3-hydroxytyramine hydrochloride CAS 62-31-7

3-hydroxytyramine hydrochlorideOok bekend als dopaminehydrochloride, is een organische verbinding die behoort tot de catecholamineklasse. Het is een wit of bijna wit poeder. Het heeft een hoog smeltpunt, meestal 189 graden C, en een lage oplosbaarheid in water, ongeveer 250 mg/ml. Relatief stabiel. Bij blootstelling aan lucht, licht of hoge temperaturen kan het echter oxidatie of afbraak ondergaan. Bovendien kan het chemische reacties ondergaan met bepaalde stoffen, zoals zuren, basen of metaalionen. UV en zichtbaar licht hebben een bepaalde absorptiecapaciteit, vooral met een sterke UV -absorptiepiek rond 280 nm. Dit maakt het geschikt voor kwantitatieve en kwalitatieve analyse met behulp van UV -spectroscopie. Het is een organische basis, daarom kan het zouten met zuren vormen. Het bezit ook typische eigenschappen van catecholamines, inclusief het vermogen om te reageren met oxidatiemiddelen en het vermogen om metaalionen te cheleren. Deeltjesgrootte kan een impact hebben op de oplosbaarheid en biologische beschikbaarheid. Fijnere deeltjes kunnen hun oppervlak vergroten, waardoor de oplosbaarheid en biologische activiteit wordt verbeterd. Overmatig fijne deeltjes kunnen echter hun klaring in het lichaam verhogen. Kan giftig zijn bij hoge concentraties. Het kan schade aan het menselijk lichaam veroorzaken door verschillende mechanismen, waaronder directe effecten op het cardiovasculaire systeem, het zenuwstelsel en de luchtwegen. Er zijn veel 3 hydroxide aminehydrochloride -voorraden in China, en Shanxi Bloom Tech Co., Ltd. is een van de bedrijven die hoge - purity chemicaliën kunnen produceren.

In het laboratorium zijn er verschillende methoden om te synthetiseren3-hydroxytyramine hydrochloride. Het volgende is een typische synthesemethode:

C₆H₅Oh + 2 c₉H₁₃Nee + HCl → C₁₀H₁₂N₂O + 2C₆H₅Klet

In deze vereenvoudigde chemische vergelijking vertegenwoordigt C6H5OH fenol, C9H13NO vertegenwoordigt dopamine, C10H12N2O is dopaminehydrochloride en C6H5CL vertegenwoordigt benzeenchloride.

1. Synthetische route

Startsmaterialen: fenol, dopamine en geconcentreerd zoutzuur.

Stappen:

A. Los ten eerste fenol op in ether en voeg dopamine druppelswise toe aan de oplossing tijdens het roeren. Dopamine kan ook worden verkregen door zijn hydrochloride met een basis te reageren.

B. Roer vervolgens het verkregen mengsel gedurende een periode van tijd bij kamertemperatuur om dopamine volledig te laten reageren met fenol. Tijdens het reactieproces worden witte neerslag van dopamine HCl gegenereerd.

C. Verzamel sediment door filtratie en spoel met een grote hoeveelheid koud water om te zorgen voor het verwijderen van overtollige onzuiverheden.

D. Droog de verkregen vaste stof in een oven om resterende vocht en ether te verwijderen.

e. Maal ten slotte de gedroogde vaste stof in poeder om het product van dopamine HCl te verkrijgen.

2. Voorzorgsmaatregelen

Tijdens het syntheseproces moet worden gewaarborgd om te werken in een droge, donkere en lage - temperatuuromgeving. Ether is een ontvlambaar en explosief organisch oplosmiddel, dus het moet worden bediend onder goede ventilatieomstandigheden en weggehouden van ontstekingsbronnen.

Vanwege de gevoeligheid van dopamine HCL voor vochtigheid, moet een droge omgeving worden gehandhaafd gedurende het gehele werkingsproces.

Geconcentreerd zoutzuur is een sterk zuur met een sterke corrosiviteit, dus passende persoonlijke beschermingsmiddelen moeten tijdens het bedrijf worden gedragen, zoals chemische beschermende bril, laboratoriumkleding en chemische beschermende handschoenen.

Tijdens het filtratie- en spoelproces moet worden gewaarborgd om een ​​grote hoeveelheid water te gebruiken om het sediment grondig te wassen en zoveel mogelijk overtollige onzuiverheden te verwijderen.

Het eindproduct moet worden opgeslagen in een droge, donkere en lage - temperatuuromgeving om de kwaliteit en stabiliteit te behouden.

3. Opbrengst en zuiverheid

De dopamine HCl gesynthetiseerd door de bovenstaande methode heeft een hoge zuiverheid. Vanwege enige onzekerheid in de synthese -stappen kan de opbrengst echter variëren. Over het algemeen is, afhankelijk van de grondstoffen en de bedrijfsomstandigheden, de opbrengst van deze methode ongeveer 60-80%.

Om de zuiverheid en kwaliteit van het product te waarborgen, kan chromatografie (zoals hoge {- prestatie vloeistofchromatografie) worden gebruikt om het eindproduct te scheiden en te zuiveren. Bovendien kunnen de structuur en zuiverheid van het product verder worden geverifieerd door analysemethoden zoals nucleaire magnetische resonantie (NMR) en infraroodspectroscopie (IR).

4. Andere synthesemethoden

Naast de bovenstaande methoden zijn er andere synthetische routes die kunnen worden gebruikt om dopamine HCL te bereiden. Deze methoden kunnen verschillende reactieomstandigheden, grondstoffen en stappen met zich meebrengen. Daarom kunnen in werkelijke laboratoriumoperaties geschikte synthesemethoden worden geselecteerd op basis van specifieke omstandigheden en behoeften.

3-hydroxytyramine hydrochloride, De chemische naam is 3,4-dihydroxyfenylethylaminehydrochloride, ook bekend als dopaminehydrochloride, dat een verbinding van significante waarde is in de velden van geneeskunde en biochemie. De moleculaire formule is C ₈ H ₁₁ geen ₂ · HCl, met een molecuulgewicht van 189,64. Het verschijnt als een wit of uit wit kristallijn poeder, geurloos, licht bitter van smaak, oplosbaar in water of ethanol en onoplosbaar in chloroform of ether. Omdat de hydrochloride vorm van dopamine niet alleen de biologische activiteit van dopamine behoudt, maar ook de stabiliteit en oplosbaarheid verbetert door een hydrochloridezout te vormen, waardoor het gemakkelijk te gebruiken is in klinische en laboratoriumomgevingen.

Schoksyndroom behandelen

 

Schok is een systemisch pathologisch proces veroorzaakt door een scherpe afname van effectief circulerend bloedvolume en onvoldoende weefselperfusie, wat leven kan zijn - bedreigend in ernstige gevallen . 3- hydroxytyramine hydrochloride, als een dopamine -receptor -agonist, heeft een significante therapeutische effecten in de behandeling van de hok, met name Infarct leidt tot verminderde myocardiale contractiliteit, verminderde cardiale output en shock . 3- hydroxytyramine hydrochloride verbetert myocardiale contractiliteit en cardiale output door cardiaal te stimuleren - κ -receptoren. Tegelijkertijd verwijdt het viscerale bloedvaten zoals de nieren, mesenterium en kransslagaders door dopamine -receptoren (D ₁ -receptoren) te stimuleren, waardoor de bloedstroomperfusie wordt verhoogd en weefselhypoxie verbetert. Ernstig trauma kan leiden tot aanzienlijk bloedverlies of vloeistofverlies, wat resulteert in hypovolemische schok. Op basis van het aanvullen van bloedvolume verbetert 3-hydroxytramine hydrochloride de myocardiale contractiliteit en verwijdt viscerale bloedvaten, waardoor de bloedsomloop verder wordt verbeterd en het succespercentage van schokbehandeling wordt verhoogd.

Schoksyndroom behandelen

 

Septische shock: Ernstige infectie leidt tot systemisch inflammatoire response syndroom, waardoor vasodilatie, verhoogde permeabiliteit en myocardiale onderdrukking worden veroorzaakt, wat resulteert in verminderd effectief circulerend bloedvolume en onvoldoende weefselperfusie . 3- hydroxytyramine hydrochloride verbetering van de vasculaire tone en verbetering van de machinale behandeling.
Cardiogene schok: schok veroorzaakt door hartpompfalen, zoals acute myocarditis, ernstige aritmie, enz. . 3- hydroxytyramine hydrochloride biedt ondersteuning voor de behandeling van cardiogene shock door de myocardiale contractiliteit te verbeteren en de cardiaceput van de cardiale perfectie te vergroten, de cardiac -output en orgaanpeiling.

Behandeling van congestief hartfalen

 

Congestief hartfalen (CHF) is de laatste fase van verschillende hartziekten, gekenmerkt door een daling van de hartpompfunctie, wat leidt tot systemische en longcongestie. Het heeft de volgende effecten bij het behandelen van CHF:
Verbetering van de myocardiale contractiliteit: door het cardiale - κ -receptoren te stimuleren, adenylaatcyclase te activeren, intracellulair adenosinemonofosfaat (cAMP) -niveaus te verhogen, de instroom van calciumionen te bevorderen, de calciumion -instroom te bevorderen, de myocardiale contractiliteit te verbeteren en de cardiale output te verhogen.
Vasodilatie: door het activeren van dopamine -receptoren (D ₁ -receptoren), viscerale bloedvaten zoals de nieren, mesenterie en kransslagaders worden verwijd, waardoor perifere vasculaire resistentie wordt verminderd, het hartverlading van het orgaan -bloedstroomverfusie verhoogt en het metabolisme van de orgaan verbetert.
Verbetering van de nierfunctie: verwijden nierbloedvaten, verhoog de nierbloedstroom en glomerulaire filtratiesnelheid, bevorderde natrium- en wateruitscheiding, verlichte oedeemsymptomen en help de elektrolytbalans te handhaven.

Behandeling van nierinsufficiëntie

 

Nierinsufficiëntie is de achteruitgang van de glomerulaire filtratiefunctie veroorzaakt door verschillende redenen, wat leidt tot metabolisch afval en waterretentie, wat leidt tot een reeks klinische symptomen. Het heeft de volgende effecten bij de behandeling van nierinsufficiëntie:
Dilatatie van nierbloedvaten: door dopamine -receptoren (D ₁ -receptoren) te activeren, selectief de afferente en efferente arteriolen van de nier te verwijden, waardoor de nierbloedstroom en glomerulaire filtratiesnelheid toeneemt en de uitscheiding van metabolisch afval zoals ureumstikstof en creatine en creatine en creatinine bevordert.
Diuretisch effect: verhoogt de remming van natrium- en waterreabsorptie in nierbuisjes, bevordert natrium- en wateruitscheiding, vermindert de symptomen van oedeem en helpt hypertensie te beheersen.
Bescherming van de nierfunctie: door de perfusie en weefseloxygenatie van de nierstroom te verbeteren, de nier isale ischemie - reperfusieletsel te verminderen en de progressie van nierdisfunctie uit te stellen.

Andere klinische toepassingen

 

Naast het hierboven genoemde belangrijkste gebruik, kan het ook in de volgende situaties worden gebruikt:
Cardiale chirurgische ondersteuning van het hartchirurgie: na hartchirurgie kunnen patiënten hartdisfunctie of laag cardiale output syndroom . 3- hydroxytyramine hydrochloride ervaren, kan de bloedsomloopfunctie verbeteren en postoperatief herstel bevorderen door het verbeteren van myocardiale contractiliteit en verdunde bloedvaten.
Behandeling van hypotensie: voor hypotensie veroorzaakt door verschillende redenen, zoals overdosis anesthesie, medicijnvergiftiging, enz., Kan 3-hydroxytraminehydrochloride de bloeddruk verhogen en de bloedstroomperfusie tot belangrijke organen behouden door de bloedvaten op de juiste manier te verwoest en te verbeteren myocardiale contractiliteit.

Als een gereedschapsmaat voor het bestuderen van neurotransmitterfunctie

 

Dopamine is een belangrijke neurotransmitter die een cruciale rol speelt in zowel het centrale als de perifere zenuwstelsel. Als een stabiele vorm van dopamine wordt het veel gebruikt om de fysiologische functies, metabole routes en signaaltransductiemechanismen van dopamine te bestuderen.
Neurofysiologisch onderzoek: door 3-hydroxytramine hydrochloride in experimentele dieren te injecteren, hun gedragsveranderingen en fysiologische reacties te observeren, de rol van dopamine in motorische controle, emotieregulatie, cognitieve functie en andere aspecten te bestuderen.
Neurofarmacologieonderzoek: gebruik van 3-hydroxytramine hydrochloride als hulpmiddel, screening en evaluatie van het werkingsmechanisme en de werkzaamheid van dopamine-receptoragonisten, antagonisten en heropname remmers.
Neurochemisch onderzoek: door de metabole processen van 3-hydroxytraminehydrochloride in het lichaam te bestuderen, inclusief oxidatie, methylatie, sulfatie en andere reacties, worden de metabole routes en regulerende mechanismen van dopamine onthuld.

Voorbereiding van biochemische en diagnostische reagentia

 

Deze verbinding wordt op grote schaal gebruikt bij de bereiding van verschillende biochemische en diagnostische reagentia voor het detecteren van dopaminespiegels of gerelateerde enzymactiviteiten in biologische monsters vanwege de goede stabiliteit en oplosbaarheid.
Enzym Linked Immunosorbent Assay (ELISA): met behulp van 3-hydroxytyramine hydrochloride als standaard of antigeen, specifieke antilichamen bereiden en een ELISA-methode vaststellen voor kwantitatieve detectie van dopamine-niveaus in biologische monsters zoals serum en cerebrospinale vloeistof.
Analyse van hoge prestaties vloeistofchromatografie (HPLC): gebruikt als een interne standaard of referentie -substantie voor de kwantitatieve bepaling van dopamine in HPLC -analyse, waardoor de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de analyse worden verbeterd.
Enzym Activity Assay: gebruiken3-hydroxytyramine hydrochlorideAls substraat wordt de activiteit van dopamine - hydroxylase, monoamine -oxidase en andere enzymen gerelateerd aan dopamine -metabolisme gemeten, wat een basis vormt voor de diagnose en onderzoek van gerelateerde ziekten.

Populaire tags: 3-Hydroxytyramine Hydrochloride CAS 62-31-7, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, koop, prijs, bulk, te koop