Huisdiereigenaren over de hele wereld kampen met vlooien- en tekenplagen die schadelijk zijn voor hun huisdieren. Dierenartsen en eigenaren van gezelschapsdieren kunnen betere behandelingskeuzes maken door te begrijpen hoe antiparasitaire geneesmiddelen moleculair functioneren.Fluralaner-tabletsbieden langere bescherming door de neurologische targetingmethode, een innovatie op het gebied van de veterinaire farmacologie. Dit systemische pesticide verstoort de receptorroutes van het zenuwstelsel van de parasiet gedurende maanden-lange effectiviteit vanaf een enkele orale dosering.
De specifieke neurotoxiciteit van de verbinding komt voort uit de interactie met chloridekanaalcomplexen van zenuwweefsel van geleedpotigen. Deze farmacologische doorbraak handhaaft de therapeutische concentraties in bloed en weefsel langer dan bij gebruikelijke therapieën. Neuroreceptoren van insecten hebben vele ordes van grootte meer bindingsaffiniteit dan doelwitten van zoogdieren, waardoor dierenveiligheid wordt geboden terwijl ze voedende parasieten doden.
Fluralaner-tablet
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) Oplossing
(2)Tablet
(3) Injectie
(4)Spuiten
(5) Druppels
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-079
Fluralaner CAS 864731-61-3
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Hoe richt Fluralaner-tablet zich op GABA-receptoren in parasitaire zenuwstelsels?
Gamma-aminoboterzuur, de belangrijkste neurotransmitter die de zenuwtransmissies bij gewervelde en ongewervelde dieren vertraagt, heeft verschillende structuren bij verschillende soorten. GABA-receptoren liggen begraven in de neuronmembranen van vlooien, teken en mijten als ligand-gated chloridekanaalcomplexen. Chloride-ionen komen de zenuwcellen binnen wanneer GABA-moleculen zich bij gezonde mensen aan deze receptorplaatsen binden. Het membraan wordt positiever geladen en minder prikkelbaar. Dit proces reguleert de neuronale activiteit en voorkomt dwalende impulsen. Fluralaner-tabletten verstoren dit regulerende mechanisme door ermee te concurreren. Door de moleculaire structuur kan het molecuul zich hechten aan GABA-receptoren zonder kanalen te activeren.
Eenmaal bevestigd, blokkeert het medicijn de natuurlijke neurotransmittermoleculen om hun bestemming te bereiken. Communicatiekanalen die neuronale activiteit verhinderen, worden gestopt. Parasitaire neuronen verliezen de controle over hun elektrische activiteit, wat een onstuitbare depolarisatie en verlamming veroorzaakt.
GABA-receptoren bij zoogdieren worden meestal aangetroffen in het centrale zenuwstelsel. Ze worden beschermd door speciale capillaire wanden die het moeilijk maken voor moleculen om er doorheen te gaan. Tight-junction-eiwitten en effluxtransporters worden door de bloed-hersenbarrière gebruikt om te voorkomen dat de meeste vreemde stoffen in de bloedbaan van de hersenen terechtkomen. De moleculaire structuur van Fluralaner zorgt ervoor dat het medicijn niet diep in het centrale zenuwstelsel van honden en katten doordringt. Dit betekent dat het medicijn alleen de weefsels aan de buitenkant en de bloedstroom kan beïnvloeden.Parasieten die zich voeden met bloed van behandelde huisdieren nemen therapeutische doses rechtstreeks in hun spijsverteringsstelsel op. De chemische stof wordt snel geabsorbeerd via het darmepitheel van geleedpotigen,
zich door hun bloed verspreiden en zonder problemen de beoogde neurale doelen raken. Dit farmacokinetische verschil zorgt voor een grote veiligheidsmarge tussen therapeutische en toxische doses voor huisdieren, terwijl de concentraties die dodelijk zijn voor ectoparasieten behouden blijven.
Lipofiele eigenschappen van de verbinding maken het gemakkelijk om wijdverspreid in het vetweefsel te worden verspreid en langzaam over langere perioden vrij te komen. Na orale inname gaat de plasma-eiwitbinding boven de 99%, waardoor een reservoir ontstaat dat zich langzaam opnieuw vult met vrije geneesmiddelconcentraties. De vetopslag zorgt ervoor dat de bloedspiegels bij honden twaalf weken lang boven de minimaal bruikbare concentratie blijven, en misschien zelfs langer als de juiste dosis wordt gegeven. Vanwege dit farmacokinetische profiel veranderen de behandelplannen van het vaak gebruiken van het medicijn naar het elke drie maanden geven. Eigenaren van gezelschapsdieren profiteren van minder stress bij de omgang met hun huisdieren en een betere gehoorzaamheid. Tegelijkertijd voorkomt regelmatige blootstelling aan geneesmiddelen dat parasietpopulaties immuun worden.
Als gevolg van de langere activiteitsduur zullen er geen dienstonderbrekingen zijn tijdens piekseizoenen.
Werkingsmechanisme van Fluralaner-tablet via GABA- en glutamaat-gated chloridekanalen
Naast het blokkeren van GABA-receptoren heeft fluralaner sterke blokkerende effecten op de glutamaat--chloridekanalen die alleen voorkomen in het zenuwstelsel van ongewervelde dieren. Deze kanalen zijn erg belangrijk voor de neuromusculaire verbindingen en de verwerking van zintuigen bij schaaldieren. Ze openen chloride-selectieve poriën als reactie op de binding van glutamaatneurotransmitters. Bij parasitaire geleedpotigen helpt de resulterende ionenstroom bij de motorische balans, voedingsgewoonten en hoe ze reageren op hun omgeving. Deze twee-doelmethode wordt gebruikt in defluralaner-tabletversie om het effectiever te maken tegen een breed scala aan parasietsoorten. De effecten van de GABA-receptor worden versterkt door bindingsvoorkeur voor glutamaatkanalen,
Dit veroorzaakt synergetische neurotoxiciteit die sterker is dan de afweermechanismen van het lichaam. Wanneer meerdere belangrijke signaalroutes tegelijkertijd worden geblokkeerd, is het moeilijker voor parasieten om zich aan te passen. Dit betekent dat de kans op resistentieontwikkeling kleiner is dan bij verbindingen met een enkel-mechanisme.
Volgens kristallografisch onderzoek vult het molecuul receptorbindingsholtes via verschillende contactplaatsen. Hierdoor ontstaan immobiele geneesmiddel-receptorcomplexen. Waterstofbindingen, hydrofobe interacties en van der Waals-krachten verhogen de bindingsenergie ten opzichte van chemische affiniteiten. De nanomolaire dissociatieconstante onthult een sterke binding die zelfs niet verbreekt wanneer parasitaire cellen de receptor recyclen. Lage medicatiedoses sluiten vrijwel alle kanalen bij de beoogde geleedpotigensoorten af, volgens onderzoeken naar receptorbezetting. Verschillende teken- en vlooiensoorten hebben vergelijkbare half-maximale remmende doseringen, wat erop wijst dat de receptorarchitectuur vergelijkbaar is. Hierdoor kan men inschatten hoe effectief de behandeling zal werken in verschillende landen en bij verschillende parasieten zonder de dosering te veranderen.
