(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
video
(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine CAS 143900-44-1

(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine CAS 143900-44-1

Productcode: BM-2-1-429
CAS-nummer: 143900-44-1
Molecuulformule: C10H19NO3
Molecuulgewicht: 201,26
EINECS-nummer: 1308068-626-2
MDL-nr.: MFCD06659041
Hs-code: 29339900
Wij leveren niet alle soorten chemicaliën uit de piperidine-serie, zelfs niet die piperidine- of piperidon-chemicaliën kunnen krijgen!
Ongeacht of het verboden is of niet! Wij leveren niet!
Als het op onze website staat, is het alleen bedoeld om de informatie over de chemische verbinding te controleren.
Maart. 25 2025

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van (s)-1-boc-3-hydroxypiperidine cas 143900-44-1 in China. Welkom bij groothandel bulk hoge kwaliteit (s)-1-boc-3-hydroxypiperidine cas 143900-44-1 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

 

Aankondiging

 

Wij leveren niet alle soorten chemicaliën uit de piperidine-serie, zelfs niet die piperidine- of piperidon-chemicaliën kunnen krijgen!

Ongeacht of het verboden is of niet! Wij leveren niet!

Als het op onze website staat, is het alleen bedoeld om de informatie over de chemische verbinding te controleren.

 

Maart. 25 2025

 

(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidineis een chemische verbinding die behoort tot de klasse van organische moleculen die bekend staat als piperidinen. Dit zijn zes- heterocyclische verbindingen die een stikstofatoom bevatten. Deze specifieke verbinding heeft een chiraal centrum op de 3-positie van de piperidinering, aangegeven door het voorvoegsel "(S)", dat de stereochemische configuratie ervan aangeeft.

De Boc-groep (tert-butoxycarbonyl), gebonden aan het stikstofatoom op de 1-positie, dient als beschermende groep bij organische synthese. Deze functionaliteit wordt vaak gebruikt om de reactiviteit van het stikstofatoom te maskeren, waardoor selectieve modificaties op andere posities van het molecuul mogelijk zijn. De Boc-groep is stabiel onder een verscheidenheid aan reactieomstandigheden, maar kan gemakkelijk worden verwijderd onder zure omstandigheden, waardoor het vrije amine vrijkomt voor verdere derivatisering.

 

product-345-70

 

(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemische formule C10H19NO3
Exacte massa 201.14
Moleculair gewicht 201.27
m/z 201.14 (100.0%), 202.14 (10.8%)
Elementaire analyse C, 59.68; H, 9.52; N, 6.96; O, 23.85

Usage

 

(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidinefungeert als een belangrijk tussenproduct bij de synthese van geneesmiddelen. Concreet is het een belangrijk chiraal tussenproduct voor de synthese van ibrutinib, een geneesmiddel tegen kanker dat zich richt op B--celmaligniteiten. Ibrutinib is een onlangs goedgekeurd geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van lymfomen en andere B--celmaligniteiten.

 

Veel piperidinederivaten bezitten verschillende farmacologische activiteiten, zoals antibacteriële, antitumorale, anti--ziekte van Alzheimer en anesthetische eigenschappen. Het zijn ook cruciale medicijnen bij de behandeling van virale infecties (waaronder AIDS) en diabetes.

 

Medicijnen tegen kanker

 

Antikankermedicijnen, ook wel chemotherapeutische middelen of kankerchemotherapie genoemd, vormen een cruciale pijler in de strijd tegen kanker. Deze medicijnen zijn ontworpen om snel delende cellen aan te pakken en te vernietigen, een kenmerk dat vaak wordt waargenomen bij kankercellen. Er zijn verschillende klassen geneesmiddelen tegen kanker, die elk via verschillende mechanismen werken:

1

Alkyleringsmiddelen: Net als cyclofosfamide beschadigen ze het DNA, waardoor wordt voorkomen dat kankercellen zich vermenigvuldigen.

2

Antimetabolieten: Deze, zoals fluorouracil, bootsen essentiële voedingsstoffen na die nodig zijn voor de celdeling en verstoren het proces wanneer ze in DNA of RNA worden opgenomen.

3

Antitumor antibiotica: Geneesmiddelen zoals doxorubicine interfereren met de enzymfunctie en de DNA-synthese, wat leidt tot celdood.

4

Topoisomerase-remmers: Etoposide vangt bijvoorbeeld enzymen op die betrokken zijn bij DNA-reparatie, waardoor genetische materiële schade wordt veroorzaakt.

5

Mitotische remmers: Vincristine en paclitaxel voorkomen dat kankercellen zich delen door de vorming van microtubuli of spoelvezels te verstoren.

6

Gerichte therapieën: Deze omvatten monoklonale antilichamen (bijvoorbeeld trastuzumab voor borstkanker) en tyrosinekinaseremmers (bijvoorbeeld imatinib voor leukemie), die specifiek kankercellen aanvallen door te interfereren met specifieke moleculaire routes.

7

Immunotherapieën: Een nieuwere klasse, waaronder checkpointremmers (bijvoorbeeld pembrolizumab), vergroot het vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en aan te vallen.

Antikankermedicijnen kunnen via verschillende routes worden toegediend, -intraveneus, oraal of topisch-, afhankelijk van het type en het stadium van de kanker. Hoewel ze zeer effectief kunnen zijn, gaan ze vaak gepaard met bijwerkingen, variërend van mild tot ernstig, waardoor zorgvuldige monitoring en behandeling door een medisch team noodzakelijk is. Continu onderzoek is gericht op de ontwikkeling van meer gerichte, minder toxische therapieën, die de levenskwaliteit van kankerpatiënten verbeteren.

 

(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

op het gebied van antivirale behandeling

Voorloper van actieve farmaceutische ingrediënten (API's)

Omgezet in actieve farmaceutische ingrediënten die antivirale activiteit hebben. Deze API's kunnen zich richten op specifieke virale replicatieprocessen of interageren met virale eiwitten om hun functie te remmen.

Synthese van antivirale geneesmiddelen

Door chemische transformaties kan het worden opgenomen in de structuren van antivirale geneesmiddelen. Deze geneesmiddelen kunnen ontworpen zijn om de toegang van virussen tot gastheercellen te verstoren, de activiteit van virale enzymen te remmen of de assemblage en afgifte van virussen te verstoren.

Potentiële brede-antivirale activiteit in het spectrum

Hoewel de directe antivirale activiteit zelf misschien niet wordt gerapporteerd, kunnen de daaruit gesynthetiseerde geneesmiddelen een breed-spectrum antivirale activiteit vertonen tegen een reeks virussen, waaronder virussen die ademhalings-, gastro-intestinale en andere systemische infecties veroorzaken.

 

Virale activiteit, die verwijst naar het vermogen van een virus om een ​​gastheerorganisme te infecteren, zich daarin te vermenigvuldigen en mogelijk ziekte te veroorzaken, wordt beïnvloed door een groot aantal factoren. Deze factoren kunnen grofweg worden onderverdeeld in intrinsieke (met betrekking tot het virus zelf) en extrinsieke (met betrekking tot de omgeving of gastheer) kenmerken.

 

Intrinsieke factoren
 
 

Viraal genoom

Het genetische materiaal van een virus, of het nu DNA of RNA is, en de complexiteit ervan spelen een cruciale rol. RNA-virussen, vooral die met enkel-strengig RNA, hebben de neiging vaker te muteren dan DNA-virussen, wat hun virulentie, overdraagbaarheid en het vermogen om de immuunrespons van de gastheer te omzeilen kan beïnvloeden.

 
 
 

Virale structuur

De fysieke structuur van het virus, inclusief het capside (eiwitomhulsel) en envelop (indien aanwezig), bepaalt de stabiliteit en weerstand tegen omgevingscondities zoals temperatuur, pH-niveaus en uitdroging. Omhulde virussen zijn bijvoorbeeld vaak gevoeliger voor veranderingen in deze omstandigheden dan niet--omhulde virussen.

 
 
 

Replicatiecyclus

De efficiëntie en snelheid van virale replicatie binnen de gastheercel kunnen de virale last en de ziekteprogressie aanzienlijk beïnvloeden. Virussen met korte replicatiecycli en hoge replicatiesnelheden kunnen de immuunafweer van de gastheer snel overweldigen.

 

 

Extrinsieke factoren

 

1. Omgevingsomstandigheden
  • Temperatuur en vochtigheid: Veel virussen, vooral ademhalingsvirussen zoals griep en SARS-CoV-2 (het virus dat COVID-19 veroorzaakt), vertonen variaties in stabiliteit en transmissie-efficiëntie bij verschillende temperaturen en vochtigheidsniveaus.
  • UV-licht: Blootstelling aan ultraviolette straling kan virussen inactiveren door hun genetisch materiaal te beschadigen.
  • Oppervlaktestabiliteit: Virussen kunnen gedurende verschillende tijdsduur op oppervlakken overleven, afhankelijk van het type oppervlak en de omgevingsomstandigheden. Sommige virussen, zoals het norovirus, zijn in dit opzicht bijzonder veerkrachtig.
2. Gastheerfactoren
  • Immuunstatus: De kracht en eerdere blootstelling van het immuunsysteem van de gastheer zijn van cruciaal belang. Eerdere immuniteit, hetzij door vaccinatie of door natuurlijke infectie, kan de virale activiteit en de ernst van de ziekte aanzienlijk verminderen.
  • Leeftijd en gezondheidsstatus: Bepaalde leeftijdsgroepen en personen met onderliggende gezondheidsproblemen kunnen gevoeliger zijn voor ernstige ziekteresultaten. Ouderen en mensen met een verzwakt immuunsysteem lopen bijvoorbeeld vaak hogere risico's.
  • Genetische gevoeligheid: Genetische variaties tussen individuen kunnen de interactie van een virus met zijn gastheer beïnvloeden, waardoor de gevoeligheid, de ernst van de ziekte en de respons op de behandeling worden beïnvloed.
3. Transmissiedynamiek
  • Neem contact op met Patronen: De frequentie en aard van interacties tussen individuen, zoals nauw contact, de verspreiding van druppels of de overdracht van fomiet, spelen een centrale rol bij de verspreiding van virussen.
  • Bevolkingsdichtheid en mobiliteit: Een hoge bevolkingsdichtheid en veelvuldig reizen kunnen de verspreiding van virussen versnellen, waardoor controlemaatregelen zoals social distancing en quarantaine cruciaal zijn.
4. Medische interventies
  • Vaccinatie: Effectieve vaccins kunnen de virale activiteit drastisch verminderen door immuniteit te verlenen aan grote delen van de bevolking.
  • Antivirale therapieën: Behandelingen die zich richten op specifieke stadia van de virale replicatiecyclus kunnen de virale activiteit remmen, de virale belasting verminderen en de patiëntresultaten verbeteren.

 

Manufacturing Information

 

De 3-hydroxygroep introduceert een polaire functionaliteit, die waterstofbruginteracties kan aangaan. Deze eigenschap vergroot het potentieel van de verbinding voor gebruik in farmaceutische en biotechnologische toepassingen, waar dergelijke interacties vaak een cruciale rol spelen in biologische activiteit en selectiviteit.

Vanwege de unieke combinatie van chiraliteit, stikstofbescherming en hydroxyfunctionaliteit,(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidinedient als een waardevol tussenproduct bij de synthese van complexe moleculen, met name die welke specifieke stereochemische controle en functionele groepsmanipulaties vereisen. De toepassingen ervan variëren van de bereiding van actieve farmaceutische ingrediënten tot de ontwikkeling van nieuwe liganden en katalysatoren in asymmetrische katalyse.

Samenvattend,(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidineis een veelzijdige en strategisch belangrijke bouwsteen in de organische en medicinale chemie, die een platform biedt voor de constructie van diverse en functioneel rijke moleculaire architecturen.

 

Populaire tags: (s) -1-boc-3-hydroxypiperidine cas 143900-44-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop

Aanvraag sturen