Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 2,3-difluorfenol cas 6418-38-8 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 2,3-difluorfenol cas 6418-38-8 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
2,3-difluorfenolis een organische verbinding met de chemische formule C6H4F2O. Het behoort tot de categorie van aromatische verbindingen, met name fenolen gesubstitueerd met twee fluoratomen. De introductie van fluoratomen in de fenolstructuur verandert de chemische en fysische eigenschappen ervan aanzienlijk. Fluor is het meest elektronegatieve element, dat de polariteit van het molecuul verbetert en de intermoleculaire interacties ervan beïnvloedt. Bijgevolg vertoont het een gewijzigde oplosbaarheid, smeltpunt en kookpunt in vergelijking met ongesubstitueerd fenol.
Deze verbinding vindt toepassingen op verschillende gebieden vanwege de specifieke chemische eigenschappen. In de farmaceutische industrie dient het als tussenproduct bij de synthese van geneesmiddelen, waarbij de fluorsubstitutie de biologische activiteit en farmacokinetische eigenschappen van de eindproducten kan wijzigen. Bovendien wordt het gebruikt bij de productie van landbouwchemicaliën, polymeren en kleurstoffen, waardoor het profiteert van de verbeterde reactiviteit en stabiliteit.
Bovendien gebruiken onderzoekers het vaak als bouwsteen in de organische synthese, waarbij ze profiteren van de veelzijdige transformaties die mogelijk zijn met gefluoreerde aromatische ringen. Zijn rol in de ontwikkeling van nieuwe materialen en functionele moleculen onderstreept het belang ervan in wetenschappelijk onderzoek.
|
|
|
|
Chemische formule |
C6H4F2O |
|
Exacte massa |
130.02 |
|
Moleculair gewicht |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Farmaceutische tussenproducten
In de medicinale chemie is2,3-difluorfenolwordt zeer gewaardeerd omdat het dient als een cruciaal tussenproduct bij de synthese van talrijke farmaceutische producten. De introductie van fluoratomen in aromatische ringen, zoals in fenolderivaten, kan de fysische, chemische en biologische eigenschappen van de resulterende verbindingen diepgaand beïnvloeden.
De opname van fluoratomen kan de lipofiliciteit, metabolische stabiliteit en biologische activiteit van verbindingen beïnvloeden, waardoor het een belangrijke bouwsteen wordt in de medicinale chemie.
Vervanging van fluor heeft de neiging de lipofiliciteit (vetminnende aard) van verbindingen te vergroten. Dit is bijzonder voordelig bij het ontwerpen van geneesmiddelen, omdat het de absorptie-, distributie-, metabolisme- en uitscheidingseigenschappen (ADME) van een kandidaat-geneesmiddel kan verbeteren. Verbeterde lipofiliteit leidt vaak tot een betere membraanpermeabiliteit en dus tot een verbeterde biologische beschikbaarheid.
Fluoratomen kunnen de aromatische ring stabiliseren tegen metabolische afbraak. Dit kan resulteren in verbindingen met langere halfwaardetijden in vivo, wat wenselijk is voor therapeutische middelen die gedurende langere perioden effectieve concentraties in het lichaam moeten handhaven.
De aanwezigheid van fluor kan ook de biologische activiteit van een verbinding veranderen. Gefluoreerde derivaten vertonen vaak een verhoogde bindingsaffiniteit voor biologische doelen zoals enzymen, receptoren en ionkanalen. Dit kan leiden tot krachtigere en selectievere medicijnen met verminderde-target-effecten.
Fluorsubstitutie kan sterische hinder introduceren, wat de conformationele flexibiliteit van een molecuul kan beperken. Deze conformationele beperking kan gunstig zijn bij het stabiliseren van specifieke bioactieve conformaties, waardoor de werkzaamheid en selectiviteit van een medicijn worden verbeterd.
Fluor kan fungeren als een bio-isostere voor waterstof, hydroxyl of andere functionele groepen. Dit betekent dat gefluoreerde verbindingen de biologische activiteit van niet-gefluoreerde tegenhangers kunnen nabootsen en tegelijkertijd verbeterde farmacokinetische profielen bieden.
Samenvattend biedt de fluor-gesubstitueerde fenolstructuur een veelzijdig platform voor de synthese van geneesmiddelen met op maat gemaakte eigenschappen. Het vermogen om lipofiliciteit, metabolische stabiliteit en biologische activiteit te moduleren maakt het tot een onmisbare bouwsteen in de medicinale chemie. Onderzoekers maken gebruik van deze unieke eigenschappen om innovatieve therapeutische middelen te ontwerpen en ontwikkelen die zich richten op specifieke biologische routes, wat uiteindelijk bijdraagt aan de vooruitgang in de gezondheidszorg.
|
|
|
Formulering van pesticiden
Deze verbinding vindt toepassing in de formulering van pesticiden vanwege de fluorsubstitutie ervan, die vaak de biologische activiteit en de ecologische stabiliteit van pesticidemoleculen verbetert. Het kan worden gebruikt om pesticiden te synthetiseren met verbeterde werkzaamheid en verminderde impact op het milieu.
Fluorsubstitutie kan de elektronische en sterische eigenschappen van een molecuul wijzigen, wat kan leiden tot een verbeterde bindingsaffiniteit voor biologische doelwitten bij plagen. Dit kan resulteren in pesticiden met een hogere potentie en selectiviteit, wat betekent dat ze effectiever zijn in het bestrijden van de doelplaag, terwijl ze minimale schade toebrengen aan niet-doelorganismen.
De introductie van fluoratomen kan pesticidemoleculen stabiliseren tegen afbraak door omgevingsfactoren zoals zonlicht, vocht en microbiële activiteit. Deze verhoogde stabiliteit kan zich vertalen in een langere persistentie in de omgeving, waardoor een duurzamere ongediertebestrijding met verminderde toepassingsfrequenties mogelijk wordt.
Pesticiden die ermee worden gesynthetiseerd, kunnen een grotere werkzaamheid vertonen vanwege hun geoptimaliseerde fysische en chemische eigenschappen. Dit kan leiden tot effectievere strategieën voor ongediertebestrijding, waardoor de totale hoeveelheid benodigde pesticiden wordt verminderd en dus de milieuverontreiniging wordt geminimaliseerd.
Ondanks hun verbeterde stabiliteit kunnen gefluoreerde pesticiden die ermee zijn ontworpen, nog steeds worden ontworpen om gemakkelijker af te breken onder specifieke omgevingsomstandigheden. Dit evenwicht tussen stabiliteit en afbreekbaarheid is cruciaal voor de ontwikkeling van pesticiden met een verminderde impact op het milieu. Bovendien kan de hogere potentie van deze pesticiden een lagere dosering betekenen, waardoor hun ecologische voetafdruk verder wordt geminimaliseerd.
Samenvattend dient het als een waardevol tussenproduct bij de synthese van pesticiden met verbeterde werkzaamheid en verminderde impact op het milieu. De fluorvervanging ervan biedt unieke voordelen in termen van verbetering van de biologische activiteit en ecologische stabiliteit, waardoor het een belangrijk instrument is bij de ontwikkeling van duurzamere oplossingen voor ongediertebestrijding. Door gebruik te maken van deze eigenschappen kunnen onderzoekers pesticiden ontwerpen die zowel zeer effectief als milieuvriendelijk zijn en bijdragen aan duurzamere landbouwpraktijken.
|
|
|
Vloeibare kristalmaterialen
Als onderdeel van vloeibare kristalmaterialen draagt het bij aan de ontwikkeling van geavanceerde weergavetechnologieën. De unieke chemische structuur en eigenschappen maken het geschikt voor gebruik in LCD-schermen, waar het de prestaties en stabiliteit van het scherm helpt verbeteren.
De fluoratomen veranderen de elektronische en fysische eigenschappen van het molecuul en bieden specifieke voordelen in vloeibare kristalformuleringen. Deze fluorsubstituties kunnen de moleculaire pakking, oriëntatie en interactie binnen de vloeibaar-kristalfase beïnvloeden, wat leidt tot geoptimaliseerde prestaties.
Door het in vloeibare kristalmaterialen op te nemen, kunnen fabrikanten betere weergaveprestaties bereiken. Dit omvat:
- Hogere contrastverhoudingen: De fluoratomen kunnen de optische eigenschappen van de vloeibare kristallen verbeteren, wat leidt tot hogere contrastverhoudingen en levendigere kleuren.
- Snellere responstijden: De gewijzigde moleculaire structuur kan resulteren in snellere schakelsnelheden, die cruciaal zijn voor het verminderen van bewegingsonscherpte en het verbeteren van de algehele responsiviteit van het scherm.
- Verbeterde kijkhoeken: De integratie kan helpen de kijkhoeken te verbreden, waardoor het scherm vanuit verschillende perspectieven beter zichtbaar wordt.
Vloeibaarkristaldisplays waarin dit is verwerkt, kunnen onder verschillende omgevingsomstandigheden een grotere stabiliteit vertonen. De fluoratomen dragen bij aan de weerstand van het molecuul tegen afbraak, waardoor het vloeibaar-kristalmateriaal zijn eigenschappen over een langere periode behoudt. Deze stabiliteit is essentieel voor het handhaven van consistente weergaveprestaties gedurende de levensduur van het apparaat.
bijwerking
2,3-difluorfenol is een gefluoreerde aromatische verbinding met de chemische formule C ₆ H ₄ F ₂ O en een molecuulgewicht van 130,09. Als tussenproduct op het gebied van de geneeskunde, pesticiden en vloeibare kristalmaterialen omvatten de toepassingen ervan complexe chemische reacties en industriële productiescenario's. Door de introductie van fluoratomen in de moleculaire structuur veranderen de elektronische distributie en reactiviteit van fenol. Hoewel deze stof unieke chemische eigenschappen bezit, brengt deze ook potentiële veiligheidsrisico's met zich mee.
Acute toxische reactie
Orale toxiciteit
Uit experimentele gegevens blijkt dat de orale LD50 (mediane dodelijke dosis) van 2,3-difluorfenol bij proefdieren binnen het gematigde toxiciteitsbereik ligt. Wanneer dieren een bepaalde dosis oraal innemen, kan dit symptomen van het spijsverteringsstelsel veroorzaken, zoals braken en diarree, die gepaard gaan met onderdrukking van het centrale zenuwstelsel, wat zich uit in verminderde activiteit, slaperigheid en, in ernstige gevallen, ademhalingsfalen. De orale dosis LD ₅₀ bij ratten bedraagt bijvoorbeeld ongeveer 500 mg/kg, wat aangeeft dat accidentele inname van kleine hoeveelheden bij mensen toxische reacties kan veroorzaken, en dat noodmaatregelen zoals braken en maagspoeling onmiddellijk moeten worden genomen.
Inhalatietoxiciteit
Als tijdens de productie of het gebruik een slechte ventilatie leidt tot een overmatige concentratie van aerosolen of dampen, kan inademing een acute vergiftiging veroorzaken. Symptomen zijn onder meer irritatie van het slijmvlies van de luchtwegen (hoesten, kortademigheid), hoofdpijn, duizeligheid en zelfs longoedeem bij blootstelling aan hoge concentraties. Uit het experiment bleek dat de inhalatie van LC ₅₀ (half dodelijke concentratie) door muizen 200 ppm/4 uur bedroeg, wat aangeeft dat korte-inhalatie van hoge concentraties een dodelijk risico met zich meebrengt.
Giftigheid bij contact met de huid
Direct contact met hoge concentraties 2,3-difluorfenol kan leiden tot huidabsorptietoxiciteit. Uit de casus blijkt dat wanneer werknemers met grondstoffen omgaan zonder beschermende handschoenen te dragen, lokaal erytheem en oedeem optreden, vergezeld van systemische symptomen zoals koorts en vermoeidheid. Dit suggereert dat wanneer de huidbarrière wordt verstoord, stoffen in de bloedbaan kunnen doordringen en systemische reacties kunnen veroorzaken.
Huid- en oogirritatiereacties
Huidirritatie
Het irriterende effect van 2,3-difluorfenol op de huid houdt verband met de pH-waarde en de fluoratoomactiviteit. Uit dierexperimenten bleek dat na aanbrengen van 0,1 ml van de oorspronkelijke oplossing gedurende 4 uur op konijnenhuid een mild erytheem (irritatie-index 1,5) ontstond, dat zich na 24 uur ontwikkelde tot oedeem (irritatie-index 2,0). Bij mensen resulteerde het onvermogen van de bediener om beschermende kleding te dragen binnen 2 uur na armcontact in een stekend gevoel, gevolgd door de vorming van blaren 48 uur later, wat wijst op een vertraagd stimulerend effect.
Oogirritatie
Directe blootstelling aan de ogen is de contactvorm met het meeste-risico. Dierexperimenten hebben aangetoond dat nadat 0,05 ml van de oorspronkelijke oplossing in de ogen van konijnen was gedruppeld, binnen 1 minuut troebelheid van het hoornvlies (score 2,0) en conjunctivale congestie (score 3,0) verscheen, en dat de aandoening na 48 uur niet volledig herstelde. Als laboratoriumpersoneel bij een menselijk ongeval per ongeluk in de ogen spat en onmiddellijk 15 minuten met schoon water spoelt, maar nog steeds wazig ziet, moet het medische hulp inroepen en ontstekingsremmende medicijnen gebruiken. Dit geeft aan dat het stimulerende effect ervan het epitheel van het hoornvlies kan beschadigen en een tijdelijke visuele beperking kan veroorzaken.
Populaire tags: 2,3-difluorfenol cas 6418-38-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop