N. N-dimethylformamide, een kleurloze en transparante vloeistof, is niet alleen een veelgebruikte chemische grondstof, maar ook een uitstekend oplosmiddel.
Het is een giftige chemische stof die speciale aandacht vereist tijdens gebruik en opslag. Toxiciteit kan worden onderverdeeld in drie typen, afhankelijk van de ernst: 1. Acute toxiciteit: LD50: 400 mg/kg (oraal voor ratten); 5000 mg / kg (konijn percutaan). LC50: 9400mg/m3, 2h (geïnhaleerd door muizen). Wanneer mensen 30 60ppm inhaleren, hebben ze gastro-intestinale symptomen, abnormale leverfunctie, geelzucht, verhoogde urobilinogeen en proteïnurie; Wanneer mensen 10-20ppm (soms 30ppm) inademen, hebben ze hoofdpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, normale leverfunctie en ECG. 2. Irritatie: konijnenoog: 100 procent, ernstige irritatie (spoelen met water) 3. Subacute en chronische toxiciteit: ratten ingeademd 2500 mg / m 3,6 uur / D, 5 dagen, 80 procent stierf, lever- en longlaesies; Inademing bij de mens 5,1 49 mg/m3 In 3 jaar traden neurastheniesyndroom, lage bloeddruk en veranderingen in de leverfunctie op.
Metabolische toepassingen: na op verschillende manieren te zijn geabsorbeerd, wordt N, N-dimethylformamide (DMF) voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en snel uitgescheiden. Het belangrijkste doelorgaan is de lever, en er is ook enige schade aan de nieren. Demethylering wordt voornamelijk uitgevoerd door microsomaal gemengd functioneel oxidase in de lever en één methyl wordt verwijderd. De metabolieten zijn dimethylformamide en formamide, die snel worden gemetaboliseerd; Formamide blijft wat langer in het bloed en wordt dan omgezet in mierenzuur en ammoniak. Een deel van dimethylformamide wordt als prototype uitgescheiden via urine en uitademing.
Er zijn veel aspecten van gezondheidsrisico's, vooral de impact op menselijke organen is duidelijker: irriterend voor ogen, huid en luchtwegen. Stoom kan lichte tot matige irritatie van de ogen en de bovenste luchtwegen veroorzaken. Vervuiling van de huid kan lichte en zware brandwonden, een gerimpelde huid, een witte teint en brandende pijn veroorzaken. In ernstige gevallen kan de huid opzwellen en heftig branden. Oogvervuiling veroorzaakt brandende pijn, tranen en conjunctivale congestie; Ernstige gevallen kunnen corneale necrose veroorzaken. Gastro-intestinale symptomen: patiënten hebben vaak verlies van eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn en constipatie, en in enkele gevallen hebben ze pijn in het midden en in de bovenbuik. Lever: leverbeschadiging is vaak prominent aanwezig bij acute vergiftiging. De patiënt heeft duidelijke vermoeidheid, zwelling en pijn in de rechter bovenbuik, ongemak, geelzucht, geleidelijke vergroting van de lever en gevoeligheid. Routinematig leverfunctieonderzoek toont afwijkingen waarbij de verhoging van serumaminotransferase prominenter is. De laesie is over het algemeen niet ernstig, die na de behandeling geleidelijk kan worden verminderd en de aandoening kan binnen enkele weken volledig worden hersteld. Ernstige acute vergiftiging: het wordt gekenmerkt door een ernstige toxische leverziekte. Beroepsvergiftiging is zeldzaam. Degenen die worden blootgesteld aan hoge concentraties, vooral die met ernstige huidvervuiling en niet op tijd grondig worden gewassen, moeten waakzaam zijn voor ernstige vergiftiging. Daarom moeten operators bij normaal gebruik chemisch beschermende kleding dragen voor gebruik.
Sinds de eerste synthese van dimethylformamide door de reactie van mierenzuur en dimethylamine in 1899, is de synthese van dimethylformamide uit verschillende grondstoffen ontwikkeld. Daarom hebben onderzoekers andere synthetische methoden in het laboratorium geprobeerd. De synthesemethoden van N,N-dimethylformamide zijn als volgt: 1. Methylformamide-dimethylaminemethode: methylformiaat wordt veresterd uit mierenzuur en methanol om methylformamide te vormen en laat het vervolgens reageren met dimethylamine om dimethylformamide te vormen in de gasfase. Vervolgens worden methanol en niet-gereageerd methylformiaat teruggewonnen door destillatie en wordt het eindproduct bereid door vacuümdestillatie. 2. Dimethylamine-koolmonoxidemethode: het wordt verkregen door de directe reactie van dimethylamine en koolmonoxide onder invloed van natriummethoxide. De reactievoorwaarden zijn 1.5-2.5mpa en 110-150 graden. Het ruwe product wordt gedestilleerd om het eindproduct te verkrijgen. 3. Dimethylamine en kooldioxide worden onder druk gesynthetiseerd onder de katalyse van natriummethoxide of bereid door de gasfasereactie vanN. N-dimethylformamideen methylformiaat of door de reactie van dimethylamine en trichlooraceetaldehyde.