Aminobenzotrifluoride(afgekort als PTFMA, CAS-registratienummer 455-14-1) is een belangrijke chemische grondstof, vooral veel gebruikt in pesticiden en medicijnen. Na chlorering van p-trifluormethylaniline kan 2,6-dichloor-p-aminotrifluormethylbenzeen worden verkregen. Het is een belangrijk tussenproduct. Het wordt gebruikt in de agrarische chemische boek farmaceutische industrie om insecticiden met hoge efficiëntie en lage toxiciteit fipronil (regent), cyfluthrin, flufenuron, herbiciden ethafluorin, ethyneflurin, enz. Te synthetiseren, en in de farmaceutische industrie om een nieuw immunosuppressief medicijn leflunomide, enz. de voortdurende verdieping van groene chemische technologie en nieuw geneesmiddelenonderzoek, nieuwe toepassingen zijn voortdurend ontwikkeld en zijn belangrijke en veelbelovende chemische producten geworden.
Als een van de belangrijke fijnchemische producten kan p-trifluormethylaniline worden gebruikt om een verscheidenheid aan pesticiden te synthetiseren. Met de verdieping van het onderzoek naar nieuwe variëteiten van pesticiden, wordt het toepassingsbereik ervan steeds uitgebreider. Het product wordt gechloreerd om 2,6_ dichlorop-aminotrifluormethylbenzeen te verkrijgen, wat een belangrijk pesticide-tussenproduct is, dat wordt gebruikt bij de synthese van insecticide fipronil (regent), cypermethrin, fluorouracil, fungicide haloperidine, herbicide ibuprofen, enz. in de pesticiden industrie. Onder hen heeft Ruijinte veel opmerkelijke voordelen, zoals een hoog rendement, lage toxiciteit, weinig residu enzovoort vanwege de introductie van fluorbevattende groepen in zijn structuur.
Er zijn veel manieren om p-trifluormethylaniline te synthetiseren. Volgens de verschillende grondstoffen zijn er vier hoofdprocessen: p-nitrotrifluormethylbenzeenreductie, p-chloortrifluormethylaniline, ammonolyse onder hoge druk en trifluormethylering. De meest economische syntheseroute is de ammonolyse onder hoge druk van p-chloortrifluormethylbenzeen.
CN101298421B biedt een synthesemethode van p-trifluormethylaniline. p-chloortrifluormethylbenzeen en vloeibare ammoniak ondergaan een ammonolysereactie onder invloed van katalysator en zuurbindend middel om p-trifluormethylaniline te produceren. Per gewicht is de katalysator samengesteld uit 1 tot 10 delen cuprochloride, 2 tot 30 delen kaliumfluoride en 5 tot 30 delen faseoverdrachtskatalysator. De toegevoegde hoeveelheid katalysator is 8 tot 70 procent (massa) p-chloortrifluormethylbenzeen.
De uitvinding maakt gebruik van een efficiënte samengestelde katalysator om een hoge omzetting in één doorgang en een economisch haalbaar syntheseschema voor de synthese van p-trifluormethylaniline te verschaffen; De prijs van de katalysator die in het syntheseproces wordt gebruikt, is laag, en het organische oplosmiddel en de faseoverdrachtskatalysator kunnen worden gerecycled en hergebruikt, en de productiekosten zijn laag; Het hele proces kent geen afvalwaterlozing en is milieuvriendelijk.
Andere bereidingsmethoden zijn als volgt. Bij de methode van p-nitrotolueen als grondstof, wordt p-nitrotolueen gebruikt als grondstof om te bromeren met broom om p-dibroommethylnitrobenzeen te produceren, dat vervolgens wordt gebromeerd met natriumhypobromaat om p-tribroommethylnitrobenzeen te produceren, dat vervolgens wordt gefluoreerd met antimoontrifluoride, en vervolgens gereduceerd met tindichloride om p-trifluormethylaniline te verkrijgen. Deze methode is een klassieke methode. De gebruikte grondstoffen zijn gemakkelijk te verkrijgen, maar bromering vereist meer broom en slechts een tussenliggende overgang. Het vereist ook SbF3-fluorering en SnCl2-reductie. Het proces is complex en er zijn veel drie soorten afval, die moeilijk te industrialiseren zijn. Als chlorering de bromering kan vervangen, HF kan worden gebruikt voor fluorering en conventionele reductiemethoden kunnen worden gebruikt voor reductie, zal dit een bepaalde industriële betekenis hebben. P-trifluormethylaniline wordt geproduceerd door de reactie van chloortrifluormethylbenzeen en ammoniak onder hoge druk en hoge temperatuur (150~240 graden) met chemicalbook chloortrifluormethylbenzeen als grondstof. Hoewel p-chloortrifluormethylbenzeen een industrieel product is geworden, zijn de omstandigheden voor ammonolyse hard en is industrialisatie moeilijk. P-trichloormethylfenylisocyanaat wordt gebruikt als grondstof om p-trifluormethylanilinehydrofluoraat te produceren door reactie van p-trichloormethylfenylisocyanaat met waterstoffluoride en vervolgens te reageren met alkali. Deze methode is de afgelopen jaren in het buitenland ontwikkeld en p-trichloormethylfenylisocyanaat kan worden geproduceerd uit p-methylaniline door fosgeen door te geven om p-trichloormethylchloorformylaniline te genereren en verder p-trichloormethylfenylisocyanaat te genereren.