Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van fenazinemethosulfaat cas 299-11-6 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige fenazinemethosulfaat cas 299-11-6 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Fenazine-methosulfaat, afgekort als PMS, met de molecuulformule C14H14N2O4S en CAS 299-11-6, is een belangrijk reagens in de biochemie. Het onderzoek naar enzymologie is de nieuwste kunstmatige synthese van gehydrogeneerde verbindingen. Vóór de synthese van dit reagens wordt doorgaans het myocardiale gele enzym gebruikt als waterstofdonor in de dehydrogenasereactie, maar dit reagens is een biologisch product en is niet gemakkelijk te hanteren en op te slaan. Kunstmatig gesynthetiseerde PMS heeft niet alleen stabiele prestaties, maar is ook gemakkelijk te hanteren en heeft goede reactie-effecten. Vergeleken met myocardiaal geel enzym is de reactiesnelheid tientallen keren sneller. Momenteel wordt dit reagens gebruikt in plaats van enzymen.
|
|
|
|
Chemische formule |
C13H12N2O4S |
|
Exacte massa |
292.05 |
|
Moleculair gewicht |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Fenazine-methosulfaat(PMS), ook bekend als N-methylfenazine-methylsulfaat, is een uiterst belangrijk reagens in biochemisch onderzoek. De chemische formule is C14H14N2O4S, die op meerdere gebieden een uitgebreide toepassingswaarde heeft aangetoond.
1, Toepassing in biochemisch onderzoek
Als tussenliggende elektronische drager
5-methylfenazinemethylsulfaat wordt veel gebruikt als tussenliggende elektronendrager in biochemisch onderzoek. Het kan de vorming van NADH (verminderde toestand van nicotinamide-adenine-dinucleotide-fosfaat) of NADPH (verminderde toestand van nicotinamide-adenine-dinucleotide-fosfaat) koppelen aan de reductie van gekleurd formazantetrazoliumzout. Deze eigenschap zorgt ervoor dat 5-methylfenazinemethylsulfaat een belangrijke rol speelt in enzymatisch onderzoek.
Bij enzymatische reacties kan 5-methylfenazinemethylsulfaat elektronen accepteren en in een gereduceerde toestand veranderen. Deze gereduceerde toestand van 5-methylfenazinemethylsulfaat kan elektronen verder overbrengen naar andere moleculen, zoals methyltetrazoliumzout, waardoor een reductiereactie en kleurverandering ontstaat. Door kleurveranderingen waar te nemen, kan de mate van enzymatische reactie en enzymactiviteit indirect worden bepaald.
Elektronenacceptoren voor enzymdetectie
5-methylfenazinemethylsulfaat wordt ook vaak gebruikt als elektronenacceptor voor enzymdetectie. Om de enzymactiviteit te evalueren of de aanwezigheid van een specifiek enzym te detecteren, is het bij enzymatisch onderzoek meestal nodig om het enzym met een substraat te mengen en de omzetting van het substraat te observeren. De conversie van sommige substraten is echter niet intuïtief en moeilijk direct waar te nemen.
Op dit punt kan 5-methylfenazinemethylsulfaat worden geïntroduceerd als een elektronenacceptor, die interageert met elektronen die worden gegenereerd door enzymatische reacties om gemakkelijk waarneembare kleurveranderingen of fluorescentiesignalen te produceren.
Bij de activiteitsdetectie van superoxide-dismutase (SOD) kan de activiteit van SOD bijvoorbeeld indirect worden bepaald met behulp van het methylcyanide dat wordt gegenereerd door de reactie van 5-methylfenazinemethylsulfaat met NBT (nitrotetrazoliumblauw). SOD kan superoxide-anionradicalen opruimen, waardoor de reductie van NBT en de vorming van formazan wordt geremd. Door de productie van Jia Zan te observeren, kan de activiteit van SOD indirect worden geëvalueerd.
Evaluatie van de prestaties van antioxidanten
In de studie van antioxidanten speelt 5-methylfenazinemethylsulfaat ook een belangrijke rol. Door NADH-PMS-NBT te gebruiken als het superoxide-anion (O2 · -) generatiesysteem, kan de vorming van O2 · - worden bepaald met behulp van de NBT-reductiemethode, waardoor de antioxiderende eigenschappen van de stof worden bepaald.
