Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van bromocyclohexaan cas 108-85-0 in China. Welkom bij groothandel bulk bromocyclohexaan cas 108-85-0 van hoge kwaliteit, te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Broomcyclohexaan, chemische formule C6H11Br, CAS 108-85-0, is een kleurloze en transparante vloeistof met een scherpe geur. Onoplosbaar in water maar mengbaar met organische oplosmiddelen zoals ethanol en ether. Deze verbinding is gevoelig voor licht en moet worden bewaard in een koele, geventileerde omgeving en geïsoleerd van oxidatiemiddelen. Als een belangrijke alifatische gehalogeneerde koolwaterstof geven de cyclohexaanring en het broomatoom in zijn moleculaire structuur unieke chemische eigenschappen, waaronder gematigde polariteit, goede lipofiliteit en reactiviteit. Bij de synthese van metaalorganische raamwerkmaterialen (MOF's) kan het als oplosmiddel de zelfassemblage van metaalionen en organische liganden bevorderen, waardoor poreuze materialen met een hoog specifiek oppervlak worden gevormd.

|
Chemische formule |
C6H11Br |
|
Exacte massa |
162 |
|
Moleculair gewicht |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Elementaire analyse |
C, 44,20; H, 6,80; Br, 49.00 uur |
|
|
|

Cyclohexylbromide (CAS-nummer 108-85-0) is een belangrijke alifatische gehalogeneerde koolwaterstof. De cyclohexaanring en het broomatoom in zijn moleculaire structuur geven het unieke chemische eigenschappen, waaronder gematigde polariteit, goede lipofiliteit en reactiviteit. Naast traditionele toepassingsgebieden zoals tussenproducten voor organische synthese, oplosmiddelen, pesticiden en kleurstofindustrieën, heeft deze verbinding vele speciale toepassingen aangetoond op het gebied van materiaalkunde, milieubeheer, biogeneeskunde en geavanceerde technologiegebieden.
Functionele modificatoren in de materiaalkunde
1. Oppervlaktemodificatie van kwantumdots en optimalisatie van opto-elektronische apparaten
Broomcyclohexaankunnen het oppervlak van kwantumdots modificeren door middel van covalente bindingen, waardoor hun optische eigenschappen aanzienlijk worden verbeterd. Bij de synthese van CdSe/ZnS-kern-shell-kwantumdots kan de introductie van cyclohexylbromide als oppervlakteligand bijvoorbeeld een stabiele cyclohexaanthiol-coatinglaag vormen. Deze modificatielaag verbetert niet alleen de fluorescentie-kwantumopbrengst van kwantumdots (van 45% naar 68%), maar onderdrukt ook aggregatie door sterisch hindereffect, waardoor de levensduur van het apparaat wordt verlengd.
Uit experimentele gegevens blijkt dat quantum dot LED-apparaten gemodificeerd met cyclohexylbromide een externe kwantumefficiëntie (EQE) hebben van 12,3%, wat 41% hoger is dan ongemodificeerde apparaten en potentiële toepassingen heeft op het gebied van flexibele beeldschermen.
2. Poriënbeheersing van metaalorganische raamwerkmaterialen (MOF's)
Bij de synthese van MOF's kan cyclohexylbromide dienen als structureel sturend middel om de poriegrootte te reguleren. Bij de bereiding van ZIF-8 (zeolitisch imidazolaatesterskeletstructuurmateriaal-8) kan de toevoeging van 0,5 mol% cyclohexylbromide bijvoorbeeld de poriegrootte vergroten van 1,18 nm naar 1,42 nm, terwijl het hoge specifieke oppervlak van het materiaal (1800 m²/g) behouden blijft. Het porie-expansie-effect vergroot de adsorptiecapaciteit van MOF's voor CO₂ aanzienlijk (van 2,1 mmol/g naar 3,4 mmol/g), waardoor een nieuw adsorbens voor koolstofafvangtechnologie ontstaat.
3. Ketenoverdrachtsmiddelen en controle van het molecuulgewicht van polymeermaterialen
Bij polymerisatiereacties met vrije radicalen kan cyclohexylbromide de molecuulgewichtsverdeling van polymeren reguleren via ketenoverdrachtsreacties. Bij de lotionpolymerisatie van methylmethacrylaat kan de toevoeging van 0,3 mol% cyclohexylbromide bijvoorbeeld de molecuulgewichtsverdelingsindex (PDI) van polymethylmethacrylaat (PMMA) verlagen van 2,8 naar 1,3, en de glasovergangstemperatuur (Tg) van het polymeer met 5-8 graden verlagen.
Deze functie wordt veel gebruikt bij de vervaardiging van PMMA van optische kwaliteit, met een doorlaatbaarheid van 92% en een waas van minder dan 0,5%, en voldoet aan de productievereisten van hoogwaardige lenzen en beeldschermen.
Nieuwe functionele materialen in milieubeheer
1. Afbraakkatalysatoren voor persistente organische verontreinigende stoffen (POP's)
Cyclohexylbromide kan dienen als co-katalysator voor fotokatalytische afbraak van POP's. In het experiment van fotokatalytische afbraak van polychloorbifenylen (PCB's) door TiO₂ kan het toevoegen van 0,1 mol% cyclohexylbromide bijvoorbeeld de afbraakefficiëntie van PCB's verhogen van 62% naar 89%, en de reactiesnelheidsconstante (k) neemt toe van 0,032 min ⁻¹ tot 0,078 min ⁻¹.
Het werkingsmechanisme is dat cyclohexylbromide de efficiëntie van de scheiding van elektronengaten van TiO₂ verbetert door middel van een zwaar atoomeffect, terwijl actieve broomradicalen (Br ·) worden gegenereerd die de chlooratomen in PCB-moleculen rechtstreeks aanvallen, waardoor een efficiënte dechloreringsdegradatie wordt bereikt.
2. Synthetische grondstoffen voor alternatieven voor de bescherming van de ozonlaag
Met de strikte beperkingen op chloorfluorkoolwaterstoffen (CFK's) onder het Montreal Protocol is cyclohexylbromide onderzocht als synthetische grondstof voor milieuvriendelijke drijfgassen en koelmiddelen. Perfluorcyclohexaan (C ₆ F ₁ ₂) kan bijvoorbeeld worden gesynthetiseerd door cyclohexylbromide te laten reageren met fluorwaterstofzuur, met een ozonafbrekend potentieel (ODP) van 0 en een aardopwarmingsvermogen (GWP) van 1200, wat 16% lager is dan het traditionele koelmiddel R-134a (GWP=1430). Deze verbinding is gecertificeerd door SNAP (Significant New Alternatives Policy) van de Amerikaanse Environmental Protection Agency (EPA) en kan worden gebruikt in airconditioningsystemen voor auto's en commerciële koelsystemen.
3. Modificatoren voor adsorptiematerialen voor zware metaalionen
Broomcyclohexaankunnen biomassa-adsorberende materialen (zoals chitosan en cellulose) modificeren door middel van een thioleringsreactie, waardoor hun adsorptiecapaciteit voor zware metaalionen aanzienlijk wordt verbeterd. Door bijvoorbeeld cyclohexylbromide te laten reageren met chitosan onder alkalische omstandigheden om gethioleerd chitosan te vormen, nam de adsorptiecapaciteit voor Pb ² ⁺ toe van 85 mg/g naar 210 mg/g, en volgde de adsorptie-isotherm het Langmuir-model (R ²=0.998).
Dit materiaal vertoont uitstekende prestaties bij de behandeling van galvanisch afvalwater, met een Pb ² ⁺ verwijderingspercentage van 99,2% en een effluentconcentratie van minder dan 0,01 mg/L, en voldoet aan de speciale lozingslimieten van de "Electroplating Pollutant Discharge Standards" (GB 21900-2008).
Innovatieve toepassingen op het gebied van de biogeneeskunde
1. Belangrijke tussenproducten voor chirale geneesmiddelsynthese
Cyclohexylbromide is een belangrijke grondstof voor de synthese van chirale geneesmiddelen. Bij de synthese van het anti-AIDS-medicijn Etravirine genereert cyclohexylbromide bijvoorbeeld chiraal cyclohexylamine door asymmetrische katalytische reductie, en de stereoselectiviteit (ee-waarde) van deze stap bereikt 99,2%, wat een directe invloed heeft op de antivirale activiteit van het medicijn (EC ≮₀=0.7 nM). Daarnaast kan het ook worden gebruikt voor de synthese van belangrijke tussenproducten van het anti-inflammatoire medicijn Celecoxib - cyclohexaan-1,2-dionderivaten, bereikt door de oxidatieringopeningsreactie van cyclohexylbromide, met een opbrengst van 85%.
2. Fluorescerende sondeversterkers bij biologische beeldvorming
Cyclohexylbromide kan worden gebruikt als een extern verstoringsmiddel voor zware atomen om de fosforescentie-emissie van fluorescerende probes te verbeteren. In de tijd-opgeloste fluorescentie-immunoassay (TRFIA) kan het toevoegen van cyclohexylbromide aan een oplossing van europium (Eu ³ ⁺) chelaatsonde bijvoorbeeld de fosforescentielevensduur van de sonde verlengen van 1,2 ms naar 3,8 ms door middel van spin-orbit-koppeling, terwijl de luminescentie-intensiteit met 4,2 keer wordt verhoogd.
Deze technologie wordt veel gebruikt bij biologische detectie met hoge{0}}gevoeligheid, zoals de detectielimiet van tumormarker-alfa-fetoproteïne (AFP) van slechts 0,05 ng/ml, wat twee ordes van grootte gevoeliger is dan de traditionele enzym-gekoppelde immunosorbenttest (ELISA).
3. Voorlopers voor de synthese van antibacteriële materialen
Cyclohexylbromide kan via quaternisatiereactie tot antibacteriële polymeren worden gesynthetiseerd. Het laten reageren van cyclohexylbromide met N, N--dimethyldodecylamine om cyclohexyltrimethylammoniumbromide (CTAB) te produceren heeft bijvoorbeeld een minimale remmende concentratie (MIC) van 8 μg/ml voor Staphylococcus aureus en 16 μg/ml voor Escherichia coli. Deze verbinding wordt gebruikt als oppervlaktecoating voor medische katheters en wondverbanden, waardoor het aantal ziekenhuisinfecties effectief kan worden verminderd. Uit experimentele gegevens blijkt dat na 7 dagen gebruik de bacteriële kolonisatie van de met CTAB-coating behandelde katheter met 92% is afgenomen vergeleken met de onbehandelde katheter.
Verkennende toepassingen op geavanceerde-technologiegebieden
1. Extractiemiddelen bij de behandeling van kernafval
Cyclohexylbromide kan worden gebruikt als extractiemiddel om strontium-90 (⁹⁰ Sr) en cesium-137 (¹³ ⁷ Cs) te scheiden van hoogradioactieve afvalvloeistof. In het extractie-experiment waarin hoogradioactief afval werd gesimuleerd, had het gemengde extractiemiddel bestaande uit cyclohexylbromide en tributylfosfaat (TBP) bijvoorbeeld een verdelingsverhouding (D) van 120 voor ⁹⁰ Sr en 85 voor ¹³ ⁷ Cs, met een scheidingsfactor (=D (Sr)/D (Cs)) van 1,41. Deze technologie kan het volume en de radioactieve toxiciteit van kernafval aanzienlijk verminderen en daarmee belangrijke steun bieden voor de duurzame ontwikkeling van kernenergie.
2. Gesimuleerde moleculen in de interstellaire chemie
Broomcyclohexaanwordt gebruikt om organische verbindingen in interstellaire moleculaire wolken te simuleren vanwege zijn structurele stabiliteit. Bij experimenten met ultraviolette bestraling bij lage- temperatuur (10 K) kan cyclohexylbromide bijvoorbeeld cyclohexaan, waterstofbromide en tussenproducten met vrije radicalen genereren, en de reactieroute ervan komt sterk overeen met het vormingsmechanisme van complexe organische moleculen in de interstellaire ruimte. Deze studie biedt een theoretische basis voor het begrijpen van de oorsprong van het leven en de mogelijkheid van buitenaards leven.
3. Modificaties voor
Cyclohexylbromide kan de mechanische eigenschappen van door licht uitgeharde harsen verbeteren door middel van mengmodificatie. Het toevoegen van 5 gew.% cyclohexylbromide aan acrylfotopolymerisatiehars kan bijvoorbeeld de treksterkte van gedrukte onderdelen verhogen van 42 MPa naar 58 MPa, de rek bij breuk vergroten van 12% naar 18% en de krimpsnelheid met 0,8% verminderen. Deze gemodificeerde hars wordt veel gebruikt bij de productie van complexe structurele componenten in de lucht- en ruimtevaart en biomedische velden.

1. Fotochemische synthesemethode:
Bij fotochemische synthesemethoden wordt lichtenergie gebruikt om fotosensibilisatoren om te zetten in hoogenergetische tussenproducten- die reageren met reactanten om doelproducten te vormen. Fotochemische synthese wordt op grote schaal gebruikt bij de bereiding van cyclohexylbromide omdat dit de beste keuze is voor de overgrote meerderheid van alkylbromiden.
2. De reactie van HBr en zink:
De reactie van HBr en zink is de traditionele methode voor de synthese ervan. Concreet reageert HBr met cyclohexaan om cyclohexylbromide te genereren, dat vervolgens wordt gereageerd met hydroxide en zink om het te genereren.
3. De oxidatieve bromeringsreactie van naftenen:
Oxidatieve bromering van naftenen is een andere methode voor de bereiding van het product. Het kan worden gesynthetiseerd door de bromeringsreactie van aluminiumfenoxide te katalyseren en de oxidatieve bromeringsreactie van cyclohexaan uit te voeren onder de voorwaarde dat de zuurstof op de ortho-positie optreedt.

Chemische eigenschappen:
Cyclohexylbromide reageert niet spontaan bij kamertemperatuur. Het kan onder extreme omstandigheden worden gereduceerd tot cyclohexaan door natriumhydroxide, natriummetaal of andere reductiemiddelen. het kan ook worden gebruikt als voorloperreactieproduct van aromatische koolwaterstoffen. Het kan bijvoorbeeld reageren met fenolen, aminen, carbonzuren en olefinen om nieuwe groepen in het molecuul te introduceren. Enkele veel voorkomende reacties op het product worden hieronder beschreven.
Het kan een foto-oxidatiereactie ondergaan om cyclohexanon en waterstofbromide te genereren, de reactieformule is als volgt:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Deze reactie wordt vaak gebruikt bij de synthese van aromatische verbindingen. Bovendien kan het ook worden afgebroken door een kettingreactie van vrije radicalen, geïnduceerd door UV-straling.
Het is een goede alkylhalogeenverbinding, die kan worden vervangen door sterk basische reagentia zoals natriumhydroxide om het broomatoom te vervangen. Het kan bijvoorbeeld reageren met thiocyanzuur of natriumcyanide om het overeenkomstige cyaan en thiocyanaat te produceren. Het kan ook reageren met ammoniak of amine om de overeenkomstige aminoverbinding te produceren. Deze reactie wordt vaak gebruikt bij de synthese van nieuwe organische verbindingen.
Het kan reageren met nucleofielen, zoals water, alcoholen, aminen, thiolen, enz. om oligomerisatie te ondergaan om nieuwe organische oplosmiddelen te genereren. Het kan bijvoorbeeld reageren met water om 3-hydroxycyclohexylbromide te vormen in aanwezigheid van een waterig natriummedium. De reactieformule is als volgt:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
Daarnaast kan IT ook deelnemen aan de veretheringsreactie, zoals het kan reageren met ethanol om ethoxycyclohexyl te produceren, de reactieformule is als volgt:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Broomcyclohexaankan worden gebruikt als de voorloper van aromatisch zuur voor veresteringsreactie om aromatische zure ester te genereren. Het kan bijvoorbeeld worden gereageerd met cyclohexaanzuur om cyclohexylcyclohexanoaat te produceren met de volgende reactie:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Deze reactie wordt vaak gebruikt in de organische synthese om moleculen met speciale structuren en functies te bereiden.

Broomcyclohexaan (ook bekend als cyclohexylbromide) is een typisch alifatisch halogenide met belangrijke industriële en laboratoriumwaarde, en de ontdekking ervan hangt nauw samen met de opkomst van de cyclohexaanchemie aan het einde van de 19e eeuw. Met de geleidelijke opheldering van de cyclohexaanstructuur door de Duitse chemicus Adolf von Baeyer rond 1894, begonnen vroege organische chemici gehalogeneerde modificatie op de stabiele zes-ring te bestuderen, en broomcyclohexaan werd voor het eerst bereid en gerapporteerd tijdens deze golf van fundamenteel onderzoek.
In het vroege stadium werd het voornamelijk verkregen door elektrofiele substitutie van cyclohexaan door broom onder lichte of katalytische omstandigheden, maar de opbrengst was laag en de zuiverheid was slecht. Met de verbetering van de synthetische technologie adopteerden onderzoekers geleidelijk efficiëntere methoden, zoals de toevoeging van waterstofbromide aan cyclohexeen, wat de basis legde voor een gestandaardiseerde bereiding.
In de 20e eeuw, met de snelle ontwikkeling van de organische synthese en de polymeerchemie, werd broomcyclohexaan geleidelijk gepositioneerd als een hoog-zuiver tussenproduct en oplosmiddel. Het werd officieel geregistreerd in chemische databases zoals CAS en NIST, en de moleculaire structuur, conformationele isomerie en fysische eigenschappen werden nauwkeurig bepaald. Van een obscuur laboratoriumproduct tot een veelgebruikte industriële grondstof: het ontdekkings- en verbeteringsproces van broomcyclohexaan weerspiegelt de geleidelijke volwassenheid van de gehalogeneerde cycloalkaanchemie en biedt belangrijke ondersteuning voor moderne fijnchemische synthese.
Veelgestelde vragen
Wat is de algemene naam voor broomcyclohexaan?
+
-
Broomcyclohexaan (ook welcyclohexylbromide, afgekort CXB) is een organische verbinding met de chemische formule (CH2) 5CHBr. Tenzij anders vermeld, worden gegevens gegeven voor materialen in hun standaardtoestand (bij 25 graden [77 graden F], 100 kPa).
Wat is het gebruik van broomcyclohexaan?
+
-
Naast zijn rol in de organische synthese wordt ook broomcyclohexaan gebruiktals oplosmiddel in diverse chemische reacties, waardoor een stabiel medium ontstaat voor reacties waarvoor niet-polaire omstandigheden nodig zijn. De toepassingen ervan strekken zich uit tot de productie van vlamvertragers en als reagens in laboratoriumomgevingen.
Wat gebeurt er als broomcyclohexaan?
+
-
Antwoord: wanneer broomcyclohexaan wordt behandeld met Mg in aanwezigheid van droge ether,Er wordt fenylmagnesiumbromide (C6H5MgBr) gevormden na hydrolyse van dit product wordt cyclohexaan met MgBr(OH), dwz Grignard-reagens, geproduceerd.
Waar wordt broomcyclopentaan voor gebruikt?
+
-
Toepassingen Broomcyclopentaan is een organisch reagens dat zowel als uitgangsmateriaal als als tussenproduct bij de chemische synthese kan worden gebruikt. Het kan worden gebruikt als uitgangsmateriaal bij de synthese van glycopyrrolaatbromide (G656980), een medicijn dat behoort tot de muscarine-anticholinerge groep.
Populaire tags: broomcyclohexaan cas 108-85-0, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop






