1. Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-6-019
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij bieden semaglutide-capsules. Raadpleeg de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Novo Nordisk's "Ecoinsulin Simaglutide Compound" is goedgekeurd voor de markt in China
Volgens de officiële website van de State Food and Drug Administration werd op 6 maart 2026 de Icosamesiglutide-injectie (lcoSema) van Novo Nordisk goedgekeurd voor marketing voor de behandeling van diabetes type 2. Ecoinsuline semaglutide-injectie is een samengesteld medicijn ontwikkeld door Novo Nordisk en bevat twee actieve ingrediënten, icodec-insuline en semaglutide. Yike-insuline is een superlang-werkend insulinepreparaat met een halfwaardetijd- van maximaal 196 uur in het menselijk lichaam. Het werd in juni 2024 goedgekeurd voor de markt door de National Medical Products Administration. Simeglutide is een lang-werkende GLP-1-receptor (GLP-1 R)-agonist met een halfwaardetijd van maximaal 165 uur in het menselijk lichaam. Het werd in juni 2024 goedgekeurd voor marketing door de National Medical Products Administration.
Novo Nordisk heeft het hypoglycemische effect van lcoSema gevalideerd in drie klinische onderzoeken, waaronder Combine 1, Combine 2 en Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR-agonist fase I klinisch succes
Op 7 maart 2026 kondigde Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) aan dat zijn eerste afslankmedicijn - glucagon-achtige peptide-1-receptor (GLP-1R)/glucose-afhankelijke insuline--achtige polypeptide-receptor (GIPR) dubbele agonist olecitol (HS-20094) - bereikte zijn primaire eindpunt in de eerste klinische subfasestudie (HS-20094-301) uitgevoerd bij volwassen proefpersonen met overgewicht of obesitas in China. Dit gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek werd uitgevoerd in 33 klinische centra in China, waaraan in totaal 604 volwassen proefpersonen deelnamen. Het doel was om de werkzaamheid en veiligheid van omeprazol eenmaal per week te evalueren in vergelijking met placebobehandeling gedurende 48 weken. De studie bereikte een gemeenschappelijk primair eindpunt:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% was zelfs 97,2%. Studies hebben aangetoond dat de groep die met olepotide werd behandeld een uitstekende gastro-intestinale tolerantie vertoonde, met een lagere incidentie van gastro-intestinale bijwerkingen en een lager aantal stopzettingen van de behandeling vergeleken met de gegevens uit de subfasestudies van GLP-1-gerelateerde dubbele agonisten die zijn gepubliceerd.
Sihe Gene ASO Therapy SG12-injectie goedgekeurd voor klinisch gebruik
Op 9 maart 2026 kondigde Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (aangeduid als "Sihegen") aan dat het onafhankelijk een nieuw klasse 1 antisense oligonucleotide (ASO) medicijn heeft ontwikkeld voor de behandeling van chronische hepatitis B, SG12 Injection (aangeduid als "SG12"), dat is goedgekeurd voor klinische proef door de National Medical Products Administration (IND). Goedgekeurd klinisch protocol: veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetische kenmerken en voorlopige werkzaamheid van meerdere doses, enkelvoudige en meervoudige subcutane injecties van SG12 bij gezonde volwassen deelnemers en HBeAg-negatieve chronische hepatitis B-patiënten behandeld met nucleoside-analogen! Fase II klinische onderzoeken.
Het werkingsmechanisme is dat ASO-geneesmiddelen die zijn ontworpen om de belangrijkste mRNA-sequentie van het hepatitis B-virus aan te vullen, effectief de synthese van virusgerelateerde eiwitten (zoals hepatitis B-oppervlakteantigeen HBSAg) kunnen remmen. Het verminderen of zelfs elimineren van HBsAg wordt beschouwd als een belangrijke stap in het opnieuw opstarten van de auto-immuunrespons van de patiënt en het bereiken van klinische genezing.
Er zijn positieve resultaten behaald in de fase I-studie van AbbVie lang-werkende amyline-analogen
Op 9 maart 2026 maakte AbbVie positieve resultaten bekend in het fase I dosisescalatieonderzoek (MAD) van ABBV-295. ABBV-295 is een langwerkend peptide-analoog van amyloïde geïntroduceerd door AbbVie uit Gubra, dat de amyloïdereceptor (AMYR) en calcitoninereceptor (CalcR) kan activeren. Deze studie evalueerde de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van meerdere subcutane injectieregimes van ABBV-295 (2-14 mg) bij volwassen proefpersonen met een gemiddelde BMI van minder dan 30 kg/m2.
De resultaten toonden aan dat tijdens de behandelingsperiode van 12-13 weken het gewichtsverlies van proefpersonen in elke dosisgroep van ABBV-295 een significante klinische betekenis had en dosisafhankelijk was. Bovendien vertoonde ABBV-295 goede verdraagbaarheidskenmerken bij alle dosisniveaus. De meest gemelde bijwerkingen zijn gastro-intestinale reacties, waarvan de meeste mild zijn en voornamelijk optreden binnen de eerste 6 weken van de behandeling. Er zijn geen ernstige bijwerkingen (SAE’s) gemeld.
