Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 3-fluor-4-methylaniline cas 452-77-7 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 3-fluor-4-methylaniline cas 452-77-7 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
3-Fluor-4-methylaniline, ook bekend als 4-fluor-3-methylaniline of 3-fluor-p-toluidine, is een organische verbinding die behoort tot de klasse van aromatische aminen. Het beschikt over een unieke chemische structuur waarbij een fluoratoom en een methylgroep zijn gesubstitueerd op een benzeenring, waarbij een aminogroep (-NH2) aanwezig is op een van de ringposities. Deze moleculaire configuratie verleent de verbinding specifieke fysische en chemische eigenschappen.
Met een molecuulformule van C7H8FN heeft het een molecuulgewicht van 125,14 g/mol. Het bestaat doorgaans als een kleurloze tot lichtgele vloeistof of vaste stof, afhankelijk van de omstandigheden, en vertoont een matige oplosbaarheid in gewone organische oplosmiddelen. De aanwezigheid van het fluoratoom beïnvloedt de reactiviteit ervan, waardoor de deelname aan verschillende organische transformaties vaak wordt vergroot vanwege de elektronen-onttrekkende aard ervan.
Deze verbinding vindt toepassingen in de synthese van kleurstoffen, farmaceutische producten en landbouwchemicaliën. Het dient bijvoorbeeld als een belangrijk tussenproduct bij de productie van fluor-bevattende pigmenten die verbeterde stabiliteit en kleurintensiteit vertonen. In de farmaceutische sector kan het worden gebruikt om geneesmiddelen te bereiden die zich richten op specifieke biologische routes waarbij fluorsubstitutie de bindingsaffiniteit of metabolische stabiliteit van het uiteindelijke molecuul kan wijzigen.
Zoals veel aromatische aminen moet er echter met voorzichtigheid mee worden omgegaan vanwege de potentiële toxiciteit en mutageniteit ervan. Adequate persoonlijke beschermingsmiddelen en strikte naleving van industriële hygiënepraktijken zijn noodzakelijk om blootstellingsrisico's tot een minimum te beperken. Over het geheel genomen vertegenwoordigt het een veelzijdige bouwsteen in de organische synthese, die bijdraagt aan de ontwikkeling van gespecialiseerde chemische producten in meerdere industrieën.

|
|
|
|
Chemische formule |
C7H8FN |
|
Exacte massa |
125.06 |
|
Moleculair gewicht |
125.15 |
|
m/z |
125.06 (100.0%), 126.07 (7.6%) |
|
Elementaire analyse |
C, 67.18; H, 6.44; F, 15.18; N, 11.19 |
3-Fluor-4-methylaniline, of 3-fluor-4-methylbenzeenamine, bestaat voornamelijk als vloeistof onder standaard omgevingsomstandigheden, hoewel de fysieke toestand ervan kan worden beïnvloed door factoren zoals temperatuur, druk en zuiverheid. De toestand van de chemische stof als vloeistof versus als poeder is aanzienlijk vanwege de implicaties die deze heeft voor de hantering, opslag en gebruik in verschillende toepassingen.
In zijn vloeibare vorm wordt het gekenmerkt door zijn vermogen om vrij te stromen, wat eenvoudige doseer-, meng- en overdrachtsprocessen mogelijk maakt. Deze liquiditeit is voordelig voor reacties die nauwkeurige controle over de stoichiometrie vereisen en voor continue-stroomsystemen bij chemische synthese. De vloeibare toestand zorgt doorgaans ook voor een betere warmteoverdracht, wat van cruciaal belang kan zijn bij reacties waarbij temperatuur-gevoelige stappen betrokken zijn.
Als het daarentegen als poeder zou bestaan, zou het andere hanteringseigenschappen vertonen. Poeders zijn over het algemeen compacter en kunnen gemakkelijker in grotere hoeveelheden per volume-eenheid worden getransporteerd en opgeslagen. Poeders kunnen echter ook gevoeliger zijn voor stofexplosies en vereisen mogelijk gespecialiseerde apparatuur voor het hanteren om inademing of contact met de huid te voorkomen, wat gezondheidsrisico's kan opleveren. Bovendien mengen poeders zich mogelijk niet zo gelijkmatig of gemakkelijk met andere reactanten als vloeistoffen, wat mogelijk kan leiden tot variabiliteit in de reactieresultaten.
Het belangrijkste verschil tussen de vloeibare en poedervormen ligt in hun fysieke hanteringseigenschappen en de bijbehorende veiligheidsoverwegingen. Hoewel de vloeibare vorm gebruiksgemak biedt bij chemische reacties en verwerking, kan de poedervorm, indien haalbaar via specifieke verwerkingstechnieken, voordelen bieden op het gebied van opslag- en transportefficiëntie. Uiteindelijk zal de keuze tussen de twee vormen afhangen van de specifieke eisen van de beoogde toepassing en de geldende veiligheidsprotocollen om veilig met het materiaal om te gaan.

3-fluor-4-methylanilineis een waardevol farmaceutisch tussenproduct dat efficiënt kan worden bereid uit 4-chloor-2-fluortolueen via de Buchwald-Hartwig-aryleringsreactie. De unieke chemische structuur en eigenschappen maken het geschikt voor gebruik bij de synthese van geneesmiddelen zoals isotecan, die belangrijke toepassingen hebben op het gebied van de oncologie. De Buchwald-Hartwig-aryleringsreactie biedt een betrouwbare en veelzijdige methode voor de bereiding van dit tussenproduct, waardoor het een aantrekkelijke keuze is voor farmaceutische synthese.
Voorbereiding via Buchwald-Hartwig-arylering
De arylatiereactie van Buchwald-Hartwig is een beproefde methode voor de synthese van arylaminen uit arylhalogeniden of sulfonaten en aminen of amiden onder palladiumkatalyse. Deze reactie kan effectief worden gebruikt voor de bereiding uit 4-chloor-2-fluortolueen.
- De reactie omvat de oxidatieve toevoeging van de palladiumkatalysator aan het arylhalogenide, waardoor een palladium (II) arylcomplex ontstaat.
- Dit complex ondergaat vervolgens coördinatie met het amine, gevolgd door deprotonering om een aryl-palladium-amine-tussenproduct te vormen.
- Tenslotte vindt reductieve eliminatie plaats, waardoor het gewenste arylamine wordt verkregen en de palladiumkatalysator voor verdere cycli wordt geregenereerd.
Gebruik bij het bereiden van Isotecan
Isotecan is een medicijn dat behoort tot de familie van de camptothecine-analogen, die bekend staan om hun antitumoractiviteit. De specifieke bereiding van isotecan kan verschillende synthetische stappen omvatten, waaronder bescherming en ontscherming van functionele groepen, koppelingsreacties en andere transformaties.
De rol in deze synthese is cruciaal, omdat het de noodzakelijke aromatische ringstructuur en het fluorsubstitutiepatroon verschaft die nodig zijn voor de biologische activiteit van isotecan.
![]() |
![]() |
Over Isotecan
Isotecan is een krachtig chemotherapeutisch middel dat behoort tot de klasse van geneesmiddelen van camptothecine. Het werd ontdekt door middel van rigoureus wetenschappelijk onderzoek en heeft aanzienlijke belangstelling gewekt in de medische gemeenschap vanwege zijn potentieel om een breed scala aan kankersoorten te behandelen. Camptothecinen staan bekend om hun vermogen om topoisomerase I te remmen, een enzym dat cruciaal is voor DNA-replicatie en transcriptie, waardoor het vermogen van de kankercellen om zich te delen en te prolifereren wordt verstoord.
Isotecan richt zich specifiek op snel delende cellen, die kenmerkend zijn voor veel soorten kanker. Door het covalente complex tussen topoisomerase I en DNA te stabiliseren, wordt het enzym effectief gevangen in een toestand die DNA-strengbreuken veroorzaakt, wat leidt tot celdood. Dit werkingsmechanisme maakt het een waardevolle toevoeging aan het arsenaal van de oncoloog, vooral in gevallen waarin conventionele therapieën hebben gefaald of beperkte werkzaamheid hebben getoond.
Klinische onderzoeken met Isotecan hebben de belofte ervan aangetoond bij de behandeling van verschillende kwaadaardige aandoeningen, waaronder eierstok-, long- en colorectale kanker. De werkzaamheid ervan is geëvalueerd bij zowel monotherapie als combinatietherapieën, waarbij sommige onderzoeken wijzen op verbeterde therapeutische resultaten bij gebruik naast andere chemotherapeutische middelen of gerichte therapieën. Zoals alle geneesmiddelen voor chemotherapie wordt Isotecan echter in verband gebracht met bijwerkingen zoals myelosuppressie (verlaging van het aantal bloedcellen), diarree en misselijkheid, waardoor zorgvuldige monitoring en behandeling noodzakelijk zijn.
Onderzoekers blijven het volledige potentieel van Isotecan verkennen en nieuwe formuleringen en toedieningsmethoden onderzoeken om de therapeutische index te verbeteren en de toxiciteit te verminderen. Nanotechnologie wordt bijvoorbeeld ingezet om Isotecan in te kapselen, waardoor een meer gerichte toediening aan tumorplaatsen mogelijk wordt en de blootstelling aan gezonde weefsels wordt geminimaliseerd.
Samenvattend vertegenwoordigt Isotecan een aanzienlijke vooruitgang op het gebied van de oncologie en biedt het hoop aan patiënten met moeilijk-te-behandelingen van kanker. Met voortgaand onderzoek en ontwikkeling zal de rol ervan in gepersonaliseerde geneeskunde en precisie-oncologie waarschijnlijk toenemen, waardoor de behandelingsstrategieën voor kanker verder worden verfijnd en de patiëntresultaten worden verbeterd.

Vroeg onderzoek naar3-Fluor-4-methylanilinebegon waarschijnlijk aan het einde van de 20e eeuw, gedreven door de potentiële toepassingen ervan in de synthese van farmaceutische producten, landbouwchemicaliën en kleurstoffen. Als tussenproduct in deze processen biedt het een veelzijdig platform voor de introductie van fluor- en methylgroepen in verschillende moleculen.
Door de jaren heen hebben wetenschappers voortdurend de synthetische routes onderzocht om het efficiënt en kosteneffectief te produceren. Er zijn verschillende methoden ontwikkeld, waaronder katalytische reacties en selectieve fluoreringstechnieken, om de opbrengst en zuiverheid van de verbinding te verbeteren.
Tegelijkertijd zijn ook de onderzoeken naar de chemische eigenschappen en reactiviteit gevorderd. Deze onderzoeken hebben diepere inzichten opgeleverd in het gedrag ervan onder verschillende reactieomstandigheden, waardoor een nauwkeurigere controle over de synthese van doelmoleculen mogelijk is.
Onlangs, met de toenemende nadruk op duurzame chemie en milieubescherming, hebben onderzoekers groenere synthetische routes onderzocht3-Fluor-4-methylaniline. Er worden inspanningen gedaan om afval te verminderen, de energie-efficiëntie te verbeteren en de impact op het milieu tijdens de productie en het gebruik ervan te minimaliseren.
Concluderend weerspiegelt de onderzoeks- en ontwikkelingsgeschiedenis de voortdurende evolutie en vooruitgang op het gebied van de organische chemie. Vanaf de eerste ontdekking tot de huidige diverse toepassingen heeft deze verbinding een cruciale rol gespeeld bij het stimuleren van innovatie en vooruitgang in verschillende chemische processen.
bijwerking
3-Fluor-4-methylaniline (CAS-nummer 452-77-7) is een gefluoreerde aromatische amineverbinding die bij kamertemperatuur verschijnt als een kleurloze of lichtgele vaste stof. Het heeft een smeltpuntbereik van 30-32 graden C, een kookpunt van 93 graden C (druk van 12 mmHg), een dichtheid van 1,093 g/cm³ (25 graden C) en een brekingsindex van 1,5385-1,5405. Volgens het Globally Harmonised System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) is deze stof geclassificeerd als een giftige stof van klasse 6.1, met specifieke gevarenlabels, waaronder:
- H300: Dodelijke inslikken (acute toxiciteit, oraal categorie 1)
- H312+H332: Schadelijk bij contact met de huid of inademing (acute toxiciteit, transdermaal/inademing categorie 3)
- H315: Veroorzaakt huidirritatie (huidcorrosie/-irritatie categorie 2)
- H319: Veroorzaakt ernstige oogirritatie (ernstig oogletsel/oogirritatie categorie 2A)
- H335: Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken (specifieke doelorgaantoxiciteit, eenmalige blootstelling categorie 3)
Het symbool voor gevaarlijke stoffen is Xn (gevaarlijke stof), het UN-transportnummer is UN2811 en behoort tot de organische giftige vaste stoffen.
Acute toxische reactie
Giftigheid bij orale inname
Dierproeven hebben een significante acute orale toxiciteit van 3-Fluor-4-methylaniline aangetoond. Hoewel de LD50-waarde van ratten niet rechtstreeks is bekendgemaakt, bedraagt de LD50 van vergelijkbare verbindingen (zoals 3-fluoraniline) ongeveer 200-300 mg/kg, wat erop wijst dat hun toxiciteit in een vergelijkbaar bereik kan liggen. Na inname door de mens kan het gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken, buikpijn, diarree en in ernstige gevallen metabole acidose, hypotensie, coma en zelfs de dood. In dit geval nam de onderzoeker per ongeluk een kleine hoeveelheid in en ervoer gevoelloosheid en hartkloppingen in de lippen, waardoor dringende braakstimulatie en behandeling met actieve kooladsorptie nodig waren.
Giftigheid bij contact met de huid
Deze stof is zeer irriterend voor de huid en kan bij contact roodheid, oedeem, blaren en pijn veroorzaken. Langdurige blootstelling kan leiden tot contactdermatitis. Dierexperimenten hebben aangetoond dat konijnen na 24 uur huidcontact met een oplossing met een concentratie van 5% tweedegraads brandwonden ontwikkelen die lokale toepassing van glucocorticoïden en antibiotica vereisen om infectie te voorkomen.
Giftigheid bij contact met de ogen
Oogcontact met 3-Fluoro-4-methylaniline kan conjunctivacongestie, loslaten van het epitheel van het hoornvlies, pus in de voorste oogkamer en, in ernstige gevallen, resterende visuele beperking veroorzaken. In het konijnenoogdruppelexperiment veroorzaakte 0,1 ml van een 5% oplossing een troebelheidsniveau III van het hoornvlies, wat aangeeft dat de toxiciteit ervan veel groter is dan die van gewone chemische irriterende stoffen.
Inhalatietoxiciteit
Het inademen van damp of stof kan larynxspasme, bronchiale spasmen en longoedeem veroorzaken, en het werkingsmechanisme is vergelijkbaar met dat van ammoniak of chloorgas, waardoor neurogene ontstekingen worden veroorzaakt door TRPV1-receptoren in de luchtwegen te activeren. Patiënten presenteren zich vaak met plotselinge droge hoest, ademhalingsmoeilijkheden en verminderde zuurstofsaturatie in het bloed, waardoor noodtracheale intubatie en mechanische ventilatie nodig zijn.
Populaire tags: 3-fluor-4-methylaniline cas 452-77-7, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop








