Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van medetomidine hcl cas 86347-15-1 in China. Welkom bij groothandel bulk medetomidine hcl cas 86347-15-1 van hoge kwaliteit, te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Aankondiging
Wij verkopen deze chemicaliën niet, hier ALLEEN om de basisinformatie van deze chemische verbinding te bekijken.
Maart. 31 2025
Medetomidine-HClbestaat in de vorm van wit of bijna wit kristallijn poeder. Het verschijnt meestal als een kleurloze of bijna kleurloze kristallijne vaste stof. Heeft een goede oplosbaarheid in water. Bij kamertemperatuur kan per gram ongeveer 10 gram water worden opgelost. Bovendien kan het ook worden opgelost in organische oplosmiddelen zoals ethanol en methanol. Nucleaire magnetische resonantiespectra (NMR), infraroodspectroscopie (IR) en ultraviolette zichtbare absorptiespectroscopie (UV Vis) kunnen worden gebruikt voor identificatie en kwantitatieve analyse. Perzuurbasereactie, Redox- en Substitutiereactie kunnen deelnemen aan een verscheidenheid aan chemische reacties om verschillende derivaten te produceren of structurele modificaties uit te voeren. De moleculaire structuur bevat een benzeenring en een imidazoolring, en bevat een aminogroep en een gesubstitueerde isopropylgroep. Relatief stabiel onder droge, donkere en afgesloten omstandigheden. Het is echter gevoelig voor licht en is gevoelig voor afbraak onder zonlicht of ultraviolette straling. Daarom moet aandacht worden besteed aan het vermijden van licht tijdens het bereidings- en opslagproces. Het is een veelgebruikt medicijn in de klinische praktijk en behoort tot de adrenerge receptoragonisten. Het heeft de functies van sedatie, analgesie en spierontspanning en wordt veel gebruikt in de diergeneeskunde en de menselijke geneeskunde.
Wij kunnen voorzien1- (2,3-dimethylfenyl)ethylchloride, CAS 60907-88-2, hplc>95% (het analyseresultaat meer dan 97%);(1-broomcyclopentyl)-2-thienylketonEnn-(trimethyl)imidazool, CAS 18156-74-6 (purity>98%). Medetomidine-HClis een 2-adrenohormoonproteïnekinaseremmer. De organisch-chemische naam is (R)-4-(S)-[1-(2,3-dimethylfenyl) ethyl]-1H-imidazoliumhydrochloride.
|
Chemische formule |
C13H16N2 |
|
Exacte massa |
200.13 |
|
Moleculair gewicht |
200.29 |
|
m/z |
200.13 (100.0%), 201.13 (14.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 77.96; H, 8.05; N, 13.99 |
Medetomidine-HCl(hierna de "doelverbinding" genoemd), kan als hypothetisch geneesmiddelmolecuul specifieke farmacologische activiteiten hebben, zoals analgesie, sedatie of anti-angst. Om deze verbinding te verkrijgen, moeten we uitgaan van gemakkelijk verkrijgbare grondstoffen, geleidelijk het moleculaire skelet ervan opbouwen via een reeks chemische reacties en de noodzakelijke functionele groepen introduceren. In deze syntheseroute zullen we 1- (2,3-dimethylfenyl) ethanon (ook wel de "ketongrondstof" genoemd) gebruiken als het belangrijkste uitgangsmateriaal, en de doelverbinding synthetiseren via stappen zoals epoxidatie, isomerisatie en van Leesen-reactie.
Synthese van grondstof 1- (2,3-dimethylfenyl)ethanon
Syntheseroute met 2,3-dimethylbenzoëzuur als grondstof
Reactieprincipe: Benzoëzuur reageert onder zure omstandigheden met thionylchloride (SOCl2) of oxalylchloride, waarbij het overeenkomstige acylchloride ontstaat.
Chemische vergelijking: C6H3 (CH3) 2COOH+SOCl2 → C6H3 (CH3) 2COCl+HCl+SO2
Reactieomstandigheden: Meestal worden watervrije oplosmiddelen (zoals dichloormethaan, chloroform, enz.) gebruikt en wordt een kleine hoeveelheid katalysator (zoals DMF) toegevoegd om de reactie te bevorderen. De reactietemperatuur ligt in het algemeen tussen 0°C en kamertemperatuur.
Let op: Acylchloriden worden gemakkelijk gehydrolyseerd en het reactiesysteem moet droog worden gehouden en worden uitgevoerd onder bescherming van inert gas.
Reactieprincipe: Acylchloride ondergaat een substitutiereactie met nucleofiele reagentia zoals natriumalcoholaat om esters of ketonen te vormen.
Chemische vergelijking: C6H3 (CH3) 2COCl+CH3CH2ONa → C6H3 (CH3) 2COCH2CH3+NaCl
Reactieomstandigheden: Onder alkalische omstandigheden zijn de meest gebruikte oplosmiddelen ethanol of ether. De reactietemperatuur hangt af van specifieke omstandigheden, maar overschrijdt in het algemeen het kookpunt van het oplosmiddel niet.
Reactieprincipe: Esters worden onder zure of alkalische omstandigheden gehydrolyseerd om de overeenkomstige alcoholen of carbonzuren en hun zouten te produceren.
Chemische vergelijking: C6H3 (CH3) 2COCH2CH3+H2O → C6H3 (CH3) 2COCH3+CH3CH2OH
Reactieomstandigheden: Verdund zwavelzuur of zoutzuur wordt gewoonlijk gebruikt onder zure omstandigheden, terwijl natriumhydroxide of kaliumhydroxide gewoonlijk wordt gebruikt onder alkalische omstandigheden. De reactietemperatuur ligt in het algemeen tussen kamertemperatuur en refluxtemperatuur.
Totale opbrengst: De totale opbrengst in drie- stappen is 71,7%, wat aangeeft dat deze route een hoge synthese-efficiëntie heeft.
Syntheseroute met 2,3-dimethylaniline als grondstof (alternatief met lage opbrengst)
Vanwege het lage rendement van deze route (13,9%) wordt deze hier ter referentie slechts kort vermeld.
Stappen: diazotering, koppeling, hydrolyse.
Beschrijving: Ten eerste ondergaat 2,3-dimethylaniline een diazoteringsreactie om diazoniumzouten te genereren; Vervolgens reageren diazoniumzouten met geschikte koppelingsmiddelen (zoals olefinen, aromaten, enz.) om tussenproducten te vormen; Tenslotte werd het tussenproduct gehydrolyseerd om 1-(2,3-dimethylfenyl)ethanon te verkrijgen.
Synthese van het belangrijkste tussenproduct 2- (2,3-dimethylfenyl) -2-methylepichloorhydrine
Reactieprincipe: Ketongrondstoffen ondergaan een epoxidatiereactie onder invloed van epoxidatiereagentia om epichloorhydrineverbindingen te genereren.
C6H3 (CH3) 2COCH3+(CH3) 3S+HSO4- → 2- (2,3-dimethylfenyl) -2-methylepichloorhydrine+bijproduct
Reactieomstandigheden: Gebruik (CH3) 3S+HSO4- als epoxidatiereagens en voer de reactie uit in een geschikt oplosmiddel (zoals dichloormethaan, chloroform, enz.). De reactietemperatuur moet worden geoptimaliseerd volgens specifieke omstandigheden om een hoge opbrengst en een lage vorming van bijproducten te garanderen.
Optimalisatierichting: Door methoden zoals simplex-optimalisatie of responsoppervlakmethodologie te gebruiken, optimaliseert u parameters zoals materiaalverhouding, reactietemperatuur en reactietijd om de opbrengst van epoxidatie te verbeteren.
Synthese van de doelverbindingmedetomidine hCl
Reactieprincipe: Epoxypropaanverbindingen kunnen onder de juiste omstandigheden een isomerisatiereactie ondergaan, waarbij verbindingen met verschillende koolstofskeletstructuren worden gevormd. Bij de syntheseroute van metoclopramidehydrochloride (hypothetische verbinding) is het direct isomeriseren van 2-(2,3-dimethylfenyl)-2-methylepichloorhydrine tot de specifieke structuur van de doelverbinding echter mogelijk niet de meest directe of effectieve methode. Daarom kan deze stap de combinatie van andere reactietypen vereisen, zoals herschikking, reductie, substitutie, enz., om geleidelijk het skelet van de doelverbinding te construeren.
Om de discussie te vereenvoudigen gaan we ervan uit dat er een of meer tussenstappen zijn waardoor epichloorhydrine wordt omgezet in een tussenproduct dat dichter bij de structuur van de doelverbinding ligt. Deze stappen kunnen het volgende omvatten:
Epoxypropaan opent zijn ring onder zure of alkalische omstandigheden en vormt de overeenkomstige alcohol- of aldehydeverbindingen. Deze stap is misschien niet nodig, maar kan wel gemak bieden voor daaropvolgende functionele groepsconversie.
Door reacties zoals oxidatie, reductie en substitutie wordt de verbinding met geopende ring omgezet in een tussenproduct dat de gewenste functionele groep van de doelverbinding bevat. Aldehydgroepen kunnen bijvoorbeeld worden gereduceerd tot alcoholgroepen of worden geoxideerd tot carboxylgroepen; Functionele groepen zoals halogenen en nitrogroepen kunnen ook via substitutiereacties worden geïntroduceerd.
Onder geschikte omstandigheden worden lineaire of vertakte tussenproducten gecycliseerd om een cyclische structuur te reconstrueren. Deze stap is een van de belangrijkste stappen bij het construeren van het skelet van de doelverbinding.
Als de doelverbinding specifieke heterocyclische structuren bevat (zoals een imidazoolring, pyridinering, enz.), moet deze mogelijk worden geconstrueerd via de van Leesen-reactie of een soortgelijke heterocyclische synthesereactie. De van Leesen-reactie omvat doorgaans de condensatie van ketonverbindingen met ammoniak- of amineverbindingen, gevolgd door cyclisatie om heterocyclische verbindingen te vormen. Bij de synthese van metoclopramidehydrochloride kan het echter nodig zijn het specifieke reactietype en de omstandigheden aan te passen aan de specifieke structuur van de doelverbinding.
Tenslotte wordt de heterocyclische verbinding die basische stikstofatomen bevat, gereageerd met anorganische zuren zoals zoutzuur om het overeenkomstige hydrochloridezout te genereren, namelijk de doelverbinding metoclopramidehydrochloride.
Synthese is een complex en ingewikkeld proces dat een combinatie van meerdere stappen en reactietypen omvat. Door grondstoffen redelijk te selecteren, de reactieomstandigheden te optimaliseren en efficiënte katalysatoren en scheidings- en zuiveringstechnieken te introduceren, kan de efficiënte synthese van de doelverbinding worden bereikt. De bovenstaande stappen zijn slechts een vereenvoudigd voorbeeld van de syntheseroute, en in het daadwerkelijke syntheseproces moeten mogelijk aanpassingen en optimalisaties worden gemaakt op basis van de specifieke structuur en eigenschappen van de doelverbinding. Bovendien vereist elke stap van de reactie strikte controle van de reactieomstandigheden (zoals temperatuur, druk, oplosmiddel, katalysator, enz.) om een efficiënte reactie en zuiverheid van het product te garanderen.
Medetomidine-HClis een multifunctioneel medicijn dat veel wordt gebruikt in de diergeneeskunde en de menselijke geneeskunde.
1. kalmerende middelen:
het wordt vaak gebruikt als kalmerend middel in de veterinaire klinische praktijk. Het kalmerende effect is zeer sterk en heeft de kenmerken van een snel begin en een lange duur. Door de 2 adrenerge receptor van het centrale zenuwstelsel te stimuleren, kan het de neuronale ontlading remmen, waardoor een kalmerend effect ontstaat. Het wordt meestal gebruikt voor chirurgische procedures bij dieren, diagnostische tests en andere situaties waarin dieren stil moeten blijven.
2. Analgetica:
het heeft aanzienlijke pijnstillende effecten en kan pijn bij dieren of mensen verlichten. Het wordt geactiveerd door de adrenerge receptor en remt de pijngeleiding in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijn wordt verminderd. het wordt veel gebruikt voor analgesiebehandeling vóór, tijdens en na een operatie, en kan ook worden gebruikt voor de behandeling van acute of chronische pijn veroorzaakt door trauma, ziekte of andere redenen.
3. Anesthesiehulpmiddelen:
het wordt vaak gebruikt als adjuvans bij verdovende middelen en wordt gebruikt in combinatie met andere anesthetica. Het kan het effect van Narcotica versterken en de vereiste dosis anesthesie verminderen, waardoor het risico op anesthesie en de bijwerkingen worden verminderd.Medetomidinehydrochloridekan worden gebruikt voor het beheer van de anesthesiestatus tijdens chirurgische anesthesie, het onderhoud van de anesthesie en monitoring.
Medetomidine HCl is een selectieve 2 - adrenoceptor (2 - adrenoceptor) agonist met Ki van 1,08 nM, wat 1620 keer hoger is dan die voor 1 - adrenoceptor. Medetomidine is een selectieve 2 --adrenoreceptoragonist met een Ki van 1,08 nM, wat 1620 maal hoger is dan die van de 1 --adrenoreceptor, en heeft een zwakke of geen binding aan andere neurotransmitterreceptoren.
Populaire tags: medetomidine hcl cas 86347-15-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop