Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 4-broom-2-fluorfenol cas 2105-94-4 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 4-broom-2-fluorfenol cas 2105-94-4 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Fysische eigenschappen: Meestal is het een witte tot lichtgele kristallijne vaste stof. Het smeltpunt is ongeveer 40-45 graden, het kookpunt is ongeveer 220 graden. Het is enigszins oplosbaar in water en gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen (zoals ethanol, ether).
Chemische eigenschappen: De fenolische hydroxylgroep geeft het een zwakke zuurgraad (pKa ≈ 9), waardoor het kan deelnemen aan reacties zoals uitzouten en verestering; het broomatoom is gevoelig voor nucleofiele substitutie (zoals Suzuki-koppeling), terwijl het sterke elektron{1}}zuigende effect van het fluoratoom de elektrofiele substitutiepositie van de aromatische ring kan beïnvloeden.
Toepassing: Als tussenproduct bij de synthese van medicijnen en pesticiden kan het ook worden gebruikt bij de constructie van functionele moleculen in de materiaalkunde. Opgemerkt moet worden dat het irriterend is en dat tijdens het gebruik beschermende maatregelen moeten worden genomen.
Aanvullende informatie van chemische verbinding:
|
Chemische formule |
C6H4BrFO |
|
Exacte massa |
189.94 |
|
Moleculair gewicht |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Elementaire analyse |
C, 37,73; H, 2,11; Br, 41,83; F, 9,95; O, 8.38 |
|
Smeltpunt |
79 graden /7 mmHg (letterlijk) |
|
Kookpunt |
1,744 g/ml bij 25 graden (letterlijk) |
|
|
|
4-broom-2-fluorfenolis een belangrijk organisch fluor-bevattend tussenproduct met een unieke chemische structuur en eigenschappen, en heeft daarom een breed scala aan toepassingen op meerdere gebieden. Het volgende is een gedetailleerde discussie over het gebruik ervan:
Bij het aanbrengen van kleurstoffen en pigmenten
De fluoratomen daarin hebben unieke chemische eigenschappen en kunnen reageren met verschillende verbindingen om fluor-bevattende kleurstoffen te produceren. Deze fluor-bevattende kleurstoffen hebben doorgaans een uitstekende lichtbestendigheid, weerbestendigheid en chemische corrosiebestendigheid, waardoor ze geschikt zijn voor kleurbehoeften in verschillende ruwe omgevingen. Er kan bijvoorbeeld een reeks gefluoreerde azokleurstoffen met heldere kleuren en uitstekende eigenschappen worden gesynthetiseerd door de reactie van 4-broom-2-fluorfenol met arylaminen. Naast basiskleureigenschappen kan het ook worden gebruikt om kleurstoffen met specifieke functionaliteiten te synthetiseren.
Door bijvoorbeeld specifieke functionele groepen in hun moleculen te introduceren, kunnen kleurstoffen met fluorescentie, thermische gevoeligheid of lichtgevoeligheid worden gesynthetiseerd, die brede toepassingsmogelijkheden hebben op gebieden als de bestrijding van- namaaklabels, temperatuursensoren en opto-elektronische apparaten. Deze kleurstofmoleculen hebben doorgaans een uitstekende kleurechtheid en levendige kleuren, geschikt voor het kleuren van verschillende soorten textiel, leer en papier. Onder bepaalde omstandigheden kan het ook dienen als tussenproduct bij herschikkingsreacties en deelnemen aan de synthese van kleurstofmoleculen.
Via specifieke katalysatoren en reactieomstandigheden kunnen bijvoorbeeld intramoleculaire herschikkingsreacties plaatsvinden om kleurstofmoleculen met nieuwe structuren te genereren. Deze kleurstofmoleculen bezitten doorgaans unieke kleuren en eigenschappen, wat nieuwe mogelijkheden biedt voor ontwikkeling op het gebied van kleurstoffen.
Het kan worden gebruikt om pigmenten met specifieke functionaliteiten te synthetiseren. Door bijvoorbeeld specifieke functionele groepen in hun moleculen te introduceren, kunnen pigmenten met geleidbaarheid, magnetische of optische eigenschappen worden gesynthetiseerd, die brede toepassingsmogelijkheden hebben op gebieden als elektronica, magnetische materialen en optische apparaten. Het kan condensatiereacties ondergaan met verschillende verbindingen om pigmentmoleculen met complexere structuren te genereren. Er kan bijvoorbeeld een reeks azopigmenten met heldere kleuren en uitstekende eigenschappen worden gesynthetiseerd door de condensatiereactie van ketonverbindingen met 4-broom-2-fluorfenol.
Deze pigmentmoleculen hebben doorgaans een uitstekende lichtbestendigheid, weerbestendigheid en chemische corrosiebestendigheid, waardoor ze geschikt zijn voor kleurbehoeften in verschillende ruwe omgevingen. Onder bepaalde omstandigheden kan 4-broom-2-fluorfenol ook dienen als tussenproduct bij cyclisatiereacties en deelnemen aan de synthese van pigmentmoleculen. Via specifieke katalysatoren en reactieomstandigheden kan 4-broom-2-fluorfenol bijvoorbeeld intramoleculaire cyclisatiereacties ondergaan om pigmentmoleculen met nieuwe structuren te genereren. Deze pigmentmoleculen hebben doorgaans unieke kleuren en eigenschappen, waardoor er nieuwe ontwikkelingsmogelijkheden op pigmentgebied ontstaan.
Het fluoratoom daarin heeft een sterk elektronenzuigend effect, dat de chromofoorgroepen in kleurstof- en pigmentmoleculen kan stabiliseren, waardoor hun lichtbestendigheid wordt verbeterd. Door fluoratomen in de moleculaire structuur van 4-broom-2-fluorfenol te introduceren, kunnen kleurstoffen en pigmenten hun heldere kleuren behouden bij langdurige blootstelling aan licht. De fluoratomen in de moleculaire structuur kunnen ook de chemische corrosieweerstand van kleurstof- en pigmentmoleculen verbeteren. Kleurstoffen en pigmenten bevatten4-broom-2-fluorfenolstructuur kan nog steeds een goede kleur en prestatie behouden in ruwe omgevingen zoals zure, alkalische en organische oplosmiddelen.
De broom- en fluoratomen in de moleculaire structuur kunnen een interactie aangaan met andere functionele groepen in het pigmentmolecuul, waardoor de dispergeerbaarheid van het pigment wordt verbeterd. Door broom- en fluoratomen in de moleculaire structuur van 4-broom-2-fluorfenol te introduceren, kunnen pigmenten beter gelijkmatig in oplosmiddelen of media worden gedispergeerd, waardoor de kleureffecten en de printkwaliteit worden verbeterd. Onder bepaalde omstandigheden zijn kleurstofmoleculen gevoelig voor agglomeratie, wat hun kleureffect beïnvloedt. Door broom- en fluoratomen in de moleculaire structuur te introduceren, kan de aggregatieneiging van kleurstofmoleculen worden verminderd, waardoor ze in oplossing een stabiele gedispergeerde toestand kunnen behouden.
Toepassing in de pesticidenchemie
Vanwege de unieke chemische structuur wordt het vaak gebruikt als grondstof voor de synthese van verschillende pesticiden. Tijdens het syntheseproces van pesticiden kan 4-broom-2-fluorfenol worden gecombineerd met andere verbindingen door middel van substitutie, additie, koppeling en andere reacties om pesticidemoleculen met specifieke biologische activiteiten te vormen. Het kan bijvoorbeeld substitutiereacties ondergaan met verbindingen zoals arylaminen en arylalcoholen om pesticidetussenproducten te genereren met insectendodende, bacteriedodende of herbicide activiteit. Deze tussenproducten kunnen verder worden verwerkt door middel van condensatie, cyclisatie en andere reacties om verschillende zeer efficiënte pesticideproducten met een lage toxiciteit te bereiden.
Bovendien kan 4-broom-2-fluorfenol ook worden gecombineerd met andere gefluoreerde verbindingen om gefluoreerde pesticiden met speciale eigenschappen te vormen, zoals gefluoreerde insecticiden, gefluoreerde herbiciden, enz. Het is een belangrijke grondstof voor het synthetiseren van verschillende actieve ingrediënten van pesticiden. Door de moleculaire structuur ervan te modificeren en te veranderen, kunnen actieve ingrediënten van pesticiden met verschillende biologische activiteiten en werkingsmechanismen worden bereid. Sommige gefluoreerde fenolverbindingen worden bijvoorbeeld op grote schaal gebruikt als actieve ingrediënten in insecticiden, fungiciden en herbiciden. Deze verbindingen hebben meestal de kenmerken van hoge efficiëntie, lage toxiciteit en een breed spectrum, die kunnen voldoen aan de gediversifieerde behoeften van de moderne landbouw aan pesticiden. Als een van de synthetische grondstoffen voor deze verbindingen vormt 4-broom-2-fluorfenol een belangrijke materiële basis voor de ontwikkeling van actieve ingrediënten in pesticiden.
De verspreidbaarheid en opschorting van pesticiden zijn belangrijke factoren die de effectiviteit ervan beïnvloeden. Door interactie met de actieve ingrediënten van pesticiden kan hun dispergeerbaarheid en suspensie worden verbeterd, waardoor de uniformiteit en dekking van het spuiten van pesticiden wordt verbeterd. Bijvoorbeeld door te mixen4-broom-2-fluorfenolmet actieve pesticidebestanddelen kunnen pesticidesuspensies met goede dispergeerbaarheid en suspensie-eigenschappen worden bereid. Dit suspendeermiddel kan tijdens gebruik gelijkmatig in de spuitoplossing worden gedispergeerd, waardoor de spuitwerking van bestrijdingsmiddelen wordt verbeterd.
De stabiliteit van pesticiden verwijst naar hun vermogen om de biologische activiteit tijdens opslag en gebruik te behouden. Chemische reacties of fysieke interacties met actieve ingrediënten van pesticiden kunnen hun stabiliteit verbeteren en de levensduur van pesticiden verlengen. Door bijvoorbeeld 4-broom-2-fluorfenol te mengen met actieve pesticide-ingrediënten kunnen pesticide-emulsies of bevochtigbare poeders met goede stabiliteit worden bereid. Deze formuleringen kunnen een goede biologische activiteit behouden tijdens opslag en gebruik, waardoor de effectiviteit van het gebruik van pesticiden wordt verbeterd.
4-broom-2-fluorfenol(C6H4BrFO) is een benzeenderivaat dat zowel broom- als fluorsubstituenten bevat. Als belangrijk lid van de gehalogeneerde fenolfamilie maakt het unieke elektronische effect en de sterische hindering het van bijzondere waarde bij de organische synthese. Het molecuulgewicht van de verbinding is 191,00 g/mol en het is een witte tot lichtgele kristallijne vaste stof bij kamertemperatuur. Het smeltpunt ligt tussen 45-48 graden C en het kookpunt ongeveer 210-212 graden C. Vanwege de aanwezigheid van zowel elektronendonerende hydroxylgroepen als elektronenzuigende halogeenatomen in het molecuul, heeft het een interessante zuurgraad en reactiviteit.
In de geschiedenis van de chemie is de ontdekking en ontwikkeling van 4-broom-2-fluorfenol geen geïsoleerde gebeurtenis, maar nauw verwant aan de ontwikkeling van de chemie van gehalogeneerde fenol, in het bijzonder de chemie van gefluoreerde fenol. Terugkijkend op het ontdekkingsproces kunnen we niet alleen de oorsprong en ontwikkeling van deze specifieke verbinding begrijpen, maar ook een glimp opvangen van het ontwikkelingstraject van de organische halogeenchemie, vooral de fluorchemie, een bijzondere tak.
De geschiedenis van de chemie van gehalogeneerde fenol kan worden teruggevoerd tot de ontdekking van fenol zelf. In 1834 isoleerde de Duitse chemicus Friedlieb Ferdinand Runge voor het eerst fenol (toen bekend als "koolzuur") uit koolteer.
In 1841 opende de Franse chemicus Auguste Lorraine de deur voor de studie van de fenolderivaatchemie door systematisch de nitratiereacties van fenolen te bestuderen. Deze vroege werken legden de basis voor verder onderzoek naar gehalogeneerde fenolen.
Het onderzoek naar broomfenol begon halverwege de 19e eeuw. In 1856 rapporteerde de Franse chemicus Auguste Cahill de directe reactie van fenol met broom en observeerde hij de vorming van verschillende broomproducten.
In 1872 bestudeerde de Duitse chemicus Heinrich Linprecht systematisch de bromeringsreactie van fenolen en isoleerde en identificeerde voor het eerst 2,4,6-tribroomfenol. Deze vroege onderzoeken waren vooral gericht op polybroomproducten, waarbij relatief minder aandacht werd besteed aan monobroomfenolen. Vergeleken met broomfenol loopt het onderzoek naar fluorfenol aanzienlijk achter. Daar zijn twee belangrijke redenen voor: ten eerste de schaarste aan gefluoreerde organische verbindingen in de natuur; Ten tweede was de vroege fluoreringstechnologie nog niet volwassen.
Pas in 1886 isoleerde de Franse chemicus Henri Moissan met succes elementair fluor, waarmee hij de basis legde voor de ontwikkeling van de organische fluorchemie.
Maar pas in de jaren dertig ontwikkelden zich geleidelijk praktische organische fluoreringsmethoden. De duidelijke ontdekking van 4-broom-2-fluorfenol werd pas halverwege de 20e eeuw ontdekt.
In 1958 rapporteerde de Amerikaanse chemicus William A. Shepard voor het eerst de synthese en karakterisering van4-broom-2-fluorfenol, terwijl hij het dipoolmoment van gehalogeneerde fenolen bestudeerde. Hij hanteerde een geleidelijke halogeneringsstrategie: eerst reageerde hij met 2-fluorfenolbromide in ijsazijn en verkreeg selectief het vierde gebromeerde product door de reactieomstandigheden te regelen (temperatuur 0-5 graden C, broomequivalent 0,95). Vervolgens wordt de doelverbinding gezuiverd door vacuümdestillatie. In die tijd was de structurele bevestiging voornamelijk afhankelijk van elementaire analyse en eenvoudige spectroscopische technieken.
Vanwege de beperkte populariteit van nucleaire magnetische resonantietechnologie verifieerde Shepard indirect de structuur door het dipoolmoment (2,71D) van de verbinding te meten en te vergelijken met theoretische berekeningen. Dit werk werd gepubliceerd in het Journal of Organic Chemistry en markeerde de officiële introductie van de stof als een specifiek isomeer in de wetenschappelijke literatuur.
Veelgestelde vragen
Heeft het een ‘onzichtbare’ fysieke constante die bijzonder belangrijk is voor de synthese?
+
-
De brekingsindex bedraagt ongeveer 1,566, wat een zeer gevoelige zuiverheidsindicator is. In de praktijk kunnen kleine onzuiverheden of ontledingsproducten ervoor zorgen dat de brekingsindexwaarden verschuiven. Ervaren procespersoneel gebruikt het vaak om snel de kwaliteit van destillatieproducten te bepalen, wat directer is dan chromatografische analyse.
Waarom is het gevoelig voor problemen? Wat zijn jouw speciale gewoonten bij het opbergen?
+
-
Omdat het erg 'gevoelig' is. Ten eerste heeft het luchtgevoeligheid en ten tweede heeft het ook lichtgevoeligheid. Dit betekent dat bij opslag in het laboratorium niet alleen inerte gassen (zoals argon) ter bescherming moeten worden gebruikt, maar ook bruine flessen moeten worden gebruikt om licht te vermijden, omdat ze anders vatbaar zijn voor oxidatie en verkleuring, wat leidt tot een afname van de zuiverheid.
Wat is de pKa-waarde ervan? Wat is de 'truc' achter deze waarde?
+
-
De zuurgraadcoëfficiënt (pKa) wordt berekend op ongeveer 8,00. Het 'mechanisme' van deze waarde ligt in de positie tussen sterke base en zwak zuur. In de medicinale chemie betekent deze pKa-waarde dat bij een fysiologische pH (7,4) sommige moleculen zich in een ionische toestand bevinden en sommige neutraal zijn, waardoor medicijnmoleculen beter het celmembraan kunnen binnendringen.
In welke andere leuke dingen kan het in het laboratorium worden 'getransformeerd', naast het maken van farmaceutische producten en pesticiden?
+
-
Het wordt vaak gebruikt als een moleculair "skelet" om complexere structuren te bouwen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als uitgangsmateriaal voor de synthese van imidazoliumzoutverbindingen. Dit soort verbindingen kunnen in de materiaalkunde worden gebruikt om ionische vloeistoffen of functionele materialen met antibacteriële activiteit te bereiden, wat iets minder gebruikelijk is dan conventionele farmaceutische tussentoepassingen.
Heeft het een onzichtbaar halogeenatoom? Hoe te kiezen in de reactie?
+
-
Er is geen onzichtbaarheid, maar de twee halogenen (Br en F) hebben een enorm verschil in reactiviteit. Broomatomen (Br) zijn "dominant" en ondergaan gemakkelijk koppelingsreacties (zoals Suzuki-koppeling) of nucleofiele substitutie; Het fluoratoom (F) is "impliciet" en uiterst stabiel. Als je reacties (zoals lithiering) naast fluoratomen wilt uitvoeren, heb je zeer sterke basen en extreem lage temperaturen nodig, anders kunnen er nevenreacties optreden.
Populaire tags: 4-broom-2-fluorfenol cas 2105-94-4, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop