Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 2-broomfenylboronzuur cas 244205-40-1 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 2-broomfenylboronzuur cas 244205-40-1 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
2-Broomfenylboronzuur, chemische formule C6H6BO2Br, relatief molecuulgewicht 214,83 g/mol. Het is een vaste verbinding die bij kamertemperatuur verschijnt als een wit of een soortgelijk wit kristallijn poeder. Het is een vertegenwoordiger van arylboronzuur en heeft het vermogen om meerdere reacties met andere verbindingen te ondergaan. Het kan deelnemen aan door palladium gekatalyseerde kruiskoppelingsreacties, zoals de Suzuki Miyaura-koppelingsreactie, om koolstof-koolstofbindingen te vormen met aromatische of olefineverbindingen. Bovendien kan het ook nucleofiele substitutiereacties ondergaan door te reageren met Lewis-zuur of elektrofiele reagentia. Relatief stabiel onder conventionele opslagomstandigheden, maar gevoelig voor lucht en vochtigheid. Om de stabiliteit te behouden, moet het worden opgeslagen in een droge, afgesloten container en blootstelling aan lucht vermijden. Als belangrijk tussenproduct voor organische synthese heeft het uitgebreide laboratoriumtoepassingen op het gebied van organische synthese, medicinale chemie, materiaalkunde, chemische biologie en andere gebieden.
|
Chemische formule |
C6H6BBrO2 |
|
Exacte massa |
200 |
|
Moleculair gewicht |
201 |
|
m/z |
200 (100.0%), 202 (97.3%), 199 (24.8%), 201 (24.2%), 201 (6.5%), 203 (6.3%), 200 (1.6%), 202 (1.6%) |
|
Elementaire analyse |
C, 35,88; H, 3,01; B, 5,38; Br, 39,79; O, 15.93 |
 |
 |
Tussenproducten voor organische synthese
Deze verbinding is in in vitro onderzoeken gebruikt om een milieuvriendelijkere amidering van katalytische hoeveelheden carbonzuren en aminen te bevorderen. Deze technologie vermijdt de noodzaak van pre-activering van carbonzuren of het gebruik van koppelingsmiddelen, waardoor de amideringsreactie efficiënter en milieuvriendelijker wordt. Het broomatoom in deze structuur kan een kruiskoppelingsreactie ondergaan met organische boorzuursoorten onder invloed van een metaalpalladiumkatalysator.
Deze reactie wordt vaak gebruikt om het moleculaire skelet van complexe organische moleculen te construeren en heeft brede toepassingen in de geneesmiddelensynthese en materiaalkunde. Het kan op efficiënte wijze koolstof-koolstofbindingen construeren door te reageren met substraten zoals gehalogeneerde koolwaterstoffen, trifluormethaansulfonaten, diazoniumzouten, enz. via de Suzuki Miyaura-koppelingsreactie.
OLED elektronische chemische tussenproducten
Deze stof kan dienen als voorloper voor belangrijke structurele eenheden bij de synthese van OLED-materialen. Door te reageren met andere functionele groepen kunnen moleculaire structuren met specifieke opto-elektronische eigenschappen worden geconstrueerd, die cruciaal zijn voor de prestaties van OLED's. Er zijn efficiënte luminescerende materialen nodig in de licht-emitterende laag van OLED. De synthesereactie waaraan het deelneemt, kan functionele groepen of structuren introduceren die bevorderlijk zijn voor luminescentie, waardoor de luminescentie-efficiëntie van OLED's wordt verbeterd. De emissiekleur van OLED hangt af van de moleculaire structuur van het luminescerende materiaal.
Door de functionele groepen die ermee reageren te veranderen, kan de moleculaire structuur van het eindproduct worden aangepast, waardoor de emissiekleur van OLED wordt gereguleerd. De stabiliteit van OLED-apparaten is een van de belangrijkste factoren voor hun toepassing op de lange- termijn. De synthesereactie waaraan het deelneemt, kan functionele groepen of structuren introduceren die de stabiliteit helpen verbeteren, waardoor de levensduur van OLED-apparaten wordt verlengd. Bij OLED-apparaten hebben de transportprestaties van ladingsdragers een aanzienlijke invloed op de prestaties van het apparaat.
OLED elektronische chemische tussenproducten
Door deel te nemen aan de synthesereactie kan de moleculaire structuur van de luminescerende laag worden geoptimaliseerd, waardoor de transportprestaties van de drager worden verbeterd en de efficiëntie en stabiliteit van OLED-apparaten worden verbeterd.
OLED-displaytechnologie heeft voordelen zoals een hoge resolutie, hoge helderheid en een laag stroomverbruik, en wordt veel gebruikt in weergavevelden zoals smartphones, tablets en televisies. Als belangrijk tussenproduct van elektronische OLED-chemicaliën helpt het de verdere ontwikkeling van displaytechnologie te bevorderen.
OLED-verlichtingstechnologie heeft de voordelen van rijke kleuren, energiebesparing en milieubescherming, en eenvoudige aanpassing van de helderheid, en heeft een groot potentieel op het gebied van verlichting. De synthese en toepassing van deze stof kan de prestaties van OLED-verlichtingsapparaten helpen verbeteren en de kosten verlagen, waardoor de commerciële toepassing van OLED-verlichtingstechnologie wordt bevorderd.
2-Broomfenylboronzuur, als belangrijk biochemisch reagens en tussenproduct voor organische synthese, heeft een uitgebreid toepassingspotentieel laten zien bij de ontwikkeling van geneesmiddelen, biochemische synthese en de bereiding van organische licht{0}}emitterende diodes (OLED's). Het volgende is een gedetailleerde analyse van de ontwikkelingsvooruitzichten:
Toekomstige ontwikkelingstrends en vooruitzichten
Technologische innovatie leidt de ontwikkeling
In de toekomst zal technologische innovatie de belangrijkste drijvende kracht zijn voor de ontwikkeling van deze industrie. Bedrijven moeten hun R&D-investeringen en technologische innovatie-inspanningen verhogen, waardoor de productkwaliteit en het prestatieniveau voortdurend worden verbeterd. Tegelijkertijd moeten we ook aandacht besteden aan de ontwikkelingstrends en toepassingsvooruitzichten van nieuwe technologieën, processen en apparatuur, en geavanceerde technologische prestaties actief introduceren en verwerken.
Groene en duurzame ontwikkeling
Met de verbetering van het milieubewustzijn en de versterking van de regelgeving zal groene en duurzame ontwikkeling een belangrijke richting voor deze ontwikkeling worden. Bedrijven moeten het milieubeheer en de technologische innovatie versterken om hun impact en vervuiling op het milieu te verminderen. Tegelijkertijd moeten we actief de circulaire economie en hulpbronnen{2}}besparende ontwikkelingsmodellen onderzoeken, en de ontwikkeling van industrieën in de richting van groenere en duurzamere richtingen bevorderen.
Conclusie en suggesties
Om de gezonde ontwikkeling van de industrie te bevorderen, wordt aanbevolen dat ondernemingen de technologische innovatie en R&D-investeringen versterken en de productkwaliteit en prestatieniveaus verbeteren; Versterk het milieubeheer en de technologische innovatie om de ontwikkeling van industrieën in de richting van groenere en duurzamere richtingen te bevorderen; Actief deelnemen aan internationale marktconcurrentie en uitwisselingssamenwerkingsactiviteiten, overzeese markten en verkoopkanalen uitbreiden; Tegelijkertijd moeten we ook aandacht besteden aan de marktdynamiek en veranderingen in de strategieën van concurrenten, en onze bedrijfsstrategie en marktpositionering tijdig aanpassen. Bovendien moet de overheid haar steun voor dergelijke high{1}}industrieën vergroten en een gunstig beleidsklimaat en ontwikkelingsmogelijkheden bieden:
Analyse en voorspelling van de marktvraag: Op basis van de ontwikkelingstrends en marktvooruitzichten op de mondiale farmaceutische, biochemische synthese- en OLED-velden zal een kwantitatieve analyse en voorspelling van de marktvraag worden uitgevoerd.
Concurrentielandschap en trendanalyse: Voer een-diepgaande analyse uit van het mondiale concurrentielandschap en trendveranderingen in de sector, inclusief marktaandeel, concurrentielandschap en analyse van grote ondernemingen.
Technologische innovatie en R&D-trends: Ontdek de innovatieve punten en R&D-trends van de productietechnologie, inclusief onderzoek en toepassingsvooruitzichten op nieuwe synthesemethoden, groene chemietechnologie en andere gebieden.
Beleidsomgeving en marktkansen: Analyseer het ondersteuningsbeleid en de veranderingen in de marktomgeving van overheden in verschillende landen voor deze high{0}}-industrie, evenals de impact en uitdagingen van deze veranderingen op de ontwikkeling van de industrie.
Risicobeheer- en responsstrategieën: Identificeer en analyseer potentiële risico's en uitdagingen waarmee de industrie te maken kan krijgen tijdens het ontwikkelingsproces, en stel overeenkomstige aanbevelingen voor risicobeheer en responsstrategieën voor.
De ontdekking van 2-broomfenylboronzuur gaat terug tot het begin van de 20e eeuw, toen scheikundigen een sterke interesse begonnen te krijgen in de synthese en toepassing van organische boorverbindingen. In 1903 synthetiseerde de Duitse chemicus Alfred Stock voor het eerst fenylboronzuur en voerde voorlopig onderzoek uit naar de eigenschappen ervan. Deze ontdekking legde de basis voor verder onderzoek naar 2-broomfenylboronzuur. Pas in de jaren vijftig werd de specifieke structuur van 2-broomfenylboronzuur echter geleidelijk aan onthuld.
In 1954 synthetiseerde de Amerikaanse chemicus Herbert C. Brown voor het eerst met succes 2-broomfenylboorzuur terwijl hij het reactiemechanisme van organische boorverbindingen bestudeerde. Brown verkreeg de kristalstructuur van 2-broomfenylboronzuur door het te laten reageren met een bromeringsmiddel, en bepaalde de moleculaire configuratie ervan met behulp van röntgendiffractietechnologie. Deze baanbrekende ontdekking bevestigt niet alleen het bestaan van 2-broomfenylboronzuur, maar levert ook belangrijk experimenteel bewijs voor daaropvolgend organisch boorchemieonderzoek.
In de jaren zestig en zeventig kregen wetenschappers, met de vooruitgang van analytische technieken zoals nucleaire magnetische resonantie (NMR) en infraroodspectroscopie (IR), een dieper inzicht in de structuur en eigenschappen van 2-broomfenylboronzuur. In 1967 analyseerde de Britse chemicus Geoffrey Wilkinson de stereoisomerie van 2-broomfenylboronzuur verder met behulp van NMR-technologie, waarbij hij de elektronische distributie en ruimtelijke ordening binnen het molecuul onthulde. Deze onderzoeken hebben een solide theoretische basis gelegd voor de synthese en toepassing van 2-broomfenylboronzuur.
2-Broomfenylboronzuur, met de molecuulformule C₆H₆BBrO₂ en een molecuulgewicht van 200,83, is een cruciaal aromatisch boorzuurderivaat, waarvan de chemische eigenschappen nauw worden bepaald door zijn unieke moleculaire structuur-met een boorzuurgroep (-B(OH)₂) bevestigd aan de ortho-positie van een broomfenylring. Het is een wit tot gebroken{8}}wit kristallijn poeder onder normale temperatuur en druk, met een smeltpunt variërend van 110-114 graden en een lage oplosbaarheid in niet-polaire oplosmiddelen zoals petroleumether, terwijl het matig oplosbaar is in polaire oplosmiddelen zoals methanol, ethanol en tetrahydrofuran, en enigszins oplosbaar in water.
De meest opvallende chemische eigenschap is de reactiviteit van de boorzuurgroep. Net als andere arylboorzuren vormt het gemakkelijk cyclische boroxinen door dehydratatiecondensatie onder verhitting of zure omstandigheden, en kan het omkeerbaar reageren met diolen (zoals catechol en ethyleenglycol) om stabiele cyclische boronesters te genereren, een kenmerk dat veel wordt gebruikt bij de zuivering en structurele identificatie ervan. Het is zwak zuur, met een pKa-waarde van ongeveer 8,8, en kan reageren met sterke basen (zoals natriumhydroxide) om water-oplosbare boronaatzouten te vormen, terwijl het stabiel blijft onder milde zure omstandigheden.
Het broomatoom op de benzeenring vermindert als elektronenzuigende groep de elektronendichtheid van de benzeenring, waardoor de nucleofiele substitutiereactiviteit van de boorzuurgroep enigszins wordt verzwakt, maar de stabiliteit ervan in oxidatieve omgevingen wordt verbeterd. Het is relatief stabiel onder normale opslagomstandigheden, maar is gevoelig voor hoge temperaturen en sterke oxidatiemiddelen, die ontleding kunnen veroorzaken. Belangrijk is dat het efficiënte Suzuki{3}Miyaura-kruis-koppelingsreacties ondergaat met arylhalogeniden onder palladiumkatalyse, waarbij koolstof-koolstofbindingen worden gevormd, wat de kerntoepassing-gebaseerde chemische eigenschap is die het onmisbaar maakt in de organische synthese.
Populaire tags: 2-broomfenylboorzuur cas 244205-40-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop