Pyridine-2,6-dicarbonzuuris een organische verbinding met CAS 499-83-2 en chemische formule C7H5NO4. Het is een wit of lichtgeel kristallijn poeder met een licht irriterende geur. Oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals water, ethanol en ether, enigszins oplosbaar in benzeen, chloroform, enz. Stabiel bij kamertemperatuur, maar ontleedt gemakkelijk bij hoge temperaturen. Het heeft meerdere toepassingen en kan worden gebruikt om kleurstoffen, pigmenten, kruiden en andere producten te synthetiseren. Bovendien kan het ook worden gebruikt als voedingsadditief en cosmetisch ingrediënt. Het heeft een breed scala aan toepassingen op veel gebieden, en met de ontwikkeling van wetenschap en technologie zullen de toepassingsgebieden zich blijven uitbreiden en verdiepen. Er moet echter ook aandacht worden besteed aan de veiligheid en de gevolgen voor het milieu tijdens het gebruik, en het onderzoek naar het gebruik van afvalwater en afvalresiduen moet worden versterkt. Het is een belangrijk tussenproduct bij de synthese van geneesmiddelen met een breed scala aan toepassingen. Het kan worden gebruikt voor het synthetiseren van 2,6-diacetylpyridine, 2,6-diamino-4-chloorpyridine, en kan ook worden gebruikt voor de volgende stap van het synthetiseren van metaalligandverbindingen, functionele materialen en farmaceutische tussenproducten.
(Productlink: https://www.bloomtechz.com/synthetisch-chemisch/organisch-tussenproducten/2-6-pyridinedicarbonzuur-cas-499-83-2}.html )
Er zijn verschillende syntheseroutes voor pyridine-2,6-dicarbonzuur, en de volgende zijn enkele veelgebruikte synthesemethoden:
Methode 1: De gedetailleerde stappen voor het synthetiseren van pyridine-2,6-dicarbonzuur uit 4-broompyridine-2,6-dicarbonzuurdiethylester zijn als volgt:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Reactieprincipe:
Pyridine-2,6-dicarbonzuur kan worden gesynthetiseerd door de reactie van 4-broompyridine-2,6-dicarbonzuurdiethylester met natriumhydroxideoplossing. Tijdens de reactie wordt het broomatoom in 4-broompyridine-2,6-dicarbonzuurdiethylester vervangen door hydroxide-ionen in de natriumhydroxideoplossing, waardoor Pyridine-2 wordt gevormd,{{9 }}dicarbonzuur.
Experimentele stappen:
(1) Weeg een bepaalde hoeveelheid 4-broompyridine-2,6-dicarbonzuurdiethylester af, voeg deze toe aan een geschikte hoeveelheid organische oplosmiddelen (zoals methanol, ethanol, enz.), en roer gelijkmatig.
(2) Voeg langzaam natriumhydroxideoplossing toe aan het mengsel, controleer de reactietemperatuur tot ongeveer kamertemperatuur en roer gelijkmatig.
(3) Observeer na een reactieperiode de veranderingen in het reactiemengsel. Wanneer het mengsel helder wordt, geeft dit aan dat de reactie is voltooid.
(4) Filtreer het reactiemengsel om het filtraat en het filterresidu te verkrijgen.
(5) Spoel het filterresidu af met water om een ruw product van pyridine-2,6-dicarbonzuur te verkrijgen.
(6) Herkristalliseer het ruwe product om pyridine-2,6-dicarbonzuur met hoge zuiverheid te verkrijgen.
Methode 2: De gedetailleerde stappen voor het synthetiseren van pyridine-2,6-dicarbonzuur uit 4-chloorpyridine-2,6-dicarbonzuurmethylester zijn als volgt:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Reactieprincipe:
Pyridine-2,6-dicarbonzuur kan worden gesynthetiseerd door de reactie van 4-chloorpyridine-2,6-dicarbonzuurmethylester met natriumhydroxideoplossing. Tijdens de reactie wordt het chlooratoom in 4-chloorpyridine-2,6-dicarbonzuurmethylester vervangen door hydroxide-ionen in de natriumhydroxideoplossing, waardoor Pyridine-2 wordt gevormd,{{9 }}dicarbonzuur.
Experimentele stappen:
(1) Weeg een bepaalde hoeveelheid 4-chloorpyridine-2,6-dicarbonzuurmethylester af, voeg deze toe aan een geschikte hoeveelheid organische oplosmiddelen (zoals methanol, ethanol, enz.), en roer gelijkmatig.
(2) Voeg langzaam natriumhydroxideoplossing toe aan het mengsel, controleer de reactietemperatuur tot ongeveer kamertemperatuur en roer gelijkmatig.
(3) Observeer na een reactieperiode de veranderingen in het reactiemengsel. Wanneer het mengsel helder wordt, geeft dit aan dat de reactie is voltooid.
(4) Filtreer het reactiemengsel om het filtraat en het filterresidu te verkrijgen.
(5) Spoel het filterresidu af met water om een ruw product van pyridine-2,6-dicarbonzuur te verkrijgen.
(6) Herkristalliseer het ruwe product om pyridine-2,6-dicarbonzuur met hoge zuiverheid te verkrijgen.
Methode 3: De gedetailleerde stappen voor het synthetiseren van Pyridine-2,6-dicarbonzuur uit 3-broom-2,6-dimethylpyridine zijn als volgt:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Reactieprincipe:
Pyridine-2,6-dicarbonzuur kan worden gesynthetiseerd door de reactie van 3-broom-2,6-dimethylpyridine met natriumhydroxideoplossing. Tijdens de reactie wordt het broomatoom in 3-broom-2,6-dimethylpyridine vervangen door hydroxide-ionen in de natriumhydroxideoplossing, waardoor Pyridine-2,6-dicarbonzuur wordt gevormd zuur.
Experimentele stappen:
(1) Weeg een bepaalde hoeveelheid 3-broom-2,6- dimethylpyridine af, voeg deze toe aan een geschikte hoeveelheid organische oplosmiddelen (zoals methanol, ethanol, enz.) en roer gelijkmatig .
(2) Voeg langzaam natriumhydroxideoplossing toe aan het mengsel, controleer de reactietemperatuur tot ongeveer kamertemperatuur en roer gelijkmatig.
(3) Observeer na een reactieperiode de veranderingen in het reactiemengsel. Wanneer het mengsel helder wordt, geeft dit aan dat de reactie is voltooid.
(4) Filtreer het reactiemengsel om het filtraat en het filterresidu te verkrijgen.
(5) Spoel het filterresidu af met water om een ruw product van pyridine-2,6-dicarbonzuur te verkrijgen.
(6) Herkristalliseer het ruwe product om pyridine-2,6-dicarbonzuur met hoge zuiverheid te verkrijgen.
Methode 4: De gedetailleerde stappen voor het genereren van 2,6-pyridinedizuur door methylorthoaminobenzoaat te laten reageren met kaliumcyanide zijn als volgt:
De chemische vergelijking voor de reactie van methylorthoaminobenzoaat met kaliumcyanide om 2,6-pyridinedizuur te produceren is als volgt:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Experimentele voorbereiding:
Methylorthoaminobenzoaat, ook bekend als methylorthoaminobenzoaat, is een organische verbinding met een scherpe geur.
Kaliumcyanide: is een anorganische verbinding die zeer giftig is en ernstige schade aan het menselijk lichaam veroorzaakt.
Organische oplosmiddelen, zoals methanol, ethanol, enz., Worden gebruikt om methylorthoaminobenzoaat en kaliumcyanide op te lossen.
Katalysatoren: zoals zwavelzuur of zoutzuur, gebruikt om reacties te versnellen.
Experimentele stappen:
(1) Voeg een geschikte hoeveelheid organisch oplosmiddel toe aan het bekerglas, voeg vervolgens een geschikte hoeveelheid methylorthoaminobenzoaat toe en roer gelijkmatig.
(2) Voeg langzaam kaliumcyanide toe aan het mengsel terwijl de katalysator druppelsgewijs wordt toegevoegd.
(3) Verwarm het mengsel tot een bepaalde temperatuur en houd deze gedurende een bepaalde tijd vast, zodat de reactie volledig kan verlopen.
(4) Nadat de reactie is voltooid, koelt u het mengsel af tot kamertemperatuur en filtreert u om het ruwe product te verkrijgen.
(5) Herkristalliseer het ruwe product om zeer zuiver 2,6-pyridinedizuur te verkrijgen.
Methode 5: De gedetailleerde stappen voor het genereren van 2,6-pyridinedizuur door o-aminobenzoëzuur te laten reageren met natriumcyanide zijn als volgt:
De chemische vergelijking voor de reactie van o-aminobenzoëzuur met natriumcyanide om 2,6-pyridinedizuur te produceren is als volgt:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Experimentele voorbereiding:
O-aminobenzoëzuur, ook bekend als o-aminomethylbenzoëzuur, is een organische verbinding met een scherpe geur.
Natriumcyanide: het is een anorganische verbinding die zeer giftig is en ernstige schade aan het menselijk lichaam veroorzaakt.
Organische oplosmiddelen: zoals methanol, ethanol, enz., gebruikt om o-aminobenzoëzuur en natriumcyanide op te lossen.
Katalysatoren: zoals zwavelzuur of zoutzuur, gebruikt om reacties te versnellen.
Experimentele stappen:
(1) Voeg een geschikte hoeveelheid organisch oplosmiddel toe aan het bekerglas, voeg vervolgens een geschikte hoeveelheid o-aminobenzoëzuur toe en roer gelijkmatig.
(2) Voeg langzaam natriumcyanide toe aan het mengsel terwijl de katalysator druppelsgewijs wordt toegevoegd.
(3) Verwarm het mengsel tot een bepaalde temperatuur en houd deze gedurende een bepaalde tijd vast, zodat de reactie volledig kan verlopen.
(4) Nadat de reactie is voltooid, koelt u het mengsel af tot kamertemperatuur en filtreert u om het ruwe product te verkrijgen.
(5) Herkristalliseer het ruwe product om zeer zuiver 2,6-pyridinedizuur te verkrijgen.
zaken die aandacht behoeven
1. Tijdens het experiment is het noodzakelijk om de reactieomstandigheden, zoals temperatuur, tijd, hoeveelheid katalysator, enz., strikt te controleren om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de experimentele resultaten te garanderen.
2. Vanwege de hoge toxiciteit van bepaalde verbindingen moeten tijdens het experiment de nodige veiligheidsmaatregelen worden genomen, zoals het dragen van een veiligheidsbril, handschoenen, enz.
3. Na het experiment is het noodzakelijk om de afvalvloeistof op de juiste manier af te voeren om vervuiling van het milieu te voorkomen.
4. Via de bovenstaande methoden kunnen we met succes 2,6-pyridinedizuur synthetiseren. Bij praktisch gebruik is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan het beheersen van de reactieomstandigheden om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de experimentele resultaten te garanderen. Tegelijkertijd moet bij de behandeling van afvalwater en afvalresiduen ook rekening worden gehouden met zaken als milieubescherming en het gebruik van hulpbronnen.