Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van d-norvaline cas 2013-12-9 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige d-norvaline cas 2013-12-9 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
D-Norvaline,Ook bekend als D-normale valine of (R) - (-) -2-aminovaleriaanzuur, is het een belangrijk aminozuurderivaat, dat vooral een plaats inneemt bij de toepassing van farmaceutische tussenproducten. Het uiterlijk is wit tot bijna wit kristallijn poeder, met een molecuulformule van C5H11NO2, CAS 2013-12-9 en een molecuulgewicht van 117,146. Het heeft een zekere oplosbaarheid in zowel polaire oplosmiddelen (zoals water) als niet-polaire oplosmiddelen.
|
|
|
|
Chemische formule |
C5H11NO2 |
|
Exacte massa |
117 |
|
Moleculair gewicht |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Elementaire analyse |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Vanwege de relatief lage oplosbaarheid in water worden organische oplosmiddelen echter vaak gebruikt voor het oplossen in praktische toepassingen. Het heeft ook zeker toepassingspotentieel op andere gebieden. In de cosmetica-industrie kan het bijvoorbeeld als vochtinbrengende middelen, antioxidanten en andere ingrediënten aan huidverzorgingsproducten worden toegevoegd om de waterretentie en het antioxiderende vermogen van de huid te verbeteren. Bovendien kan het ook worden gebruikt om een aantal speciale chemicaliën en materialen te vervaardigen.
D-Norvaline, D-n-valine speelt als niet-natuurlijk aminozuur een belangrijke rol in wetenschappelijk onderzoek en experimenten vanwege zijn unieke moleculaire structuur en biologische activiteit. Het dient niet alleen als farmaceutisch tussenproduct en neemt deel aan de synthese van verschillende medicijnen, maar heeft ook een brede toepassingswaarde op meerdere gebieden, zoals biologie, geneeskunde en voeding.
1. Toepassing in biologisch onderzoek
Onderzoek naar aminozuurmetabolisme
Als een soort aminozuur zijn de metabolische routes en mechanismen ervan van groot belang voor het begrijpen van het algehele proces van aminozuurmetabolisme in organismen. Onderzoekers kunnen met isotoop gelabelde producten gebruiken om hun metabolische routes in organismen te volgen en de regulerende mechanismen van het aminozuurmetabolisme te onthullen.
Onderzoek naar eiwitsynthese
Het kan deelnemen aan het proces van eiwitsynthese en de structuur en functie van eiwitten beïnvloeden. Onderzoekers kunnen het effect van het toevoegen van deze stof aan het in vitro experimentele systeem op de eiwitsynthese observeren en het regulerende mechanisme van de eiwitsynthese onderzoeken.
Het heeft een breed scala aan toepassingen in celexperimenten. Bij celkweekexperimenten kan het bijvoorbeeld dienen als een energiesupplement dat de uitscheiding van synthetische metabolische hormonen, de brandstoftoevoer tijdens inspanning en de mentale prestaties tijdens stressgerelateerde taken beïnvloedt. Onderzoekers kunnen de effecten van het toevoegen van verschillende concentraties van deze stof op de celgroei, het metabolisme, de signaaltransductie en andere aspecten observeren, waardoor de biologische effecten en mechanismen ervan worden onthuld.
Toepassing in medisch onderzoek
Ontwikkeling van geneesmiddelen
Als farmaceutisch tussenproduct kan het deelnemen aan de synthese van verschillende geneesmiddelen. Onderzoekers kunnen deze stof gebruiken als grondstof om medicijnmoleculen met specifieke biologische activiteiten te synthetiseren, en vervolgens nieuwe medicijnen met therapeutische effecten te ontwikkelen. Perindopril wordt bijvoorbeeld, als een effectief medicijn voor de behandeling van hoge bloeddruk en hartfalen, gesynthetiseerd met L-normaal als belangrijk tussenproduct.
Constructie van ziektemodellen
Het kan worden gebruikt om specifieke ziektemodellen te construeren, zoals stofwisselingsziekten, neurologische ziekten, enz. Door deze stof toe te voegen aan proefdieren of cellijnen, afwijkingen in het aminozuurmetabolisme in ziektetoestanden te simuleren en de pathogenese en behandelingsstrategieën van ziekten te bestuderen.
Farmacodynamische evaluatie
Er zijn locaties in de Verenigde Staten van Amerika, maar ook nationaal. De organisatie werd in 2000 opgericht op basis van een klein idee van de initiatiefnemers dat werd gelanceerd.
Toepassing in voedingsonderzoek
Voedingssupplementen
Het product en zijn structurele analogen zijn naar voren gekomen als veelbelovende componenten in de formulering van gespecialiseerde voedingssupplementen, met name gericht op bevolkingsgroepen met een hoge energiebehoefte en metabolische regulatiebehoeften. In de handel verkrijgbare supplementen maken gebruik van de unieke metabolische eigenschappen om de fysieke prestaties te verbeteren en het herstel te ondersteunen-waardoor het een belangrijk ingrediënt wordt voor atleten, fitnessliefhebbers en drukke professionals.
In sportvoeding fungeert het product als een metabolische modulator die het energiegebruik tijdens intensieve activiteit optimaliseert. Door de activiteit van transporters van vertakte aminozuren (BCAA) te beïnvloeden en de afbraak van spiereiwitten te verminderen, helpt het vermoeidheid tijdens duuroefeningen (bijvoorbeeld lange-lopen, fietsen) te vertragen en ondersteunt het spierherstel na-training. Studies tonen aan dat suppletie met de productanalogen de mitochondriale energieproductie kan verbeteren, waardoor atleten gedurende langere tijd hogere outputniveaus kunnen behouden.
Onderzoek naar voedingsmetabolisme
Het product dient als een hulpmiddel van onschatbare waarde bij onderzoek naar het voedingsmetabolisme, waardoor wetenschappers de complexe mechanismen kunnen ontleden die ten grondslag liggen aan het gebruik van voedingsstoffen en homeostase. De gerichte effecten op het aminozuurkatabolisme en het energiemetabolisme maken het ideaal om te bestuderen hoe voedingscomponenten de metabolische resultaten bepalen in zowel diermodellen als menselijke proefpersonen.
In preklinisch onderzoek wordt het product gebruikt om de wisselwerking tussen voedingssamenstelling en metabolische gezondheid te onderzoeken. Onderzoekers nemen geleidelijke niveaus van het product op in experimentele diëten om de impact ervan op belangrijke metabolische routes, zoals glucoseregulatie, lipidenoxidatie en stikstofmetabolisme, te observeren. Studies met knaagdiermodellen hebben bijvoorbeeld aangetoond hoe de productsuppletie de leverenzymactiviteit moduleert, wat inzicht biedt in mogelijke strategieën voor het beheersen van metabolische stoornissen zoals obesitas en diabetes type 2.
Enzymatische synthese is een methode voor het synthetiseren van doelverbindingen met behulp van de hoge selectiviteit en efficiëntie van biokatalysatoren (enzymen). De synthese vanD-Norvaline(D-deaminocellulose) heeft door enzymatische synthese een hoge stereoselectiviteit en een lage impact op het milieu.
Voor de synthese van deze stof omvatten algemeen gebruikte enzymen transaminase (TA), aminozuurdehydrogenase (AADH), enz. Transaminasen kunnen de overdracht van aminogroepen tussen aminozuren katalyseren, waardoor doelaminozuren worden gegenereerd.
De synthese ervan kan beginnen met eenvoudige ketonzuren, zoals alfa-ketovaleriaanzuur. Deze verbinding dient als substraat en genereert gemodificeerde producten door aminogroepen te introduceren via enzymatische reacties.
3.1 Door transaminase gekatalyseerde reactie
De belangrijkste reactiestappen die worden gekatalyseerd door transaminasen zijn als volgt:
1. Voorbereiding van aminodonoren:
Veel voorkomende aminodonoren zijn L-glutamaat of L-alanine.
2. Bereiding van het reactiemengsel:
Meng het substraat alfa-ketovaleriaanzuur en de aminodonor in een bufferoplossing en voeg een geschikte hoeveelheid transaminase toe.
3. Reactieomstandigheden:
De reactie wordt gewoonlijk uitgevoerd bij een geschikte temperatuur (bijv. . 37 graad C) en pH-waarde (bijv. pH 7,0-8,0) om optimale enzymactiviteit te garanderen.
4. Productextractie:
Nadat de reactie is voltooid, wordt het reactieproduct gescheiden door centrifugatie of filtratie, en vervolgens gezuiverd door chromatografie om D-deaminocellulose te verkrijgen.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + pyruvaat
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Onder hen worden - ketovaleraat (C5H8O3) en L-alanine (C3H7NO2) gekatalyseerd door transaminasen om D-Normaal (C5H11NO2) en pyruvaat (C3H4O3) te vormen.
3.2 Door aminozuurdehydrogenase gekatalyseerde reactie
Een andere enzymatische methode voor het synthetiseren van D-Normaal is het gebruik van aminozuurdehydrogenase. Deze methode combineert doorgaans aminozuurdehydrogenase met co-enzymen (zoals NADH of NADPH) om D-Normal te genereren via een reductiereactie.
De reactiestappen zijn als volgt:
1. Voorbereiding van de ondergrond:
Gebruik alfa-ketovaleriaanzuur als substraat.
2. Bereiding van het reactiemengsel:
Meng substraat, co-enzym (NADH of NADPH), aminozuurdehydrogenase en aminodonor in bufferoplossing.
3. Reactieomstandigheden:
De reactie wordt uitgevoerd bij een geschikte temperatuur en pH-waarde.
4. Productextractie:
Op soortgelijke wijze worden de reactieproducten gescheiden door centrifugatie of filtratie, en vervolgens gezuiverd door chromatografie om D-deaminocellulose te verkrijgen.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Onder hen worden alfa-ketovaleriaanzuur (C5H8O3), ammoniak (NH3), co-enzym NADH en proton (H+) gekatalyseerd door aminozuurdehydrogenase om D-Normaal (C5H11NO2), co-enzym NAD+ en water (H2O) te genereren.
Om de opbrengst en zuiverheid van D-deaminocellulose te verhogen, is het noodzakelijk om de reactieomstandigheden te optimaliseren, waaronder:
1. Enzymconcentratie:
Pas de hoeveelheid enzym aan die wordt gebruikt om het beste katalytische effect te bereiken.
2. Substraatconcentratie:
Controleer de concentratie van substraten om het remmen van reacties of het genereren van bijproducten te voorkomen.
3. Reactietijd:
Bepaal de optimale reactietijd om een volledige reactie te garanderen en tegelijkertijd enzyminactivatie als gevolg van langere tijd te vermijden.
4. Temperatuur en pH:
Optimaliseer de temperatuur en pH-waarden om de enzymactiviteit en stabiliteit te behouden.
Nadat de reactie is voltooid, is een reeks scheidings- en zuiveringsstappen vereist om D-deaminocellulose met hoge-zuiverheid te verkrijgen:
Centrifugeren of filtratie: scheid vaste onzuiverheden en niet-gereageerde substraten.
Kolomchromatografie:D-deaminocellulose wordt verder gezuiverd met behulp van kolomchromatografietechnologie om andere bijproducten- en onzuiverheden te verwijderen.
Kristallisatie of vriesdrogen-: Ten slotte wordt pure D-deaminocellulose-vaste stof verkregen door middel van kristallisatie- of vriesdroog-methoden.
Eindelijk het gezuiverdeD-Norvalinewerd gekarakteriseerd en geanalyseerd met behulp van verschillende analytische technieken om de structuur en zuiverheid ervan te bevestigen. Deze technologieën omvatten:
1. Hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC):
gebruikt om de zuiverheid van het product te bepalen.
2. Nucleaire magnetische resonantie (NMR) spectroscopie:
Wordt gebruikt om de chemische structuur te bevestigen.
3. Massaspectrometrie (MS):
gebruikt om het molecuulgewicht en structurele informatie te bepalen.
4. Optische rotatiemeting:
gebruikt om chirale zuiverheid te bepalen.
Valine neemt als belangrijk aminozuur met vertakte keten een centrale positie in op het gebied van de biochemie. En D-valine belichaamt als isomeer van valine, ook al is het ontdekkingsproces misschien niet zo gedetailleerd als valine, nog steeds de geest van de niet-aflatende verkenning en ontdekking van wetenschappers.
De ontdekking van valine kan worden beschouwd als een belangrijke mijlpaal in het biochemisch onderzoek. Al in 1856 isoleerde wetenschapper Von Group Besanez dit aminozuur voor het eerst uit pancreasextract. Deze ontdekking onthult niet alleen de rijke aminozuursamenstelling in de pancreas, maar legt ook een solide basis voor vervolgonderzoek naar aminozuren.
Op dit moment is valine echter nog niet duidelijk benoemd en grondig bestudeerd. Tot 1879 isoleerden wetenschappers opnieuw valine uit albumine, wat de wijdverbreide aanwezigheid en het belang van valine in levende organismen verder bevestigde. Toch zijn de specifieke structuur en eigenschappen van valine nog steeds onbekend.
De uitstekende bijdrage van H. Emil Fisher leidde tot een beslissende stap in de studie van valine. Fisher isoleerde met succes valine uit caseïne en onthulde de structuur ervan -2-amino-3-methylboterzuur - via chemische methoden. Deze ontdekking onthult niet alleen de chemische aard van valine, maar biedt ook belangrijke referenties voor vervolgonderzoek naar de structuur en functie van aminozuren. Tegelijkertijd noemde Fisher dit aminozuur ook "valine", dat is afgeleid van het kruid Valeriaan, wat de unieke rol en het belang van valine in levende organismen symboliseert.
Bijwerkingen
Het product is een niet natuurlijk voorkomend aminozuur van het D--type met de chemische formule C ₅ H ₁₁ NO ₂ en een molecuulgewicht van 117,15 g/mol. De structuur is vergelijkbaar met natuurlijke aminozuren van het L--type, maar de ruimtelijke configuratie is tegengesteld, wat kan leiden tot significante verschillen in de biologische activiteit en metabolische routes vergeleken met natuurlijke aminozuren. Als energiesupplement of trainingsvoedingsingrediënt wordt aangenomen dat het product de uitscheiding van synthetische metabolische hormonen, de brandstoftoevoer tijdens het sporten en de mentale prestaties bij stress-gerelateerde taken beïnvloedt, en spierschade veroorzaakt door inspanning kan voorkomen.
Reactie van het spijsverteringsstelsel
D-Novalin kan het maag-darmslijmvlies direct stimuleren, waardoor symptomen ontstaan zoals misselijkheid, braken, buikpijn en diarree. Deze reactie komt vaker voor bij orale supplementen en kan afhankelijk zijn van de dosering. Langdurige of overmatige inname kan de belasting van het maag-darmkanaal vergroten, wat kan leiden tot indigestie of schade aan het maagslijmvlies. Als niet-natuurlijk aminozuur kan D-demethylselenide de normale aminozuurmetabolismeroutes verstoren.
Neurale reactie
Een overdosis D-novaline kan leiden tot overmatige neuronale excitatie, waardoor symptomen ontstaan zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid of angst. Langdurig gebruik van hoge- doses kan het risico op perifere neuropathie vergroten, wat zich manifesteert als sensorische afwijkingen (zoals gevoelloosheid, tintelingen), spierzwakte of verminderde reflexen. Het is waarschijnlijker dat deze reactie optreedt bij personen die zijn geïnfecteerd met HIV of bij personen die ook andere neurotoxische geneesmiddelen gebruiken (zoals bepaalde antivirale geneesmiddelen), wat erop wijst dat het D-norovirus potentiële neurotoxische cumulatieve effecten kan hebben.
Allergische reactie
D-Novalin kan fungeren als een signaal om een immuunreactie op gang te brengen, wat kan leiden tot huidallergiesymptomen zoals huiduitslag, jeuk, urticaria of erytheem. Ernstige allergische reacties, zoals angio-oedeem en larynxoedeem, zijn zeldzaam, maar kunnen levensbedreigend zijn- en vereisen onmiddellijke medische behandeling. Sommige mensen kunnen systemische allergische symptomen ervaren, waaronder koorts, koude rillingen, gewrichtspijn of vergroting van de lymfeklieren. Dit type reactie kan verband houden met de afzetting van immuuncomplexen of het vrijkomen van cytokines, en verdere bevestiging is vereist door middel van allergeentesten en immunologisch onderzoek.
Levertoxiciteit
D-Novaline kan schade aan de levercellen veroorzaken door te interfereren met metabolische enzymen in de lever, zoals cytochroom P450, of door oxidatieve stress te veroorzaken. Klinische manifestaties zijn onder meer verhoogde transaminasewaarden (ALT, AST), geelzucht of leverongemak. Langdurig gebruik kan het risico op leververvetting, hepatitis en zelfs leverfalen vergroten. Als exogeen aminozuur moet D-Novaline via de nieren worden uitgescheiden. Overmatige inname kan de nierfiltratielast verhogen, wat kan leiden tot verhoogde serumcreatinine, proteïnurie of vasculaire schade. Patiënten met nierinsufficiëntie moeten het met extra voorzichtigheid gebruiken.
Veelgestelde vragen
Waar wordt het medicijn norvaline voor gebruikt?
+
-
Aanvullende D-norvaline wordt op de markt gebracht vanwege zijn vermogen om dit te doenStimuleer de productie van stikstofmonoxide, waardoor de bloedstroom en het atletische uithoudingsvermogen worden verbeterd. De structurele nabootsing van valine kan ook de spiereiwitsynthese beïnvloeden.
Waar wordt DL-valine voor gebruikt?
+
-
Dl-valine is de stereo-isomeer van l-valine en wordt veel gebruikt alsvoedingsversterkervanwege de lage kosten en veiligheid. Als een van de beperkende aminozuren in ganzenvlees heeft dl-valine potentie als gelversterker voor ganzenvlees en afgeleide producten.
Is norvaline een aminozuur?
+
-
Norvaline (afgekort als Nva) is een aminozuurmet de formule CH3(CH2)2CH(NH2)CO2H. De verbinding is een structureel analoog van valeriaanzuur en ook een isomeer van het meer gebruikelijke aminozuur valine. Net als de meeste andere -aminozuren is norvaline chiraal. Het is een witte, in water-oplosbare vaste stof.
Populaire tags: d-norvaline cas 2013-12-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop