Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van fenylvinylsulfon cas 5535-48-8 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige fenylvinylsulfon cas 5535-48-8 te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Fenylvinylsulfonis een belangrijk organisch synthetisch tussenproduct. De moleculaire structuur wordt gekenmerkt door de sulfoxidegroep - een sterk elektron-zuigende sulfonzuurgroep verbindt de benzeenring en de vinylgroep. De belangrijkste chemische eigenschap van deze verbinding ligt in de zeer elektrofiele dubbele binding van de elektron{4}}deficiënte vinylgroep, die efficiënte Michael-additiereacties kan ondergaan met verschillende nucleofiele reagentia (zoals aminen, thioalcoholen, koolstofanionen) om nieuwe koolstof-koolstof- of koolstof-heteroatoombindingen te vormen. Tegelijkertijd kan de vinyleenheid ook deelnemen aan ringtoevoeging en andere coöperatieve reacties. Dankzij het sterke elektronenzuigende effect van de sulfoxidegroep en het daaropvolgende functionaliteitsvermogen ervan, wordt fenylvinylsulfoxide veel gebruikt op het gebied van de farmaceutische chemie, materiaalkunde en de totale synthese van complexe natuurlijke producten. Het wordt vaak gebruikt als een belangrijke verbindingseenheid of module voor het bouwen van een raamwerk, en biedt flexibele en krachtige synthetische hulpmiddelen voor het nauwkeurig introduceren van moleculaire complexiteit en specifieke functies.
|
|
|
|
Chemische formule |
C8H8O2S |
|
Exacte massa |
168.02 |
|
Moleculair gewicht |
168.21 |
|
m/z |
168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06 |
Fenylvinylsulfon, als verbinding met speciale chemische eigenschappen, heeft brede toepassingsmogelijkheden op meerdere gebieden getoond.
2. Functionele polymeermaterialen
Naast gewone polymeermaterialen kan het ook worden gebruikt voor het synthetiseren van functionele polymeermaterialen. Functionele polymeermaterialen verwijzen naar polymeermaterialen met specifieke functies of eigenschappen, zoals geleidende polymeermaterialen, magnetische polymeermaterialen, biomedische polymeermaterialen, enz. Door monomeren zoals fenylvinylsulfon te introduceren, kunnen polymeermaterialen worden begiftigd met specifieke functies of eigenschappen om aan de behoeften van specifieke velden te voldoen.
Biochemie en moleculair biologisch experiment
Het heeft ook belangrijke toepassingen in biochemische en moleculair biologische experimenten. Het kan worden gebruikt als een van de componenten bij de bufferbereiding om de pH-waarde en ionsterkte van de oplossing aan te passen. Bovendien kan het ook worden gebruikt bij experimentele operaties zoals eiwitzuivering en nucleïnezuurextractie, wat een sterke ondersteuning biedt voor biochemisch en moleculair biologisch onderzoek.
1. Vervang traditionele schadelijke materialen
Met het toenemende bewustzijn van milieubescherming en de verdieping van het concept van duurzame ontwikkeling, als milieuvriendelijk materiaal, heeft het geleidelijk de aandacht van mensen getrokken. Het kan een aantal traditionele schadelijke materialen vervangen, zoals loodhoudende verf, kwikhoudende batterijen, enz., waardoor de milieuvervuiling en ecologische schade worden verminderd. Tegelijkertijd is het productieproces relatief milieuvriendelijk, in lijn met het concept van groene chemie.
2. Verbeter de productprestaties
Naast de milieuprestaties kan het ook de prestaties van het product verbeteren. Het introduceren van fenylvinylsulfon in coatings en inkten kan bijvoorbeeld hun weersbestendigheid, chemische corrosiebestendigheid en hechtingseigenschappen verbeteren; Het toevoegen van fenylvinylsulfon aan kunststoffen kan hun hittebestendigheid, slagvastheid en slijtvastheid verbeteren. Deze prestatieverbeteringen hebben ervoor gezorgd dat het op meerdere gebieden breed kan worden toegepast.
1. Pesticidenveld
Op het gebied van pesticiden kan het worden gebruikt als grondstof of tussenproduct voor de synthese van pesticiden. Door de structuur ervan te modificeren en te veranderen, kunnen pesticidemoleculen met specifieke insecticide, bacteriedodende of herbicide activiteiten worden gesynthetiseerd. Deze pesticidemoleculen hebben de voordelen van hoge efficiëntie, lage toxiciteit en milieubescherming, waardoor ze een sterke ondersteuning bieden voor de landbouwproductie.
