Triple Target-samenwerking: goed nieuws voor fase II van gewichtsverlies

Op 24 februari 2026 hebben FedEx International Holdings Limited (FedEx) en Novo NordiskAS gezamenlijk de belangrijkste resultaten vrijgegeven van de klinische fase 11-studie met GLP-1/GIP/GCG drievoudige doelreceptoragonist JBT251 in China.

Semaglutide-poeder CAS 910463-68-2

1.Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4

Wij leveren Semaglutide Poeder, raadpleeg de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poeder-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 wordt gezamenlijk ontwikkeld door Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), een volledige dochteronderneming van Federal Pharmaceuticals, en Novo Nordisk onder een licentieovereenkomst ondertekend in maart 2025. Federal Biotech is verantwoordelijk voor de ontwikkeling op het vasteland van China (vasteland China), de Speciale Administratieve Regio Hong Kong, de Speciale Administratieve Regio Macau en Taiwan, terwijl Novo Nordisk verantwoordelijk is voor de mondiale ontwikkeling naast de bovengenoemde.

 

Deze klinische studie werd uitgevoerd door Federal Biotech om de veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van wekelijkse injecties van doses van 2 mg, 4 mg en 6 mg UBT251 bij patiënten met overgewicht of obesitas in China, vergeleken met placebocontroles. Het gemiddelde basisgewicht van de patiënt was 92,2 kg. Na 24 weken behandeling vertoonde de met UBT251 behandelde groep het hoogste gemiddelde gewichtsverlies van 19,7% (-17,5 kg), terwijl de placebogroep slechts een afname van 2,0% (-1,6 kg) kende.

 

Bovendien vertoonden alle dosisgroepen van UBT251, vergeleken met de placebogroep, statistisch significante verbeteringen in belangrijke secundaire eindpunten, waaronder tailleomtrek, bloedglucose, bloeddruk en bloedlipiden.
In deze studie vertoonde UBT251 een goede veiligheid en verdraagbaarheid. De meest voorkomende bijwerking zijn gastro-intestinale reacties, waarvan de overgrote meerderheid mild tot matig is en geleidelijk afneemt in de loop van de tijd, consistent met therapie op basis van enteropancreatine.

Op 25 februari 2026 kondigden Novo Nordisk en Vivtex de oprichting aan van een samenwerkingsrelatie om gezamenlijk de volgende generatie orale biologische middelen te ontwikkelen voor de behandeling van obesitas, diabetes en gerelateerde complicaties. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Vivex licenties verlenen voor enkele technologieën voor orale medicijntoediening aan Novo Nordisk, en komt het in aanmerking voor maximaal 2,1 miljard dollar aan vooruitbetalingen, mijlpaalbetalingen voor onderzoeksfinanciering en royalties voor toekomstige productverkopen.
Concreet is deze samenwerking gericht op het bereiken van orale toediening van biofarmaceutische kandidaat-geneesmiddelen, die doorgaans alleen via injectie worden toegediend vanwege de slechte absorptie in het maagdarmkanaal. Deze samenwerking combineert de diepgaande expertise van Novo Nordisk op het gebied van peptide- en eiwitgeneesmiddelen met Vvtex's eigen gastro-intestinale screening- en formuleringsplatform om de volgende generatie orale geneesmiddelen te ontwikkelen. Op basis van de samenwerkingsovereenkomst tussen beide partijen zal Novo Nordisk verantwoordelijk zijn voor de mondiale ontwikkeling, regelgeving, productie en commercialisering van aanverwante producten.

Op 26 februari 2026 maakte GlaxoSmithKline (GSK) bekend dat Beplovirsen, een nieuw medicijn voor gestoomde hepatitis B, een aanvraag had ingediend voor notering in Japan. GSK is van mening dat Beplovirsen naar verwachting het eerste medicijn zal worden dat functionele genezing van chronische hepatitis B zal bewerkstelligen.

 

Bepirovesen is een antisense-oligonucleotide (ASO)-therapie geïntroduceerd door GSK van Ionis, gericht op het remmen van de replicatie van het DNA van het hepatitis B-virus, waardoor het niveau van het hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) in het bloed wordt onderdrukt en het immuunsysteem wordt gestimuleerd om een ​​aanhoudende reactie te produceren. Dit medicijn is het eerste kleine nucleïnezuurmedicijn op het gebied van chronische hepatitis B dat het onderzoek in de Sichuan-fase heeft afgerond. Deze registratieaanvraag is gebaseerd op positieve gegevens uit twee fase I-onderzoeken (B-Wel1 en B-Well2).

 

De studie evalueerde het functionele curatieve effect, de veiligheid, de farmacokinetiek en de persistentie van de werkzaamheid van Bepirovirsen vergeleken met placebo bij patiënten met chronische hepatitis B die werden behandeld met nucleoside-analogen en met een baseline-HBSAg van minder dan of gelijk aan 3000 IE/ml. Het primaire eindpunt is het functionele genezingspercentage van patiënten met een baseline-HBsAg van minder dan of gelijk aan 3000 IE/ml, en het belangrijkste secundaire eindpunt is het functionele genezingspercentage van patiënten met een baseline-HBsAg van minder dan of gelijk aan 1000 IE/ml.

Op 26 februari 2026 maakte Lilly de gedetailleerde resultaten van het ACHIEVE-3-onderzoek bekend. ACHIEVE-3 is het eerste rechtstreekse gecontroleerde onderzoek in deze onderzoeksreeks, dat tot doel heeft de veiligheid en werkzaamheid van orforglipron en orale smeglutide te evalueren bij volwassenen met type 2 diabetes met een slechte controle van de bloedglucose, die worden behandeld met twee spieren.

Orforglipron is een orale GLP-1-receptoragonist met een klein molecuul die zonder dieet- of waterbeperkingen wordt ingenomen. De studie duurde 52 weken en omvatte 1698 deelnemers, verdeeld in vier actieve behandelingsgroepen: orforglipron 12 mg en 36 mg, evenals orale semaglutide 7 mg en 14 mg. In het ACHIEVE-3-onderzoek presteerde orforglipron beter dan orale semaglutide op het primaire eindpunt en op alle belangrijke secundaire eindpunten, waardoor significante verbeteringen werden bereikt in het verminderen van A1C en gewichtsverbetering.

Uit het ACHIEVE-3-onderzoek bleek dat de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van orforglipron consistent zijn met eerdere onderzoeken. De meest voorkomende bijwerkingen van orforglipron en orale semaglutide zijn misselijkheid, diarree, braken, indigestie en verminderde eetlust. Onder hen bedroeg het percentage stopzettingen van 0rforglipron vanwege bijwerkingen respectievelijk 8,7% in de 12 mg-groep en 9,7% in de 36 mg-groep; Het percentage stopzettingen van orale semaglutide was 4,5% in de 7 mg-groep en 4,9% in de 14 mg-groep.

Orforglipron is een glucagonachtige peptide-1-receptoragonist (GLP-1 RA) met een klein molecuul (niet-peptide) die momenteel wordt ontwikkeld en eenmaal daags oraal wordt toegediend. Dit medicijn kan op elk moment van de dag worden ingenomen, zonder beperkingen op het gebied van dieet en waterinname. Dit medicijn werd ontdekt door ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd en kreeg in 2018 toestemming om te worden ontwikkeld door Eli Lilly. Zhongwai Pharmaceutical en Eli Lilly publiceerden gezamenlijk preklinische farmacologische gegevens voor dit molecuul.