatuur, maar er moet worden opgemerkt dat het niet stabiel is voor oxidatiemiddelen en sterke basen en corrosiviteit en een licht scheurinducerend effect heeft. Bovendien heeft het ook een ongemakkelijke vieze geur en kan het explosieve mengsels vormen met de lucht, dus het moet worden verzegeld en opgeslagen in een rookkap wanneer deze wordt gebruikt.

 

Op het gebied van organische synthese is thioacetische ACD een multifunctioneel reagens. Het wordt vaak gebruikt als een acyleringsmiddel om alcohols om te zetten in azijnzuur -ACD -thiolesters, evenals een zwavel - met Michael Addition Nucleophile. Onder de gecombineerde werking van pH 3p en Eto ₂ cn=nco ₂ et, kan thioacetische ACD mitsunobu -reacties ondergaan met verschillende primaire en secundaire alcoholen, waardoor azijnzuur -ACD -thiolesters worden gegenereerd. Het is vermeldenswaard dat bij het reageren met optisch actieve secundaire alcoholen, esters met configuratie -inversie worden verkregen. Deze esters kunnen verder hydrolyse of oxidatiereacties ondergaan om overeenkomstige thiol- of sulfonzuurderivaten te genereren.

 

Onder conventionele omstandigheden heeft thioazinezuur geen significante voordelen aangetoond als een acyleringsreagens in vergelijking met acetylchloride en azijnzuuranhydride. In bepaalde specifieke situaties kan thioazinezuur echter selectief aminogroepen acylaatgroepen acylaat in aanwezigheid van hydroxylgroepen. Bovendien kan het eerst de azidegroep verminderen tot een aminogroep en vervolgens direct een acetyleringsreactie ondergaan om acetamide -derivaten te verkrijgen.

Thioazinezuurpoederheeft brede toepassingen aangetoond in de Michael -reactie en kan conjugaat -toevoeging ondergaan met verschillende Michael -receptoren om overeenkomstige Acetic ACD -thiolesterverbindingen te genereren. Deze receptoren omvatten alfa, bèta onverzadigde aldehyden, chinonen, carbonylische ACD's en hun derivatenesters en amiden, evenals nitroalkenes. In het bijzonder, wanneer toegevoegd met, - onverzadigde aldehyden en ketonen, kunnen azijnzuur thiolesterverbindingen efficiënt worden gegenereerd.

Na de toevoegingsreactie tussen thioacetische ACD en, - onverzadigde carbonylische ACD -lactonen, worden overeenkomstige Acetic ACD -thiolesterverbindingen gegenereerd. Als er een teveel aan thioazinezuur is, zal het ook 1,4-additionreactie ondergaan met dorenen in het molecuul, wat resulteert in de vorming van diacetaatthiolesterverbindingen. Het is vermeldenswaard dat de 1,4-additionreactie tussen thioacetische ACD en Diene tot het type vrije radicaal toevoeging behoort.

Thioazinezuur kan ook aanvullende reacties met nitroalkenen ondergaan om nitrothiolesterverbindingen van azijnzuur te produceren.

Thioazinezuur neemt niet alleen deel aan de reacties, maar werkt ook als een nucleofiele ringopeningsreagens, die reageert met ternaire heterocycli om aangrenzende bifunctionele verbindingen te verkrijgen. Als een voorbeeld de reactie tussen thioazijnzuur en stikstoferocyclisch propaan als voorbeeld, genereert de reactie eerst het openingsproduct van de ring - Het acetaat van ortho -aminothiol. Het is vermeldenswaard dat deze onstabiele ester onmiddellijk de intramoleculaire acylmigratiereactie zal ondergaan, waardoor N - acetylaminothiol wordt gegenereerd.
In de reactie tussen thioazinezuur en olefines is toevoeging van vrije radicalen een cruciale stap die verbindingen voor nitrothiol -ester van azijnzuur kan genereren. Deze toevoegingsreactie vertoont een zekere mate van stereoselectiviteit, meestal met cis azijnzuur thiolester als het belangrijkste product. Het is echter vermeldenswaard dat deze verbindingen niet stabiel zijn en verder zullen hydrolyseren in de overeenkomstige thiolverbindingen. Evenzo kan thioazinezuur vrije radicale toevoeging met alkynes ondergaan om vinyl mercaptanesterverbindingen te vormen. Bij het proces van vrije radicalen kan de opbrengst van de reactie worden verhoogd door initiatoren of lichtomstandigheden toe te voegen. Bij het gebruik van asymmetrische olefines en alkynes als reactiesubstraten, vertoont de toevoegingsreactie een zekere mate van regioselectiviteit. Vanwege het volgen van het vrije radicale toevoegingsmechanisme genereert deze reactie typisch anti Markoviaanse producten.

Thioazinezuurpoederis een veelgebruikt acylerend middel en zwavel - met Michael -toevoegingsnucleofiel voor het omzetten van alcoholen in thiol -ester van azijnzuur. Het wordt voornamelijk gebruikt in organische synthese om azijnzuur -thiolesterverbindingen te bereiden.
In aanwezigheid van pH ∝ p en eto ₂ cn=nco ₂ et, reageert het reagens met verschillende primaire en secundaire alcoholen om azijnzuur thiol -estersen te produceren. Wanneer optisch actieve secundaire alcoholen worden gebruikt, kunnen esters met configuratie -inversie worden verkregen. De verkregen ester kan verder worden gehydrolyseerd om overeenkomstige thiolen te genereren of geoxideerd tot overeenkomstige sulfonzuurderivaten.

Onder normale omstandigheden heeft thioazijnzuur als acyleringsreagens geen significante voordelen in vergelijking met acetylchloride en azijnzuuranhydride. Maar onder bepaalde omstandigheden kan thioazinezuur selectief aminogroepen acylaatgroepen acyleren in aanwezigheid van hydroxylgroepen. Thioazinezuur kan ook eerst de azidegroep verminderen tot een aminogroep en vervolgens direct acetylaat om acetamidedivaten te verkrijgen.

De meest gebruikte toepassing van thioazinezuur is als een Michael -donor, die conjugaat -toevoegingsreacties ondergaat met verschillende Michael -receptoren. Toevoegingsreacties kunnen bijvoorbeeld optreden met, - onverzadigde aldehyden, ketonen, chinonen, carbonzuren en hun derivatenesters, amides, nitroalkenes, enz., Om overeenkomstige azijnzuur thiolesterverbindingen te verkrijgen. Thioazinezuur ondergaat een aanvullende reactie met, - onverzadigde aldehyden en ketonen om de overeenkomstige azijnzuur thiolesterverbindingen te verkrijgen.

Thioazinezuur ondergaat een aanvullende reactie met, - onverzadigde carbonzuurlactonen om overeenkomstige azijnzuur thiolesterverbindingen te verkrijgen. Wanneer thioazinezuur overdreven is, zal het overtollige thioazinezuur verder 1,4-additionreactie met dorenen in het molecuul ondergaan om overeenkomstige thiolesterverbindingen met diacetazuur te verkrijgen. De 1,4-additionreactie tussen thioazinezuur en Dienes behoort tot vrije radicale toevoeging.

Thioazinezuur kan aanvullende reacties ondergaan met nitroalkenen om overeenkomstige nitrothiolesterverbindingen van azijnzuur te verkrijgen.

Thioazinezuur kan ook fungeren als een nucleofiele ringopeningsreagens om ringopeningsreacties te ondergaan op ternaire heterocycli, wat resulteert in aangrenzende bifunctionele verbindingen. De reactie tussen thioazijnzuur en stikstoferocyclisch propaan levert bijvoorbeeld eerst de azijnzuurester van het ringopeningsproduct ortho -aminothiol op. Vervolgens ondergaat de onstabiele ester onmiddellijk intramoleculaire acylmigratiereactie in situ, waardoor N - acetylaminothiol wordt gegenereerd.

Thioazinezuur kan vrije radicale toevoeging ondergaan met olefines om overeenkomstige nitrothiol -esterverbindingen van azijnzuur te vormen. Deze toevoegingsreactie heeft een zekere mate van stereoselectiviteit en genereert voornamelijk cis azijnzuur thiolester. Maar het is niet erg stabiel en hydrolyseert om overeenkomstige thiolverbindingen te verkrijgen. Thioazinezuur kan een vrije radicale toevoeging ondergaan met alkynes om overeenkomstige vinyl mercaptanesterverbindingen te genereren. Wanneer thioazinezuur vrije radicale toevoeging ondergaat, kan de toevoeging van een vrije radicale initiator of onder lichtomstandigheden de opbrengst verhogen. Bij het gebruik van asymmetrische olefines en alkynes als substraten, vertoont de toevoegingsreactie een zekere mate van regioselectiviteit. Vanwege het mechanisme met vrije radicalen genereert deze reactie voornamelijk anti Markoviaanse producten.

Populaire tags: Thioazinezuur poeder CAS 507-09-5, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop