1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
(2)Tablet
(3)Capsule
(4) Injectie
(5) Vloeibare druppels
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij bieden GLP-1 injectie. Raadpleeg de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Het nieuwe GLP-1-medicijn ASC30 van Geli Pharmaceutical heeft klinisch fase II-succes behaald in de Verenigde Staten
Op 10 maart 2026 maakte Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange-code: 1672, afgekort als "Geli") bekend dat zijn kleinmoleculaire GLP-1-receptor (GLP-1 R)-agonist ASC30 subcutane depotformulering voor de behandeling van obesitas-gerelateerde internetstoornissen in de Verenigde Staten, een 24 weken durende studie (NCT06679959), positieve topresultaten opleverde. Er werden in totaal 65 proefpersonen ingeschreven in drie cohorten, en er werden twee formuleringen (A1 en A2) toegediend. Alle proefpersonen waren zwaarlijvige proefpersonen of proefpersonen met overgewicht met ten minste één gewichtsgerelateerde complicatie. Het onderzoek in de Chuan-fase bereikte zijn primaire eindpunt, waarbij patiënten 3 doses (eenmaal per maand) van ASC30 subcutane reservoirformulering A1 kregen, wat een statistisch significante (vergeleken met placebo, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Bovendien vertoonde ASC30 subcutane bewaarformulering A1 een statistisch significante (vergeleken met placebo, p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 is een GLP-1R-agonist met een klein molecuul die momenteel klinisch onderzoek ondergaat, met unieke en gedifferentieerde eigenschappen die het mogelijk maken dat hetzelfde kleine molecuul kan worden gebruikt voor zowel orale tabletten als subcutane injectie. ASC30 is een nieuwe chemische entiteit (NCE) met Amerikaanse en mondiale octrooibescherming voor verbindingen, met een octrooibeschermingsperiode tot 2044 (exclusief mogelijke octrooiverlengingen).
Lilly investeert $3 miljard om de lay-out van de supply chain in China te verbeteren
Op 11 maart 2026 kondigde Eli Lilly plannen aan om de komende tien jaar in totaal 3 miljard dollar te investeren om de capaciteit van de toeleveringsketen in China volledig uit te breiden, een lokaal productie- en leveringssysteem voor orale vaste preparaten op te bouwen en zich te concentreren op het uitbreiden van de productiecapaciteit van de eerste geregistreerde orale kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist, orforglipron. Deze investering is een andere belangrijke maatregel voor Lilly om haar teelt in China te verdiepen en de ontwikkeling van de lokale gezondheidszorgsector te ondersteunen. Lilly China heeft eind 2025 de marketingaanvraag van orforqlipron voor de behandeling van diabetes type 2 en obesitas ingediend bij de State Drug Administration. Als belangrijk onderdeel van deze investeringsronde is Lilly van plan om met meerdere lokale partners samen te werken om toekomstige grootschalige productiecapaciteit, waaronder orforglipron, te plannen en in te richten. Lilly kondigde een strategisch partnerschap aan met Kanglong Chemical, met een verwachte investering van 200 miljoen dollar en steun voor de opbouw van technologische capaciteit. Afhankelijk van de ontwikkeling zal de schaal in de toekomst geleidelijk uitbreiden.
Deze investering zal een combinatie van interne expansie en externe samenwerking omvatten: aan de ene kant zullen we, vertrouwend op de technologische en talentvoordelen van de Lilly Suzhou-fabriek, de coördinatie van de productiecapaciteit versterken; Aan de andere kant werken we samen met meerdere lokale productiepartners om incrementele productiecapaciteit vrij te maken. Verwacht wordt dat deze investering het aanbod aanzienlijk zal vergroten, terwijl aan de medicatiebehoeften van Chinese patiënten wordt voldaan en waarde wordt gecreëerd voor de ontwikkeling van de lokale industrie, economische groei en werkgelegenheid. Orforge lipon is een glucagonachtige peptide-1-receptoragonist (GLP-1 RA) met een klein molecuul (niet-peptide) die momenteel wordt ontwikkeld en eenmaal daags oraal wordt toegediend. Dit medicijn kan op elk moment van de dag worden ingenomen, zonder beperkingen op het gebied van dieet en waterinname. Dit medicijn werd ontdekt door Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. en goedgekeurd voor ontwikkeling door Eli Lilly in 2018.