DMHA, wiens chemische naam is1,5-dimethylhexylamine, is een vloeistof met een lager kookpunt en een hoger smeltpunt. Het zal bij lage temperatuur witte kristallen vormen. Dichtheid van 0.78-0.79 g/cm³ is een organische verbinding met de chemische formule C8H19N. Heeft een penetrante geur. Het is een lipofiele stof die mengbaar is met polaire oplosmiddelen zoals water, ethanol, aceton en dimethylformamide. De viscositeit is relatief hoog, ongeveer 30-40 mPa·s. Vanwege de relatief hoge viscositeit moet 1,5-dimethylhexylamine tijdens het fabricageproces soms andere verbindingen toevoegen om de viscositeit te verlagen en de productie-efficiëntie te verbeteren. De moleculaire structuur bestaat uit een rechte keten van acht koolstofatomen waarin twee koolstofatomen een aminogroep en twee methylgroepen verbinden. Het is een vloeistof met een doordringende geur, lipofiliciteit, lage dichtheid, laag kookpunt, matig vlampunt, smeltpunt en viscositeit, en lage oppervlaktespanning. Door deze eigenschappen wordt 1,5-dimethylhexylamine veel gebruikt in de productie van de chemische industrie en in verschillende toepassingen.
DMHA wordt veel gebruikt op verschillende gebieden. Dit zijn de toepassingen van 1,5-Dimethylhexylamine:
1. Sportvoedingssupplementen:
1,5-Dimethylhexylamine wordt aan sportsupplementen toegevoegd als een prestatiebevorderend ingrediënt. Het kan de bloedcirculatie versnellen, de cardiorespiratoire functie en spierkracht verhogen, waardoor mensen gezonder en energieker worden.
2. Pillen voor gewichtsverlies:
Door de goede fysieke prestaties van 1,5-dimethylhexylamine kan het ook worden gebruikt bij de productie van afslankpillen. Het helpt de afbraak en verbranding van vet te bevorderen, evenals het beheersen van honger en eetlust, wat kan helpen bij het afvallen en de insulinegevoeligheid kan verbeteren.
3. Coating- en reinigingsmiddelen:
1,5-Dimethylhexylamine kan worden gebruikt bij de productie van industriële coatings en schoonmaakproducten zoals reinigingsmiddelen, impregneermiddelen, wasmiddelen en verf. Het gebruik ervan profiteert van de goede oppervlaktespanning en dispergerende eigenschappen, die een effectieve reiniging en coating van oppervlakken mogelijk maken en de duurzaamheid en kwaliteit van coatings verbeteren.
4. Metaalreiniging:
1,5-Dimethylhexylamine kan ook worden gebruikt voor metaalreiniging en corrosiebescherming. Door het te mengen met een alkalische stof zoals natriumcarbonaat of natriumbicarbonaat kunnen oxiden en andere verontreinigingen van metalen oppervlakken worden verwijderd.
5. Oplosmiddelen in de geneeskunde:
1,5-Dimethylhexylamine kan worden gebruikt als oplosmiddel in de geneeskunde. De toepassingen op dit gebied omvatten de productie van grondstoffen, hormonen en anesthetica, enz.
Door de bovenstaande inleiding kunnen we weten dat 1,5-dimethylhexylamine een breed scala aan toepassingen op verschillende gebieden heeft. Er moet echter worden opgemerkt dat 1,5-dimethylhexylamine een zeer gevaarlijk ingrediënt is in de synthese van illegale drugs en dat het gebruik ervan ten strengste verboden moet zijn. En bij legaal gebruik is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan de dosering en voorzorgsmaatregelen om de veiligheid van het gebruik te waarborgen.
Naarmate de synthesetechnologie van dmha-bulkpoeder steeds volwassener wordt, zijn er steeds meer leveranciers van DMHA die meer dmha produceren voor de verkoop. Er moet echter worden opgemerkt dat de producten van elke fabrikant een verschillende zuiverheid hebben vanwege verschillende technologieën. Koop dmha-poeder moet worden onderscheiden.
