Eriodictyol(lim:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/eriodictyol-powder-cas-552-58-9}.html) is lichtgeel poeder en heeft verschillende farmacologische activiteiten, zoals anti-oxidatie, ontstekingsremmende, pijnstillende en andere activiteiten, evenals diuretisch, waardoor diabetes en diabetische complicaties worden verbeterd. Antioxidanten. Eriodictyol is een dihydroflavonoïde verbinding die wijdverspreid is in planten en voornamelijk wordt aangetroffen in Heilig Gras van Cannaceae, amandelhout van Rosaceae, munt van Lamiaceae, euphemum eupatorium van Asteraceae, Tessa chrysant, enkelkuifchrysant, Rhododendron chinensis bladeren, citroen, pinda's en pindadoppen.
Eriodictyol is een soort flavonoïdeverbinding die kan worden geïsoleerd uit de kruidengeneeskunde en die de functies heeft van antioxidatie, ontstekingsremmende werking, analgesie en verbetering van diabetes en diabetische complicaties. Er zijn momenteel hoofdzakelijk twee synthetische methoden gerapporteerd in de literatuur: de eerste gebruikt luteoline als grondstof, methanol als oplosmiddel, en gebruikt gigantische koolstofhydrogenering om de dubbele binding te verminderen, en moet vervolgens worden gezuiverd door een silicagelkolom. voor nabehandeling om eriodictol te verkrijgen. De reactieformule is als volgt:
De tweede gebruikt hesperetine als grondstof, gebruikt dennenhout als oplosmiddel, voegt watervrij aluminiumchloride toe en verwarmt tot 70 graden, en behandelt vervolgens met zoutzuur om eriodictyol te verkrijgen. De reactieformule is als volgt:
Hesperetine gebruiken als grondstof, watervrij aluminiumchloride (AlCl3) toevoegen aan het wijnstokoplosmiddel, verwarmen tot 70 graden Celsius en behandelen met zoutzuur om eriodictyol te verkrijgen. Hieronder volgt een gedetailleerde stapsgewijze beschrijving:
Chemische formule:
C16H14O6plus 3 AlCl3→ tussenproduct
Gemiddeld plus HCl → C15H12O6plus AlCl3plus H2O
Stap 1: Voorbereiding van het reactiesysteem
Los een geschikte hoeveelheid hesperetine op in pyridine en zorg voor volledige oplossing.
Stap 2: Voeg watervrij aluminiumchloride toe
Voeg langzaam watervrij aluminiumchloride (AlCl3) aan het reactiesysteem toe terwijl de reactanten met magnetisch roeren worden gemengd om een uniforme menging te garanderen.
Stap 3: Verwarmen van de reactie
Het reactiesysteem werd verwarmd tot 70 graden Celsius en reageerde gedurende een bepaalde tijd bij deze temperatuur. Het verwarmingsproces kan gebruik maken van een verwarmingsplaat of een oliebad om de temperatuur te regelen.
Stap 4: Behandeling met zoutzuur
Nadat de reactie voltooid was, werd het reactiemengsel afgekoeld tot kamertemperatuur, en verdund zoutzuur (HCl) werd langzaam druppelsgewijs onder roeren toegevoegd om het anorganische zoutproduct in het reactiesysteem te neutraliseren en neer te slaan.
Stap 5: Isolatie en zuivering
Het resulterende neerslag wordt afgescheiden door centrifugatie of filtratie, en gewassen en gezuiverd met een geschikt oplosmiddel. Het eriodictolproduct met hogere zuiverheid kan worden verkregen door kolomchromatografie, kristallisatie en andere methoden.
Methode drie: het toevoegen van een reductiemiddel aan de reactietussenoplossing en het reageren om eriodictyol te verkrijgen omvat specifiek de volgende stappen:
(1) Zet de reactietussenoplossing gedurende 0,5 uur in een ijsbad, bereid de waterige oplossing van het reductiemiddel voor en voeg de waterige oplossing van het reductiemiddel batchgewijs toe aan de reactietussenoplossing.
(2) Zet het ijsbad voort gedurende 0,5 uur, verwijder vervolgens het ijsbad, laat 3 uur bij kamertemperatuur reageren en destilleer het reactieoplosmiddel af.
(3) Voeg een verzadigde oplossing van ammoniumchloride toe aan de resterende waterige fase, extraheer met ethylacetaat, combineer de organische fasen, was met een verzadigde natriumbicarbonaatoplossing, was met verzadigde pekel, droog boven watervrij natriumsulfaat en destilleer het oplosmiddel af. verkrijg een gele vaste stof.
(4) Voeg de vaste stof toe aan het gemengde oplosmiddel van methanol en ethylacetaat en herhaal het kloppen 2-3 keer om eriodictyol te verkrijgen.
Methode vier:
De methode voor het extraheren van eriodictol uit de huid van waterkastanje, de concrete stappen zijn als volgt:
(1) Laat de schil van de zoetwaterkastanje aan de lucht drogen, verpulver deze en zet opzij; per gewicht, neem 1 deel waterkastanjehuidpoeder, voeg dit toe aan de extractietank, voeg elke keer 4-10 delen van een aceton-oplossing van 70 volumeprocent in water toe en extraheer het bij 25 graden. Laat het 24 uur weken, laat het gedurende 24 uur weken. Filtreer driemaal, voeg de filtraten samen, concentreer onder verminderde druk tot een pasta en verkrijg het extract.
(2) Op gewichtsbasis wordt 1 deel van het extract gedispergeerd in 5 delen water om een suspensie te maken, driemaal geëxtraheerd met ethylacetaat van 1-2 maal het volume water. De gecombineerde extracten worden onder verlaagde druk drooggedampt. druk om uittreksels te verkrijgen.
(3) Voeg methanol toe aan het extract totdat het volledig is opgelost, meng het monster met polyamide 2-4 maal de massa van het extract, vervluchtig de methanol tot deze droog is, laad de kolom, sluit hem aan op de MCI-kolom voor scheiding bij middelmatige druk, en gebruik 40-100 procent volume Het percentage waterige methanoloplossing wordt gebruikt voor gradiëntelutie van de mobiele fase en gedetecteerd door dunnelaagchromatografie. Het eluaat met een gecombineerde concentratie van de mobiele fase van 65-69 volumeprocent wordt verzameld en onder verminderde druk geconcentreerd om ruw product A te verkrijgen.
(4) Voeg methanol toe aan het ruwe product A totdat het volledig is opgelost, meng het monster met 2-4 maal de massa polyamide, vervluchtig de methanol tot deze droog is, breng het over naar een polyamidekolom voor scheiding en gebruik een volumeverhouding van 6 :1-3: 1 in chloroform-methanoloplossing en gedetecteerd door dunnelaagchromatografie, werd het eluaat dat eriodictyol bevatte verzameld en gecombineerd, en geconcentreerd onder verminderde druk om ruw product B te verkrijgen.
(5) Per gewicht wordt 1 deel van het ruwe product B opgelost in 4-8 delen methanol, en een equivalent volume methanol wordt toegevoegd om een suspensie te maken, gezuiverd met een Sephadex LH-20 gelchromatografie kolom, en geëlueerd met methanol, detectie door dunnelaagchromatografie, verzamelen en combineren van het eluaat dat eriodictyol bevat, en concentreren onder verminderde druk om ruw product C te verkrijgen.
(6) Het gewonnen ruwe product C wordt herkristalliseerd in een waterige methanoloplossing of een waterige ethanoloplossing, wordt gedroogd en er wordt eriodictyol verkregen met een gehalte van meer dan 95 procent.
Methode vijf:
Een soort methode waarbij gebruik wordt gemaakt van escherichia coli en Corynebacterium glutamicum om eriodictol samen te kweken, bestaande uit:
Stap 1, E. coli wordt uitgevoerd met zaadcultuur, verkrijgt E. coli zaadcultuurvloeistof;
Stap 2, breng de Escherichia coli-zaadkweekoplossing over naar het vloeibare AMM-medium voor kweek en verkrijg het fermentatiekweeksysteem 1;
Stap 3, het toevoegen van IPTG aan het fermentatiecultuursysteem 1 om de cultuur te induceren en voort te zetten, om het fermentatiecultuursysteem 2 te verkrijgen;
Stap 4, het uitvoeren van een zaadkweek van de recombinante Corynebacterium glutamicum om de zaadkweekoplossing van de recombinante Corynebacterium glutamicum te verkrijgen;
Stap 5, het inbrengen van de recombinante Corynebacterium glutamicum-zaadkweekoplossing in het fermentatiekweeksysteem 2 om door te gaan met kweken om het fermentatiekweeksysteem 3 te verkrijgen;
Stap 6: Voeg IPTG toe aan het fermentatiecultuursysteem 3 voor inductie, en voeg natriummalonaat toe aan de cultuur om eriodictyol te produceren. Door glucose als substraat te gebruiken, kan de metabolische belasting van elke soort worden verminderd door co-kweek en de algehele biologische productie-omzettingsefficiëntie.
Eriodictyol is een polyfenolische flavonoïde die veel voorkomt in fruit en groenten, vooral in citroenen en pinda's. Het heeft de functies van anti-oxidatie, ontstekingsremmend, analgesie en verbetering van diabetes en diabetische complicaties. Het is een gehydroxyleerde flavonoïdeverbinding die veel voorkomt in citrusvruchten, groenten en veel geneeskrachtige planten. Het heeft antioxiderende, ontstekingsremmende en neuroprotectieve effecten, dus het heeft potentiële waarde voor de farmaceutische, nutraceutische of voedingsindustrie. Momenteel zijn de belangrijkste manieren om eriodictyol te verkrijgen extractie uit planten of chemische synthese. Het gebruik van gemanipuleerde micro-organismen om eriodictyol te produceren wordt niet beïnvloed door seizoensveranderingen. In de bovenstaande verschillende methoden worden verschillende selectiemethoden genoemd, en de overeenkomstige methoden moeten worden gebruikt op basis van verschillende behoeften en zuiverheidseisen.