Tetramisol hclis een wit kristallijn poeder, dat een soort imidazoolverbinding is. Het heeft een breed scala aan farmacologische effecten, waaronder ontstekingsremmende, analgetische, hypoglycemische en immunomodulerende effecten in vivo. 2-Chloorpropionylchloride is een kleurloze vloeistof en een organische verbinding die vaak wordt gebruikt bij de synthese van verschillende pesticiden, medicijnen en kleurstoffen.
De eerste methode: condensatie van chlooracetaat met imidazool en formaldehyde met behulp van hogedrukmethode:
De methode maakt gebruik van hogedrukomstandigheden (80-100 MPa) om een tussenproduct te bereiden door de condensatiereactie van chlooracetaat, imidazool en formaldehyde, en voegt vervolgens tetrabutylammoniumbromide toe in aanwezigheid van zoutzuur om uiteindelijk het product tetramisol hcl te verkrijgen.
De reactiestappen zijn als volgt:
1) Bereiding van chlooracetaat:
Voeg eerst chloorazijnzuur en overmaat formaldehyde toe aan een organisch oplosmiddel, zoals methanol of ethanol, en roer bij kamertemperatuur. NaOH werd toegevoegd om de pH van de reactieoplossing in de buurt van 7 te brengen.
Vervolgens werd met behulp van een hogedrukreactor de reactie uitgevoerd onder de reactieomstandigheden van 160 graden. Het eindproduct is chloorazijnzuurformaldehydecarboxylaat met de structuur OHC(CH2)2Kl.
2) Bereiding van imidazool:
Los in een reactieketel methylethylketon op in alcoholoplossing, voeg chloroformamide en koperchloride toe en roer bij kamertemperatuur. Acetylimidazool werd vervolgens aan het reactiemengsel toegevoegd en men reageerde onder verhitting tot 70 graden. Het reactiemengsel kan reageren bij een hoge temperatuur van 90°C en de reactietijd is ongeveer 24 uur. Het verkregen eindproduct is een imidazoolverbinding met een structuur van isoimidazolon, namelijk 2-(1H-imidazol-1-yl)acetofenon.
3) Condensatiereactie van imidazool en chloorazijnzuurformaldehydecarboxylaat:
Imidazool werd opgelost in methanol en chloorazijnzuurformaldehydecarboxylaat werd daaraan toegevoegd om te mengen. De reactanten reageren bij een hoge temperatuur van 160 graden en onder druk in de reactor om volledige reactie van de reactanten te verzekeren. De reactietijd is 2 uur. Het product geproduceerd door de condensatiereactie is N-(2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-imidazolyl)-chloorazijnzuurformaldehydeamide met molecuulformule C13H16N3O3Kl.
Dit tussenproduct vereist nog steeds hydrochlorering om tetramisol hcl te vormen. Het bovengenoemde tussenproduct wordt behandeld met een zuur dat chloride-ionen bevat en tetrabutylammoniumbromide wordt toegevoegd voor hydrochlorering onder hoge druk om uiteindelijk het product tetramisol Hcl te verkrijgen.
De bereiding van Tetramisole Hcl-tussenproduct vereist het gebruik van hogedrukreactoren en de reactieomstandigheden omvatten hoge temperatuur en hoge druk. Zorgvuldige en nauwkeurige controle van de reactieomstandigheden is vereist om volledige reactie van de reactanten te verzekeren. In een reeks complexe chemische processen wordt het tussenproduct N-(2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-imidazolyl)-chloorazijnzuurformaldehyde amide is cruciaal bij de bereiding van Tetramisole Hcl belangrijke stap.
Voordelen: eenvoudige scheiding en zuivering van reactieproducten, hoge opbrengst.
Nadelen: deze methode vereist een omgeving met hoge druk en de operatie is gevaarlijker.
De tweede methode: reactie van imidazoolaceton, benzoëzuur en carbonzuurderivaten:
De belangrijkste stap van de methode is om imidazoolaceton, benzoëzuur en carbonzuurderivaten te laten reageren om een vierledige heteroring te vormen. Vervolgens levert reductie van de vierledige heterocyclus TH op.
Tetramisole hcl Inclusions is een veel gebruikt insectenwerend middel voor vee en wordt ook op medisch gebied gebruikt. Imidazolaceton, benzoëzuur en carbonzuur zijn derivaten van tetramisole Hcl, allemaal organische verbindingen. De reacties en gedetailleerde procedures van imidazoolaceton, benzoëzuur en carbonzuurderivaten van tetramisol Hcl-derivaten worden hieronder beschreven.
1. Reactie van imidazoolacetonderivaten:
Imidazoolacetonderivaten zijn zwak basische verbindingen die kunnen reageren met zuren om zouten te vormen. Hieronder volgen de reactie en gedetailleerde stappen van imidazoolacetonderivaten:
1.1 Reageren met zwavelzuur:
Imidazolacetonderivaten kunnen reageren met zwavelzuur om zouten te vormen, en deze reactie wordt meestal gebruikt bij de bereiding van tetramisole Hcl-derivaten. De reactievergelijking is als volgt:
R-CH=N-CH3plus H2DUS4→ R-CH=N-CH3·H2DUS4
Onder hen R-CH=N-CH3vertegenwoordigt imidazoolacetonderivaten.
De reactiestappen zijn als volgt:
1) Meng het imidazoolacetonderivaat en geconcentreerd zwavelzuur.
2) Roer het mengsel zodat het gelijkmatig wordt gecombineerd.
3) Spoel na de reactie met ijswater en filtreer de vaste stof om imidazoolacetonsulfaat te verkrijgen.
1.2 Reactie met aldehyden:
Imidazoleaceton-derivaten kunnen reageren met aldehyden om imidazoolaceton-aldiminen te vormen. De reactievergelijking is als volgt:
R-CH=N-CH3 plus R'CHO → R-CH=N-CH3CHO
Onder hen R-CH=N-CH3staat voor imidazoolacetonderivaat, R'CHO staat voor aldehyde.
De reactiestappen zijn als volgt:
1) Meng imidazoolacetonderivaat en aldehyde.
2) In aanwezigheid van ethanol en watervrije natriumhydroxideoplossing wordt de reactie gekatalyseerd.
3) Spoel na de reactie met ijswater en filtreer de vaste stof om imidazoolacetonaldimine te verkrijgen.
2. Benzoëzuurderivaatreactie:
Benzoëzuurderivaten zijn onstabiele verbindingen die via verschillende reacties stabielere verbindingen kunnen vormen. Hieronder volgt de reactie en gedetailleerde stappen van benzoëzuurderivaat:
2.1 Elementaire analyse:
Benzoëzuurderivaten kunnen worden gedetecteerd door middel van elementaire analyse. De teststof zal reageren met chemische reagentia om gas te genereren, waarna het gas de elementanalysator binnengaat voor detectie. De reactievergelijking is als volgt:
C7H7O2plus O2→ CO2plus H2O
De detectiestappen zijn als volgt:
1) Doe het benzoëzuurderivaat in een vooraf gewogen verbrandingskolf.
2) Voeg vaste oxidator (zoals koperoxide) toe en meng goed.
3) Gebruik een lamp om het zuurstofabsorberende katoen op de bodem van de fles te verbranden en het reactiemengsel te ontsteken.
4) Plaats het gas in de elementaire analysator voor detectie.
2.2 Reactie met natriumnitriet:
Benzoëzuurderivaten kunnen reageren met natriumnitriet om benzimidazolen te produceren. De reactievergelijking is als volgt:
C7H7O2 plus NaNO2plus HCl → C11H8N2plus NaCl plus 2H2O
Onder hen C7H7O2staat voor benzoëzuurderivaat, en C11H8N2staat voor benzimidazool.
De reactiestappen zijn als volgt:
1) Los het benzoëzuurderivaat op in geconcentreerd zoutzuur.
2) Voeg natriumnitrietoplossing toe en roer om te mengen.
3) Reageer bij kamertemperatuur gedurende 6-8 uur.
4) Voeg na de reactie natriumhydroxideoplossing toe om de pH-waarde op 7 te brengen.
5) Was met ethanol, filtreer de vaste stof om benzimidazool te verkrijgen.
3. Reactie van carbonzuurderivaten:
Carbonzuurderivaten zijn een klasse van veelgebruikte verbindingen die via verschillende reacties andere organische verbindingen kunnen vormen. Hieronder volgen de reacties en gedetailleerde stappen van carbonzuurderivaten:
3.1 Toevoegingsreactie:
Carbonzuurderivaten kunnen een additiereactie ondergaan met verbindingen met dubbele bindingen om allylcarbonzuurderivaten te genereren. De reactievergelijking is als volgt:
R-COOH plus H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2CN
Onder hen vertegenwoordigt R-COOH een carbonzuurderivaat en H2C=CH-CN staat voor een dubbele binding.
De reactiestappen zijn als volgt:
1) Meng carbonzuurderivaat en verbinding met dubbele binding.
2) Voeg katalysator toe (zoals aluminiumtrichloride) en meng goed.
3) Bubbel stikstof en roer het mengsel.
4) Reageer enkele uren bij kamertemperatuur.
5) Spoel na de reactie met koud water en filtreer de vaste stof om allylcarbonzuurderivaten te verkrijgen.
3.2 Carbonyleringsreactie:
Carbonzuurderivaten kunnen carbonylverbindingen vormen door carbonyleringsreacties. De reactievergelijking is als volgt:
R-COOH plus (COCl)2→ R-COCl plus CO2plus HCl
Onder hen vertegenwoordigt R-COOH een carbonzuurderivaat, en (COCl)2staat voor carbonylchloride.
De reactiestappen zijn als volgt:
1) Een carbonzuurderivaat en carbonylchloride worden gemengd.
2) Voeg co-katalysator (zoals dichloormethaan) toe en meng goed.
3) Reageer enkele uren bij lage temperatuur.
4) Nadat de reactie voorbij is, voegt u de reactant toe aan ijswater, roert en koelt af en voegt natriumhydroxideoplossing toe om te neutraliseren.
5) Was met ether en filtreer de vaste stof om de carbonylverbinding te verkrijgen.
Samenvattend zijn de imidazolaceton-, benzoëzuur- en carbonzuurderivaten van Tetramisole Hcl organische verbindingen die allemaal andere organische verbindingen kunnen produceren door middel van een verscheidenheid aan reacties. Verschillende reacties vereisen verschillende reactiestappen om verwachte producten te verkrijgen.
Voordelen: lage productiekosten en gemakkelijke zuivering van reactieproducten.
Nadelen: De reactieomstandigheden zijn zwaar en de opbrengst laag.