Articaïne hydrochloride poederis een lokaal oraal anestheticum dat vooral nuttig is bij chirurgische procedures waarbij osteotomie en slijmvliesincisie betrokken zijn. De chemische naam is 4-methyl-3-[[1-oxo-2-(propylamino)-propyl]amino]-2-thiofeencarbonzuurmethylesterhydrochloride.
het is een lokaal injectie-anesthesie van het amidetype, dat de zenuwgeleiding langs de zenuwvezels op de injectieplaats kan blokkeren en een lokaal anesthetisch effect kan hebben. Het effect van toevoeging van 1/100,000 epinefrine aan de articaïne-oplossing is om lokale bloedvaten te vernauwen, de opname van anesthetica in de systemische circulatie te vertragen, de lokale weefselconcentratie te handhaven en tegelijkertijd een chirurgisch veld te verkrijgen met minimale bloeding. Het lokale anesthetische effect treedt 2-3 minuten na toediening op en kan ongeveer 60 minuten aanhouden. Tijdens endodontische anesthesie kan de tijd met 2-3 keer worden verkort.
Lokale infiltratie of zenuwblokkade, intraorale submucosale injectie. Trek vóór de injectie bloed af om te controleren op onbedoeld binnendringen in het bloedvat, vooral tijdens anesthesie met zenuwblokkade. De injectiesnelheid mag niet hoger zijn dan 1 ml/min. Volwassenen: De juiste dosis moet worden geïnjecteerd op basis van chirurgische behoeften. De dosering is meestal 1/2 tot 1 of zoals voorgeschreven door een arts voor algemene chirurgie. De maximale hoeveelheid mag niet hoger zijn dan 7 mg/kg lichaamsgewicht. Kinderen ouder dan 4 jaar: Er moeten verschillende doses worden gebruikt, afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en het type operatie van het kind. De maximale hoeveelheid mag niet hoger zijn dan 5 mg/kg lichaamsgewicht. De gemiddelde dosis voor kinderen in mg kan als volgt worden berekend: het gewicht van het kind (kg) x 1,33 voor ouderen: gebruik de helft van de dosis voor volwassenen.
1. Het is noodzakelijk om de medische geschiedenis zorgvuldig te overwegen en te begrijpen om te beslissen over de chirurgische methode en het gelijktijdige behandelplan.
2. De dosis van 5 procent -10 procent moet eerst worden geïnjecteerd om te testen of er een allergische reactie is.
3. Dit product moet langzaam worden geïnjecteerd en het is ten strengste verboden om in bloedvaten te injecteren. Voor de injectie moet een bloedonderzoek worden gedaan.
4. Tijdens het gebruik van dit product moet de taalcommunicatie met de patiënt behouden blijven.
5. Degenen die anticoagulantia krijgen, moeten nauwlettend worden gecontroleerd (controle van de internationaal genormaliseerde ratio).
6. Dit product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hypertensie of diabetes;7. Dit product kan lokale weefselnecrose veroorzaken;
8. Anesthesie occlusaal risico: verschillende occlusies (lip, wang, slijmvlies, tong), het wordt aanbevolen dat de patiënt geen kauwgom of voedsel kauwt totdat het gevoel is hersteld; 9. Vermijd injecties op geïnfecteerde en inflammatoire plaatsen (het effect van anesthesie wordt verminderd);
10. Atleten dienen er op te letten dat de actieve ingrediënten van dit medicijn een positief urinetestresultaat kunnen veroorzaken bij dopingcontrole;
11. Aangezien de lever voornamelijk lokale amide-anesthetica metaboliseert, moet de dosis worden verlaagd bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie. De hoeveelheid moet ook worden verlaagd bij patiënten met hypoxie, hyperkaliëmie en metabole acidose.
12. Dit product bevat 1/100,000 epinefrine. Aan de volgende voorwaarden moet veel aandacht worden besteed (1) Verschillende soorten aritmie behalve bradycardie. (2) Coronaire insufficiëntie. (3) ernstige arteriële hypertensie.
Tot nu toe zijn er proefdierstudies uitgevoerd op twee diersoorten, en in het onderzoek is geen teratogeen effect van dit product gevonden; tijdens klinisch gebruik is geen correlatie gevonden tussen medicatie tijdens de zwangerschap en teratogeniteit en of dit product teratogene effecten heeft op mensen. De uitslag is nog niet bekend. Voor orale aandoeningen wordt het alleen gebruikt bij zwangere vrouwen als dat nodig is. Net als andere lokale anesthetica, slechts een kleine hoeveelheid vanarticaïne hydrochloride poederwordt uitgescheiden in de moedermelk, zodat de borstvoeding na de anesthesie kan worden voortgezet.