1-naftaleenazijnzuur,CAS C12H10O2 registratienummer: 86‑87-3, chemische naam: ‑naftaleenazijnzuur, fysische en chemische eigenschappen: wit naaldkristal of kristallijn poeder, geurloos. Enigszins oplosbaar in koud water en ethanol, gemakkelijk oplosbaar in warm water, aceton, ether, chloroform, benzeen, azijnzuur en alkalische oplossing.
Naftaleenazijnzuur is een breedspectrumregulator voor plantengroei, die celdeling en -expansie kan bevorderen, de vorming van onvoorziene wortels kan veroorzaken, de vruchtzetting kan verhogen, fruitverlies kan voorkomen en de verhouding tussen vrouwelijke en mannelijke bloemen kan veranderen. Het kan de plant binnendringen via de zachte epidermis van bladeren en takken, en de zaden worden samen met de voedingsstroom naar de hele plant getransporteerd.
1-Naftaleenazijnzuur (NAA) is een plantengroeiregulator die de groei en ontwikkeling van planten bevordert. Daarnaast heeft 1-naftaleenazijnzuur de volgende toepassingen:
1. Plantengroeibevorderaar: 1-Naftaleenazijnzuur kan worden gebruikt als plantengroeibevorderaar om de groei en ontwikkeling van planten te bevorderen, de wortelontwikkeling van planten te bevorderen en de plantopbrengst te verhogen.
2. Fruitexpansiemiddel: 1-Naftaleenazijnzuur kan worden gebruikt als fruitexpansiemiddel om fruitexpansie te bevorderen en de fruitopbrengst te verhogen.
3. Fruitrijpingsmiddel: 1-Naftaleenazijnzuur kan worden gebruikt als fruitrijpingsmiddel om het rijpen van fruit te bevorderen en de fruitkwaliteit te verbeteren.
4. Teerverwijderaar: 1-Naftaleenazijnzuur kan worden gebruikt als teerverwijderaar om teer in de oliebron te verwijderen en de oliebron glad te houden.
5. Farmaceutische tussenproducten: 1-naftaleenazijnzuur kan worden gebruikt als farmaceutische tussenproducten voor de synthese van bepaalde geneesmiddelen.
6. Kleurstoftussenproduct: 1-naftaleenazijnzuur kan worden gebruikt als kleurstoftussenproduct om sommige kleurstoffen te synthetiseren.
7. Materiaal voor elektrochemische apparaten: 1-naftaleenazijnzuur kan worden gebruikt als materiaal voor elektrochemische apparaten, bijvoorbeeld voor het maken van batterijmaterialen.
Kortom, 1-naftaleenazijnzuur heeft een breed scala aan toepassingen op het gebied van plantenproductie, medicijnen, kleurstoffen en elektrochemie.
Synthese van naftaleenazijnzuur:
Voeg 300 kg naftaleen en 100 kg chloorazijnzuur toe aan de reactor, voeg 2,5 kg ijzerpoeder en 12 kg natriumbromide toe om de synthesereactie bij 210 graden uit te voeren, voeg na de reactie 600 liter water en 85 kg 46 procent vloeibaar natriumhydroxide toe naar de reactor, voer de reactie uit bij 40 graden, stel de pH-waarde in op 10-11, start stoomdestillatie om ongereageerd naftaleen terug te winnen, pomp na het terugwinnen van het naftaleen door destillatie de waterige oplossing die natriumnaftaleenacetaat bevat in de verzuringstank , en koel af tot 40 °C, voeg massapercentageconcentratie toe en wees 25 procent zoutzuur, pas de pH-waarde aan 5-6, verwijder de onzuiverheid die in de synthetische reactie ontstaat, voeg na filtering natriumchloride 180 kg toe aan het filtraat, zorg ervoor dat het gehalte aan natriumchloride in het filtraat 20 procent is (de massaverhouding van natriumchloride en filtraat is 20:80).
Na 5 uur afkoelen tot 15° tot 20°C en nog eens 3 uur roeren sloeg een vaste stof neer en werd gecentrifugeerd. Het door centrifugatie verkregen filtraat wordt verzameld voor de volgende toevoeging en recycling nadat de synthesereactie van naftaleen en chloorazijnzuur is voltooid. De na centrifugeren verkregen vaste stof werd genomen voor identificatie en het identificatiespectrum wordt getoond in figuur 3, en de spectrumgegevens worden getoond in tabel 1, en de resultaten toonden aan dat de vaste stof natriumnaftaleenacetaat was. Neem de vaste stof en verdamp het water tot droog in een verdampingsketel en verpulver het vervolgens om 150 kg ruw natriumnaftaleenacetaat te verkrijgen met een gehalte van 75 procent. Daarna kan door aanzuren naftaleenazijnzuur worden verkregen.
verfijnd:
Doe het ruwe product van naftaleenazijnzuur in een ijzeren emmer, voeg 50 keer water en 1 procent actieve kool (voor ontkleuring) toe en kook op hoog vuur. Als de zuurgraad afneemt, kan een beetje zuur worden toegevoegd om de pH op 1-2 te houden. Naftaleenazijnzuur wordt opgelost in heet water en na enige afkoeling wordt een wit neerslag verkregen. Als het neerslaat, verschijnt er een beetje zwarte olie op de bovenste laag van de oplossing. Er zit nog thee-azijnzuur in en de zwarte olie wordt er eerst met een lepel afgeroomd. En doe het in een andere ijzeren emmer om weer te verwarmen.
Filter de bovenstaande oplossing terwijl deze heet is. Het is het beste om een dunne laag katoen onder het filterdoek te verwarmen om te voorkomen dat onzuiverheden zich in het eindproduct mengen. Het filtraat kristalliseert na afkoeling en wordt vervolgens gefilterd en gedroogd (onder 70°C) om het verfijnde product van naftaleenazijnzuur te verkrijgen, dat wit of lichtroze is, met een smeltpunt van 128-132 graden en natuurlijk gekoeld, in de vorm van naalden. De kristallen die snel worden gekoeld met ijs hebben de vorm van een klein poeder.
Enkele belangrijke reactiviteitseigenschappen van 1-naftaleenazijnzuur (NAA) zijn als volgt:
1. Zuur-base-neutralisatiereactie: 1-Naftaleenazijnzuur is een zwak zuur, dat kan worden geneutraliseerd met alkali om overeenkomstige zouten te genereren.
2. Veresteringsreactie: 1-Naftaleenazijnzuur kan reageren met alcohol om overeenkomstige esters te genereren.
3. Reactie van carbonzuurderivaten: 1-Naftaleenazijnzuur kan reageren met elektrofiele reagentia (zoals acylerende reagentia) om overeenkomstige carbonzuurderivaten te genereren, zoals zuurchloriden en esters.
4. Reactie op metaalionen: 1-naftaleenazijnzuur kan een complex vormen met metaalionen (zoals Cu2 plus ), dat kan worden gebruikt als elektrokatalysator voor elektrochemische reacties.
5. Carboxylaatreactie: 1-Naftaleenazijnzuur kan transveresteren met organische nucleofielen (zoals imines en alcoholen) om overeenkomstige carboxylaten te genereren.
Samengevat, de reactiviteit van 1-naftaleenazijnzuur is rijk en divers, en deze reacties bieden een verscheidenheid aan methoden voor de bereiding, synthese en modificatie van chemische stoffen.