2. Kleurstofveld
Op het gebied van kleurstoffen kan het ook worden gebruikt als synthetische grondstof of tussenproduct voor kleurstoffen. Door de structuur aan te passen en te optimaliseren, kunnen kleurstofmoleculen met specifieke kleuren en eigenschappen worden gesynthetiseerd. Deze kleurstofmoleculen hebben de voordelen van heldere kleuren, goede stabiliteit en sterke lichtbestendigheid, en worden veel gebruikt op het gebied van textiel, bedrukken en verven.
Andere fijne chemische velden
Naast de hierboven-genoemde toepassingsgebieden kan het ook worden gebruikt bij de synthese en bereiding van andere fijnchemicaliën. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als synthetische grondstof of tussenproduct voor specerijen, voedseladditieven, coatingadditieven, enz.; Het kan ook worden gebruikt om fijne chemicaliën zoals polymeren en harsen met specifieke functies te synthetiseren. Deze fijnchemicaliën hebben brede toepassingsmogelijkheden op meerdere gebieden.
De methode van synthetiserenfenylvinylsulfon(PVS) uit fenylthiofenol via drie stappen van substitutie, oxidatie en eliminatie is een geoptimaliseerde en efficiënte syntheseroute.
Stapbeschrijving:
De substitutiereactie is de eerste stap in de synthese van fenylvinylsulfon. In deze stap ondergaat fenylthiofenol een substitutiereactie met een bepaald substitutiereagens (zoals gehalogeneerde koolwaterstoffen) onder invloed van een katalysator, waardoor tussenproducten worden gegenereerd die thioetherbindingen bevatten. Tijdens het reactieproces is het noodzakelijk om de reactietemperatuur, de reactietijd en het type en de hoeveelheid katalysator te controleren om het beste substitutie-effect en de beste opbrengst te bereiken.
Chemische vergelijking:
Als we de synthese van 2-chloorethylfenylsulfide als voorbeeld nemen, is de chemische vergelijking als volgt:
C6H5SH + ClCH2CH2Cl → C6H5SCH2CH2Cl + HCl
Onder hen vertegenwoordigt C6H5SH thiofenol, en ClCH2CH2Cl vertegenwoordigt 1,2-dichloorethaan. In aanwezigheid van een katalysator zoals tetrabutylammoniumbromide ondergaat het zwavelatoom van fenylthiofenol een substitutiereactie met één chlooratoom in 1,2-dichloorethaan, waarbij 2-chloorethylfenylsulfide en waterstofchloride worden geproduceerd.
Reactieomstandigheden:
-Reactietemperatuur:
Meestal uitgevoerd binnen het bereik van kamertemperatuur tot iets boven kamertemperatuur, zoals 23-25 graden.
-Reactietijd:
Afhankelijk van factoren zoals de concentratie van reactanten, katalysatoractiviteit en reactietemperatuur duurt het doorgaans enkele uren tot tientallen uren.
-Katalysator:
Algemeen gebruikte katalysatoren zijn onder meer tetrabutylammoniumbromide, enz., en hun dosering moet worden aangepast aan de hoeveelheid reactanten en reactieomstandigheden.
Stapbeschrijving: Oxidatiereactie is de tweede stap in de synthese van fenylvinylsulfon. In deze stap ondergaan tussenproducten die thioetherbindingen bevatten oxidatiereacties onder invloed van oxidatiemiddelen, waardoor verbindingen worden gegenereerd die sulfongroepen bevatten. De selectie van oxidatiemiddelen, de reactietemperatuur en de reactietijd hebben een aanzienlijke invloed op de efficiëntie en opbrengst van oxidatiereacties.
Chemische vergelijking: Als we de synthese van 2-chloorethylfenylsulfon als voorbeeld nemen, is de chemische vergelijking als volgt:
C6H5SCH2CH2Cl + CH3COOOH → C6H5SO2CH2CH2Cl + CH3COOH + H2O
Onder hen vertegenwoordigt C6H5SCH2CH2Cl 2-chloorethylfenylsulfide, en CH3COOOH vertegenwoordigt perazijnzuur. Tijdens de reactie wordt het zwavelatoom van 2-chloorethylfenylsulfide geoxideerd tot een sulfongroep, terwijl azijnzuur en water worden gegenereerd.
Reactieomstandigheden:
-Reactietemperatuur:
Meestal uitgevoerd binnen het bereik van kamertemperatuur tot iets boven kamertemperatuur, zoals 25 graden.
-Reactietijd:
Afhankelijk van factoren zoals het type en de hoeveelheid oxidatiemiddel, concentratie van reactanten en reactietemperatuur duurt het doorgaans enkele uren tot tientallen uren.
-Oxidanten:
Veelgebruikte oxidatiemiddelen zijn onder meer perazijnzuur, waterstofperoxide, enz., en hun dosering moet worden aangepast aan de hoeveelheid reactanten en reactieomstandigheden.
Stapbeschrijving: De eliminatiereactie is de laatste stap in de synthese van fenylvinylsulfon. In deze stap ondergaan verbindingen die sulfongroepen bevatten eliminatiereacties onder alkalische omstandigheden om het doelproduct PVS te produceren. De omstandigheden en methoden voor het elimineren van de reactie hebben een aanzienlijke invloed op de zuiverheid en opbrengst van het product.
Chemische vergelijking: Als we de synthese van fenylvinylsulfon als voorbeeld nemen, is de chemische vergelijking als volgt:
C6H5SO2CH2CH2Cl + (CH3CH2)3N → C6H5SO2CH=CH2 + (CH3CH2)3NHCl + H2O
Onder hen vertegenwoordigt C6H5SO2CH2CH2Cl 2-chloorethylfenylsulfon, en (CH3CH2) 3N vertegenwoordigt triethylamine. Tijdens het reactieproces wordt het chlooratoom van 2-chloorethylfenylsulfon vervangen door triethylamine onder alkalische omstandigheden, en vindt er een eliminatiereactie plaats waarbij fenylvinylsulfon, triethylaminehydrochloride en water worden gegenereerd.
Reactieomstandigheden:
-Reactietemperatuur:
Meestal uitgevoerd bij refluxtemperatuur, wat de kookpunttemperatuur van de reactanten is.
-Reactietijd:
Afhankelijk van factoren zoals de concentratie van de reactanten, het type en de hoeveelheid alkalische reagentia en de reactietemperatuur duurt het doorgaans enkele uren tot tientallen uren.
-Alkalische reagentia:
Veelgebruikte alkalische reagentia zijn triethylamine, natriumhydroxide, enz., en hun dosering moet worden aangepast aan de hoeveelheid reactanten en reactieomstandigheden.
Algemeen reactieproces:
1.
Onder invloed van een katalysator wordt een substitutiereactie uitgevoerd tussen fenylthiofenol en 1,2-dichloorethaan, waarbij 2-chloorethylfenylsulfide wordt geproduceerd.
2.
Oxidatiereactie van 2-chloorethylfenylsulfide met perazijnzuur om 2-chloorethylfenylsulfon te produceren.
3.
Elimineer 2-chloorethylfenylsulfon met triethylamine onder alkalische omstandigheden om fenylvinylsulfon te genereren.
Toekomstige ontwikkelingstrends en vooruitzichten
Met de vooruitgang van de technologie en de voortdurende verbetering van de behoeften van mensen zullen de toepassingsgebieden zich blijven uitbreiden en verdiepen. In de toekomst kan fenylvinylsulfon bredere ontwikkelingsperspectieven bieden op de volgende gebieden:
Nieuwe materiaalontwikkeling:
Door nieuwe monomeren zoals fenylvinylsulfon te introduceren, kunnen nieuwe polymeermaterialen met hogere prestaties en lagere kosten worden ontwikkeld. Deze nieuwe materialen zullen op grote schaal worden gebruikt op gebieden als de lucht- en ruimtevaart, elektronische informatie en nieuwe energievoertuigen.
Groene chemie:
Fenylvinylsulfon zal als milieuvriendelijk materiaal een belangrijkere rol spelen op het gebied van de groene chemie. Door het productieproces en de recyclingtechnologie te optimaliseren, kunnen de milieuvervuiling en de verspilling van hulpbronnen worden verminderd, waardoor duurzame ontwikkeling wordt bereikt.
Biofarmaceutica:
Met de voortdurende ontwikkeling van biofarmaceutische technologie is de toepassing vanfenylvinylsulfonop het gebied van de biogeneeskunde zal ook blijven groeien. Door diepgaand onderzoek te doen- naar de biologische activiteit en farmacologische mechanismen ervan, kunnen nieuwe medicijnvariëteiten met een hogere werkzaamheid en lagere bijwerkingen worden ontwikkeld.
Interdisciplinaire toepassingen:
Fenylvinylsulfon kan ook worden geïntegreerd met andere disciplines, zoals nanotechnologie, biotechnologie, informatietechnologie, enz. Door de introductie van deze nieuwe technologieën en methoden kunnen de toepassingsgebieden van fenylvinylsulfon worden uitgebreid en kan de toegevoegde waarde ervan worden verbeterd.
Populaire tags: fenylvinylsulfon cas 5535-48-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop