Het kernbestanddeel vanepinefrine poederis L(-)-epinefrine, ook bekend als adrenaline, waarvan de chemische naam 1-(3,4-dihydroxyfenyl)-2-methylaminoethanol is. Het behoort tot de klasse van catecholamineverbindingen, die naaste verwanten zijn van belangrijke neurotransmitters en hormonen zoals epinefrine en noradrenaline. De molecuulformule is C9H13NO3 en het molecuulgewicht is 183,21 g/mol. Epinefrine bevat twee chirale centra, dus er zijn vier mogelijke enantiomeren. Onder hen zijn d-epinefrine en l-epinefrine twee van de meest voorkomende. Is een hormoon dat wordt afgescheiden door het bijniermerg. Het is een neurotransmitter die het energiemetabolisme, de hartslag en de longfunctie bevordert, en een hormoon dat de stressreactie bevordert.
De link naar epinefrine streamer is als volgt:
Epinefrine is een hormoon en neurotransmitter, evenals een medicijn. Het volgende zijn adrenalinefuncties, waaronder de volgende gebieden:
1. Bronchiale astma en allergische reacties
Epinefrine verwijdt de bronchiën en verlicht astmasymptomen. Om deze reden wordt epinefrine vaak gebruikt als behandeling voor acute astma-aanvallen. Daarnaast kan adrenaline ook een rol spelen bij allergische reacties om ernstige allergische reacties tegen te gaan.
2. Cardiale reanimatie:
In het geval van een hartstilstand kan epinefrine worden gebruikt als reanimatiemedicijn. Epinefrine verhoogt de contractiliteit van het hart en de hartslag, waardoor het hartbloedvolume toeneemt en hartreanimatie wordt bevorderd.
3. Verhoogde bloeddruk:
Omdat epinefrine de bloedvaten vernauwt, vernauwt en de bloeddruk verhoogt, kan epinefrine als geneesmiddel worden gebruikt in situaties waarin de bloeddruk moet worden verhoogd. Deze gebruiksmodus is zeer effectief in ernstig zieke en kritieke situaties.
4. Verminder lokale bloedingen:
Als vasoconstrictor kan epinefrine worden gebruikt om plaatselijke bloedingen te verminderen. Als iemand bijvoorbeeld hevig bloedt, kan epinefrine het bloeden verminderen door bloedvaten samen te knijpen om abnormale bloedingen onder controle te houden.
5. Pijnstilling:
Bij lokale anesthesie kan epinefrine worden gebruikt als adjuvans om de waakzaamheid en vernauwing van de bloedvaten te verbeteren, waardoor pijn wordt verminderd en de duur van lokale anesthesie wordt verlengd.
6. Lagere oogdruk:
Epinefrine kan irisweefsel doen krimpen, waardoor de vloeistofstroom in het oog wordt verminderd en de intraoculaire druk wordt verlaagd. Daarom kan epinefrine ook worden gebruikt als geneesmiddel voor de behandeling van staar (CATARACT).
7. Andere toepassingen van adrenaline:
In sommige regimes wordt epinefrine ook gebruikt om onder andere hypoglykemie, onregelmatige hartslag en lage adrenalineproductie te behandelen.
Als een belangrijke biologisch actieve stof heeft epinefrine een verscheidenheid aan reactiekarakteristieken en de belangrijkste reactiviteitseigenschappen omvatten chemische reactie, redoxreactie en zuur-basereactie. Het volgende zal de belangrijkste reactie-eigenschappen een voor een introduceren.
1. Chemische reactie
Chemische reactie verwijst meestal naar drie aspecten: het principe van de chemische reactie, de kinetiek van de chemische reactie en de balans van de chemische reactie. Epinefrine kan door chemische veranderingen veel verschillende reacties veroorzaken. De belangrijkste kenmerken zijn als volgt:
(1) Hydrolysereactie:
Epinefrine zal een hydrolysereactie in water ondergaan om tussenproducten te vormen, zoals adrenalinezuur (epinefrinezuur) en adrenaline-ester (epinefrine-ester). Het belangrijkste mechanisme van deze reactie is dat het hydroxylwaterstofion relatief stabiel is en gemakkelijk wordt aangevallen door water om een hydroxylgroep te worden, waardoor het uiteenvalt.
(2) Oxidatiereactie:
Epinefrine kan een oxidatiereactie ondergaan, waarbij chemische stoffen zoals stikstofoxide en sterk oxiderende waterstofperoxide worden gevormd in een oxiderende omgeving.
Epinefrine wordt vaak gebruikt als oxidatiemiddel voor koper. In aanwezigheid van koperionen kan een oxidatiereactie optreden om koperoxide te produceren en tegelijkertijd stikstofoxide en waterstofperoxide vrij te geven.
(3) Decarboxyleringsreactie:
Epinefrine kan een decarboxyleringsreactie ondergaan die het afbreekt in chemicaliën zoals koolmonoxide en kooldioxide. Deze reactie heeft een hoge reactiviteit en selectiviteit en kan op veel gebieden worden gebruikt, zoals de geneeskunde en de chemische industrie.
2. Redoxreacties
Epinefrine is een organische polyhydroxyverbinding die kan worden gereduceerd door redoxmiddelen. Bovendien zijn oxidatie-reductiereacties ook een veel voorkomende reactie in het menselijk metabolisme. De belangrijkste kenmerken zijn als volgt:
(1) Oxidant-reductiereactie:
Epinefrine kan fungeren als een oxidatiemiddel om reductiemiddelen wakker te maken en reductiemiddelen zoals stikstofmonoxide, sulfaat en sulfide te verminderen tot oxidanten zoals zwavelzuur en sulfaatester.
(2) Reductieve oxidatiereactie:
Epinefrine kan door reductiemiddelen worden geoxideerd tot adrenaline. Als reductiemiddel kan epinefrine worden gereduceerd tot een relatief stabiele gereduceerde vorm in het menselijk lichaam en de balans van het metabolisme van het organisme behouden.
3. Zuur-base-reactie
Epinefrine ondergaat ook chemische reacties in zure en alkalische omgevingen, de meest voor de hand liggende zijn acidolyse en alkalische hydrolyse. De belangrijkste kenmerken zijn als volgt:
(1) Zure hydrolysereactie:
Epinefrine wordt gemakkelijk gehydrolyseerd in een sterk zure oplossing om hydroxymethyl en adrenaline te produceren, terwijl watermoleculen vrijkomen.
(2) Alkalische hydrolysereactie:
Epinefrine kan alkalische hydrolyse ondergaan in een alkalische omgeving en natriumadrenaline bereiden door middel van alkalische hydrolyse.
Samenvattend heeft epinefrine, als een belangrijke biologisch actieve stof, complexe reactiekarakteristieken in termen van chemie, redox- en zuur-base-reacties. Deze chemische reactiekarakteristiek heeft een zeer belangrijke medische en biologische betekenis en kan op grote schaal worden gebruikt in de menselijke fysiologie, ziektediagnose, ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en andere aspecten.
oplosbaarheid:
De oplosbaarheid van epinefrine is een belangrijke fysische eigenschap. De oplosbaarheid hangt af van de chemische structuur en omgevingsomstandigheden zoals oplosmiddel, temperatuur en pH. Bij kamertemperatuur is de oplosbaarheid van epinefrine ongeveer {{0}},5 mg/ml in water, ongeveer 4-5 mg/ml in methanol, ethanol en aceton, en uiterst onoplosbaar in chloroform en benzeen . De oplosbaarheid van epinefrine varieert met de pH. In een zure omgeving ioniseert epinefrine gemakkelijker tot zijn stabiele kationische vorm (bijv. bij pH 2,0), en daarom neemt de oplosbaarheid ervan toe met afnemende pH. In neutrale en licht alkalische omgevingen wordt epinefrine niet gemakkelijk geïoniseerd, dus de oplosbaarheid verandert weinig in dit pH-bereik. De informatie over het epinefrinepoeder van het nucleaire magnetische resonantiespectrum is als volgt:
stabiliteit:
De stabiliteit van epinefrine wordt door veel factoren beïnvloed. Epinefrine is bijvoorbeeld vatbaar voor oxidatiereacties onder licht en lucht en de stabiliteit ervan is slecht. Om de stabiliteit te verbeteren, voegt Epinephrine vaak enkele stabilisatoren toe, zoals natriumsulfiet, siliciumdioxide en EDTA, om de levensduur te verlengen. Daarnaast kunnen ook factoren als temperatuur, pH-waarde en type oplosmiddel de stabiliteit van Epinefrine beïnvloeden. Opslag bij lage temperatuur (2-8 graden) en zure (pH 2-3) omstandigheden kan de stabiliteit van epinefrine verlengen.
Concluderend, als belangrijk hormoon en neurotransmitter zijn de fysieke eigenschappen van epinefrine erg belangrijk voor het bestuderen van de farmacologische activiteit en fysiologische functie ervan. Het kennen van de fysische eigenschappen van epinefrine kan helpen bij het kiezen van de juiste oplosmiddelen, stabilisatoren en bewaarcondities om de kwaliteit en potentie ervan te waarborgen.