Hoe wijkt het plan en de biosynthese van 5-methoxytryptamine af van melatonine?
Melatonine en5-Methoxytryptamine(5-MT) zijn twee endogene combinaties verkregen van serotonine die op dit moment stevig verwant zijn en onbetwistbare plannen en biosyntheseroutes hebben:
Structuur:
5-MT bevat een methoxybundel op de 5e plek van de indoolring. Vreemd genoeg bevat melatonine een methoxybundel op de 5-positie en een acetylzijketen op de amine-stikstof.
Biosynthese:
5-MT wordt mogelijk gemaakt door serotonine via enzymatische cycli, waaronder tryptamine 5-hydroxylase en hydroxyindol-O-methyltransferase (HIOMT). Het is duidelijk dat melatonine wordt geïllustreerd door serotonine via acetylering, gekatalyseerd door arylalkylamine N-acetyltransferase (AANAT), gevolgd door O-methylering via HIOMT.
Hoewel de twee mengsels een typisch biosynthetisch karakter delen, beginnend bij serotonine, ligt het belangrijkste onderliggende unieke karakter in de aanblik van een acetylgroep in melatonine, die ontbreekt in 5-MT. Deze variëteit zorgt voor bijzondere farmacologische eigenschappen tussen de twee mengsels.
De toevoeging van een acetylzijketen aan melatonine verandert de functionele kenmerken aanzienlijk, waardoor de interacties met verschillende receptoren en fysiologische processen worden beïnvloed, in tegenstelling tot 5-MT, dat alleen een eenvoudige methylgroep heeft. Dit primaire unieke karakter vertegenwoordigt de verschillende effecten en oefeningen die worden weergegeven door 5-MT en melatonine in organische raamwerken.
Wat herkent 5-methoxytryptamine en melatonine wat betreft hun receptorbeperkende affiniteiten?
De belangrijkste receptoren toegewezen door5-Methoxytryptamine(5-MT) en melatonine omhullen de serotonine- en melatoninereceptoren, maar toch vertonen ze contrasten in neiging en karakter:
5-MT:
geeft krachtgebieden weer voor verschillende 5-HT1-, 5-HT2-, 5-HT5-, 5-HT 6-- en 5-HT7--receptoren.
Verschilt van melatonine doordat het zich niet primair aan melatoninereceptoren bindt.
helpt een assortiment serotoninereceptorsubtypen, wat een grotere polyfarmacologie vertoont.
Melatonine:
Heeft ondubbelzinnig te maken met melatoninereceptoren, expliciet MT1, MT2 en MT3.
heeft een sub-nanomolaire kracht en een veel hogere neiging tot melatoninereceptoren.
Is uitzonderlijk specifiek voor melatoninereceptoren en vertoont een onbeduidende partijdigheid voor serotoninereceptoren.
In grote lijnen: hoewel zowel 5-MT als melatonine verbinding maken met melatoninereceptoren, contrasteren ze wezenlijk met hun receptorbeperkende profielen. Melatonine vertoont een verrassende bijzonderheid en kracht voor melatoninereceptoren, terwijl 5-MT een uitgebreidere beweging vertoont tussen verschillende subtypes van serotoninereceptoren, ondanks het verband met melatoninereceptoren. Deze kwalificaties op het gebied van receptorneiging en selectiviteit dragen bij aan de verschillende farmacologische effecten die bij elke verbinding worden waargenomen.
Wat zijn de utilitaire effecten en toepassingen van 5-methoxytryptamine versus melatonine?
Melatonine en5-Methoxytryptamine(5-MT) hebben specifieke farmacologische profielen vanwege contrasten in receptorbeperking:
Melatonine:
Houdt voornamelijk toezicht op rust, circadiane ritmes en dient waarschijnlijk als celondersteuning.
Bekend om zijn rol in het meevoeren van circadiane ritmes en het bevorderen van het begin en het onderhoud van rust.
De bezittingen van melatonine worden overweldigend beïnvloed door de hoge partijdigheid en selectiviteit voor melatoninereceptoren, vooral MT1 en MT2.
Over het algemeen zonder recept verkrijgbaar als kalmeringsmiddel en voor het toezicht op de vertraging van vliegtuigen vanwege het vermogen om rust-waakcycli te beheren.
5-MT:
Toont een uitgebreider farmacologisch bereik vanwege de samenwerking met zowel serotonine- als melatoninereceptoren.
Spiegelt de activiteiten van serotonine, waardoor het pijn verlicht, vasoconstrictief is en belastende effecten tegengaat, ondanks melatonine-achtige activiteiten.
vanwege het gemengde farmacologische profiel, experimenteel gebruikt om serotonine- en melatoninereceptorsubtypen te bestuderen.
Er is onderzoek gedaan naar mogelijke klinische toepassingen zoals slaapstoornissen, het kwellen van leidinggevenden en hogere behandelingen.
