Broomcyclohexaan CAS 108-85-0
video
Broomcyclohexaan CAS 108-85-0

Broomcyclohexaan CAS 108-85-0

Productcode: BM-2-1-235
CAS-nummer: 108-85-0
Moleculaire formule: C6H11Br
Molecuulgewicht: 163,06
EINECS-nummer: 203-622-2
MDL-nummer: MFCD00003819
Hs-code: 29035990
Analysis items: HPLC>99,0 procent , LC-MS
Hoofdmarkt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Changzhou-fabriek
Technologiedienst: R&D-afdeling-4

Broomcyclohexaan, kleurloze vloeistof. Mengbaar met ethanol, ether, aceton, benzeen en koolstoftetrachloride, onoplosbaar in water. Heeft een penetrante geur. Deze stof is schadelijk voor het milieu en er moet speciale aandacht worden besteed aan vervuiling van water en lucht, aangezien deze een sterk destructief effect heeft op de atmosferische ozonlaag. Bewaar in een koel en geventileerd magazijn. Verwijderd houden van vonken en warmtebronnen. Het moet gescheiden van oxidatiemiddelen worden bewaard en mag niet worden gemengd voor opslag. Rust overeenkomstige soorten en hoeveelheden brandblusapparatuur uit. De opslagruimte dient te zijn voorzien van BHV-apparatuur voor lekkages en geschikt opslagmateriaal. Vaak gebruikt als tussenproduct in organische synthese.

Product Introduction

Chemische formule

C6H11Br

Exacte massa

162

Molecuulgewicht

163

m/z

162 (100,0 procent), 164 (97,3 procent), 163 (6,5 procent), 165 (6,3 procent)

Elementaire analyse

C, 44,20; H, 6.80; Br, 49.00

108-85-0

Usage

Broomcyclohexaanis een cyclohexabroomverbinding met een breed scala aan toepassingen, en de belangrijkste toepassingen zullen hieronder in detail worden geïntroduceerd.

1. Organische synthese:

Het is een belangrijk tussenproduct bij de synthese van andere organische verbindingen. Het kan een substitutiereactie ondergaan met andere verbindingen om organische verbindingen te bereiden die ringhexastructuur bevatten. Het kan bijvoorbeeld een substitutiereactie ondergaan met catechol om 1,2,3,4-tetra(broom)cyclohexaan te verkrijgen, dat een effectieve dideoxidant is en veel wordt gebruikt in organische chemische synthese.

Bovendien kan het ook worden gebruikt als katalysator op koperdispersies, waardoor het kan deelnemen aan de synthese van metaal-organische verbindingen.

2. Hoogenergetische chemische fluorescerende materialen:

Het kan tetracyclische fotokatalysatoren vormen met benzeenringen van andere verbindingen en wordt gebruikt om hoogenergetische chemische fluorescerende materialen te produceren. Deze verbindingen worden veel gebruikt in hoogspanningskabels en elektronische apparaten, en het is een van de essentiële componenten.

3. Sesquite-olie en petroleumadditieven:

Het wordt ook gebruikt als een van de formuleringen in de industriële productie en biedt een effectieve oplossing voor het verwerken van sommige schadelijke stoffen in de aardolieraffinage. Het wordt vaak toegevoegd aan sesquiteolie en dieselbrandstof en wordt samen met andere additieven gebruikt om rookontwikkeling door verbranding te verminderen.

4. Organische oplosmiddelen:

In de industrie is het ook een veelgebruikt organisch oplosmiddel, geschikt voor aardolieraffinage, productie van verf en chemische producten en andere gebieden. Het is een organisch oplosmiddel met een sterk reinigend vermogen en minder impact op het milieu.

Kortom, het heeft een breed scala aan toepassingen op het gebied van organische synthese, hoogenergetische chemische fluorescerende materialen, sesqui-olie en petroleumadditieven en organische oplosmiddelen.

Manufacturing Information

1. Fotochemische synthesemethode:

Fotochemische synthesemethoden gebruiken lichtenergie om fotosensibilisatoren om te zetten in hoogenergetische tussenproducten die reageren met reactanten om doelproducten te vormen. Fotochemische synthese is op grote schaal gebruikt bij de bereiding vanBroomcyclohexaanomdat het de beste keuze is voor de overgrote meerderheid van alkylbromiden.

Twee, de reactie van HBr en zink:

De reactie van HBr en zink is de traditionele methode voor de synthese ervan. In het bijzonder reageert HBr met cyclohexaan om cyclohexylbromide te genereren, dat vervolgens wordt omgezet met hydroxide en zink om het te genereren.

3. De oxidatieve bromeringsreactie van naftenen:

Oxidatieve bromering van naftenen is een andere methode voor de bereiding van het product. Het kan worden gesynthetiseerd door de bromeringsreactie van aluminiumfenoxide te katalyseren en de oxidatieve bromeringsreactie van cyclohexaan uit te voeren onder de voorwaarde dat de zuurstof op de ortho-positie optreedt.

Chemical

Chemische eigenschappen:

Broomcyclohexaanreageert niet spontaan bij kamertemperatuur. Het kan onder extreme omstandigheden worden gereduceerd tot cyclohexaan door natriumhydroxide, natriummetaal of andere reductiemiddelen. het kan ook worden gebruikt als een voorloperreactieproduct van aromatische koolwaterstoffen, het kan bijvoorbeeld reageren met fenolen, aminen, carbonzuren en olefinen om nieuwe groepen in het molecuul te introduceren. Enkele veelvoorkomende reacties op het product worden hieronder beschreven.

 

1. Fotochemische reactie:

Het kan een foto-oxidatiereactie ondergaan om cyclohexanon en waterstofbromide te genereren, de reactieformule is als volgt:

BrC6H11plus O2 → C6H10O plus HBr

Deze reactie wordt vaak gebruikt bij de synthese van aromatische verbindingen. Bovendien kan het ook worden ontleed door een kettingreactie van vrije radicalen die wordt veroorzaakt door UV-straling.

 

2. Nucleaire substitutiereactie:

Het is een goede alkylhalogeenverbinding, die kan worden vervangen door sterk basische reagentia zoals natriumhydroxide om het broomatoom te vervangen. Het kan bijvoorbeeld reageren met thiocyaanzuur of natriumcyanide om het overeenkomstige cyaan en thiocyanaat te produceren. Het kan ook reageren met ammoniak of amine om de overeenkomstige aminoverbinding te produceren. Deze reactie wordt vaak gebruikt bij de synthese van nieuwe organische verbindingen.

 

3. Nucleofiele substitutiereactie:

Het kan reageren met nucleofielen, zoals water, alcoholen, aminen, thiolen, enz. om oligomerisatie te ondergaan om nieuwe organische oplosmiddelen te genereren. Het kan bijvoorbeeld reageren met water om 3-hydroxycyclohexylbromide te vormen in aanwezigheid van een waterig natriummedium. De reactieformule is als volgt:

C6H11Br plus H2O → C6H11OH plus HBr

Bovendien kan IT ook deelnemen aan de veretheringsreactie, zoals het kan reageren met ethanol om ethoxycyclohexyl te produceren, de reactieformule is als volgt:

C6H11Br plus C2H5OH → C6H11OC2H5plus HBr

 

4. Veresteringsreactie:

Broomcyclohexaankan als voorloper van aromatisch zuur voor veresteringsreactie worden gebruikt om aromatische zure ester te produceren. Het kan bijvoorbeeld worden omgezet met cyclohexaanzuur om cyclohexylcyclohexanoaat te produceren met de volgende reactie:

C6H11Br plus C6H10O2 → C12H20O2plus HBr

Deze reactie wordt vaak gebruikt in organische synthese om moleculen met speciale structuren en functies te bereiden.

Populaire tags: broomcyclohexaan cas 108-85-0, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop

Aanvraag sturen