37 Formaldehyde CAS 50-00-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 37 formaldehyde cas 50-00-0 in China. Welkom bij groothandel bulk hoge kwaliteit 37 formaldehyde cas 50-00-0 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

37 Formaldehydeis een organische chemische stof, ook bekend als formaldehyde, een organische verbinding met de chemische formule CH2O, CAS 50-00-0. Het relatieve molecuulgewicht is 30,03, het smeltpunt is -92 graden, het kookpunt is -19,5 graden en de relatieve dichtheid is 0,815 g/cm³. Een waterige oplossing van 35-40% formaldehyde is algemeen bekend als formaline-oplossing. Het is een kleurloos en irriterend gas dat een stimulerende werking heeft op de ogen, neus etc. Gemakkelijk oplosbaar in water en ethanol. De concentratie van de waterige oplossing kan oplopen tot 55%, gewoonlijk 35% -40% en doorgaans 37% formaldehyde, bekend als formaldehydewater of formaline. Heeft reduceerbaarheid, vooral sterker in alkalische oplossingen. Kan branden, stoom en lucht vormen explosieve mengsels. Het heeft een breed scala aan toepassingen in sectoren zoals petrochemie, farmacie, textiel, biochemie, maar ook energie en transport. Het kan worden gebruikt als desinfectiemiddel en conserveermiddel, en kan ook worden gebruikt om verschillende producten te bereiden, zoals fenolharsen, ureumformaldehydeharsen, melamineharsen, urotropine en pentaerythritol. Formaldehyde heeft een sterk irriterend en traanschokkend effect op de slijmvliezen, kan eiwitstolling veroorzaken en kan bij aanraking de huid gemakkelijk hard maken of zelfs plaatselijke weefselnecrose veroorzaken.

37 Formaldehydeheeft een breed scala aan toepassingen in industrieën zoals petrochemie, farmacie, textiel, biochemie, energie en transport. Het kan worden gebruikt als ontsmettingsmiddel en conserveermiddel, maar ook bij de bereiding van verschillende producten zoals fenolharsen, ureumformaldehydeharsen, melamineharsen, urotropine en pentaerythritol. Formaldehyde heeft een sterk irriterend en traanschokkend effect op de slijmvliezen, kan eiwitstolling veroorzaken en kan bij aanraking de huid gemakkelijk hard maken of zelfs plaatselijke weefselnecrose veroorzaken.

Synthetische hars

 

Het maximale gebruik van formaldehyde vindt plaats bij de productie van ureumformaldehydehars, fenolhars en melamineformaldehydehars, die op grote schaal worden gebruikt in de houtverwerkende industrie, de huishoudelijke en bouwdecoratie-industrie, de meubelindustrie, enz. Ten tweede worden ze gebruikt als additieven in papier, textiel, leerverwerking, betonweekmakers, vormmaterialen, gietmaterialen, isolatiematerialen, vlamvertragende coatings en vlokmiddelen voor rioolwaterzuivering. Aminohars wordt ook gebruikt bij de vervaardiging van vormmaterialen, gebruikt in aminokunststofproducten, elektrische materialen, bouwmaterialen en vervangingsmiddelen voor serviesgoed. Fenolhars wordt ook gebruikt bij de vervaardiging van remblokken voor auto's, apparatuur, telefoons en printapparatuur. Speciale fenolhars wordt ook gebruikt in industrieën zoals de lucht- en ruimtevaart en elektronica.

Synthetische polyolen

 

Formaldehyde is een belangrijke grondstof voor de synthese van polyolen en wordt veel gebruikt bij de productie van pentaerythritol (dipentaerythritol), trihydroxymethylpropaan, trihydroxymethylethaan, neopentylglycol, dihydroxymethylpropionzuur en 1,4-butaandiol via de alkynaldehydemethode.

Synthetische vezels en hulpstoffen voor het verven en afwerken

 

De vroegste synthetische vezel, vinylonvezel, werd geproduceerd met formaldehyde als grondstof en werd voornamelijk gebruikt voor laag-kleding, industriële verpakkingsmaterialen en bandenkoorddraden. Er is nog steeds enige productie en toepassing in China, Noord-Korea en Japan.
Ureum-formaldehyde-additieproducten, hydroxymethylureum en dihydroxymethylureum, zijn uitstekende vezelverwerkingsmiddelen die worden gebruikt om stoffen, mengsels van vezels met synthetische vezels of wol te behandelen, waardoor ze kreukbestendig, kreukbestendig, vlambestendig, krimpbestendig en niet-strijkbaar zijn. Daarom hebben ze een grote toepassingsmarkt in het permanent vormen van afwerking van stoffen.

 

Het gebruik van hydroxymethylmelaminederivaten en hun veretheringsproducten voor de afwerking van stoffen kan resulteren in hoogwaardige oppervlaktecoatings, die beter bestand zijn tegen wassen met water dan hydroxymethylureumafwerkingsmiddelen. Tetrahydroxymethylfosfoniumchloride (THPC) is een uitstekend brandwerend middel voor katoenvezels, evenals een effectief antibacterieel en schimmelwerend middel, voornamelijk gebruikt voor de afwerking van linnen stoffen. Een afwerkingsmiddel voor witte stoffen kan worden gemaakt door formaldehyde, ureum en ethylamine te laten reageren.

Synthetisch rubber en additieven

 

Formaldehyde heeft ook een breed scala aan toepassingen bij de bereiding van rubberadditieven. De soorten additieven bereid met formaldehyde omvatten: tert-butylfenol-formaldehyde verdikkingshars, para-tert-butylfenol-formaldehyde hars, octylfenol-formaldehyde verdikkingshars, fenol versterkingshars, antioxidanten 3114, 1222, 702 en 2246, vulkaniseermiddel MOCA, vulkaniseermiddel VA-2, methyleen bis (stearamide), 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) fenol, lichtstabilisator Irgastab 2002, enz.

Pesticiden chemicaliën

 

Formaldehyde is de belangrijkste grondstof voor het belangrijke pesticide glyfosaat. In China omvatten de pesticidechemicaliën die met behulp van formaldehyde (polyformaldehyde) worden geproduceerd voornamelijk de volgende varianten: glyfosaat, glyfosaat, chloorfenapyr, triazolon, thalonil, haveralcohol, imidacloprid, methoxam, mequat, imidacloprid, tert-butylfosfaat, plantaardig fosfor, isopropylfosfaat, enz.
meststof met langzame afgifte
Een waterige formaldehyde-oplossing kan ook direct worden gebruikt om gewassenzaden en wortels te behandelen, wat zwarte vlekziekte kan voorkomen en wortels en wortels kan versterken. Tijdens de bloeiperiode van rijst kan een passende hoeveelheid formaldehyde-oplossing in het veld worden gespoten om ziekten te voorkomen en de opbrengst te verhogen.

Dagelijkse chemicaliën

 

Formaldehyde is een belangrijke grondstof die wordt gebruikt voor de synthese van bepaalde dagelijkse chemicaliën, vooral voor de synthese van bepaalde geurstoffen en hun tussenproducten, zoals linalool, p-hydroxybenzaldehyde, p-methoxybenzylalcohol (anijsalcohol), p-methoxybenzaldehyde (anijsaldehyde), vanilline (vanilline), leliealdehyde (leliealdehyde), cyclaamaldehyde, jasmonaat, muskus, amberacetaat, dihydroxyaceton, enz.

Antiseptische oplossing

 

Een waterige oplossing van 35% -40% formaldehyde, algemeen bekend als formaline, heeft anticorrosieve en antibacteriële eigenschappen en kan worden gebruikt om biologische exemplaren te laten weken, zaden te desinfecteren, enz. Door denaturatie van eiwitten zijn de monsters echter gevoelig voor broos worden.
De belangrijkste reden waarom formaldehyde anti{0}}corrosie- en antibacteriële eigenschappen heeft, is dat formaldehyde kan reageren met de aminogroepen op de eiwitten waaruit levende organismen bestaan.

Medisch gebruik

 

Als fixeermiddel, de sleutel tot het effectieve fixerende effect van37 Formaldehydeis de vorming van kruis-verbonden ketens tussen eiwiteindgroepen. De functionele groepen die betrokken zijn bij de formaldehyde-fixatie van eiwitten zijn voornamelijk amino-, imino-, acylamino-, peptide-, guanidine-, hydroxyl-, hydrofobe en aromatische ringen. De reactie tussen formaldehyde en histonen is divers en complex, omdat het zich aan verschillende functionele groepen kan binden en in de meeste gevallen overbruggende bindingen daartussen kan vormen. Formaldehyde heeft deze verknopingsfunctie, wat tevens het nadeel is. In weefsels gefixeerd met formaldehyde

 

immunohistochemie is vereist, en methoden voor de vertering van enzymen of hete antigeenreparatiemethoden worden vaak aanbevolen om de aldehydebindingen te verbreken die kruis-verbonden zijn tussen eiwitten en formaldehyde voor daaropvolgende kleuring. Formaldehyde kan worden bereid tot eenvoudige of gemengde fixeermiddelen. De eenvoudigste en gemakkelijkste methode om onder de knie te krijgen is om 10 ml formaldehyde-oplossing te nemen en 90 ml water toe te voegen, wat 10% formaline is. Het fixeermiddel dat nu wordt gebruikt, stelt uiteraard strengere eisen, en het is het beste om gebufferd formalinefixeermiddel te gebruiken, wat gunstig zal zijn voor toekomstige immunohistochemische kleuringsbehoeften.

Vanuit histologisch perspectief is formaldehyde een goed fixeermiddel met veel voordelen: minder weefselkrimp, minder schade en beter behoud van intrinsieke stoffen; Vast en uniform, met sterk penetratievermogen; Kan weefsels verharden, de weefselelasticiteit verbeteren en het snijden vergemakkelijken; Kan vet- en lipidestoffen behouden; Lage kosten. Hoewel formaldehyde bovenstaande voordelen heeft, zijn ze relatief en kan geen enkele stof perfect zijn. Het heeft ook veel nadelen: het bevat een grote hoeveelheid onzuiverheden, zoals methanol, die enzymen kunnenpassiveren en reacties kunnen beïnvloeden; Bevat sporen van mierenzuur, waardoor het fixeermiddel verzuurt en de kleuring wordt aangetast; Kan formalinepigment produceren, wat de observatie beïnvloedt; Kan urinezuur en koolhydraten niet fixeren; Gemakkelijk te verdampen, het milieu te vervuilen en ervoor te zorgen dat exemplaren uitdrogen; Kan lange tijd bestaan ​​in een vaste organisatie. Iemand heeft een experiment uitgevoerd waarbij na het fixeren van het weefsel met formaldehyde en het gedurende 5 uur spoelen onder stromend water er nog steeds een aanzienlijke hoeveelheid formaldehyde aan het eiwit gebonden is, maar dit moet na langdurig spoelen met stromend water (24 dagen) verwijderd worden. Het is duidelijk dat formaldehyde dat op weefsels aanwezig is, niet kan worden verwijderd omdat klinische biopsieën niet zo lang de tijd hebben om weefsels te wassen. Daarom moet erop worden gewezen dat bij verschillende daaropvolgende technische handelingen speciale aandacht moet worden besteed aan de aanwezigheid van formaldehyde, en dat er methoden moeten worden gevonden om het te verwijderen, anders zal het verschillende vlekken beïnvloeden en zelfs tot falen leiden.

 

Formaldehyde werd vroeger vooral gebruikt als ontsmettings- en conserveermiddel in de farmaceutische industrie. Formaldehyde heeft een breed scala aan toepassingen bij het conserveren van dierlijke weefsels, maar ook bij het voorkomen van bacteriële en schimmelcorrosie in wasproducten, insectenlijmproducten, vetproducten, zetmeelproducten, schapentandproducten, geurige bloemen, oliën en gekleurde stoffen.
Formaldehyde wordt veel gebruikt bij de synthese van veel geneesmiddelen en tussenproducten, zoals glycine, natriumsarcosinaat, tryptofaan, metamateriaal, calciumpantothenaat, acroleïne, furanon, haloperidol, methylvinylketon, methylthiosulfoxide, imidazool, 2-methylimidazool, 4-methylimidazool, natriumhydroxymethaansulfonaat, salbutamol, bisoprolol, hippuurzuur. zuur, salicylzuur, ketamine, enz.

In organische oplosmiddelen kan formaldehyde katalytische additiereacties ondergaan met monoolefinen om diënen of overeenkomstige alcoholen te produceren. In azijnzuuroplossing reageert formaldehyde met tolueen om 1-fenyl-1,3-diazijnzuurpropyleenglycol te vormen, en formaldehyde reageert met propyleen om 1,3-diazijnzuurbutaandiol te vormen. In de industrie werd formaldehyde gebruikt om te reageren met isobuteen om isopreen te produceren, bekend als de Prins-reactie.

In een alkalische oplossing reageert formaldehyde met waterstofcyanide om acetonitrilalcohol (hydroxyacetonitril) HOCH2CN te vormen. In de industrie wordt deze reactie gebruikt om producten uit de aminozuurreeks te produceren, algemeen bekend als de Mannich-reactie [21]. Om het multivalente chelaatvormer NTA te bereiden, N (CH2COOH) 3; Aminoacetonitril, H2NCH2CN; Methyleenaminoacetonitril, CH2=NCH2CN; Diethylcyanamide, HN (CH2CN) 2, enz.

Onder invloed van katalysatoren zoals acetyleenkoper, zilver en kwik reageert formaldehyde met monoalkynen om alkynen te vormen. In de industrie omvat de Reppe-reactie de reactie van twee moleculen formaldehyde met één molecuul acetyleen om 1,4-butaandiol te produceren, dat vervolgens wordt gehydrogeneerd om 1,4-butaandiol te produceren. Deze reactie is in de huidige industrie een belangrijke methode voor de productie van 1,4-butaandiol.

Formaldehyde reageert met primaire aminen om alkylaminomethanol te vormen, dat verder wordt verwarmd of gecondenseerd onder alkalische omstandigheden om tertiaire aminen te vormen.

37 Formaldehydezelf kan langzaam condensatiereacties ondergaan, waarbij lagere hydroxyaldehyden, hydroxyketonen en andere hydroxyverbindingen worden geproduceerd, die de reactie onder alkalische omstandigheden kunnen versnellen. Formaldehyde kan condensatiereacties ondergaan met verschillende verbindingen, algemeen bekend als Tollens-reacties. Onder alkalische omstandigheden worden hydroxymethylderivaten (- CH2OH) gevormd, terwijl onder zure omstandigheden of in de gasfase methyleenderivaten worden gevormd door condensatiereacties.

In aanwezigheid van alkali krimpen formaldehyde en isobutyraldehyde tot hydroxyaldehyde, dat vervolgens onder sterk alkalische omstandigheden met een overmaat aan formaldehyde wordt gereduceerd tot neopentylglycol. Formaldehyde wordt geoxideerd en reageert met NaOH om natriumformiaat te vormen.

In aanwezigheid van alkali condenseert formaldehyde met n-butanal om 2,2-dihydroxymethylbutanal te vormen, dat verder wordt gereduceerd tot trimethylolpropaan met overmaat formaldehyde onder alkalische omstandigheden.

Door de aanwezigheid van twee waterstofatomen op het koolstofatoom van de carbonylgroep in formaldehydemoleculen, maakt deze unieke moleculaire structuur formaldehyde zeer gemakkelijk te polymeriseren. Droog formaldehydegas is echter vrij stabiel en polymeriseert slechts langzaam bij temperaturen onder de 100 graden. Wanneer de nieuw geproduceerde waterige formaldehyde-oplossing met rust wordt gelaten, zal deze automatisch polymeren met een laag molecuulgewicht genereren, waardoor een mengsel van polyoxymethyleenglycol wordt gevormd, en er zal enige neerslag optreden. Een waterige formaldehyde-oplossing polymeriseert snel en geeft warmte af (63 kJ/mol of 15,05 kcal/mol) bij kamertemperatuur in een gesloten houder. Gasvormig formaldehyde kan zelf polymeriseren bij kamertemperatuur, en een waterige formaldehyde-oplossing kan ook zelf polymeriseren tijdens het concentratieproces, waardoor polyformaldehyde - een wit poederachtig polymeer met lineaire structuur ontstaat.

Zuiver formaldehydegas kan worden geproduceerd door thermische ontleding van polyformaldehyde of polyoxymethyleenmonomeren met laag molecuulgewicht (zoals trioxaan, tetraoxaan, enz.), en de zuiverheid van formaldehyde kan 90% -100% bereiken (volumefractie).

Onder invloed van kobalt- of rhodiumkatalysatoren kan formaldehyde een carbonyleringsreactie ondergaan met synthesegas (H2/CO=1-3) bij 110 graden en 13-15 MPa om ethanal te produceren, dat verder kan worden gehydrogeneerd om ethyleenglycol te produceren. Carbonyleringsreactie, ook bekend als formaldehydehydroformyleringsreactie.

Onder invloed van overgangsmetaalkatalysatoren, vloeibare of vaste zure katalysatoren, ondergaat formaldehyde een carbonyleringsreactie met koolmonoxide om glycolzuur te produceren, ook bekend als hydroxyazijnzuur.

Onder invloed van Co- of Rh-overgangsmetaalkatalysatoren ondergaat formaldehyde een carbonyleringsreactie met koolmonoxide in aanwezigheid van alcoholen, waarbij malonzuur of malonzuuresters worden geproduceerd.

In aanwezigheid van acetamide ondergaat formaldehyde een carbonyleringsreactie om acetylglycine te produceren.

Onder invloed van de carbonylrodiumkatalysator en de halogenidepromotor kan formaldehyde een homologe reactie ondergaan met synthesegas om aceetaldehyde te produceren, dat verder wordt gehydrogeneerd om ethanol te produceren.

Formaldehyde heeft een onverwachte stabiliteit en de ontledingssnelheid is zeer langzaam zonder katalysator bij temperaturen onder de 300 graden. De ontledingssnelheid van formaldehyde bij 400 graden is ongeveer 0,44% per minuut (ontledingsdruk van 101,3 kPa of 1 atm), en de belangrijkste ontledingsproducten zijn CO en H2.

Metalen zoals Pt, Cr, Cu en metaaloxiden (zoals Cr2O3, A12O3, enz.) kunnen formaldehyde reduceren tot methanol, methylformiaat, methaan, of formaldehyde diep oxideren tot mierenzuur, CO2 en H2O.

37 Formaldehydekan worden verkregen door dehydrogenering of oxidatie van methanol onder de katalyse van zilver, koper en andere metalen, en kan ook worden gescheiden van de oxidatieproducten van koolwaterstoffen. Het kan worden gebruikt als grondstof voor fenolhars, ureum-formaldehydehars, vinylon, urotropine, pentaerythritol, kleurstoffen, pesticiden en ontsmettingsmiddelen. Industriële formaldehyde-oplossing bevat doorgaans 37% formaldehyde en 15% methanol als remmer, kookpunt 101 graden.

Op 27 oktober 2017 publiceerde het International Agency for Cancer Research van de Wereldgezondheidsorganisatie een lijst met kankerverwekkende stoffen, waarbij formaldehyde in een lijst met kankerverwekkende stoffen werd geplaatst. Op 23 juli 2019 werd formaldehyde vermeld in de lijst van giftige en schadelijke waterverontreinigende stoffen (de eerste batch). In 1923, na de grootschalige productie van methanol door het Duitse BASF-bedrijf, heeft de grootschalige productie van industrieel formaldehyde op grote schaal -een goede grondstofbasis. De methanol-luchtoxidatiemethode is de meest gebruikte methode geworden voor de productie van industrieel formaldehyde. De detectiemethoden van formaldehyde in woonkamer, textiel en voedsel in China en in het buitenland omvatten voornamelijk spectrofotometrie, elektrochemische detectiemethode, gaschromatografie, vloeistofchromatografie, sensormethode, enz.

Formaldehyde is een paradoxale chemische stof: onmisbaar en toch gevaarlijk, alomtegenwoordig en toch controleerbaar. De rol ervan in lijmen, ontsmettingsmiddelen en industriële processen onderstreept de economische waarde ervan, terwijl de kankerverwekkendheid ervan strenge veiligheidsprotocollen vereist. Naarmate het onderzoek vordert, bieden alternatieven zoals MDI-harsen en bioremediatie veelbelovende routes om de afhankelijkheid van formaldehyde te verminderen. Mondiale coördinatie op het gebied van regelgeving en openbaar onderwijs blijft echter van cruciaal belang om de gevolgen voor de gezondheid en het milieu te verzachten.

De toekomst van formaldehyde hangt af van de balans tussen innovatie en verantwoordelijkheid. Door groene chemie en streng toezicht te omarmen, kan de samenleving de voordelen ervan benutten en tegelijkertijd de menselijke gezondheid en ecologische integriteit beschermen.

Populaire tags: 37 formaldehyde cas 50-00-0, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop