Roche GLP-1R/GIPR-agonist start fase III klinische onderzoeken
Volgens de website van de Amerikaanse Clinical Trial Registry lanceerde Roche op 20 januari 2026 de eerste klinische fase II1-studie met RO7795068 (CT-388).
GLP-1-injecties
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
(2)Tablet
(3)Capsule
(4) Injectie
(5) Vloeibare druppels
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij bieden GLP-1-injecties, raadpleeg de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 is een peptide GLP-1R/GIPR-agonist ontwikkeld door Carmot Therapeutics. In december 2023 nam Roche Carmot Therapeutics over voor $ 3,1 miljard, waarmee hij onder de paraplu van het bedrijf meerdere darminsulinetrope geneesmiddelen verwierf.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20% is respectievelijk 100%, 85%, 70% en 45%.
Bij personen met obesitas of overgewicht en diabetes type 2 verlaagde RO7795068 het HbA1C-niveau met 3,0% en het lichaamsgewicht met 8,6% na 12 weken behandeling.
Het Fase I-onderzoek dat dit keer is gelanceerd, is een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde klinische studie (n=1600) om de werkzaamheid en veiligheid van RO7795068 te evalueren bij de behandeling van patiënten met obesitas of overgewicht met type 2-diabetes.
Het belangrijkste eindpunt van het onderzoek was de procentuele verandering in lichaamsgewicht na 72 weken vanaf de uitgangswaarde.
Geli's nieuwe generatie GLP-1 triple target agonist ASC37 is klinische ontwikkeling gestart en zal naar verwachting IND-goedkeuring aanvragen in de Verenigde Staten
Op 20 januari 2026 heeft Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange-code: 1672, afgekort als "Geli") de nieuwe generatie GLP-1R/GIPR/GCGR triple target agonist-peptide ASC37-injectie geselecteerd voor subcutane toediening eenmaal per maand als kandidaat-geneesmiddel voor klinische ontwikkeling. Verwacht wordt dat Geli in het tweede kwartaal van 2026 een IND-aanvraag voor ASC37-injectie voor de behandeling van obesitas zal indienen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
ASC37 is een GLP-1R-, GIPR- en GCGR-triple target-agonistpeptide, onafhankelijk ontwikkeld met behulp van de Artificial Intelligence-ondersteunde Structure Based Drug Discovery (ASBDD) en Ultra Long Acting Drug Development Platform (ULAP)-technologieën van Geli. Experimentele resultaten toonden aan dat ASC37 gemiddeld ongeveer vijf keer, vier keer en vier keer sterker was dan retatrutide in termen van zijn exciterende activiteit ten opzichte van respectievelijk GLP-1R, GIPR en GCGR. Vergeleken met de wekelijkse toediening van retatrutide bereikt het ontworpen en geoptimaliseerde ASC37 een langere waargenomen halfwaardetijd (gemeten als de tijd die nodig is om de geneesmiddelconcentratie in het bloed te laten dalen tot 50% van de Cmax), waardoor subcutane toediening eenmaal per maand met een injectievolume van maximaal 1 milliliter wordt ondersteund. Deze geoptimaliseerde functies maken lagere schaalbaarheidsvoordelen mogelijk bij productie voor grootschalige productie.
Roche orale GLP-1-receptoragonist klasse 1 nieuw medicijn goedgekeurd voor klinisch gebruik in China
Op 20 januari 2026 maakte de officiële website van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de China National Medical Products Administration bekend dat Roche's nieuwe medicijn RO7795081, klasse 1, is goedgekeurd voor klinisch gebruik in China en bedoeld is voor gewichtsbeheersing op lange termijn- bij patiënten met overgewicht of obesitas. Uit openbare informatie blijkt dat RO7795081 (CT-996) een orale glucagonachtige peptide-1 (GLP-1) receptoragonist is. RO7795081 (CT-996) is een orale GLP1R-agonist met een klein molecuul, oorspronkelijk ontwikkeld door Carmot Corporation. Eind 2023 nam Roche Carmot over voor $ 3,1 miljard, waarmee hij de drie nieuwe GLP-1-geneesmiddelen van laatstgenoemde verwierf, waaronder GLP-1 / GIP dubbele receptoragonist CT-388, orale kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist CT-996 en GLP-1 / GIP dubbele receptoragonist CT-868.
Het is de bedoeling dat Tilpotide wordt opgenomen in baanbrekende therapieën voor de behandeling van metabolisch geassocieerde leververvetting
Op 21 januari 2026 maakte de officiële website van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) bekend dat Eli Lilly's GIP/GLP-1 dubbele receptoragonist, Puerpotide, bedoeld is om te worden opgenomen in baanbrekende therapie voor de behandeling van metabolisch geassocieerde leververvetting.
In juni 2024 maakte Eli Lilly de gedetailleerde resultaten bekend van een Fase I SYNERGY-NASH-onderzoek naar de behandeling van metabool geassocieerde steatohepatitis (MASH)-patiënten met cilapotide. Deze studie omvatte 190 proefpersonen (met of zonder type 2-diabetes) met stadium 2- of 3-fibrose, van wie door biopsie werd bewezen dat ze MASH waren.
Uit de doelstellingen voor de schatting van de effectiviteit bleek dat 51,85%, 62,8% en 73,3% van de proefpersonen in respectievelijk de 5 mg-, 10 mg- en 15 mg-groepen Puerpeptide een volledige remissie van MASH in de leverhistologie bereikten zonder verergering van de fibrose na 52 weken behandeling, terwijl het aandeel in de placebogroep 13,2% bedroeg, waarmee het primaire eindpunt van het onderzoek werd bereikt. Deze gegevens zullen worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de European Association for the Study of Liver Diseases (EASL) in 2024 en ook gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (NEJM).
Jixing Pharmaceutical heeft een D1-financieringsronde van 2 miljard yuan afgerond voor de ontwikkeling van orale kleinmoleculaire GLP-1-agonisten
Op 22 januari 2026 kondigde Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich toelegt op de ontwikkeling van innovatieve therapieën voor patiënten met cardiovasculaire en metabole ziekten wereldwijd, in New Jersey de succesvolle afronding aan van zijn D1-financieringsronde, waarmee tot 287 miljoen dollar (2 miljard RMB) werd opgehaald. De opbrengsten van deze financieringsronde zullen naar verwachting de ontwikkeling ondersteunen van CX11, ook bekend als VCT220, een gedifferentieerde orale kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist voor patiënten met obesitas en overgewicht. Het wordt momenteel geëvalueerd in fase 2-onderzoeken bij CORXEL in de Verenigde Staten en fase 3-onderzoeken bij Vincentiage in China, evenals in andere cardiale metabolische projecten, waaronder acute ischemische beroerte en hypertensie. Jixing Pharmaceutical werd in 2019 opgericht door RTW en voltooide in 2024 een Series D-financiering van $162 miljoen. Bayer en RTW investeerden respectievelijk $35 miljoen en $127 miljoen in Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.