1. Moleculaire formule en structuur:
De molecuulformule van 1,5-dimethylhexylamine is C8H19N en de molecuulstructuur is als volgt:
chemische eigenschappen
(1) Reactie met zuur:
1,5-Dimethylhexylamine is een alkalische stof die kan reageren met zuren om zouten te vormen. Bijvoorbeeld reageren met zoutzuur om hydrochloride te vormen:
(2) Reactie met oxidatiemiddel L
1,5-Dimethylhexylamine wordt gemakkelijk geoxideerd door oxidatiemiddelen om giftige gassen te produceren. Bij een reactie met kaliumpermanganaat komt bijvoorbeeld een grote hoeveelheid zuurstof vrij:
2KMnO4 plus 16CH3(CH2)3NH2 → 2K2CO3 plus 2MnO2 plus 8CO2↑ plus 16H2O plus 16N2↑
(3) Reactie met reductiemiddel:
1,5-Dimethylhexylamine kan worden gereduceerd door enkele sterke reductiemiddelen. Zo kan n-hexylamine worden verkregen door te reageren met lithiumaluminiumhydride:
2LiAlH4plus CH3(CH2)3NH2→ (CH3(CH2)3)2NH plus 2LiAlH3
(4) Reactie met gehalogeneerde koolwaterstoffen:
1,5-Dimethylhexylamine kan een substitutiereactie ondergaan met gehalogeneerde koolwaterstoffen. Reageren met broomethaan kan bijvoorbeeld N-ethyl-N-(1,5-dimethylhexyl)ethylamine opleveren.
(5) Reactie met warmte:
1,5-Dimethylhexylamine is gevoelig voor hitte en vatbaar voor ontledingsreacties bij verhitting. Zo kan 1,5-dimethylhexylamine worden gesplitst in tolueen en ethyleen bij verhitting tot 200 graden.
Samenvattend: 1,5-dimethylhexylamine is basisch en reactief en reageert gemakkelijk met zuren, oxidatiemiddelen, reductiemiddelen en halogeenalkanen. Tegelijkertijd is het gemakkelijk om bij verhitting een ontledingsreactie te veroorzaken, dus het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de veiligheid van de werking.
1,5-Dimethylhexylamine is een organische verbinding met de chemische formule C8H19N. Het heeft veel reactieve eigenschappen, zoals hieronder beschreven:
1. Reactie met zuur: 1,5-dimethylhexylamine kan reageren met zuur om het overeenkomstige zout te vormen. Bijvoorbeeld, 1,5-dimethylhexylamine kan worden omgezet met zoutzuur om 1,5-dimethylhexylamine hydrochloride (C8H19N·HCl).
2. Reactie met carbonzuur: 1,5-dimethylhexylamine kan reageren met carbonzuur om het overeenkomstige amide te vormen. Zo kan bijvoorbeeld 1,5-dimethylhexylamine worden omgezet met azijnzuuranhydride om 1,5-dimethylhexylamineacetamide (C8H19N O2CCH3).
3. Reactie met zuurhalogenide: 1,5-dimethylhexylamine kan reageren met zuurhalogenide om het overeenkomstige amide te vormen. Zo kan bijvoorbeeld 1,5-dimethylhexylamine worden omgezet met propionylchloride om 1,5-dimethylhexylaminepropionamide (C8H19N O2CCH2CH3).
4. Reactie met nucleofiele reagentia: 1,5-dimethylhexylamine kan reageren met nucleofiele reagentia zoals broomwater en jodiumwater om nucleofiele substitutiereacties te ondergaan. Zo kan 1,5-dimethylhexylamine reageren met broomwater om 1,5-dibroom-2,6-dimethylheptaan (C8H17br2N).
5. Reactie met oxidanten: 1,5-dimethylhexylamine kan reageren met oxidanten en fungeren als oxidanten in oxidatiereacties. Zo kan 1,5-dimethylhexylamine reageren met waterstofperoxide om een oxidatiereactie te ondergaan om heptanon te vormen (C8H16O).
6. Additiereactie: 1,5-dimethylhexylamine kan een additiereactie ondergaan met onverzadigde verbindingen zoals alkenen en alkynen om overeenkomstige adducten te vormen. Zo kan 1,5-dimethylhexylamine een additiereactie met ethyleen ondergaan om 2-(1,5-dimethylhexyl)octaan (C10H21N).
7. Reactie met halogeen: 1,5-dimethylhexylamine kan reageren met halogeen om een halogeneringsreactie te veroorzaken. 1,5-dimethylhexylamine kan bijvoorbeeld reageren met chloorgas om 1-(1,5-dimethylhexyl)-2-chloorpropaan (C8H17ClN).
Concluderend: 1,5-dimethylhexylamine heeft veel reactieve eigenschappen en kan worden gebruikt bij de synthese van andere organische verbindingen, als katalysator en reductiemiddel, enz.