Thioazijnzuur, chemische formule CH3C (S) H, is een zwavelhoudend organisch zuur dat veel wordt gebruikt in de organische synthese en de farmaceutische industrie. Dit artikel introduceert de chemische syntheseroutes en -stappen van thioazijnzuur in het laboratorium en de grote chemische industrie volgens verschillende toepasselijke scenario's.
1, Laboratoriumsyntheseroute
Thioazijnzuur kan worden verkregen door reactie van thioacetylchloride en nikkelhydraat in het laboratorium. De specifieke stappen zijn als volgt:
1.1 Voeg eerst 5 ml n-butyllithiumoplossing (1,6 mol/L) toe aan 100 ml watervrije chloroform, koel af tot 0 °C en druppel vervolgens 6 ml chloroformoplossing van thioazijnzuur (0,1 mol/L), regel de temperatuur op 0-5 graden C en laat 10-15 minuten staan.
1.2 Voeg na de reactie 10 ml gedeïoniseerd water toe, stel de pH-waarde in op 5.5-6.5 en de oplossing wordt oranje.
1.3 Voeg de oplossing toe aan voorgekoelde nikkelhydraat (0.1 mol/L) oplossing voor reactie gedurende 1 uur, en regel de temperatuur op 0-5 graden C.
1.4 Filtreer na de reactie de reactieoplossing om een lichtgeel thioazijnzuurkristal te verkrijgen. Spoel met azijnzuur en droog.
2, Grote chemische syntheseroute
Thioazijnzuur kan worden gesynthetiseerd door zwaveling van natriumcarbonaat in de grote chemische industrie. De specifieke stappen zijn als volgt:
2.1 Voeg 1,9 kg natriumcarbonaat toe aan de reactor en voeg de juiste hoeveelheid water toe om het op te lossen.
2.2 Hydrolysestap: voeg onder normale temperatuur langzaam 220L waterstofsulfidegas (99,99 procent) toe aan de reactor, de gasstroom is 20L/min, en verwarm tegelijkertijd, regel de temperatuur op 60-80 graden C, en 3-4 uur reageren.
2.3 Om er zeker van te zijn dat de reactie volledig is, kan de snelheid van verschillende reactiebatches worden vergeleken. Wanneer de snelheid stabiel is, voegt u synchroon voldoende natriumhydroxide toe om de pH-waarde van de reactieoplossing ongeveer 7 te laten bereiken.0, en de reactie is voltooid.
2.4 Vervolgens wordt de reactieoplossing verwarmd en geconcentreerd, en de concentratie wordt geregeld tot 16-20 graad Bx. Vervolgens wordt de reactieoplossing in de bleektank gedaan voor ontkleuring en opnieuw gefiltreerd om een lichtgeelbruine vloeistof te verkrijgen die thioazijnzuur bevat.
2.5 Voeg ten slotte de vloeistof toe aan de destillatietoren en destilleer en zuiver deze om zuiver thioazijnzuur te verkrijgen.
Samenvatting: Het bovenstaande is de chemische syntheseroute en stappen van thioazijnzuur in het laboratorium en de grote chemische industrie. Thioazijnzuur kan worden gesynthetiseerd door de reactie van thioazijnzuur en nikkelhydraat in het laboratorium, terwijl de natriumcarbonaat-zwavelmethode wordt gebruikt in de grote chemische industrie, en het zuivere thioazijnzuur wordt uiteindelijk verkregen na ontkleuring en destillatiezuivering.
Thioazijnzuur is een organische zwavelverbinding met sterke reactie-eigenschappen. Hier zijn enkele van de reactie-eigenschappen:
1. Reactie met alkali: thioazijnzuur kan reageren met alkali om overeenkomstige zouten te genereren, zoals:
CH3C(S)SH plus NaOH → CH3C(S)Na plus H2O
2. Oxidatiereactie: thioazijnzuur kan worden geoxideerd tot overeenkomstig zuur door middel van een oxidatiemiddel zoals waterstofperoxide, bijvoorbeeld:
CH3C(S)SH plus H2O2→ CH3C(S)OH plus H2O plus S
3. Decarboxyleringsreactie: thioazijnzuur kan overeenkomstig mercaptan genereren door middel van decarboxyleringsreactie, bijvoorbeeld:
CH3C(S)SH+%e2%86%92+CH3SH plus CO
4. Alkyleringsreactie: thioazijnzuur kan reageren met alkylhalogeniden, zoals:
CH3C(S)SH plus CH3ik → CH3C(S)SCH3
5. Reactie met metaalionen: Thioazijnzuur kan reageren met sommige metaalionen, zoals:
CH3C(S)SH plus Cu2 plus→ [Cu(CH3C(S)S)]2 plus
Kortom, thioazijnzuur heeft verschillende reactie-eigenschappen en kan met veel verbindingen reageren.
Thioazijnzuur is een organische verbinding die zwavel bevat. De ontwikkelingsgeschiedenis gaat terug tot het einde van de 19e eeuw. Het volgende is een korte introductie van de ontwikkelingsgeschiedenis:
In 1887 synthetiseerde de Franse chemicus Marcelin Berthelot voor het eerst een verbinding vergelijkbaar met thioazijnzuur, die hij "acide thioacé tique" noemde.
In 1895 synthetiseerde de Duitse chemicus Arthur Hantzsch thioazijnzuur op een vergelijkbare manier en vond er enkele belangrijke eigenschappen van, zoals een vluchtige, doordringende geur en het vermogen om clusters te vormen.
Aan het begin van de 20e eeuw begon de Duitse chemicus Carl Duisberg de bereidingsmethoden en chemische eigenschappen van thioazijnzuur te bestuderen en publiceerde in 1903 een artikel over de synthese van thioazijnzuur.
Vanaf het begin van de 20e eeuw tot het midden van de 20e eeuw verdiepte het onderzoek naar thioazijnzuur zich geleidelijk, verbeterde niet alleen de bereidingsmethode, maar vond ook toepassing in de biologie, geneeskunde en andere gebieden, zoals gebruikt als een belangrijke grondstof materiaal bij de synthese van medicijnen.
Tot nu toe gaat het onderzoek naar thioazijnzuur nog steeds door en mensen onderzoeken de bredere toepassing ervan in organische synthese, chemische biologie en andere gebieden.