Wanneer zowel de GABA- als de glutamaat--kanalen niet meer tegelijkertijd werken, raken parasitaire zenuwstelsels ernstig uit balans. Wanneer motorneuronen ongecontroleerd vuren, veroorzaken ze tetanische spiersamentrekkingen waardoor geleedpotigen niet meer kunnen bewegen. Sensorische neuronen kunnen niet meer informatie over hun omgeving ontvangen, waardoor de manier waarop ze eten en naar gastheren zoeken verandert. De gecombineerde effecten veroorzaken een snelle verlamming binnen enkele uren na blootstelling aan het medicijn, gevolgd door de dood door metabolische uitputting of uitdroging. De behandelde parasieten vertonen ernstige neurologische schade onder elektronenbeeldvorming, met gezwollen synapsen en de afbraak van axonen. Deze ultrastructurele veranderingen laten zien dat het proces meer omvat dan alleen het tijdelijk blokkeren van kanalen.
Het omvat ook schade aan cellen veroorzaakt door calciuminstroom op de lange termijn- en oxidatieve stress. De ernst van hersenbeschadiging betekent dat zelfs lage- blootstelling het vermogen van de parasieten om zich voort te planten en fit te blijven schaadt, wat gevolgen heeft voor de populatiereductie die verder gaat dan directe dodelijke effecten.
Waarom is targeting op de GABA-receptor belangrijk in onderzoek naar Fluralaner-tabletten?
GABA-gemedieerde neurotransmissie is een van de oudste en meest stabiele manieren waarop dieren kunnen communiceren. Het is aangetroffen bij soorten die in ontwikkeling honderden miljoenen jaren van elkaar verwijderd zijn. Omdat remmende neurotransmissie zo belangrijk is voor de functie van het zenuwstelsel, zijn er grenzen aan de mate waarin receptorstructuren kunnen veranderen terwijl ze nog steeds hun fysiologische rol spelen. Hierdoor zijn GABA-receptoren goede doelwitten voor medicijnen, omdat chemicaliën die tegen de huidige parasietpopulaties werken waarschijnlijk nog steeds zullen werken tegen toekomstige versies. Om medicijnen selectiever en effectiever te maken, bestuderen wetenschappers hoe receptoren werken en hoe ze worden gereguleerd.
Medisch chemici kunnen de prestaties van chemicaliën verbeteren door uit te zoeken hoe fluralaner- en receptorbindingsplaatsen op moleculair niveau met elkaar interageren. Onderzoek naar structuur-activiteitsrelaties brengt de moleculaire eigenschappen aan het licht die de bindingsaffiniteit het meest beïnvloeden. Dit helpt wetenschappers nieuwe moleculen te maken die veiliger zijn of langer werken.
Resistentie tegen insecticiden bij geleedpotigen is een groot probleem in de landbouw en de diergeneeskunde. Deze resistentie wordt meestal veroorzaakt door veranderingen in de doellocaties, waardoor het moeilijker wordt voor geneesmiddelen om zich te binden. Onderzoekers kunnen resistentiemechanismen in de gaten houden en manieren bedenken om deze te verslaan als ze volledig begrijpen hoe verschillende soorten fluralaner-tabletten interageren met receptoreiwitten. Door parasietpopulaties genetisch in de gaten te houden, kunnen veranderingen worden gevonden in de GABA- en glutamaatreceptorgenen voordat ze wijdverbreide fenotypische resistentie veroorzaken. Het dubbele-doelmechanisme verlaagt op natuurlijke wijze de selectiedruk voor resistentie vergeleken met verbindingen die slechts één moleculair doelwit beïnvloeden. Om echt resistent te zijn,
parasieten moeten tegelijkertijd mutaties krijgen in meer dan één gen, wat veel minder waarschijnlijk is dan veranderingen in slechts één gen. Deze genetische barrière voor de ontwikkeling van resistentie zorgt ervoor dat op fluralaner-gebaseerde producten langer meegaan en het aantal keren dat ze niet werken in het veld vermindert.
Farmaceutisch onderzoek op dieren wordt vaak gebruikt om de menselijke geneeskunde te verbeteren. Dit geldt vooral in tropische ziektegebieden waar geleedpotige vectoren ziekteverwekkers verspreiden. GABA-receptor-verbindingen die zijn gemaakt voor plagen in de landbouw en veterinaire parasieten kunnen worden gebruikt als modellen om insecticiden en insectenwerende middelen voor mensen te maken. Door te leren hoe de receptorfarmacologie bij verschillende soorten verschilt, kunnen wetenschappers veiliger chemicaliën maken die bij kinderen en huisdieren kunnen worden gebruikt. De onderzoeksmethoden die zijn ontstaan door de creatie van fluralaner zijn nuttig op het gebied van de neurowetenschappen en de geneeskunde als geheel. Ligand-gated ion channel-activiteit is een fundamenteel neurobiologisch concept dat belangrijk is voor het begrijpen van aanvallen.
angst- en slaapproblemen bij mensen. Het meten van zaken als receptorbezetting, kanaalgeleiding en synaptische functie kan in verschillende onderzoeksgebieden worden gebruikt, wat de vooruitgang op veel therapeutische gebieden tegelijkertijd versnelt.
Fluralaner-tablet Moleculair mechanisme voor onderzoeken naar neuroactieve parasietbestrijding
De orale absorptie van medicatie door het darmepitheel is snel en piekplasmaconcentraties worden binnen een dag bereikt. De verbinding ondergaat een beperkt first-passagemetabolisme; daarom kan het moedermedicijn nog steeds bepaalde weefsels bereiken. Het distributievolume laat zien dat het medicijn weefsel doordringt voorbij de circulatiecompartimenten. Dit komt overeen met de lipofiele penetratie in celmembranen en vetopslag. Het geneesmiddel wordt geleidelijk geëlimineerd door de lever en de nieren, volgens de eliminatiehalfwaardetijd. Bij hondenmodellen is de uiteindelijke halfwaardetijd- langer dan één maand. Door deze vertraagde eliminatie blijven de therapeutische concentraties twaalf weken behouden.
De biologische activiteit van cytochroom P450-geoxideerde metabolieten is lager dan die van het oorspronkelijke geneesmiddel. Bij herhaalde doseringen is het minder waarschijnlijk dat actieve metabolieten zich ophopen.
In klinische veldonderzoeken werd het aantal volwassen vlooien binnen 48 uur na de behandeling met 98-100% verminderd, wat aantoont dat het zeer goed werkt tegen besmettingen met Ctenocephalides felis. Deze snelle dood zorgt ervoor dat vlooien die nog in leven zijn geen eieren kunnen leggen, waardoor hun voortplantingscycli worden stopgezet en de omgeving niet besmet raakt met onvolwassen levensfasen. Het is aangetoond dat de resterende effectiviteit vlooien onder controle houdt, zelfs als ze blijven terugkomen, zoals in huizen met meerdere huisdieren en toegang tot de buitenlucht. Teken werken verschillend op verschillende soorten, maar binnen de Ixodes-, Dermacentor- en Rhipicephalus-groepen elimineren ze altijd meer dan 95% van de parasieten die ermee verbonden zijn.
Wanneer huisdieren worden behandeld, is de kans kleiner dat teken zich hechten en zich gedurende kortere perioden voeden. Dit beperkt de kans op overdracht van ziekteverwekkers.fluralaner-tabletHet doodt teken voordat ze zich kunnen voeden met voldoende bloed om ziekten te verspreiden. Dit beschermt tegen de ziekte van Lyme, ehrlichiose en anaplasmose en gaat verder dan alleen het wegwerken van parasieten.
Veel veiligheidsstudies bij gezonde en zieke dieren laten zien dat er grote verschillen bestaan tussen de mate van schade en het therapeutische voordeel. Hematologische, bloedchemische en urineonderzoeksmaatregelen veranderen niet op een manier die klinisch significant is wanneer verschillende hondenrassen dezelfde dosis krijgen. Uit onderzoek naar reproductietoxiciteit blijkt dat het bij gebruik tijdens fokcycli geen effect heeft op de vruchtbaarheid, het resultaat van de zwangerschap of de groei van het nageslacht. Uit neurologisch onderzoek van dieren die medicijnen kregen, blijkt dat ze door de medicijnen geen gedragsverandering vertoonden of bewegingsproblemen hadden. Dit bewijst dat de bloed-hersenbarrière goed werkt. Meldingen van zeldzame bijwerkingen bij post-markttoezicht gebeuren met een snelheid die vergelijkbaar is met de frequenties die worden waargenomen bij groepen die niet zijn behandeld,
wat de veiligheidsresultaten van gecontroleerde onderzoeken ondersteunt. De stof is veilig genoeg om te worden gebruikt bij jonge dieren vanaf acht weken oud en bij oudere mensen die al gezondheidsproblemen hebben.
Onderzoek naar de biologische routes achter Fluralaner-tabletactiviteit
Het blokkeren van remmende chloridekanalen heeft gevolgen die verder gaan dan het verminderen van de membraanhyperpolarisatie van het parasitaire zenuwstelsel. Depolarisatie op de lange- termijn activeert spannings-afhankelijke calciumkanalen, die het cytoplasma overspoelen met calciumionen die veel signaalroutes activeren. Hoge calciumniveaus in cellen zorgen ervoor dat neurotransmitters vrijkomen, enzymen activeren en gentranscriptieprogramma's in gang worden gezet die voordelen op de korte- termijn hebben, maar na verloop van tijd giftig worden. De ATP-generatie stopt en reactieve zuurstofsoorten beschadigen grote celmoleculen wanneer het mitochondriale calcium te hoog is. Lipidenperoxidatie vernietigt de membraanintegriteit,
terwijl eiwitoxidatie de enzymactiviteit en -structuur afbreekt. DNA-schade door overbelaste reparatiemechanismen veroorzaakt apoptose van neuronen. Deze acties na kanaalblokkering versterken de initiële medicatie-impact en doden de parasiet zelfs bij een lage receptorbezetting.
Nieuw onderzoek suggereert dat wanneer parasieten sterven, ze moleculen vrijgeven die het immuunsysteem van de gastheer helpen. Deze moleculen worden herkend door patroonherkenningsreceptoren, die de reactie van het immuunsysteem op hechtingsplaatsen versterken. Deze relatie tussen medicijnen die parasieten doden en het immuunsysteem van de gastheer kan helpen verklaren waarom behandelde dieren minder ontstekingsreacties hadden. Wanneer parasieten snel sterven, hebben ze gedurende langere tijd geen tijd om zich te voeden, wat overgevoeligheidsreacties kan veroorzaken. Wanneer het aantal parasieten in het lichaam afneemt, neemt ook de productie van antigenen en cytokines die allergische dermatitis veroorzaken af. Bij de behandeling van huisdieren met vlooienallergiedermatitis,
fluralaner-tabletversies helpen huidzweren sneller te genezen dan andere, langzamer-werkende opties. Deze klinische bevinding laat zien dat de manier waarop een behandeling werkt niet alleen de overleving van parasieten beïnvloedt, maar ook het immuunsysteem op de plaatsen van besmetting, en helpt op andere manieren dan alleen het doden van parasieten.
Als u begrijpt hoe de stof in het milieu terechtkomt, kunt u suggesties voor verantwoord gebruik en beoordelingen van de toezichthouders krijgen. Uit onderzoek naar afbraak in bodem en water blijkt dat fotolyse en microbieel metabolisme de dingen langzaam afbreken. In het veld worden halfwaardetijden- gemeten in weken. Testen op aquatische toxiciteit tonen aan dat sommige ongewervelde soorten gevoelig zijn, dus moet erop worden gelet dat het water niet wordt verontreinigd tijdens de toepassing of door behandeld dierlijk afval. Vanwege de hoge eiwitbinding en weefseldistributie zorgt de verbinding ervoor dat het actieve moedergeneesmiddel het lichaam niet via urine en ontlasting verlaat. Dit verlaagt de blootstelling aan het milieu in vergelijking met alternatieven die niet zo goed worden geabsorbeerd.
Coprofagoe insecten die behandeld dierlijk afval eten, eten voldoende residuen om de voortplanting moeilijker te maken. Dit roept zorgen op over de effecten op mestkeverpopulaties in weideomgevingen die niet de bedoeling zijn. Beste managementpraktijken en onderzoek naar formuleringen die de persistentie in het milieu verminderen en tegelijkertijd de medicinale werkzaamheid behouden, zijn gebaseerd op deze ecologische zorgen.
Conclusie
Fluralaner-tablet's complexe moleculaire mechanisme toont veterinaire farmaceutische innovatie aan. Dit huisdier-veilige medicijn doodt ectoparasieten via GABA- en glutamaat-afhankelijke chloridekanalen. Met de verlengde duur wordt de wekelijkse parasietenbestrijding elk kwartaal. Dit moedigt eigenaren aan om de behandeling te voltooien en parasieten te vermijden.
Het begrijpen van de hersenacties van Fluralaner helpt de weerstand te beheersen, de werkzaamheid te vergroten en deze te combineren met controles. Deze chemische stof doodt parasieten en helpt wetenschappers betere medicijnen te maken door zich op GABA-receptoren te richten. Meer onderzoek naar de invloed van dit therapeutische instrument op cellen, het lichaam en het milieu zal de praktijk verbeteren en nieuwe toepassingen ontdekken.
Behandelingen voor de gezondheid van huisdieren maken steeds vaker gebruik van bewijsmateriaal en mechanistische kennis in plaats van observatie. Neurobiologische gegevens van Fluralaner verbeteren de moleculaire nauwkeurigheid in de veterinaire farmacologie. Mechanistische therapieën zoals fluralaner zijn essentieel voor de preventie van diergezondheid, aangezien parasitaire infecties dieren wereldwijd treffen.
Veelgestelde vragen
1. Wat maakt fluralaner anders dan andere vlooien- en tekenmedicijnen?
+
-
Fluralaner richt zich zowel op de GABA- als de glutamaat--chloridekanalen in parasieten, die samenwerken om de opbouw van resistentie tegen te gaan. Het duurt twaalf weken na een enkele dagelijkse dosis, wat langer is dan maandelijkse behandelingen, en het is veilig voor honden om te worden behandeld omdat het zeer selectief is voor geleedpotige receptoren. Omdat het lipofiel is, kan het geneesmiddel langzaam uit de weefselvoorraden vrijkomen, waardoor de therapeutische concentraties tijdens het doseringsinterval stabiel blijven zonder dat het opnieuw hoeft te worden toegediend.
2. Hoe snel doodt fluralaner parasieten na toediening?
+
-
Binnen twee tot vier uur na het aanbrengen begint de chemische stof vlooien te doden, en twaalf uur later is meer dan 98% van hen gedood. Het doden van teken duurt iets langer-meestal tussen de 4 en 12 uur, afhankelijk van de soort en het levensstadium. Deze snelle start- zorgt ervoor dat de meeste parasieten niet genoeg bloed krijgen om ziekten te verspreiden, waardoor ze worden beschermd tegen vector-overgedragen ziekteverwekkers en parasieten rechtstreeks worden bestreden.
3. Kan fluralaner veilig worden gebruikt bij dieren die borstvoeding geven of drachtig zijn?
+
-
Uit onderzoek naar reproductietoxiciteit blijkt dat het geven van fluralaner tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding geen negatieve effecten heeft op de uitkomst van de zwangerschap, de ontwikkeling van de foetus of de gezondheid van de baby. Lage overdracht naar melk en hoge eiwitbinding maken de verbinding minder schadelijk voor pasgeborenen. Veterinaire zorg is nog steeds nodig voor dieren die voor de fokkerij worden gebruikt, maar er zijn veiligheidsstatistieken die het gebruik ondersteunen wanneer de voordelen van het bestrijden van parasieten zwaarder wegen dan de theoretische zorgen in reproductieve populaties.
Werk samen met Bloomtechz als uw vertrouwde Fluralaner-tabletleverancier
Bloomtechz is uw betrouwbare leverancier van fluralaner-tabletten, ondersteund door meer dan 12 jaar expertise in organische synthese en farmaceutische tussenproducten. Onze productiefaciliteiten van 100.000- vierkante- meter zijn GMP-gecertificeerd en goedgekeurd door de Amerikaanse-FDA, de EU, de PMDA en de CFDA. Dit betekent dat de producten die u ontvangt voldoen aan de hoogste internationale kwaliteitsnormen. We bieden u volledige analyserapporten met HPLC-, LC-MS- en HNMR-gegevens om u te helpen bij uw studie- en bedrijfsbehoeften, met nauwkeurige materiaalkarakterisering op basis van wetenschap.
Ons gespecialiseerde onderzoeks- en ontwikkelingsteam (R&D) en onze afdeling kwaliteitsborging gebruiken testmethoden op drie-niveau om ervoor te zorgen dat uw farmaceutische ontwikkelingsprogramma's van batch tot batch consistent zijn en aan alle voorschriften voldoen. Bloomtechz biedt concurrerende prijzen, betrouwbare toeleveringsketens en snelle technische ondersteuning, of u nu hoeveelheden van onderzoekskwaliteit- nodig heeft voor laboratoriumstudies of bulkproductie voor commerciële productie. We weten hoe belangrijk kwaliteit, documentatie en tijdige levering zijn, omdat we erkende leveranciers zijn voor 24 grote buitenlandse bedrijven in de farmaceutische en biotechnologische industrie.
Neem direct contact op met onze technische experts viaSales@bloomtechz.comom te praten over uw behoeften voor eenfluralaner-tableten ontdek hoe het alles-in- serviceplatform van Bloomtechz u kan helpen uw studiedoelen sneller te bereiken met echte Chinese productievoordelen.
Referenties
1. Ozoe Y, Asahi M, Ozoe F, et al. Het antiparasitaire isoxazoline A1443 is een krachtige blokker van insectenligand-gated chloridekanalen. Biochemische en biofysische onderzoekscommunicatie. 2013;435(3):327-332.
2. Gassel M, Wolf C, Noack S, et al. Het nieuwe isoxazoline-ectoparasiticide fluralaner: selectieve remming van geleedpotige -aminoboterzuur- en L-glutamaat--gated chloridekanalen en insecticide/acaricide activiteit. Insectenbiochemie en moleculaire biologie. 2014;45:111-124.
3. Kilp S, Ramirez D, Allan MJ, et al. Farmacokinetiek van fluralaner bij honden na een enkele orale of intraveneuze toediening. Parasieten en vectoren. 2014;7:85.
4. Walther FM, Allan MJ, Roepke RK, et al. Veiligheid van fluralaner kauwtabletten (Bravecto), een nieuw systemisch antiparasitair geneesmiddel, bij honden na orale toediening. Parasieten en vectoren. 2014;7:87.
5. Rohdich N, Roepke RK, Zschiesche E. Een gerandomiseerd, geblindeerd, gecontroleerd en multi{2}}veldonderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Bravecto (fluralaner) wordt vergeleken met Frontline (fipronil) bij vlooien- en teken-geïnfecteerde honden. Parasieten en vectoren. 2014;7:83.
6. Williams H, Young DR, Qureshi T, et al. Fluralaner, een nieuw isoxazoline, voorkomt de voortplanting van vlooien (Ctenocephalides felis) in vitro en in een gesimuleerde thuisomgeving. Parasieten en vectoren. 2014;7:275.