In dit systeem laat NADH tijdens het oxidatieproces elektronen vrij, die door 5-methylfenazinemethylsulfaat worden geaccepteerd en in een gereduceerde toestand worden omgezet. Vervolgens brengt de gereduceerde toestand van 5-methylfenazinemethylsulfaat elektronen over naar NBT, waardoor het wordt gereduceerd tot formazan. De hoeveelheid gegenereerde formaldehyde is direct evenredig met de hoeveelheid gegenereerde superoxide-anionradicalen, dus de antioxiderende werking van een stof kan indirect worden geëvalueerd door de hoeveelheid gegenereerde formaldehyde te meten.
Industriële toepassingen
Naast biochemisch onderzoek wordt 5-methylfenazinemethylsulfaat ook veel gebruikt op industrieel gebied. Op gebieden als milieumonitoring, voedselverwerking en medicijnontwikkeling kan 5-methylfenazinemethylsulfaat bijvoorbeeld worden gebruikt als indicator of reactant voor het detecteren en analyseren van verschillende chemische stoffen.
1. Milieumonitoring
Bij milieumonitoring kan 5-methylfenazinemethylsulfaat worden gebruikt om verontreinigende stoffen in waterlichamen op te sporen. Bepaalde verontreinigende stoffen kunnen chemische reacties ondergaan met 5-methylfenazine-methylsulfaat, wat resulteert in kleurveranderingen of fluorescentiesignalen. Door deze veranderingen waar te nemen, kunnen de mate van waterverontreiniging en de soorten verontreinigende stoffen voorlopig worden bepaald.
2. Voedselverwerking
Bij de voedselverwerking kan 5-methylfenazinemethylsulfaat worden gebruikt als voedseladditief of indicator. Op het gebied van het conserveren en conserveren van voedsel kan 5-methylfenazinemethylsulfaat bijvoorbeeld worden gebruikt om te reageren met oxidatieve stoffen in voedsel om producten met antioxiderende eigenschappen te produceren, waardoor de houdbaarheid van voedsel wordt verlengd. Daarnaast kan 5-methylfenazinemethylsulfaat ook worden gebruikt als indicator om het gehalte aan voedingsstoffen of additieven in voedsel te detecteren.
3. Geneesmiddelenontwikkeling
Tijdens het ontwikkelingsproces van geneesmiddelen kan 5-methylfenazinemethylsulfaat worden gebruikt als modelverbinding of reactant voor het screenen van geneesmiddelen. Door chemische reacties of interacties met medicijnmoleculen kan 5-methylfenazine-methylsulfaat informatie onthullen over de actieve plaats, het werkingsmechanisme en mogelijke bijwerkingen van het medicijn. Deze stukjes informatie zijn van groot belang voor de ontwikkeling en optimalisatie van medicijnen.
Medische diagnose en behandeling
Fenazine-methosulfaatheeft ook potentiële toepassingswaarde op medisch gebied. Hoewel het nog niet op grote schaal wordt gebruikt bij klinische diagnose en behandeling, hebben onderzoeken aangetoond dat het bepaalde medische functies kan hebben.
1. Celbiologisch onderzoek
In celbiologisch onderzoek kan 5-methylfenazinemethylsulfaat dienen als indicator voor het cellulaire metabolisme. Door de interactie met intracellulaire metabolieten en kleurveranderingen te observeren, kunnen de metabolische status en activiteit van cellen worden begrepen. Dit is van groot belang voor het bestuderen van processen zoals celgroei, differentiatie en apoptose.
2. Antioxidant-therapie
Vanwege de antioxiderende eigenschappen kan 5-methylfenazinemethylsulfaat potentieel hebben voor antioxidatieve therapie. Bij de behandeling van ziekten die verband houden met oxidatieve stress (zoals hart- en vaatziekten, diabetes en neurodegeneratieve ziekten) kan de antioxiderende functie ervan bijvoorbeeld worden gebruikt om oxidatieve schade en ontstekingsreacties te verminderen, waardoor de toestand en de prognose worden verbeterd.
Synthese van fenazine-1-ol
Voeg 5-methylfenazinemethylsulfaat (604 mg, 1,97 mmol) toe aan 600 ml gedeïoniseerd water en plaats het resulterende mengsel gedurende 30 minuten in direct zonlicht totdat een donkergroene kleur wordt waargenomen. Plaats het reactiemengsel vervolgens gedurende 58 uur in een raam dat aan direct zonlicht is blootgesteld. Voeg daarna langzaam 11,5 gram natriumhydroxide toe aan 35 ml water in het reactievat en blijf nog 36 uur roeren. Breng vervolgens de verkregen paarse oplossing over naar een scheitrechter en was met ether (om fenazine als bijproduct in de reactie te verwijderen). Zuur vervolgens de waterlaag aan met 30 ml ijsazijn en extraheer met ether (2x). Verzamel de organische laag, droog met natriumsulfaat, filtreer en concentreer. Zuivering van het gewenste product met behulp van snelle chromatografie (2:1 hexaan:ethylacetaat) werd uitgevoerd om 145 mg (37% opbrengst) fenazine-1-ol op te leveren als een heldergele vaste stof.
Producten Beschrijving
De synthese van 5-methylfenazinemethylsulfaat is verdeeld in drie stappen. Ten eerste de synthese en zuivering van fenazine, en ten slotte de synthese van 5-methylfenazinemethylsulfaat. De specifieke stappen zijn als volgt:
Stap 1:Bereiding van fenazine: Neem 200 ml industriële aniline, 118 ml nitrocellulosethee, 800 gram korrelig natriumhydroxide, maal ze fijn en plaats ze in een bekerglas met een inhoud van 1000 ml. Verwarm ze een uur in een oliebad tot 180 graden. Nadat de reactie is voltooid, bewaart u ze een half uur op 160 graden. In het mengsel zal zich een zwart residu vormen. Giet de oplossing uit het bekerglas en injecteer gedestilleerd water om het residu één keer te wassen. Voeg vervolgens 200 ml 20% zoutzuur en 50 ml 14% salpeterzuur toe, roer terwijl u toevoegt, roer goed en breng vervolgens aan de kook. Op dit punt wordt de oplossing donkerbruin (de onopgeloste zwarte stroperige substantie kan herhaaldelijk 5-6 keer worden geëxtraheerd zoals hierboven beschreven). Voeg geconcentreerd ammoniakwater toe aan de donkerbruine oplossing en neutraliseer tot het neutraal is. Er zal een bruin neerslag neerslaan en na filtratie wordt 60 gram ruw product verkregen.
Stap 2:Zuivering door sublimatiemethode: plaats de ruwe fenolvlinder in een grote indampschaal, bedek deze met een stuk filtreerpapier (bedek de opening van de indampschaal), open een klein rond gat in het midden van het papier en bedek de indampschaal met een grote glazen trechter om af te koelen. Verwarm de bodem van de indampschaal met een alcoholspuitlamp. Op dit moment stijgt de fenolvlinder op als een gas, gaat door het filterpapiergat, ontmoet het glazen trechterdeksel en wordt afgekoeld om op het filterpapieroppervlak te vallen. Verzamel lichtgele naaldvormige kristallen op het filtreerpapier, dit zijn pure fenazine met een smeltpunt van 171 graden.
Stap 3:Synthese van 5-methylfenazinemethylsulfaat: Neem 90 ml nitrobenzeen, breng aan de kook, koel vervolgens af tot 120 graden C, voeg onmiddellijk 5 g fenazine toe, roer goed, blijf afkoelen tot 100 graden C, voeg vervolgens 22,5 ml methylsulfaat toe, roer goed, verwarm in een oliebad tot 100 graden C, wacht 7 minuten en blijf afkoelen tot 0-5 graden C, waar kristallen neerslaan. Was na filtratie de kristallen tweemaal met 60 ml koude ether om het product te verkrijgenFenazine-methosulfaat.
Het onderzoek naar benzylsulfaat gaat terug tot de jaren dertig van de vorige eeuw.
In 1934 rapporteerde de Duitse chemicus Hans Fischer voor het eerst de synthesemethode van benzylsulfaatmethylester tijdens het bestuderen van benzoëzuurkleurstoffen. Hij bereidde de verbinding met succes via de methyleringsreactie van benzoyl en dimethylsulfaat, dat destijds voornamelijk als kleurstoftussenproduct werd gebruikt.
In de jaren veertig, toen de vraag naar kleurstoffen als gevolg van oorlog toenam, werd het industriële productieproces van methylbenzoaat verbeterd.
In 1947 bestudeerde de Amerikaanse chemicus Lewis F. Fraser systematisch de eigenschappen van benzoëzuurverbindingen en ontdekte dat benzylsulfaat speciale redoxeigenschappen had, waarmee hij de basis legde voor daaropvolgende biochemische toepassingen.
In de jaren vijftig, met de ontwikkeling van papierchromatografie en elektroforesetechnologie, begon methylbenzoaat te worden gebruikt als kleurmiddel voor biologische monsters.
In 1956 deed de Britse biochemicus David Careen de eerste poging om methylbenzoaat toe te passen bij de studie van het cytochroomsysteem. Hoewel er destijds geen doorbraak was, opende het nieuwe wegen voor toekomstige toepassingen.
De jaren zestig vormden een belangrijk keerpunt in de toepassing van methylbenzoaat.
In 1962 gebruikte de Amerikaanse biochemicus Britton Chance systematisch benzylsulfaat als een kunstmatige elektronenacceptor om mitochondriale elektronentransportketens te bestuderen en met succes de activiteit van verschillende dehydrogenasen te meten. Dit baanbrekende werk vestigde zijn belangrijke positie in enzymatisch onderzoek.
In de jaren zeventig, met de verdieping van het onderzoek naar het bio-energiemetabolisme, breidde de toepassing van benzylsulfaat zich snel uit.
In 1973 ontwikkelde de Japanse wetenschapper Takashi Yamano een methode voor glucose-6-fosfaatdehydrogenase op basis van methylfenylacetaatsulfaat, die nog steeds veel wordt gebruikt.
In 1978 ontdekte de Duitse biochemicus Helmut Sith dat benzylsulfaat de oxidatie van NADPH in cellen zou kunnen bemiddelen, wat een nieuw hulpmiddel zou opleveren voor onderzoek naar oxidatieve stress.
In de jaren tachtig werd met de ontwikkeling van de moleculair biologische technologie aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de toepassing van benzylsulfaat in microbiologisch onderzoek.
In 1985 gebruikte de Amerikaanse wetenschapper Arnold L. DeMan deze techniek voor het eerst om microbiële metabolieten te bepalen.
In 1989 rapporteerde een Brits team een nieuwe toepassing van benzylsulfaat in onderzoek naar de bacteriële ademhalingsketen, wat een nieuwe methode opleverde voor het bestuderen van het werkingsmechanisme van antibiotica.
Phenazine Methosulfaat (PMS) is een synthetische heterocyclische verbinding die een onmisbaar hulpmiddel is geworden in biochemisch onderzoek. De unieke eigenschappen, waaronder stabiliteit, oplosbaarheid en het vermogen om elektronenoverdracht te vergemakkelijken, maken het geschikt voor een breed scala aan toepassingen, van enzymatische tests tot onderzoeken naar de levensvatbaarheid van cellen en toxicologisch onderzoek. Het is echter belangrijk om voorzichtig om te gaan met PMS vanwege de mogelijke gevaren voor de gezondheid en om de juiste opslag- en verwijderingsprocedures te volgen. Naarmate het onderzoek zich blijft ontwikkelen, wordt verwacht dat PMS een steeds belangrijkere rol zal spelen bij het bevorderen van ons begrip van biologische processen en het ontwikkelen van nieuwe therapeutische strategieën.
Veelgestelde vragen
Wat is methosulfaat de Phenazine?
Fenazinemethosulfaat (PMS) wordt gedefinieerd alseen elektronenmediator die niet-enzymatisch kan worden gereduceerd door NAD(P)Hen is in staat de vereiste voor reductasen te omzeilen in de door NAD(P)H-ondersteunde reductie van microsomaal cytochroom P-450 en cytochroom b5 van zoogdieren.
Populaire tags: fenazinemethosulfaat cas 299-11-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop