Dsipis een klein molecuul bioactief peptide bestaande uit zes aminozuren met een molecuulgewicht van 1049,2 Da. De chemische structuur bestaat uit drie - Samengesteld uit gevouwen vellen, die elk twee aminozuurresiduen bevatten. Dit molecuul bestaat uit twee moleculaire fragmenten, waarbij de fragmenten I (Val Glu) en II (Nle Leu) verbonden zijn door een glutamaat. Dsip-peptide is een zwitterion met een iso-elektrisch punt van ongeveer 5,7. Het heeft een positieve lading in zure omgevingen en een negatieve lading in alkalische omgevingen. Het bestaat in ongeladen vorm bij fysiologische pH-waarden. Imitide heeft een hoge hydrofiliciteit in waterige oplossingen omdat de polaire groepen (zoals carboxyl- en aminogroepen) een interactie aangaan met watermoleculen. Het heeft verschillende farmacologische effecten en biologische activiteiten, zoals anti-inflammatoire, antioxiderende, anti-tumorale, antibacteriële, antivirale, antifibrotische en neuroprotectieve. Dit molecuul heeft een kleine hydrofobe kern en is samengesteld uit niet-polaire groepen zoals de methylgroep van leucine en de methyleengroep van valine. Deze niet-polaire groepen hebben de neiging zich samen te verzamelen, weg van watermoleculen, en spelen een belangrijke rol in de moleculaire conformatie.
|
Aangepaste kroonkurken en kurken:
|
|
Kookpunt 1522,7 ± 65,0 graden C (voorspeld), dichtheid 1,458 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld), opslagomstandigheden -20 graden C, zuurgraadcoëfficiënt (pKa) 3,18 ± 0,10 (voorspeld), vorm Poeder, oplosbaarheid in water Dubbel in water bij 0,5 mg/ml InchIKeyZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N
Dsipis een verbinding die wordt gewonnen uit zoete aardappelplanten en heeft verschillende farmacologische effecten en biologische activiteiten.
1. Ontstekingsremmende werking-: Emoditide heeft aanzienlijke ontstekingsremmende- effecten. Het kan de afgifte van ontstekingsmediatoren remmen, ontstekingsreacties verlichten en ontstekingssymptomen verlichten. Onderzoek heeft aangetoond dat amitriptide de tumornecrosefactor (TNF) kan remmen- ). De productie en afgifte van ontstekingsmediatoren zoals interleukine-1 (IL-1) kunnen ontstekingen verlichten en symptomen verlichten.
2. Antioxiderende werking: Emoditide heeft antioxiderende effecten, die vrije radicalen in het lichaam kunnen elimineren en de productie en afgifte van vrije radicalen kunnen remmen. Het kan de activiteit van antioxiderende enzymen zoals superoxide-dismutase (SOD) en glutathionperoxidase (GSH-Px) verbeteren, oxidatieve stressreacties remmen en cellen beschermen tegen schade door vrije radicalen.
4. Antibacteriële werking: Emoditide heeft antibacteriële effecten en heeft remmende effecten op verschillende bacteriën en schimmels. Onderzoek heeft aangetoond dat imidipide de groei en voortplanting van pathogene micro-organismen zoals Staphylococcus aureus, Escherichia coli en Candida albicans kan remmen.
3. Antitumoreffect: Emoditide heeft anti-tumoreffecten en kan de groei en proliferatie van tumorcellen remmen. Onderzoek heeft aangetoond dat amitriptide de proliferatie van verschillende tumorcellen kan remmen, apoptose van tumorcellen kan induceren en de celcyclus en differentiatie kan reguleren. Bovendien kan imidipide ook de vorming van tumorbloedvaten remmen, waardoor de tumorgroei en metastase worden geremd.
5. Antivirale werking: Emethide heeft antivirale effecten en heeft remmende effecten op verschillende virussen. Onderzoek heeft aangetoond dat amitripeptide de replicatie en overdracht van virussen zoals het influenzavirus, het hepatitis B-virus en het humaan immunodeficiëntievirus kan remmen.
6. Antifibrotisch effect: Emoditide heeft een antifibrotisch effect en kan het optreden en de ontwikkeling van orgaanfibrose remmen. Het kan de proliferatie van fibroblasten en de synthese van collageen remmen, waardoor het proces van orgaanfibrose wordt geremd.
7. Neuroprotectief effect: Emethide heeft neuroprotectieve effecten en kan neuronen tegen schade beschermen. Het kan de productie en afgifte van vrije radicalen remmen, de groei en differentiatie van neuronen bevorderen en hun vermogen om schade te weerstaan vergroten.
Dsippeptide is een polyfenolische hydroxylverbinding met de chemische naam 3,5,8,12-tetrahydroxy-1-methyl-6- {[2- (4-hydroxyfenyl) - ethyl] oxy} - palissanderelement. De molecuulformule is C16H12O5, met een molecuulgewicht van 284,25. De structuur bestaat uit twee benzeenringen en twee pyraanringen en heeft meerdere chemisch actieve locaties. Het uiterlijk is een geel tot oranjegeel kristallijn poeder, met meerdere hydroxylgroepen en dubbele bindingen in de moleculen, waardoor het actievere chemische eigenschappen bezit.
Structurele kenmerken
Imitidine behoort tot flavonoïden en de basisstructuur bestaat uit twee benzeenringen en één pyraanring. Onder hen is A-ring een benzopyranring, B-ring is een benzopyranon-ring en C-ring is - Pyranon-ring. Er zijn drie fenolische hydroxylgroepen verdeeld over de A- en B-ringen, terwijl er op de C-ring dubbele bindingen en methylgroepen zijn. Daarnaast is er ook een ethyl- en fenolische hydroxylgroep verbonden met de B--ring. Deze structurele kenmerken verlenen imidipide verschillende farmacologische en biologische activiteiten.
Chemische stabiliteit
De fenolische hydroxylgroepen en dubbele bindingen in het molecuul imidipide zorgen voor een hoge chemische stabiliteit. Amitripeptide wordt niet gemakkelijk geoxideerd in de lucht. Onder omstandigheden zoals hoge temperaturen, ultraviolette straling en oxidatiemiddelen kan imidipeptide echter chemische veranderingen ondergaan, zoals afbraak-, polymerisatie- of oxidatiereacties. Deze veranderingen kunnen de farmacologische en biologische activiteiten van imidipide beïnvloeden.
Oplosbaarheid
Imitide heeft een goede oplosbaarheid in water en lipiden. Het heeft een zekere oplosbaarheid in zowel heet water als organische oplosmiddelen. Vooral in organische oplosmiddelen zoals ethanol, methanol en ethylacetaat heeft imidipide een goede oplosbaarheid. Deze eigenschappen geven imidipide bepaalde voordelen bij de bereiding van geneesmiddelen en biologische toepassingen.
Kleur reactie
Door de aanwezigheid van meerdere fenolische hydroxylgroepen en dubbele bindingen in het imidipeptidemolecuul heeft het een sterke reduceerbaarheid. Wanneer het in de lucht wordt geplaatst, wordt de kleur van imidipeptide geleidelijk donkerder. Dit komt door de oxidatie van fenolische hydroxylgroepen en dubbele bindingen in de moleculen. Bovendien kan imidipide ook reageren met chromogene middelen zoals ijzertrichloride en kaliumferrocyanide, waardoor kleurveranderingen ontstaan. Deze kleurreacties kunnen worden gebruikt voor de identificatie en bepaling van het gehalte aan imidipide.
Complexeringsreactie
De fenolische hydroxylgroepen in het imidipidemolecuul kunnen complexe reacties ondergaan met metaalionen. Deze reactie kan worden gebruikt om metaalcomplexen van imidipide te bereiden. Bovendien kan imidipide tijdens het bereidingsproces van geneesmiddelen ook complexe reacties ondergaan met bepaalde geneesmiddelen of liganden, waardoor de biologische activiteit of farmacokinetische eigenschappen van de geneesmiddelen veranderen.
Metabolisme en biotransformatie
Imitide ondergaat verschillende metabolische en biologische transformatieprocessen in het lichaam. Na orale toediening wordt imidipide voornamelijk in de dunne darm geabsorbeerd en komt het in het bloedcirculatiesysteem terecht.Dsipkan worden gemetaboliseerd en uitgescheiden in de lever, nieren en andere weefsels. De metabolieten van imidipide omvatten voornamelijk fenolzuren, glucuroniden en sulfaten. Deze metabolieten kunnen worden gedetecteerd in urine en gal.
De interactie tussen DSIP en biologische elektromagnetische velden
De invloed van magnetisch veld op de structuur en functie van DSIP
De impact op de eiwitstructuur
Als polypeptide wordt de structurele stabiliteit van DSIP beïnvloed door elektromagnetische velden. Elektromagnetische velden kunnen de structuur en functie van biomoleculen beïnvloeden door de verdeling en beweging van ladingen daarin te veranderen. Geladen aminozuren in eiwitten kunnen bijvoorbeeld interageren met elektromagnetische velden, wat leidt tot veranderingen in de eiwitstructuur. De geladen aminozuurresiduen zoals tryptofaan, asparaginezuur en glutaminezuur in DSIP-moleculen kunnen veranderingen in hun ladingsverdeling ondergaan onder invloed van elektromagnetische velden, waardoor de secundaire structuur (zoals alfa-helix en bèta-vouw) en tertiaire structuur (ruimtelijke conformatie bepaald door aminozuursequenties, waarbij hydrofobe interacties, van der Waals-krachten, zoutbruggen en andere niet-covalente interacties betrokken zijn) van DSIP worden beïnvloed.
Laagfrequente elektromagnetische velden kunnen de hydrofobiciteit van DSIP-molecuuloppervlakken beïnvloeden, hydrofobe interacties tussen moleculen veranderen en zo hun verdeling in het celmembraan of bindingsvermogen met andere biomoleculen beïnvloeden. Hoogfrequente elektromagnetische velden zoals ultraviolette straling kunnen excitatie en ionisatie van DSIP-moleculen veroorzaken, wat leidt tot het verbreken of vormen van chemische bindingen binnen de moleculen, waardoor hun structuur verandert.
Biologisch responsmechanisme van DSIP in elektromagnetisch veld
Regulatie van membraanpotentiaal en ionkanalen
Het celmembraan is gevoelig voor elektrische velden, en externe elektromagnetische velden veranderen de oppervlakteladingsverdeling van het membraan, waardoor de stabiele toestand van de membraanpotentiaal wordt beïnvloed, wat op zijn beurt de poortwaarschijnlijkheid van spanningsafhankelijke ionkanalen beïnvloedt. DSIP kan de ionenconcentratie binnen en buiten de cel reguleren door de ionenkanalen op het celmembraan te beïnvloeden, waardoor de fysiologische functies van de cel worden beïnvloed. DSIP kan bijvoorbeeld inwerken op zenuwcellen. Nadat elektromagnetische velden het membraanpotentieel van zenuwcellen beïnvloeden, kan DSIP deelnemen aan het reguleren van het openen en sluiten van spannings-{4}}-gecontroleerde calcium- of natriumkanalen, waardoor de geleiding van zenuwimpulsen wordt beïnvloed en vervolgens fysiologische processen zoals slaapregulatie worden beïnvloed.
Koppeling van calciumsignalering en metabolische routes
Calciumionen zijn belangrijke secundaire boodschappers in cellen, en veel signaalroutes (zoals spiercontractie, zenuwgeleiding, genexpressie, enz.) zijn nauw verwant aan calciumhomeostase. Het werkingsmechanisme van elektromagnetische velden kan de calciumionenflux beïnvloeden door veranderingen in het membraanpotentieel, conformationele veranderingen in membraaneiwitten of mitochondriale functionele regulatie. DSIP kan betrokken zijn bij het calciumsignaleringsproces onder invloed van elektromagnetische velden. DSIP kan bijvoorbeeld de activiteit van intracellulair calmoduline reguleren of de interactie tussen calciumionen en andere signaalmoleculen in cellen beïnvloeden, waardoor het celmetabolisme en het aanpassingsvermogen van de groei worden beïnvloed.
Reactieve zuurstofsoorten en oxidatieve stress
Blootstelling aan bepaalde veldsterktes kan leiden tot een toename van de intracellulaire niveaus van reactieve zuurstofsoorten (ROS), wat op zijn beurt de oxidatieve status van DNA, eiwitten en lipiden kan beïnvloeden. DSIP kan tot op zekere hoogte de oxidatieve stressreactie reguleren die wordt veroorzaakt door elektromagnetische velden. Aan de ene kant kan DSIP overmatige reactieve zuurstofsoorten in cellen opruimen door zijn antioxiderende werking, waardoor cellen worden beschermd tegen oxidatieve schade; Aan de andere kant kan matige oxidatieve stress deelnemen aan signaaltransductie en adaptieve regulatie, en DSIP kan een regulerende rol spelen in dit proces, waardoor cellen adaptieve reacties op elektromagnetische velden produceren.
Populaire tags: dsip cas 62568-57-4, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop