Thiofosgeen, ook bekend als koolstofdichloridesulfide, is een anorganische verbinding met de chemische formule cscl2. Het is een roodachtige vloeistof met een scherpe geur en oplosbaar in water. Het is een tussenproduct voor de bereiding van acaricide butyletherureum, een belangrijk tussenproduct voor de bereiding van thiocarbamaatpesticiden en herbiciden, en een belangrijk tussenproduct voor de bereiding van thiocarbamaatpesticiden en herbiciden. Voor organische synthese. Het wordt gebruikt voor de synthese van verschillende heterocycli. Reageer met aromatisch primair amine om isothiocyanatazijn te synthetiseren. Reduceer ketimine tot een monochloorisothiocyanaat.
|
Chemische formule |
CCl2S |
|
Exacte massa |
114 |
|
Moleculair gewicht |
115 |
|
m/z |
114 (100.0%), 116 (63.9%), 118 (10.2%), 116 (4.5%), 118 (2.9%), 115 (1.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 10,45; Cl, 61,67; S, 27.89 |
Neutraliseer met een waterige natriumhydroxideoplossing van 5% of natriumcarbonaat en voeg vervolgens water toe. Er wordt voorgesteld om voor de verwijdering een gecontroleerde verbrandingsmethode of een veilige begraafmethode te gebruiken. Beschadigde containers mogen niet opnieuw worden gebruikt en moeten op specifieke plaatsen worden begraven.
Ontvlambaar bij open vuur en hoge hitte. Het kan reageren met een oxidatiemiddel. Het reageert met zuur en stoot giftige en bijtende dampen uit. Het wordt ontleed door hoge hitte en stoot giftige gassen uit. Als de stroomsnelheid te hoog is, is het gemakkelijk om statische elektriciteit op te wekken en te accumuleren. De damp is zwaarder dan lucht en kan zich op een lagere plaats over een aanzienlijke afstand verspreiden. Het zal vlam vatten en terugbranden als het in contact komt met een brandbron. Bij hoge temperaturen neemt de interne druk van de container toe en bestaat er gevaar voor barsten en explosies.
Koolmonoxide, kooldioxide, waterstofchloride, zwaveloxide.
Brandweerlieden moeten filtergasmaskers (volgelaatsmaskers) of isolatiemaskers dragen, en vuur- en gasbeschermende kleding voor het hele lichaam dragen om de brand tegen de wind in te blussen. Verplaats de container zo ver mogelijk van de brandlocatie naar een open plaats. Spuit water om de containers op de brandlocatie koel te houden tot het einde van de brandbestrijding. Als de container op de brandlocatie van kleur is veranderd of geluid heeft gegenereerd door het veiligheidsoverdrukapparaat, moet deze onmiddellijk worden geëvacueerd.
Mistwater, schuim, droog poeder, kooldioxide, zand.
Synthetische zwavelthiofosgeen:
1. Het wordt verkregen door reductie en eliminatie van perchloormethylmercaptaan. Voeg kaliumjodide toe aan perchloormethylmercaptaan, tetrachloorethaan, water en mengsel, roer, injecteer zwaveldioxide bij kamertemperatuur, verwarm automatisch in de reactie, pas de ventilatie aan en handhaaf de temperatuur op 50-70 graden. Stop de beluchting als de temperatuur van de reactieoplossing niet meer stijgt en zwaveldioxide niet langer significant wordt geabsorbeerd. Koel af en sta stil, scheid de organische laag voor fractionering en verzamel de fracties onder de 76 graden om zwavelfosgeen te verkrijgen.
2. Zwavelfosgeen wordt geproduceerd door de reductie van perchloormethylmercaptaan.
Kaliumjodide wordt aan het mengsel van perchloormethylmercaptaan, tetrachloorethaan en water toegevoegd, geroerd, en zwaveldioxide wordt bij kamertemperatuur toegevoegd. De temperatuur stijgt automatisch tijdens de reactie en de ventilatie wordt aangepast om de temperatuur op 50 ~ 70 graden te houden. Wanneer de temperatuur van de reactievloeistof niet langer stijgt en het zwaveldioxide niet langer duidelijk wordt geabsorbeerd, stop dan met beluchten, koel af en sta stil, scheid de organische laag voor fractionering en verzamel de fractie onder de 76 graden om zwavelfosgeen te verkrijgen.
3. Bereiding van zwavelperchloride. Doe 500 gram (398 ml, 6,58 mol) droog koolstofdisulfide in een fles van 5 liter en voeg er 0,5 gram jodium aan toe. Gebruik stromend water om de buitenkant van de fles af te koelen. Injecteer droog chloor met een snelheid van niet meer dan 25 graden totdat de vloeistof 1770 gram weegt (17,9 mol chloor). De benodigde tijd bedraagt ongeveer 40 uur. Het product is een mengsel van onzuiver zwavelperchloride en zwavelchloride, een donkerrode vloeistof.
Zwavelfosgeen (chemische formule: CCl₂ S, CAS-nummer: 463-71-8), ook bekend als dichloorsulfidekoolstof of thiocarbonylchloride, is een rode vloeistof met een sterke penetrante geur. Het heeft een dichtheid van 1,5085 g/cm³ (15/4 graad) en een kookpunt van 73,5 graad. Het is oplosbaar in ether en ontleedt bij contact met water of alcohol, waarbij giftige gassen zoals waterstofsulfide en waterstofchloride ontstaan. De chemische eigenschappen zijn actief, reducerend en kunnen reageren met zuurstof, halogenen, metalen enz., waarbij ze bij hoge temperaturen uiteenvallen in zwaveldioxide en zuurstof. Op basis van deze kenmerken heeft zwavelfosgeen een brede toepassingswaarde getoond in de organische synthese, de productie van pesticiden, de farmaceutische en chemische industrie, milieubescherming en nieuwe materialen.
Het is een belangrijk tussenproduct op het gebied van organische synthese, en zijn unieke zwavelchloorbinding (S-Cl) en thiocarbonyl (C=S) structuur maken het tot een belangrijk reagens voor de constructie van zwavel-bevattende verbindingen.
1. Synthese van isothiocyanaatverbindingen
Door te reageren met amineverbindingen kunnen isothiocyanaten ontstaan, die voorlopers zijn voor de synthese van biologisch actieve moleculen zoals thioureum en thioureum. Bij de synthese van medicijnen kunnen isothiocyanaten bijvoorbeeld worden gebruikt om de thioamidestructuur van anti-tumormedicijnen te construeren, waardoor het bindingsvermogen van medicijnen met doeleiwitten wordt verbeterd.
2. Constructie van heterocyclische verbindingen
Neem deel aan de synthese van zwavel-bevattende heterocycli zoals thiazool en thiazide. Door te reageren met alfa-gehalogeneerde ketonen kan bijvoorbeeld 2-aminothiazool ontstaan, dat veel voorkomt in antibiotica en antischimmelmiddelen. In aanvulling,thiofosgeenkan ook worden gebruikt om thiolactams te synthetiseren als kandidaatmolecuul voor enzymremmers.
3. Bereiding van thiocarbamaatverbindingen
Door te reageren met alcoholen en aminen kunnen thioamino-esters ontstaan, die herbicide en insectendodende activiteiten hebben. Thiocarbamaatherbiciden (zoals glyfosaat) controleren bijvoorbeeld de onkruidgroei door plantenacetyl-CoA-carboxylase te remmen, waardoor de vetzuursynthese wordt geblokkeerd.
Het toepassingspercentage op het gebied van pesticiden bedraagt meer dan 40% en het is de belangrijkste grondstof voor de bereiding van acariciden, insecticiden en herbiciden.
1. De synthese van acaricide-butyletherureum
Butylureum is een acaricide met een breed-spectrum dat het energiemetabolisme verstoort door remming van het mitochondriale ademhalingsketencomplex II van mijten. Als tussenproduct reageert het met hydroxylamine om ureumthioformiaatester te vormen, die verder wordt gecycliseerd om butyletherureum te verkrijgen. Dit proces heeft de voordelen van een hoge atomaire economie en minimale bijproducten.
2. Thiocarbamaatinsecticiden
De reactie met sec-butanol en dimethylamine kan insecticiden en insecticiden genereren, en het werkingsmechanisme ervan is het verstoren van de activiteit van de insectenneurotransmitter acetylcholinesterase, wat leidt tot blokkade van de zenuwgeleiding.
Vergeleken met organofosfaatinsecticiden hebben thiocarbamaatesters de kenmerken van een snelle afbraaksnelheid en een laag residu, wat in lijn is met de ontwikkelingstrend van groene pesticiden.
3. Onderzoek en ontwikkeling van herbiciden
Thiocarbamaatherbiciden (zoals glyfosaat) die betrokken zijn bij de synthese bereiken selectieve onkruidbestrijding door de celdeling van planten te remmen. Bovendien kan zwavelfosgeen ook worden gebruikt om nieuwe herbiciden zoals isoxazoleen te synthetiseren, met als doelwit hydroxyfenylpyruvaatdioxygenase (HPPD), dat de synthese van carotenoïden blokkeert en leidt tot het bleken van onkruid en de dood ervan.
De toepassing op farmaceutisch gebied is goed voor ongeveer 20% en wordt voornamelijk gebruikt voor de synthese van antibiotica, vitamines en hormoongeneesmiddelen.
1. Synthese van antibiotische tussenproducten
Het belangrijkste tussenproduct dat betrokken is bij de synthese van cefalosporine-antibiotica is 7-aminocefalosporaanzuur (7-ACA). Door thiofosgeen te laten reageren met penicilline G kaliumzout en thioformiaatestergroepen te introduceren, wordt 7-ACA verkregen door daaropvolgende cyclisatie en oxidatie, wat een voorloper oplevert voor semi-synthetische cefalosporines.
2. Productie van vitamine B1 (Thiamine)
Door te reageren met aceton en natriumcyanide kan het thiazoolringgedeelte van vitamine B1 ontstaan. Vitamine B1 neemt als co-enzym deel aan het koolhydraatmetabolisme en een tekort ervan kan leiden tot beriberi. De synthese van vitamine B1 volgens de zwavelfosgeenmethode heeft de voordelen van korte stappen en een hoge opbrengst.
3. Synthese van hormoongeneesmiddelen
Thioderivaten die worden gebruikt voor het synthetiseren van steroïde hormoongeneesmiddelen. Bij de synthese van progesteronanalogen verbetert de introductie van thioformaatestergroepen bijvoorbeeld de specificiteit van de geneesmiddelreceptorbinding en verbetert de biologische activiteit.
De toepassing op het gebied van milieubescherming wordt geleidelijk prominenter, en de sterke oxiderende en reactieve eigenschappen maken het tot een effectief hulpmiddel voor de behandeling van verontreinigende stoffen.
1. Zwavelhoudende afvalwaterzuivering
Het kan reageren met sulfiden (zoals H ₂ S, S ² ⁻) in afvalwater om elementaire zwavelprecipitatie te genereren, waardoor de toxiciteit van afvalwater wordt verminderd. Bij de behandeling van zwavel{1}}houdend afvalwater in de petrochemische industrie dient zwavelfosgeen bijvoorbeeld als oxidatiemiddel om sulfiden te oxideren tot elementaire zwavel, terwijl het zichzelf reduceert tot zwaveldioxide, dat verder kan worden behandeld door absorptie met een alkalische oplossing.
2. Afgaszuivering
Kan worden gebruikt om stikstofoxiden (NOx) uit industrieel afvalgas te verwijderen. Onder invloed van een katalysator reageert deze met NO om N₂ en CO₂ te genereren, waardoor een onschadelijke behandeling van stikstofoxiden wordt bereikt. Deze technologie is geschikt voor scenario's met hoge NOx-emissies, zoals kolen-gestookte elektriciteitscentrales en staalfabrieken.
3. Adsorptie van zware metaalionen
Thiofosgeengemodificeerde adsorberende materialen (zoals actieve kool en silica) hebben een hoog selectief adsorptievermogen voor zware metaalionen (zoals Pb ² ⁺, Cd ² ⁺). Het werkingsmechanisme is de vorming van stabiele complexen tussen zwavelatomen in zwavelfosgeen en zware metaalionen, waardoor de scheiding en terugwinning van zware metalen wordt bereikt.
Met de opkomst van nieuwe energievoertuigen en hernieuwbare energie-industrieën is er een enorm potentieel voor toepassing op het gebied van nieuwe materialen. Er wordt verwacht dat de marktomvang in 2030 4,8 miljard yuan zal bereiken, met een gemiddeld jaarlijks samengesteld groeipercentage van 19%.
1. Synthese van hoogwaardige- polymeren
Het bij de synthese betrokken polysulfiderubber heeft kenmerken zoals oliebestendigheid, oplosmiddelbestendigheid en verouderingsbestendigheid, en wordt veel gebruikt op gebieden zoals afdichtingen voor auto's en brandstoftankvoeringen voor ruimtevaartuigen. Bovendien kan zwavelfosgeen ook worden gebruikt om zwavel-bevattende epoxyharsen te synthetiseren, waardoor de hittebestendigheid en mechanische sterkte van het materiaal worden verbeterd.
2. Bereiding van geleidende materialen
Door te reageren met metalen nanodeeltjes zoals zilver en koper kunnen thiometaalverbindingen ontstaan, die kunnen worden gebruikt als geleidende vulstoffen om flexibele geleidende dunne films te maken. Dit materiaal heeft toepassingsmogelijkheden op gebieden zoals touchscreens en draagbare apparaten.
3. Ontwikkeling van functionele coatings
Titaandioxide (TiO₂) nanodeeltjes gemodificeerd met zwavelfosgeen vertonen fotokatalytische activiteit en kunnen organische verontreinigende stoffen in de lucht, zoals formaldehyde en benzeen, afbreken. Door het in coatings op te nemen, kunnen zelfreinigende en antibacteriële functionele coatings worden voorbereid voor gebruik bij het bouwen van buitenmuren, ziekenhuizen en andere scenario's.
Populaire tags: thiofosgeen cas 463-71-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop