Acefaat(koppeling:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1}.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/L voor regenboogforel en 9500 mg/L voor goudvissen. De waterige oplossing wordt gemakkelijk door de menselijke huid opgenomen en er moet op worden gelet bij het gebruik ervan. Relatief niet giftig voor vissen, giftig voor bijen. Het heeft contactdodende effecten, inwendige inademing, maagtoxiciteit en bepaalde effecten op het doden van eieren en begassing op ongedierte. En het is efficiënt, lage toxiciteit, weinig residu en insecticide met een breed spectrum.
Acefaatstructuur
Acetylcholine is een organische fosforverbinding met de chemische formule C7H16NO2P. Het is samengesteld uit een azijnzuurgroep, een methylaminogroep en een fosfaatgroep.
De moleculaire structuur van acefaat is als volgt:
De azijnzuurgroep in het molecuul acefaat bestaat uit één koolstofatoom en twee zuurstofatomen. Het koolstofatoom is verbonden met een methylgroep (CH3) en het andere zuurstofatoom vormt een esterbinding met het fosforatoom (P). Aan het fosforatoom zijn twee zuurstofatomen gebonden, waarvan er één uit de azijnzuurgroep komt, en het andere zuurstofatoom is verbonden met een stikstofatoom (N). Het stikstofatoom is verbonden met een methylgroep (CH3), en de andere kant is ook verbonden met een waterstofatoom (H).
De moleculaire structuur van acefaat geeft het een zekere mate van polariteit. De zuurstofatomen op de acetaat- en fosfaatgroepen hebben negatieve ladingen, terwijl de vrije elektronenparen op de stikstofatomen positieve ladingen dragen. Door deze polaire structuur kan acefaat zich binden aan de overeenkomstige receptoren in organismen en als neurotransmitter werken.
1. Hydrolysereactie:
Acetylmethamidofos kan hydrolysereacties ondergaan onder alkalische of zure omstandigheden. Als we de hydrolysereactie onder alkalische omstandigheden als voorbeeld nemen, is de chemische vergelijking voor de hydrolyse van acefaat om methylaminefosfaat en methylacetaat te produceren als volgt:
C10H11ClN4O2 plus NaOH → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus NaCl
2. Oxidatiereactie:
Acefaat kan een oxidatiereactie ondergaan in aanwezigheid van zuurstof. Mogelijke oxidatieproducten zijn onder meer methylaminefosfaat en methylacetaat, en de specifieke chemische vergelijking hangt af van het oxidatiemiddel en de reactieomstandigheden.
Acefaat kan een oxidatiereactie ondergaan in aanwezigheid van zuurstof. De specifieke oxidatiereactie zal worden beïnvloed door reactieomstandigheden, oxidatiemiddelen en andere reactanten. Hieronder volgen enkele voorbeelden en chemische vergelijkingen van de oxidatiereactie van acefaat.
2.1. Luchtoxidatie:
Acefaat kan worden geoxideerd door te reageren met zuurstof in de lucht. Bij deze reactie werkt zuurstof als oxidatiemiddel. De belangrijkste producten van de oxidatie van acefaat zijn methylaminefosfaat en methylacetaat.
C10H11ClN4O2 plus O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.2. Peroxide-oxidatie:
Peroxiden zijn een veelgebruikt oxidatiemiddel dat reactieve zuurstofsoorten kan leveren voor oxidatiereacties. Waterstofperoxide (H2O2) kan bijvoorbeeld worden gebruikt als oxidatiemiddel om acefaat te oxideren. De producten van deze reactie omvatten methylaminefosfaat en methylacetaat.
C10H11ClN4O2 plus H2O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.3. Salpeterzuuroxidatie:
Salpeterzuur is een veelgebruikt sterk oxidatiemiddel dat een oxidatiereactie met acefaat kan ondergaan. Bij deze reactie zal salpeterzuur zuurstofmoleculen leveren en acefaat oxideren tot producten zoals methylaminefosfaat en methylacetaat.
C10H11ClN4O2 plus HNO3 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl plus NO2
3. Reductiereactie:
Acefaat kan worden gereduceerd tot de overeenkomstige fosfaatester. Het specifieke reductiemiddel en de reactieomstandigheden zullen het reactieproces en de reactieproducten beïnvloeden.
Acefaat kan een reductiereactie ondergaan door te reageren met een reductiemiddel. De specifieke reductiereactie zal worden beïnvloed door reactieomstandigheden, reductiemiddelen en andere reactanten. Hierna volgen enkele voorbeelden en chemische vergelijkingen van de reductiereactie van acefaat.
3.1. Zinkpoederreductie:
Zinkpoeder is een veelgebruikt reductiemiddel dat een reductiereactie kan ondergaan met acefaat. Bij deze reactie levert zinkpoeder elektronen aan acefaat, waardoor het wordt gereduceerd tot producten zoals acefaat en methylacetaat.
C10H11ClN4O2 plus Zn → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus ZnCl2
3.2. Waterstofreductie:
Waterstof is een veelgebruikt reductiemiddel dat kan reageren met acefaat voor reductie. Bij deze reactie levert waterstof elektronen aan acefaat, waardoor het wordt gereduceerd tot producten zoals acefaat en methylacetaat.
C10H11ClN4O2 plus H2 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl
3.3. Sulfietreductie:
Sulfonaten zijn een veelgebruikt reductiemiddel dat een reductiereactie met acefaat kan ondergaan. Bij deze reactie levert het sulfiet elektronen aan acefaat, waardoor het wordt gereduceerd tot producten zoals acefaat en methylacetaat.
C10H11ClN4O2 plus NaHSO3 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus Na2SO4
4. Esteruitwisselingsreactie:
Acefaat kan esteruitwisselingsreacties ondergaan met andere esters. Deze reactie kan worden gebruikt om nieuwe verbindingen te synthetiseren of de eigenschappen van acefaat te veranderen. De specifieke chemische vergelijking zal afhangen van de esters die bij de reactie betrokken zijn en de reactieomstandigheden.
5. Condensatiereactie:
Acetylcholine is een belangrijke neurotransmitter die een belangrijke rol speelt bij neurotransmissie. De condensatiereactie van acefaat verwijst naar de condensatiereactie tussen acefaat en andere verbindingen, waarbij nieuwe verbindingen worden gevormd. De specifieke chemische vergelijkingen en reactieomstandigheden kunnen variëren afhankelijk van de gebruikte reactanten.
Reactievergelijking: Acefaat plus condensatiereagens → condensatieproduct
Acefaat fungeert gewoonlijk als substraat voor condensatiereagentia bij condensatiereacties. Een condensatiereagens kan een andere verbinding zijn die een actieve groep bevat, die een functionele groep in zijn substraat verbindt met de functionele groep in het condensatiereagens door te reageren met acefaat. Op deze manier wordt er bij de condensatiereactie een nieuwe verbinding gegenereerd, het condensatieproduct.
De specifieke condensatiereactie van acefaat omvat ook de selectie van de soorten condensatiereagentia en reactieomstandigheden. Afhankelijk van de verschillende gebruikte condensatiereagentia kan de condensatiereactie van acefaat verschillende soorten condensatieproducten genereren. Als bijvoorbeeld een verbinding die een amidegroep bevat, wordt gebruikt als condensatiereagens, reageert de carboxylgroep van acefaat met de amidegroep om een amidecondensatieproduct te produceren.
Acetylmethamidophos-condensatiereactie bestaat in meerdere onderzoeks- en toepassingsgebieden, zoals de organische synthesechemie, biochemie, enz. Het kan worden gebruikt om moleculen met specifieke structuren en functies te synthetiseren, en om het werkingsmechanisme van acefaat in organismen te bestuderen.