Vergelijking:
Hoewel 5-MT enkele farmacologische gelijkenissen vertoont met melatonine, wordt dit door het uitgebreidere werkingsgebied ervan, vooral via serotoninereceptoragonisme, erkend. 5-MT heeft, in tegenstelling tot melatonine, naast de slaapregulerende eigenschappen ook pijnstillende en antidepressieve eigenschappen. In tegenstelling tot 5-MT, dat nog steeds voornamelijk het onderwerp is van experimenteel onderzoek en niet van klinisch gebruik, speelt melatonine een gevestigde rol als slaapmiddel. Over het algemeen komen de onmiskenbare farmacologische persoonlijkheden van 5-MT en melatonine voort uit hun verschillende receptorassociaties en de daaruit voortvloeiende gevolgen voor verschillende fysiologische cycli.
Wat zijn enkele belangrijke vergelijkingspunten tussen 5-methoxytryptamine en melatonine?
In grote lijnen,5-Methoxytryptamine(5-MT) en melatonine vertonen weliswaar enkele natuurlijke uitgangspunten, maar vertonen cruciale farmacologische differentiaties vanuit verschillende perspectieven:
Structuur:
5-MT bevat een 5-methoxyindoolgroep, terwijl melatonine deze verzameling consolideert naast een N-acetylzijketen. Deze primaire fluctuatie draagt bij aan hun uiteenlopende farmacologische oefeningen.
Verbindend:
5-MT toont een voorliefde voor zowel serotonine- als melatoninereceptoren, hoewel melatonine in overweldigende mate verbonden is met melatoninereceptoren. Dit onderscheid in explicietheid van de receptor ligt ten grondslag aan hun diverse fysiologische effecten.
Potentie:
Melatonine vertoont een opmerkelijk hogere genegenheid, vooral op de melatoninereceptorlocaties, vergeleken met 5-MT. Deze ongelijkheid in sterkte heeft invloed op de omvang van hun farmacologische activiteiten.
Effecten:
5-MT past effecten toe die zowel serotonine- als melatonine-activiteiten kopiëren, wat bijdraagt aan een breed scala aan fysiologische reacties. Omgekeerd controleert melatonine in wezen de rustcyclus, wat zijn rol in de circadiane muzikaliteitsrichtlijn onderstreept.
Gebruik:
5-MT dient hoofdzakelijk als proefapparaat en potentiële medicatieleider, gebruikt in onderzoeksomgevingen. Omgekeerd is melatonine over het algemeen zonder recept verkrijgbaar als kalmeringsmiddel vanwege de bewezen potentie bij het bevorderen van het begin van rust en het sturen van rustpatronen.
Biosynthese:
Hoewel de twee mengsels beginnen met serotonine, omvatten hun biosyntheseroutes nog specifieke enzymatische cycli. Deze ongelijkheid in biosynthese draagt bij aan hun unieke stoffen en farmacologische eigenschappen.
Al met al, terwijl5-Methoxytryptamineen melatonine delen natuurlijke uitgangspunten, ze pakken onmiskenbare elementen aan wat betreft hun ontwerp, receptorbeperkende profielen, potenties, fysiologische effecten, toepassingen en biosynthetische routes. Het begrijpen van deze verschillen is dringend nodig om hun afzonderlijke taken in fysiologische richtlijnen en remediërende toepassingen in beeld te brengen. 5-MT kan niet zomaar worden gezien als een keuzetype melatonine vanwege de uitzonderlijke farmacologische eigenschappen en waarschijnlijk nuttige gevolgen ervan.
Referenties
1. Dubocovich, ML, Delagrange, P., Krause, DN, Sugden, D., Cardinali, DP, & Olcese, J. (2010). Internationale Unie voor fundamentele en klinische farmacologie. LXXV. Nomenclatuur, classificatie en farmacologie van G-eiwit-gekoppelde melatoninereceptoren. Farmacologische beoordelingen, 62(3), 343–380.
2. Kennaway-dj (2020). Melatonine-bindingsplaatsen. Journal of pijnappelklieronderzoek, 68(1), e12609.
3. Legros, C., Lancien, F., Dupont, C., Sauerwein, H., Brucker-Davis, F., Lerrant, Y., Ciret, P., & Simoncini, T. (2018). Melatonine: farmacologie, functies en therapeutische voordelen. Huidige medicinale chemie, 25(3), 312–322.
4. Hardeland R. (2005). Antioxidatieve bescherming door melatonine: veelheid aan mechanismen, van radicale ontgifting tot radicale vermijding. Endocrien, 27(2), 119–130.
5. Silman, RE, Leone, RM, Hooper, RJ, Preece, NE, Soper, CR (1979) Melatonine, 5-methoxytryptamine en 5-methoxytryptohol: synthese, identificatie en kwantificering in de menselijke pijnappelklier. Journal of Neurale Transmissie, 45, 313-326.