DMHAis een organische verbinding die vaak wordt gebruikt als een illegaal stimulerend middel bij lichaamsbeweging vanwege de sterk irriterende en stimulerende effecten. De ontdekkingsgeschiedenis is relatief kort en gaat terug tot 2009.
In 2009 was een voedingssupplement genaamd "Jack3d" populair op de Amerikaanse markt, en de belangrijkste ingrediënten werden geadverteerd als "vrij van verboden stoffen". Het Amerikaanse Anti-Doping Agentschap (USADA) is echter een onderzoek gestart naar het supplement nadat meerdere atleten positief testten op verboden middelen. Na testen en analyse ontdekten ze dat het supplement DMHA bevatte, een illegaal stimulerend middel.
Sindsdien heeft DMHA veel aandacht gekregen en is het opgenomen in de lijst met verboden middelen van het antidopingbureau. Hoewel de stof in sommige landen nog steeds wordt gebruikt, wordt het als een gezondheidsrisico beschouwd.
1,5-Dimethylhexylamine(DMHA) is een belangrijke tussenverbinding, die vaak wordt gebruikt op het gebied van medicijnen, pesticiden en oppervlakteactieve stoffen, en heeft brede toepassingsmogelijkheden. Op dit moment zijn er veel methoden beschikbaar voor de synthese van DMHA en de veelgebruikte synthetische methoden zullen hieronder worden besproken.
1. Barnsteenzuuranhydride-1-methylcyclohexylamine-methode:
Deze methode is een klassieke synthesemethode van DMHA en de reactiegrondstoffen van deze methode omvatten voornamelijk 1-methylcyclohexylamine, dimethylsuccinaat, zwavelzuur, aluminiumtrichloride, waterstofchloride en dergelijke. Het specifieke reactieproces is als volgt: eerst ondergaan dimethylsuccinaat en 1-methylcyclohexylamine een ringsluitingsreactie onder de katalyse van zwavelzuur en aluminiumtrichloride om 1,5-dimethylcyclooctanon te verkrijgen; gebruik vervolgens alkalische oxidanten zoals natriumhydroxide om 1,5-dimethylcyclooctanon te oxideren tot de overeenkomstige ketozuurovergangstoestandverbindingen; tenslotte hydrolyseren in waterstofchloride of azijnzuur om het doelproduct DMHA te verkrijgen. De synthesemethode is handig, de reactie-efficiëntie is hoog en de opbrengst kan oplopen tot meer dan 80 procent.
2. Curtrice-cycliseringsmethode:
Bij de methode wordt 2-pentanon gebruikt als grondstof en wordt 1,5-cyclohexaandion gegenereerd door Ketris-cycliseringsreactie en omgezet in DMHA door reductie. De reactiegrondstoffen omvatten hoofdzakelijk 2-pentanon, dimethylsuccinaat, aluminiumtrichloride, tetrahydrofuran en dergelijke. Het reactieproces is als volgt: laat eerst dimethylsuccinaat reageren met aluminiumtrichloride om het overeenkomstige rechtsdraaiende methylsuccinaat te verkrijgen, dat wordt gedecarboxyleerd om 2-pentanon te vormen na warmtebehandeling; vervolgens 2-pentanon en tetrahydrofuran Reageren met aluminiumtrichloride om 1,5-cyclohexaandion te produceren; ten slotte wordt het doelproduct DMHA verkregen door hydrogeneringsreactie. De stapsgewijze werking van deze methode is omslachtig, maar de reactieomstandigheden zijn mild, de toepasbaarheid is breed en de opbrengst is hoog.
3. Vetzuurreductiemethode:
De methode gebruikt vetzuren als grondstoffen, genereert overeenkomstige alcoholen door reductiereacties en ondergaat vervolgens reacties zoals dehydratie en katalytische hydrogenering om uiteindelijk DMHA te verkrijgen. De reactiegrondstoffen omvatten voornamelijk vetzuur, ethanol, azijnzuur, katalysator enzovoort. Het reactieproces is als volgt: laat eerst het vetzuur reageren met ethanol om de overeenkomstige vetzuurethylester te verkrijgen; gebruik vervolgens azijnzuur en katalysator om dehydratatiereactie uit te voeren om overeenkomstig vetzuuraldehyde te verkrijgen; uiteindelijk omzetten naar 1 via hydrogeneringsreactie of tin(II)oxide-cycloheptaanreactie 5-Dimethylhexylamine. De reactietijd van deze methode is lang, maar de bediening is eenvoudig, de grondstoffen zijn gemakkelijk te verkrijgen en het is geschikt voor productie op grote schaal en de opbrengst is hoog.
4. Methode voor reductie van vette aminozuren:
Bij de methode wordt vetaminozuur als grondstof gebruikt en uiteindelijk wordt DMHA verkregen door reductiereactie en alkyleringsreactie. De reactiegrondstoffen omvatten voornamelijk vetaminozuur, natriumboorhydride, natriummethyljodide en dergelijke. Het reactieproces is als volgt: laat eerst het vetaminozuur reageren met natriumboorhydride om het overeenkomstige reductieproduct te verkrijgen; laat het product vervolgens reageren met methylnatriumjodide voor alkylering om het overeenkomstige DMHA te verkrijgen. Deze methode maakt gebruik van een breed scala aan grondstoffen, milde reactieomstandigheden en weinig impact op het milieu, maar de opbrengst is laag.
5. Hydroxylamine-alkyleringsmethode:
Bij de methode wordt 2-hydroxyl-1-octylamine gebruikt als grondstof om DMHA te verkrijgen via een alkyleringsreactie. De reactiegrondstoffen omvatten voornamelijk 2-hydroxy-1-octylamine, methyljodide, natriumcarbonaat en dergelijke. Het reactieproces is als volgt: laat eerst 2-hydroxy-1-octylamine met methyljodide reageren om het overeenkomstige gealkyleerde product te verkrijgen; verwijder vervolgens water door een zuurgekatalyseerde reactie om het doelproduct DMHA te verkrijgen. De reactie van deze methode is eenvoudig uit te voeren, maar de zuiverheid van het reactieproduct is laag en moet verder worden gezuiverd.
Over het algemeen zijn de bovenstaande methoden gebruikelijke synthesemethoden van DMHA, elk heeft voor- en nadelen en de juiste methode kan worden geselecteerd op basis van de werkelijke behoeften.
DMHA is een synthetische chemische stof die behoort tot amine chemische stoffen. De chemische structuur bevat 1,5-hexadienyl, de molecuulformule is C8H19N en het is een kleurloze tot lichtgele vloeibare verbinding. In de afgelopen jaren heeft DMHA veel aandacht getrokken vanwege de brede toepassing ervan in de chemische, farmaceutische en voedingsindustrie, evenals vanwege de toekomstige ontwikkelingsmogelijkheden.
DMHA-marktoverzicht:
Marktvraag stimuleert de ontwikkeling en groei van DMHA. In vergelijking met andere chemicaliën heeft DMHA veel verschillen. Het is een synthetische verbinding die kan worden aangepast aan industriële behoeften, waardoor het voor veel verschillende toepassingen geschikt is. Het wordt veel gebruikt op verschillende gebieden, waaronder spierversterkers, brandstofadditieven, oppervlakteactieve stoffen, enz.
Belangrijke toepassingen op de markt zijn onder andere protonpompremmers, motorische versterkers en secundaire herstelmiddelen voor olievelden. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als spierversterkend middel bij atleten, omdat het atleten kan helpen de spiermassa te vergroten en het uithoudingsvermogen te verbeteren. Bovendien kan het ook worden gebruikt als secundair olieterugwinningsmiddel in olievelden, wat kan helpen de terugwinningssnelheid van ruwe olie te verbeteren.
Toekomstige ontwikkelingsperspectieven:
Met de ontwikkeling van de industrie zal het gebruik en de marktvraag van DMHA blijven toenemen. DMHA wordt ook veel gebruikt in sportvoeding en fitness. Daarom zal de vraag naar sport en fitness de komende jaren de ontwikkeling en het gebruik van DMHA blijven stimuleren.
Daarnaast zal de toepassing van DMHA in het kader van de toenemende mondiale energievraag verder worden gepromoot. Dergelijke chemische stoffen hebben brede toepassingsmogelijkheden bij het verbeteren van de efficiëntie van secundaire oliewinning in olievelden, het verbeteren van steenkool-naar-aardgas, wateroverstromingen in olievelden en grouting in funderingsputten.
Met de voortdurende opkomst van nieuwe technologieën zullen echter geleidelijk vervangers voor DMHA verschijnen. Daarom moet bij de productie en toepassing van DMHA aandacht worden besteed aan de milieu- en gezondheidsrisico's en moeten de nadelige effecten zoveel mogelijk worden beperkt.