3-thiofeneboronzuuris een boor die organische verbinding bevat. Wit tot lichte gele kristallen met lage oplosbaarheid in water, maar een betere oplosbaarheid in algemeen gebruikte organische oplosmiddelen. Wanneer thiofeen 3-boraat wordt bereid met ethanol, kan een kleurloze en transparante oplossing worden verkregen. De moleculaire structuur vertoont een geometrische configuratie van een vlakke vierhoek, met booratomen in het midden van het vlak. Het is een positief geladen molecuul omdat het booratoom elektronegatiefer is dan de zwavel- en zuurstofatomen. De kristalstructuur van thiofeen 3-boraat kan worden bepaald door röntgenkristallografietechnologie. Its crystal structure is a monoclinic system, with a spatial group P2 (1)/n, cell parameters a=7.940 (2) Å, b=8.904 (2) Å, c=7.425 (2) Å,=90.77 (1)℃, Z=4. It can be used as a reagent for organic synthesis reacties. Het is een organisch boorzuur met meerdere toepassingen en heeft brede toepassingsperspectieven in velden zoals biomedicine, materiaalwetenschap en elektronische chemicaliën. Met de ontwikkeling van wetenschap en technologie zullen de toepassingsvelden blijven uitbreiden.
|
|
|
|
C.F |
C4H5BO2S |
|
E. M |
128 |
|
M. W |
128 |
|
m/z |
128 (100.0%), 127 (24.8%), 130 (4.5%), 129 (4.3%), 129 (1.1%), 128 (1.1%) |
|
E. A |
C, 37.55; H, 3.94; B, 8.45; O, 25.01; S, 25.06 |
In termen van milieubescherming en bestuur
Thiopheneboronzuur kan worden gebruikt voor de detectie van celactiviteit, inclusief onderzoek naar celproliferatie, apoptose en migratie. Door interactie te hebben met specifieke biologische moleculen gerelateerd aan cellulaire activiteit, kunnen complexen met speciale eigenschappen worden gevormd voor analyse en detectie. 3 thiopheneboronzuur kan bijvoorbeeld interageren met glycoproteïnen op het oppervlak van celmembranen om complexen te vormen met hoge fluorescentie, die kwantitatief kunnen worden geanalyseerd op celactiviteit door middel van fluorescentiedetectietechnieken.
3 thiofeneboronzuur kan worden gebruikt voor de zuivering van organisch afvalgas en het verwijderen van schadelijke organische stoffen in de lucht. Door te combineren met specifieke reactiegroepen, kunnen zeer selectieve en actieve katalysatoren of adsorbentia worden bereid voor het zuiveren van schadelijke stoffen in de omgeving. Katalysatoren bereid door 3 thiopheneboronzuren te combineren met specifieke metaalionen, kunnen bijvoorbeeld organische afvalgassen uit de lucht bij lagere temperaturen effectief verwijderen. Deze katalysator heeft een goede activiteit en stabiliteit en is een veelgebruikt -zuiveringsmiddel voor organisch afvalgas.
Behandeling van radioactief afval en behandeling van industrieel afvalwater
3 thiopheneboronzuur kan worden gebruikt voor de behandeling van radioactief afval, waardoor schadelijke stoffen uit radioactief afval worden verwijderd. Door te combineren met specifieke adsorbentia of katalysatoren, kunnen zeer selectieve en actieve radioactieve afvalbehandelingsmiddelen worden voorbereid. Bijvoorbeeld composietmaterialen bereid door te combineren3-thiofeneboronzuurMet specifieke nanomaterialen kunnen effectief adsorberen en schadelijke stoffen in radioactief afval oplossen. Dit composietmateriaal heeft een goede adsorptieprestaties en stabiliteit, waardoor het een veelgebruikte radioactief afvalbehandelingsagent is.
3 thiopheneboronzuur kan worden gebruikt voor de behandeling van industrieel afvalwater, waardoor schadelijke stoffen uit het afvalwater worden verwijderd. Door te combineren met specifieke adsorbentia of katalysatoren, kunnen afvalwaterzuiveringsmiddelen met een hoge selectiviteit en activiteit worden bereid. Composietmaterialen bereid door het combineren van 3 thiopheneboronzuren met specifieke poreuze materialen kunnen bijvoorbeeld zware metaalionen en organische verontreinigende stoffen uit afvalwater verwijderen. Dit composietmateriaal heeft goede adsorptieprestaties en lage kosten, waardoor het een veel gebruikt afvalwaterzuiveringsmiddel is.
Kortom, het heeft belangrijke toepassingen in milieubescherming en governance en kan worden gebruikt als een reagens voor milieubescherming en governance, voor het verwijderen van verontreinigende stoffen, uitlaatgas, afvalwater, enz. Door te combineren met specifieke materialen of katalysatoren, kunnen zeer selectieve en actieve milieubescherming en bestuursmiddelen worden bereid, bijdragen aan de bescherming van de omgeving en de menselijke gezondheid.
Synthesemethoden
Methode 1
- Verwarm en roer in een stikstofomgeving het mengsel van 3-jodothiofeen, triethylamine en difenylboraan in een watervrij organisch oplosmiddel tot volledig opgelost.
C4H3S-I+ C6H15N + b (oh)2 → C4H3SB (OH)2+ ET3NHBR.
- Voeg een geschikte hoeveelheid katalysator, zoals ammoniumchloride of kaliumjodide, toe aan de bovenstaande oplossing, verwarm vervolgens tot een geschikte temperatuur en handhaven gedurende een bepaalde periode om de reactie te voltooien.
C4H3SB (OH)2+ ET3NHBR → C4H5Bo2S + C6H15N + HBR.
- Nadat de reactie is voltooid, wordt het mengsel gezuiverd door filtratie, wassen, drogen en andere stappen om het product 3 thiopheneboroninezuur te verkrijgen.
C4H3SB (OH)2+ ET3NHBR → C4H5Bo2S + C6H15N + HBR.
Methode 2
- Mengen3-thiofeneboronzuuren natriumhydroxide -oplossing, verwarm en roer tot het volledig is opgelost.
COOH + NaOH → Coona + H2O
- Voeg de diethyletheroplossing van difenylboraan toe aan de bovengenoemde oplossingsdaling door druppel, regelt de temperatuur onder de 40 graden en roer continu.
C5H5B (oh)2+ Nacooh → c5H5Bo2Na + H2O.
- Nadat de reactieoplossing volledig is gemengd en afgekoeld, neutraliseer deze met verdunde zoutzuuroplossing aan pH =7 en voeg vervolgens verzadigde natriumbicarbonaatoplossing grondig toe en laat staan staan op lagen.
C5H5Bo2Na + HCl → C5H5BOH + NaCl.
- Verzamel de organische laag verkregen door vloeibare scheiding, droog deze met watervrij natriumsulfaat en filter het filtraat vervolgens en verzamel deze.
C5H5BOH + Na2DUS4 → C5H5Bo3NA2.
- Distilleer het verzamelde filtraat en verzamel de fractie op 100-120 graden, wat het ruwe 3 thiopheneboronzuur is.
C5H5Bo3NA2→ Ruwe C4H5Bo2S.
Analyse van de scope van het verkoopkanaal
Samenstelling van internationale verkoopkanalen
Directe verkoopkanalen
Directe verkoopkanalen zijn een belangrijk onderdeel van de internationale verkoop van3-thiofeneboronzuur. Grote fabrikanten of leveranciers verkopen hun producten meestal rechtstreeks aan wereldwijde klanten via hun officiële websites, verkoopteams of internationale bedrijfsafdelingen. Het voordeel van directe verkoopkanalen ligt in de mogelijkheid om rechtstreeks met klanten te communiceren, hun behoeften te begrijpen en aangepaste producten en diensten te bieden. Tegelijkertijd helpen directe verkoopkanalen ook bij het tot stand brengen van stabiele klantrelaties op de lange termijn, het verbeteren van de klanttevredenheid en loyaliteit.
Directe verkoopkanalen
In directe verkoopkanalen ontwikkelen fabrikanten of leveranciers doorgaans verschillende prijsstrategieën en verkoopbeleid op basis van factoren zoals de geografische locatie van klanten, inkoopvolume en kredietstatus. Voor grote multinationale ondernemingen of onderzoeksinstellingen kunnen fabrikanten bijvoorbeeld gunstiger prijzen en flexibele betaalmethoden bieden; Voor kleine bedrijven of individuele klanten kunnen fabrikanten gestandaardiseerde producten en diensten bieden.
Dealerkanalen
Het dealerkanaal is een ander belangrijk kanaal voor de internationale verkoop van 3-thiofeen boronzuur. Distributeurs zijn meestal intermediairs met rijke verkoopervaring en middelen in specifieke regio's of markten. Ze verkrijgen het recht om hun producten te verkopen door samenwerkingsrelaties met fabrikanten of leveranciers op te zetten en te verkopen en te promoten in hun respectieve regio's of markten.
Het voordeel van het distributiekanaal ligt in de mogelijkheid om de gelokaliseerde bronnen en het netwerk van distributeurs te gebruiken, snel de markt te openen en het productbewustzijn en het marktaandeel te vergroten. Tegelijkertijd kunnen dealers klanten ook gemakkelijkere en professionele pre-sales, in verkoop en after-sales services bieden, hun inkoopervaring en tevredenheid verbeteren.
Dealerkanalen
Op de internationale markt bestrijken de distributiekanalen van 3-thiofeen boronzuur meerdere regio's en landen. In ontwikkelde regio's zoals Europa, Noord-Amerika en Azië zijn er bijvoorbeeld veel professionele chemische distributeurs en handelaren betrokken bij de verkoop van 3-thiofeen boronzuur. Deze distributeurs hebben meestal langdurige stabiele coöperatieve relaties met meerdere fabrikanten of leveranciers opgebouwd en kunnen klanten verschillende productkeuzes en hoogwaardige diensten bieden.
E-commerce platformkanalen
Met de ontwikkeling en popularisatie van internettechnologie zijn e-commerceplatformkanalen geleidelijk een nieuwe manier van internationale verkoop van 3-thiofeen boorzuur geworden. E-commerceplatforms verbinden fabrikanten, leveranciers en klanten via online transacties, het bereiken van een snelle circulatie en handel van producten.
Het voordeel van e-commerce platformkanalen ligt in de mogelijkheid om geografische beperkingen door te breken, de verkoopbereik uit te breiden en de verkoopefficiëntie te verbeteren. Tegelijkertijd kunnen e-commerceplatforms ook rijke productinformatie en gebruikersevaluaties bieden, klanten helpen productprestaties beter te begrijpen en geschikte producten te kiezen.
Professionele tentoonstellings- en conferentiekanalen
Professionele tentoonstellingen en conferentiekanalen zijn belangrijke supplementen voor de internationale verkoop van 3-thiofeen boronzuur. Door deel te nemen aan internationale chemische tentoonstellingen, academische conferenties en seminars uit de industrie, kunnen fabrikanten of leveranciers hun producten en technologische mogelijkheden presenteren, verbindingen leggen met potentiële klanten en verkoopkanalen uitbreiden.
Het voordeel van professionele tentoonstellings- en conferentiekanalen ligt in de mogelijkheid om rechtstreeks tegenover de doelgroep van de doelstelling te worden geconfronteerd en communicatie en interactie face-to-face aan te gaan.
Toepassingen
► Organische synthese
In organische synthese is 3 - thiopheneboroninezuur een waardevol reagens voor het construeren van complexe organische moleculen. Zoals eerder vermeld, maakt de deelname aan de Suzuki - Miyaura Cross - koppelingsreactie de efficiënte synthese van biarylverbindingen mogelijk, die in veel natuurlijke producten, farmaceutische producten en agrochemicaliën voorkomen. Veel anti -ontstekings- en anti -kankergeneesmiddelen bevatten bijvoorbeeld biarylgroepen die kunnen worden gesynthetiseerd met behulp van 3 - thiopheneboroninezuur als een belangrijke bouwsteen. Bovendien kan het worden gebruikt bij andere kruisingreacties, zoals de stante koppeling en de Heck -reactie, om thiofeen -eenheden in organische moleculen te introduceren, waardoor de structurele diversiteit van de gesynthetiseerde verbindingen wordt uitbreidt.
► Materiaalwetenschap
1) Organisch licht - emitterende diodes (OLEDS)
3 - Thiopheneborononzuur en zijn derivaten hebben een groot potentieel getoond op het gebied van OLED's. De thiofeenring heeft uitstekende elektronen - donatie en gat - transport van eigenschappen, terwijl de boronzuurgroep kan worden gebruikt voor verdere functionalisatie. Door 3 - op thiopheneboronzuur -gebaseerde verbindingen in OLED -materialen op te nemen, is het mogelijk om de elektronische en optische eigenschappen van de apparaten af te stemmen, zoals de emissiekleur, efficiëntie en stabiliteit. Sommige boor - die thiofeenderivaten bevatten, zijn bijvoorbeeld gebruikt als gat - transportlagen of emissieve lagen in OLED's, wat leidt tot verbeterde apparaatprestaties.
2) polymeren
In Polymer Science kan 3 - thiopheneboroninezuur worden gebruikt als een monomeer of een kruisverbindingsmiddel. Bij gebruik als een monomeer kan het worden gepolymeriseerd met andere monomeren via verschillende polymerisatiemethoden, zoals Suzuki -koppelingspolymerisatie, om geconjugeerde polymeren te vormen. Deze geconjugeerde polymeren hebben een unieke elektrische geleidbaarheid en optische eigenschappen, waardoor ze geschikt zijn voor toepassingen in organische elektronica, zoals organische zonnecellen en organisch veld -effecttransistoren. Als een kruisverbindingsmiddel kan 3 - thiopheneboronzuur covalente bindingen vormen tussen polymeerketens, waardoor de mechanische eigenschappen en stabiliteit van de polymeren worden verbeterd.
► Medicinale chemie
3 - Thiopheneboroninezuur en de analogen hebben potentiële toepassingen in medicinale chemie. De boronzuurgroep is op een unieke manier interactie aangetoond met biologische doelen, zoals enzymen en eiwitten. Sommige boronzuur - bevattende verbindingen zijn bijvoorbeeld ontwikkeld als remmers van serineproteasen, die betrokken zijn bij verschillende fysiologische processen en ziekten. De thiofeenring kan ook bijdragen aan de biologische activiteit van de verbindingen door interactie met biologische membranen of receptoren. Onderzoek op dit gebied is aan de gang en er wordt verwacht dat in de toekomst meer boronzuur - thiofeen -gebaseerde geneesmiddelen zal worden ontdekt.
Populaire tags: 3-thiopheneboronzuur CAS 6165-69-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, koop, prijs, bulk, te koop