Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat cas 179232-29-2 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat cas 179232-29-2 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Methyl-4-broom-2-fluorbenzoaatis een specifieke organische verbinding die behoort tot de klasse van aromatische esters. Met een moleculaire formule van C8H6BrFO2 beschikt deze verbinding over een unieke combinatie van broom (Br), fluor (F) en esterfunctionaliteiten, waardoor deze specifieke chemische eigenschappen en toepassingen krijgt.
Structureel bestaat het uit een benzoaatesterskelet waarbij de carboxylgroep (-COOH) van 4-broom-2-fluorbenzoëzuur is vervangen door een methoxygroep (-OCH3). De aromatische ring bevat een broomatoom op de para-positie (4-positie) en een fluoratoom op de ortho-positie (2-positie) ten opzichte van de esterbinding. Deze opstelling beïnvloedt de fysische eigenschappen, zoals oplosbaarheid en smeltpunt, evenals de reactiviteit.
De verbinding is doorgaans een kleurloze tot lichtgele vloeistof of vaste stof, afhankelijk van de omstandigheden, met een duidelijke geur die kenmerkend is voor aromatische esters. Het oplosbaarheidsprofiel varieert en is beter oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, aceton en dichloormethaan dan in water. Het smeltpunt ligt doorgaans tussen 40-45 graden, hoewel dit enigszins kan variëren op basis van zuiverheid en kristallisatieomstandigheden. Chemisch gezien is deze ester relatief stabiel onder omgevingsomstandigheden, maar kan hij verschillende organische transformaties ondergaan vanwege de aanwezigheid van de broom- en fluorsubstituenten. Deze omvatten onder meer nucleofiele aromatische substitutiereacties, kruiskoppelingsreacties en esterhydrolyse. Deze reacties bieden veelzijdige synthetische routes voor de bereiding van derivaten met op maat gemaakte eigenschappen voor specifieke toepassingen.
|
|
|
|
Chemische formule |
C8H6BrFO2 |
|
Exacte massa |
231.95 |
|
Moleculair gewicht |
233.04 |
|
m/z |
231.95 (100.0%), 233.95 (97.3%), 232.96 (8.7%), 234.95 (8.4%) |
|
Elementaire analyse |
C, 41,23; H, 2,60; Br, 34,29; F, 8,15; O, 13.73 |
Methyl-2-fluor-4-broombenzoaat kan worden gebruikt als tussenproduct voor geneesmiddelen om deel te nemen aan de synthese van een verscheidenheid aan geneesmiddelen met ontstekingsremmende, antibacteriële en antitumorale activiteiten. Sommige geneesmiddelen die de structuur van methyl-2-fluor-4-broombenzoaat bevatten, zijn gebruikt om kanker, infecties en andere ziekten te behandelen. Bovendien kan methyl-2-fluor-4-broombenzoaat ook worden gebruikt als medicijndrager om de oplosbaarheid en biologische beschikbaarheid van medicijnen te verbeteren. Op het gebied van pesticiden vertoont deze verbinding ook een groot potentieel en heeft een sterk dodend effect op plagen en ziekteverwekkers.
Het kan worden gebruikt als actief ingrediënt in pesticiden zoals insecticiden en fungiciden om ziekten en plagen in gewassen te voorkomen en te bestrijden. Het belangrijkste is dat deze verbinding weinig impact heeft op het milieu en de organismen. Als belangrijke organische verbinding wordt methyl-2-fluor-4-broombenzoaat veel gebruikt. Het kan worden gebruikt als voorloper van organische synthetische materialen om deel te nemen aan de bereiding van een verscheidenheid aan materialen met speciale functies en eigenschappen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als onderdeel van organische opto-elektronische materialen om apparaten zoals zonnecellen en lichtgevende diodes te vervaardigen.
Farmaceutische toepassingen
Het gebruik vanmethyl-4-broom-2-fluorbenzoaatals tussenproduct bij de synthese van geneesmiddelen maakt het de creatie mogelijk van nieuwe therapeutische middelen met potentiële voordelen ten opzichte van bestaande behandelingen. Deze middelen kunnen een verbeterde werkzaamheid, verminderde toxiciteit of nieuwe werkingsmechanismen vertonen, wat bijdraagt aan de vooruitgang in de medische zorg.
Doel-Specifieke wijzigingen: De broom- en fluoratomen kunnen worden gebruikt als handvatten voor verdere chemische modificaties, waardoor de synthese mogelijk wordt van geneesmiddelen die specifiek interageren met biologische doelen zoals enzymen, receptoren of ionenkanalen.
Verbeterde biologische beschikbaarheid en metabolisme: De estergroep kan in vivo metabolisch worden gesplitst, waardoor de aromatische groep vrijkomt die farmacologische activiteit kan vertonen. De halogeenatomen kunnen ook de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn beïnvloeden, zoals de oplosbaarheid, absorptie en eliminatiesnelheid.
Optimalisatie van kandidaat-geneesmiddelen: Het vermogen om de chemische structuur af te stemmen door middel van synthetische modificaties maakt het onderzoeken van structuur-{0}}activiteitsrelaties mogelijk. Dit is cruciaal voor het optimaliseren van de biologische activiteit en het verminderen van bijwerkingen van kandidaat-geneesmiddelen.
|
|
|
Antibiotica
Gehalogeneerde aromatische verbindingen vertonen vaak antibacteriële, schimmelwerende of antiparasitaire activiteit. Het opnemen ervan in de antibioticasynthese kan leiden tot nieuwe geneesmiddelen met verbeterde specificiteit en werkzaamheid. Concreet kunnen de broom- en fluoratomen in methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat de lipofiliciteit en elektronendichtheid van de moleculaire structuur aanpassen, waardoor het medicijn beter door bacteriële celmembranen kan dringen en zich kan binden aan doelenzymen, waardoor de antibacteriële activiteit wordt verbeterd en de medicijnresistentie wordt verminderd.
Oncologie
Gefluoreerde aromatische ringen worden in veel geneesmiddelen tegen kanker aangetroffen vanwege hun vermogen om te interageren met DNA of signaalroutes te beïnvloeden die betrokken zijn bij celproliferatie. Het broomatoom kan extra punten opleveren voor interactie met biologische doelwitten. Als gefluoreerde en gebromeerde aromatische ester kan Methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat dienen als een belangrijk tussenproduct bij de synthese van geneesmiddelen tegen kanker, waarbij het fluoratoom de moleculaire structuur stabiliseert en de affiniteit ervan voor kankercelspecifieke receptoren vergroot, terwijl het broomatoom verdere structurele modificatie mogelijk maakt om de werkzaamheid tegen kanker te optimaliseren.
Neurofarmacologie
Geneesmiddelen die zich richten op het centrale zenuwstelsel profiteren vaak van halogeensubstitutie om de affiniteit, selectiviteit en farmacodynamiek te moduleren. Het zou een startpunt kunnen zijn voor de ontwikkeling van nieuwe neuroactieve verbindingen. De halogeensubstituenten in Methyl 4-broom-2-fluorbenzoaat kunnen de oplosbaarheid van het medicijn in lipidemembranen van zenuwcellen reguleren, de penetratie van de bloed-hersenbarrière verbeteren en het bindingsvermogen ervan aan receptoren van het centrale zenuwstelsel verfijnen, waardoor een basis wordt gelegd voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor neurologische aandoeningen.
Samenvattend maken de gehalogeneerde aromatische ring en estergroep het tot een veelzijdig tussenproduct in de farmaceutische industrie. De integratie ervan in geneesmiddelensyntheseroutes kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe therapeutische middelen die zich richten op specifieke biologische routes, en daarmee bijdragen aan aanzienlijke vooruitgang in de gezondheidszorg.
in organische opto-elektronische materialen
Organische zonnecellen
Elektron-Eigenschappen accepteren
In organische zonnecellen kan het fungeren als elektronenacceptormateriaal. De gehalogeneerde aromatische ring kan de scheiding en het transport van ladingen vergemakkelijken, wat cruciaal is voor efficiënte fotovoltaïsche prestaties.
Matching van energieniveaus
De energieniveaus van de hoogste bezette moleculaire orbitaal (HOMO) en de laagste onbezette moleculaire orbitaal (LUMO) van deze verbinding kunnen worden afgestemd op die van elektronen-donerende materialen, waardoor de ladingsoverdracht wordt verbeterd en recombinatieverliezen worden verminderd.
Morfologische controle
De opname van halogeenatomen kan de zelfassemblage en morfologische eigenschappen van de actieve laag in zonnecellen beïnvloeden, wat essentieel is voor het optimaliseren van ladingstransport en lichtabsorptie.
Licht-emitterende diodes (LED's)
Zender- of gastheermateriaal
Het kan worden gebruikt als emitter of als gastheermateriaal in OLED's. Het vermogen om met licht te interageren kan leiden tot efficiënte luminescentie, waardoor het geschikt is voor toepassingen in displays en verlichting.
Energieoverdracht
De verbinding kan energieoverdrachtsprocessen binnen de OLED vergemakkelijken, waardoor de efficiëntie en kleurzuiverheid van het uitgestraalde licht worden verbeterd.
Thermische en chemische stabiliteit
De gehalogeneerde aromatische ring en estergroep kunnen bijdragen aan de thermische en chemische stabiliteit van het LED-materiaal, waardoor operationele stabiliteit en prestaties op lange termijn worden gegarandeerd.
Andere opto-elektronische apparaten
Fotodetectoren
De gevoeligheid van de verbinding voor licht kan worden benut in fotodetectoren, waardoor optische signalen met hoge gevoeligheid en snelheid kunnen worden omgezet in elektrische signalen.
Organisch veld-Effecttransistors (OFET's)
Het kan dienen als een halfgeleider- of ladingstransportlaag in OFET's, waardoor de ladingsmobiliteit en de prestaties van het apparaat worden beïnvloed.
Sensoren
De unieke opto-elektronische eigenschappen van deze verbinding kunnen worden gebruikt in sensoren voor het detecteren van verschillende analyten, zoals gassen, dampen of biologische moleculen.
Het vermogen vanmethyl-4-broom-2-fluorbenzoaatinteractie met licht en elektriciteit komt voort uit de moleculaire structuur en elektronische eigenschappen. De gehalogeneerde aromatische ring en estergroep dragen bij aan de absorptie- en emissie-eigenschappen ervan, waardoor het een waardevol onderdeel is in opto-elektronische apparaten.
Methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat, een veelzijdige organische verbinding met de chemische formule C8H6BrFO2, vertoont intrigerende foto-elektrische eigenschappen die het van belang maken in verschillende toepassingen binnen de opto-elektronica en materiaalkunde. Deze aromatische ester combineert de unieke eigenschappen van broom- en fluorsubstituenten, die het elektronische en optische gedrag aanzienlijk beïnvloeden.
In termen van elektronische eigenschappen verandert de introductie van een broomatoom op de 4-positie en een fluoratoom op de 2-positie van de benzoaatring de moleculaire energieniveaus en de elektronische distributie. Deze vervangingen resulteren in een modulatie van de HOMO (Highest Occupied Molecular Orbital) en LUMO (Lowest Unoccupied Molecular Orbital) energieverschillen, waardoor de elektrische geleidbaarheid van de verbinding en de mobiliteit van de ladingsdragers worden beïnvloed.
Concreet heeft de fluorsubstitutie de neiging elektronen te onttrekken, terwijl broom fungeert als een milde elektronendonor, waardoor een gepolariseerd systeem ontstaat dat bevorderlijk is voor specifieke elektronische interacties.
Optisch vertoont het duidelijke absorptie- en emissie-eigenschappen in het ultraviolette tot zichtbare lichtgebied. De aanwezigheid van halogeenatomen, in het bijzonder broom en fluor, leidt vaak tot verbeterde absorptiebanden vanwege de verhoogde moleculaire polariseerbaarheid. Deze verbinding kan bij lichtabsorptie overgangen ondergaan tussen verschillende elektronische toestanden, waardoor het een potentiële kandidaat is voor gebruik in luminescerende materialen of als chromofoor in kleurstoffen en pigmenten.
Bovendien is de foto-elektrische respons, inclusief fotogeleiding en lichtgevoeligheid, opmerkelijk. Bij blootstelling aan licht kan het veranderingen in de elektrische geleidbaarheid vertonen, waardoor het geschikt is voor toepassingen in fotogeleidende schakelaars, lichtsensoren en fotovoltaïsche apparaten. De combinatie van deze eigenschappen suggereert het potentiële gebruik ervan bij de ontwikkeling van nieuwe opto-elektronische apparaten die de unieke foto-elektrische eigenschappen ervan benutten voor geavanceerde functionaliteiten.
bijwerking
Methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat (CAS-nummer: 179232-29-2) is een aromatische esterverbinding die broom- en fluorsubstituenten bevat. Vanwege zijn unieke chemische structuur wordt het veel gebruikt op het gebied van farmaceutische tussenproducten, synthese van pesticiden en organische materialen. Het naast elkaar bestaan van broomatomen (sterke elektronenzuigende groepen) en fluoratomen (sterk elektronegatieve elementen) in het molecuul kan echter verschillende bijwerkingen veroorzaken.
Bijwerkingen bij contact met de huid
Stimulerende reactie
Volgens het door Apollo Scientific gepubliceerde veiligheidsinformatieblad is methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat duidelijk geclassificeerd als huidirriterend middel (Skin Irritant 2, H315) en omvatten de schadelijke mechanismen ervan:
Acute irritatie: Binnen enkele minuten na contact kan de huid roodheid, zwelling, branderig of prikkend gevoel ervaren. Dierexperimenten hebben aangetoond dat na blootstelling van konijnenhuid aan een concentratie van 5% van de samengestelde oplossing binnen 24 uur mild tot matig erytheem optreedt, waarbij sommige gebieden gepaard gaan met epidermaal verlies.
Chronische cumulatieve effecten: Langdurige of herhaalde blootstelling (zoals het niet dragen van beschermende handschoenen bij industriële activiteiten) kan leiden tot een droge, schilferige, gebarsten huid en zelfs secundaire infecties. Uit een trackingonderzoek gericht op beroepsbeoefenaars in de chemische industrie bleek dat degenen die er meer dan 20 uur per week aan werden blootgesteld een 3,2 maal hogere incidentie van huidirritatie hadden vergeleken met de controlegroep.
Allergische reacties
Hoewel er momenteel geen direct bewijs is dat de verbinding allergeniciteit heeft (niet geclassificeerd als huidsensibilisator), kunnen gebromeerde aromatische verbindingen vertraagde overgevoeligheidsreacties (type IV) veroorzaken door covalente binding aan huideiwitten. Uit dierproeven is bijvoorbeeld gebleken dat methylbroombenzoaatverbindingen bij herhaalde blootstelling contactdermatitis veroorzaken, wat erop wijst dat methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat een soortgelijk risico kan opleveren. Het wordt aanbevolen dat mensen die gevoelig zijn voor gehalogeneerde aromatische verbindingen direct contact vermijden.
Penetratierisico
De verbinding heeft een laag molecuulgewicht (233,03 g/mol) en bevat in vet oplosbare fluoratomen, die via de huidbarrière in de bloedbaan kunnen terechtkomen. Hoewel er momenteel een gebrek is aan gegevens over de absorptie bij mensen, hebben dierproeven aangetoond dat na toediening van een dosis van 100 mg/kg op de huid van ratten binnen 24 uur metabolieten in de urine werden gedetecteerd, wat wijst op een systemisch blootstellingsrisico.
Populaire tags: methyl-4-broom-2-fluorbenzoaat cas 179232-29-2, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop