Qilu Pharmaceutical lanceert klinische fase I-onderzoeken van een nieuw lipidenverlagend medicijn dat zich richt op PCSK9-siRNA
Volgens de website voor klinische onderzoeken in de Verenigde Staten werd op 27 februari 2026 de eerste fase van klinische onderzoeken voor QLC7401 (RBD7022), een nieuw klein nucleïnezuurmedicijn geïntroduceerd door Qilu Pharmaceutical, officieel gelanceerd. Dit is een belangrijke vooruitgang in de binnenlandse lipiden-verlagende siRNA-therapie gericht op PCSK9, waardoor nieuwe behandelingsopties ontstaan voor patiënten met hyperlipidemie. Het proefnummer is NCT07441317, gesponsord door Qilu Pharmaceutical.
Semaglutide-poeder CAS 910463-68-2
1.Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij biedenSemaglutide-poeder, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poeder-cas-910463-68-2.html
Het zal de werkzaamheid en veiligheid evalueren van QLC7401 in combinatie met lipiden-verlagende geneesmiddelen bij een subcutane injectiedosis van 100 mg bij de behandeling van primaire of gemengde hyperlipidemie met verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage-dichtheid (LDL-C). Momenteel is de proef nog niet begonnen met de werving van proefpersonen. Het originele medicijn RBD7022 van QLC7401 is ontwikkeld door Ruibo Biotechnology. Het is een GalINAc-geconjugeerd siRNA-medicijn gebaseerd op de onafhankelijk geïnnoveerde RIBO GalSTAR @ levergerichte toedieningstechnologie. Door het sleuteleiwit PCSK9 van het lipidenmetabolisme te targeten en te remmen, verbetert het het klaringsvermogen van levercellen naar LDL-C en wordt een nauwkeurige en langdurige-duurzame lipidenverlaging- bereikt. In december 2023 autoriseerde Ruibo Biotechnology de rechten van het medicijn op het vasteland van China, Hong Kong en Macau aan Qilu Pharmaceutical. Met de complementaire voordelen van technologie en industrialisatie hebben de twee partijen de snelle introductie van het medicijn in een kritiek klinisch stadium bevorderd.
Het nieuwe siRNA-medicijn van Minwei Biotechnology is door de National Medical Products Administration goedgekeurd voor klinische onderzoeken voor gebruik bij primaire hypertensie
Op 1 maart 2026 ontving Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (hierna "Shanghai Minwei Biotechnology" genoemd) goedkeuring van de National Medical Products Administration (hierna "NMPA" genoemd) om een "Drug Clinical Trial Approval Notice" uit te geven voor MWX401-injectie, met de indicatie van primaire hypertensie.
MWX401-injectie is een klein interfererend RNA (siRNA) medicijn dat onafhankelijk is ontwikkeld door Shanghai Minwei Biotechnology, met wereldwijde intellectuele eigendomsrechten. Het heeft in december 2025 een aanvraag voor een klinische proef ingediend bij het CDE, met indicaties voor primaire hypertensie. Niet-klinische onderzoeksresultaten hebben aangetoond dat MWX401 het serumdoeleiwit, de mRNA-niveaus en de systolische en diastolische bloeddruk aanzienlijk kan verlagen bij gehumaniseerde muizen met geïnduceerde hypertensie; Bij spontaan hypertensieve resusapen kan een enkelvoudige subcutane toediening van verschillende doses MWX401-injectie de AGT-waarden bij dieren aanzienlijk verlagen, evenals de systolische en diastolische bloeddruk aanzienlijk verlagen, met een goede stereffectrelatie, superieur aan de positieve controle valsartan. De bloeddrukdaling kan tot het einde van het experiment worden gehandhaafd en het effect van het geneesmiddel bij dieren houdt minimaal 12 weken aan. Ondertussen hebben veiligheidsevaluatietests aangetoond dat de MWX401 een goede veiligheid heeft.
De eerste proefpersoon die toediening van het siRNA-medicijn BEBT-701 met twee doelwitten ontving, werd met succes toegediend
Op 2 maart 2026 maakte Bebret Pharmaceuticals vandaag bekend dat BEBT-701, het onafhankelijk ontwikkelde, wereldwijde eerste AGT/PCSK9 dual target small interfererende RNA (siRNA) medicijn BEBT-701, de eerste proefpersoontoediening (First Patient In, FPI) in het Xiangya Third Hospital van Central South University heeft voltooid, wat de officiële start van het project in klinische onderzoeken markeert.
Op 2 februari 2026 verkreeg BEBT-701 de "Drug Clinical Trial Approval Notice" (nr.. 2026LP00318), goedgekeurd en uitgegeven door de National Medical Products Administration (NMPA), en kreeg toestemming om fase 1-1 klinische onderzoeken uit te voeren voor de behandeling van milde tot matige hypertensie met verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C). Het projectteam voltooide de inschrijving van de eerste proefpersonen binnen een maand na goedkeuring, wat de volledige lancering en snelle voortgang van de klinische studie BEBT-701 markeerde, zoals gepland. Daaropvolgende studies zullen systematisch de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische/farmacodynamische kenmerken evalueren, evenals de impact op de bloeddruk en lipidengerelateerde indicatoren van dit product, waardoor een wetenschappelijke basis wordt geboden voor het ontwerp en de implementatie van belangrijke klinische onderzoeken in de toekomst.
Novo Nordisk investeert meer dan 400 miljoen euro om de productiebasis voor GLP-1-therapie uit te breiden
Op 2 maart 2026 kondigde Novo Nordisk een investering aan van 432 miljoen euro (ongeveer 3,2 miljard Deense kronen) om zijn productiebasis in Ierland uit te breiden, wat de bestaande en toekomstige productiecapaciteit voor GLP-1-therapie van Novo Nordisk aanzienlijk zal vergroten.
Naar verluidt beslaat het hele project een oppervlakte van 18 hectare en zal het tot 500 banen in de bouw creëren. Het bouwproject is gestart en zal geleidelijk worden voltooid tussen eind 2027 en 2028. In het persbericht van Novo Nordisk wordt gesteld dat deze investering een belangrijke strategische mijlpaal is in het ontwikkelingstraject van het bedrijf, waarmee Novo Nordisk's langetermijnengagement op het gebied van gezondheidszorginnovatie in Ierland en wereldwijd verder wordt geconsolideerd. Het zal Novo Nordisk voorzien van extra productiecapaciteit voor orale producten, het aanbod vergroten en van Ierland een belangrijk knooppunt maken voor het bedienen van markten buiten de Verenigde Staten. Deze investering zal worden gebruikt voor de upgrade en renovatie van bestaande faciliteiten, maar ook om de productiecapaciteit van de orale GLP-1-therapie van Novo Nordisk te vergroten.
Peptide Biotech heeft meer dan 500 miljoen yuan aan Series C-financiering afgerond en 's werelds eerste maandelijkse GLP-1-formulering is Fase III ingegaan
Op 2 maart 2026 is Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (hierna Zhipeptide Biotech genoemd) een bijna gecommercialiseerd biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen voor chronische stofwisselingsziekten. Onlangs kondigde Peptide Biotech de voltooiing aan van meer dan 500 miljoen yuan aan Series C-financiering. Deze financieringsronde wordt geleid door Aobo Capital (0rbiMed), gevolgd door Qiming Venture Capital, bekende sectorfondsen, Wuyuan Capital, Xingze Capital en Huagai Capital. Oude aandeelhouders Taifu Capital, Lanchi Venture Capital en Taiyu Investment blijven hun investeringen verhogen, en Haoyue Capital fungeert als de exclusieve financiële adviseur voor deze financieringsronde.
Peptide Biotech heeft gedifferentieerde ultralangwerkende orale peptiden en multi{0}}-doellay-outs ontwikkeld op het gebied van chronische stofwisselingsziekten om aan de klinische behoeften van verschillende patiënten te voldoen. Innovatieve kruisfusietechnologie zal ook leidend zijn in de toekomstige trend van de behandeling van chronische stofwisselingsziekten. Het kernproduct, de innovatieve GLP-1 RA-maandformulering Zovigliptin (ZT002) Injectie, ondergaat klinische onderzoeken in de gewichtsverliesfase (HORIZON-1-studie) in China en zal naar verwachting het eerste GLP-1-peptide ter wereld worden dat eenmaal per maand wordt toegediend. Eerder had Zovigliptine competitieve werkzaamheid en verdraagbaarheid aangetoond in fase I klinische onderzoeken, met een gewichtsverlies tot 13,8% in week 24, en er werd geen plateaufase waargenomen. Het percentage stopzettingen vanwege gastro-intestinale bijwerkingen was bijna nul.
Volgens CIC wordt verwacht dat de maandelijkse formulering van GLP-1 RA de behandelingsmodus voor gewichtsverlies zal omschakelen van wekelijkse toediening naar maandelijkse toediening, waardoor de therapietrouw van de patiënt aanzienlijk wordt verbeterd. Er wordt verwacht dat het in 2035 ongeveer 26% van de mondiale GLP-1-geneesmiddelenmarkt zal vertegenwoordigen, ter waarde van 209,5 miljard dollar.
Bovendien is de orale peptide GLP-1-receptoragonist ZT006-tablet van het bedrijf gestart met klinische fase I-onderzoeken naar gewichtsverlies in China; Het nieuwe product met dubbele doelstelling ZT003-injectie (GLP-1/FGF21) ondergaat klinische tests in de vroege ochtend in Australië. Smeaglutide biologische analoog ZT001 heeft een samenwerking bereikt met respectievelijk Tonghua Dongbao en Aimeike om tegelijkertijd de klinische ontwikkeling en commercialisering van diabetes- en gewichtsverliesindicaties te bevorderen.
