Atosiban, een synthetisch peptide, heeft een selectieve werking op de gladde spieren van de baarmoeder. De structuur is vergelijkbaar met die van natuurlijke oxytocine, maar de aard van de werking is heel anders. atosiban kan de contracties van de gladde spieren van de baarmoeder remmen, en door te concurreren om oxytocinereceptoren kan atosiban anti-oxytocine-effecten vertonen. Atosiban wordt hoofdzakelijk gebruikt voor de behandeling van vroeggeboorte en het mechanisme ervan is het remmen van de contractiefrequentie en de kracht van het gladde spierweefsel van de baarmoeder, en het ontspannen van het gladde spierweefsel van de baarmoeder. Door deze actie helpt Atosiban het begin van vroeggeboorte uit te stellen, waardoor de moeder en de foetus meer tijd krijgen om zich op de bevalling voor te bereiden.
 |
 |
Atosiban is een gecombineerde receptorantagonist voor zowel de contractine- als de pressor V1A-receptoren, die structureel vergelijkbaar zijn met de pressor V1A-receptor. Wanneer de contractinereceptor geblokkeerd is, kan de contractine nog steeds via de V1A-receptor werken. Het is dus noodzakelijk om de bovengenoemde twee receptorroutes te blokkeren met Chemicalbook; een enkele antagonist van een receptor kan de samentrekking van de baarmoeder effectief remmen. Dit is een van de belangrijkste redenen waarom bèta-agonisten, calciumantagonisten en prostaglandinesynthaseremmers de samentrekkingen van de baarmoeder niet effectief kunnen remmen.Atosibanheeft, als een gecombineerde receptorantagonist van zowel oxytocine als pressor V1A, een vergelijkbare chemische structuur en een hoge affiniteit voor de receptor, en bindt zich competitief aan de receptoren van zowel oxytocine als pressor V1A om de werking van de twee routes te blokkeren en samentrekkingen van de baarmoeder te verminderen . route en vermindert samentrekkingen van de baarmoeder.
Huidige R&D-trends bij Atosiban
Het onderzoek en de ontwikkeling van Atosiban is gericht op de volgende gebieden:
Uitgebreide klinische toepassingen
Naast het gebruik ervan bij het voorkomen van vroeggeboorte, onderzoeken onderzoekers het mogelijke gebruik van Atosiban bij andere zwangerschapsgerelateerde complicaties, zoals vroegtijdige abruptie van de placenta.
Verbetering van de dosering
Onderzoekers kunnen werken aan de ontwikkeling van patiëntvriendelijkere en effectievere doseringsvormen, zoals orale formuleringen of langwerkende formuleringen.
Verbetering van de werkzaamheid
Lopend onderzoek kan gericht zijn op het verbeteren van de werkzaamheid en veiligheid van Atosiban, zodat het een breder gebruikt medicijn wordt voor de preventie en behandeling van vroeggeboorte.
Mechanistische studies
Meer diepgaande studies naar het werkingsmechanisme van Atosiban en de interactie met de oxytocinereceptor zullen het begrip van de farmacologische eigenschappen ervan verbeteren.
Over het geheel genomen, als medicijn dat wordt gebruikt voor de preventie van vroeggeboorte, is het onderzoek en de ontwikkeling vanAtosibanis voornamelijk gericht op het uitbreiden van de klinische toepassing, het verbeteren van de doseringsvorm, het vergroten van de werkzaamheid en veiligheid, en het uitvoeren van diepgaande onderzoeken naar het werkingsmechanisme, om aan de klinische behoeften te voldoen en de effectiviteit van vroegtijdige bevallingsmanagement te blijven verbeteren.
Farmaceutische markttrends vanAtosiban
De Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie kent een hoge mate van marketing, met meer kleine en middelgrote ondernemingen (MKB), geconcentreerde productieregio's en een stabiele bedrijfsomvang. De marktomvang van de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie bedroeg in 2018 ongeveer 201,7 miljard RMB, een daling 24% jaar-op-jaar, en de sector zal in 2020 weer positief groeien.
In het vroege stadium van de ontwikkeling van de farmaceutische tussenproductenindustrie is het winstniveau, als gevolg van kleine investeringen, hoger dan de algemene drempel voor toegang tot de markt voor chemische producten, relatief laag, en een groot aantal kleine chemische bedrijven betreedt het gebied van farmaceutische tussenproducten, wat zorgt ervoor dat de productie snel groeit. Van 2012 tot 2016 bleef de Chinese productie van farmaceutische tussenproducten groeien, en in 2017 begon het onderwerp te worden van aanscherping van het milieubeschermings- en veiligheidsproductiebeleid en aanpassing van de industrie en andere factoren. De productie van farmaceutische tussenproducten daalde tot 2021, toen deze weer begon te groeien als gevolg van de impact van de Xinguan-epidemie. De Chinese productie van farmaceutische tussenproducten in 2021 bedroeg 10,32 miljoen ton, wat hetzelfde was als die van 2018. De verwachting is dat de productie van farmaceutische tussenproducten in 2021 in 2020 zal toenemen, wat hetzelfde is als die van 2018.
Omdat farmaceutische tussenproducten en chemische WFB’s op vergelijkbare manieren worden geproduceerd, produceren Chinese fabrikanten van chemische WFB’s doorgaans ook farmaceutische tussenproducten. De Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie is relatief gedecentraliseerd; de meeste ondernemingen zijn relatief kleinschalig. In de toekomst, met de implementatie van regelgeving op het gebied van milieubescherming en productieveiligheid, zullen bedrijven die niet in staat zijn om aan de groene productie te voldoen geleidelijk worden geëlimineerd en zal de concentratie van de industrie toenemen. China's farmaceutische tussenproducten waren goed voor de zwaarste ondernemingen, de belangrijkste producten die betrokken zijn bij anti-infectieuze, anti-tumor, cardiovasculaire, cerebrovasculaire, psychotrope en diergeneesmiddelen en andere gebieden, genoteerd aan de Shenzhen Stock Exchange in 1997, volgens de gegevens blijkt dat de De omzet van het bedrijf uit tussenproducten en grondstoffen vertoonde een jaar-op-jaar groeitrend, de hoofdactiviteit van geavanceerde farmaceutische tussenproducten, grondstoffen en aanverwante producten voor onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop, en in 2021 was de lay-out van de hoofdactiviteit R&D, productie en verkoop van geavanceerde farmaceutische tussenproducten, API's en aanverwante producten. De belangrijkste productcategorieën zijn onder meer anti-allergische, antitrombotische, antioxidanten, maagzweren, antivirale, koortswerende en pijnstillende en ultravioletabsorberende middelen, enz. Farmaceutische tussenproducten zijn de belangrijkste bron van inkomsten.
 |
 |
De farmaceutische industrie in de ontwikkelde landen in Europa en de Verenigde Staten is al eerder begonnen, maar met de voortdurende ontwikkeling van de mondiale productiviteit en de verdieping van de internationale arbeidsverdeling richten farmaceutische bedrijven in de ontwikkelde landen in Europa en de Verenigde Staten zich op het onderzoek en ontwikkeling van innovatieve medicijnen en marktontwikkeling, zodat de farmaceutische tussenproductenindustrie de overdracht naar Aziatische landen, waaronder China en India, versnelt. Om tegemoet te komen aan de voortdurende ontwikkeling van de farmaceutische industrie zal de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie van het oorspronkelijke lage niveau van herhaling, gebrek aan innovatie, de traditionele wijze van ruwe productie naar innovatie en modernisering, hoge kwaliteit en hoog ontwikkelingsniveau gaan, met de vooruitgang van R&D en ontwikkeling, de accumulatie van onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten, farmaceutische tussenproducten van de toegevoegde waarde van het product en de complexiteit van het proces zullen voortdurend worden verbeterd, wat een sterke garantie wordt voor de ontwikkeling van de farmaceutische industrie.