Methyleenblauwkleurstofpoeder is een levende kleurstof. Het is een alkalische kleurstof in de vorm van blauw poeder en kan worden opgelost in water (oplosbaarheid 9,5 procent) en alcohol (oplosbaarheid 6 procent). Chromosomen worden gemakkelijk gekleurd met alkalische kleurstoffen.
Na kleuring met methyleenblauw-oplossing is het donkerblauwe deel de kern. Methyleenblauw kan nucleïnezuren binden om de kern blauw te maken. Mechanisme van trypaanblauw dat dode cellen kleurt: normale levende cellen met volledige membraanstructuur kunnen trypaanblauw afstoten en voorkomen dat het de cel binnendringt; Voor cellen met activiteitsverlies of een onvolledig celmembraan neemt de permeabiliteit van het celmembraan echter toe en kan deze blauw worden gekleurd door trypaanblauw. Over het algemeen wordt aangenomen dat de cel is gestorven als de integriteit van het celmembraan verloren gaat. Daarom kan kleuring met trypaanblauw heel eenvoudig en snel zijn om levende cellen van dode cellen te onderscheiden. Trypaanblauw is een van de meest gebruikte methoden voor identificatie en kleuring van overleden cellen in weefsel- en celcultuur.
Normale levende cellen met een volledige membraanstructuur kunnen trypaanblauw afstoten en voorkomen dat het de cel binnendringt; Voor cellen met activiteitsverlies of een onvolledig celmembraan neemt de permeabiliteit van het celmembraan echter toe en kan deze blauw worden gekleurd door trypaanblauw. Over het algemeen wordt aangenomen dat de cel is gestorven als de integriteit van het celmembraan verloren gaat. Daarom kan kleuring met trypaanblauw heel eenvoudig en snel zijn om levende cellen van dode cellen te onderscheiden. Trypaanblauw is een van de meest gebruikte methoden voor identificatie en kleuring van overleden cellen in weefsel- en celcultuur.
Methyleenblauwwerd voor het eerst gesynthetiseerd met zinkchloride in 1876. Momenteel omvatten de synthetische routes ervan die in de literatuur worden vermeld voornamelijk de volgende twee methoden:
Methode 1: gebruikmakend van N,n-dimethyl-p-fenyleendiamine als grondstof, werd 2-amino-5-dimethylaminofenylthiosulfonzuur verkregen door oxidatie met mangaandioxide en substitutie door natriumthiosulfaat. Dit laatste werd gecondenseerd met N,N-dimethylaniline en vervolgens geoxideerd en gecycliseerd met mangaandioxide en kopersulfaat om methyleenblauw-zinkchloride te verkrijgen. De laatste wordt geneutraliseerd met natriumcarbonaat om de doelverbinding methyleenblauw te krijgen.
Methode 2: n,n-dimethyl-fenyleendiamine werd verkregen uit n,N-dimethylaniline door nitrosering en reductie met ijzerpoeder. De laatste wordt geoxideerd door natriumdichromaat en vervangen door natriumthiosulfaat om 2-amino-5-dimethylaminofenylthiosulfonzuur te krijgen. Na condensatie met N wordt N-dimethylaniline aangetast en gecycliseerd door natriumdichromaat en kopersulfaat om methyleenblauw-zinkchloride te verkrijgen. De laatste wordt geneutraliseerd met natriumcarbonaat om de doelverbinding methyleenblauw te krijgen.
De reactieroutes van de bovenstaande twee methoden worden herhaald, en het verschil ligt voornamelijk in de verschillende selectie van oxidatiemiddelen in het reactieproces. Methoden 1 en 2 reageren bij lage temperaturen vóór cyclisatie. Het voedingsproces is omslachtig, wat niet bevorderlijk is voor industriële productie; Het reactieproces is om eerst het bisulfaat van methyleenblauw te verkrijgen en dit vervolgens te behandelen om methyleenblauw te verkrijgen, zodat de reactietijd relatief lang is.
Methyleenblauwwordt veel gebruikt in chemische indicatoren, kleurstoffen, natuurlijke kleurstoffen en medicijnen. Vooral in de verfindustrie wordt het gebruikt om inkt te maken. Methyleenblauw heeft echter ernstige schade toegebracht aan het ecologische milieu en onherstelbare schade aan het menselijk lichaam veroorzaakt door zijn toxiciteit en moeilijke verwijdering.