N, N-dimethylformamide(DMF) wordt veel gebruikt als farmaceutisch oplosmiddel. N. N-dimethylformamide is een dipolair hydrofiel oplosmiddel met fysisch-chemische eigenschappen, dus het is geschikt voor capillaire elektroforese (CE)
De chemische eigenschappen van N-dimethylformamide zijn zeer stabiel, die worden aangetoond in de volgende zeven aspecten:
1. Het is een aprotisch polair oplosmiddel met een goede oplosbaarheid voor een verscheidenheid aan organische en anorganische verbindingen. Het heeft een goede chemische stabiliteit in afwezigheid van alkali, zuur en water.
2. Chemische eigenschappen: bij afwezigheid van zuur, alkali en water is het relatief stabiel, zelfs bij verhitting tot het kookpunt. Het wordt afgebroken tot mierenzuur en dimethylaminezout onder invloed van zuur, terwijl het wordt afgebroken tot methylaat en dimethylamine onder invloed van alkali.
3. Ontleed in dimethylamine en formaldehyde onder invloed van ultraviolet licht en ontleed in dimethylamine en koolmonoxide bij verhitting tot ongeveer 350 °C. Het vormt een relatief stabiel equimolair adduct met zoutzuur, met een smeltpunt van 40 °C en een kookpunt van 110 °C. Het kan ook kristallijne adducten vormen met SO3, met een smeltpunt van 138 °C en een kookpunt van 145 °C. Dmf-so3 kan worden gebruikt als een mild sulfonerend middel en sulfating agent. De adducten gevormd met POCl3, CoCl2 en SOCl2 kunnen de Cho-groep (Vilsmeier-reactie) met hoge elektronendichtheid in de aromatische ring introduceren. P2O5 is onoplosbaar in dimethylformamide bij kamertemperatuur, maar na het vormen van een stabiel complex boven 40 °C kan het bij kamertemperatuur worden opgelost zonder neerslag. Bij verhitting in aanwezigheid van metallisch natrium treedt een heftige reactie op en komt waterstof vrij. Het kan ook heftig reageren met triethylaluminum bij 0 °C. Het kan ook reageren met het Grignard-reagens. Bij een reactie met acylchloride en anhydride produceert het derivaten van dicarbonamide.
4. Het behoort tot de categorie lage toxiciteit. Dierproeven hebben aangetoond dat continue toediening van een grote hoeveelheid N, N-dimethylformamide gewichtsverlies kan veroorzaken en de hematopoëtische functie kan belemmeren. Het heeft een sterk stimulerend effect op de ogen, de huid en het slijmvlies, en de vloeistof of damp kan ook leveraandoeningen veroorzaken nadat het door de huid is opgenomen. Inademing van stoom met hoge concentratie kan acute vergiftiging veroorzaken. De belangrijkste symptomen zijn ernstige irritatie, algemene spasmen, pijnlijke constipatie, misselijkheid en braken. Naast huid- en slijmvliesirritatie omvat chronische vergiftiging ook misselijkheid, braken, benauwdheid op de borst, hoofdpijn, algemeen ongemak, verlies van eetlust, maagpijn, constipatie, hepatomegalie, veranderingen in de leverfunctie en de toename van urobilinogeen en urobilin. Bij gebruik moet de gemiddelde dampconcentratie lager zijn dan 29,9 mg / m3 en vergiftigingssymptomen (beschadiging van het centrale zenuwstelsel) zullen verschijnen wanneer deze 59,8 mg / m3 is. De orale toxiciteit LD50 van ratten en muizen was 3000 ~ 7000 mg / kg. De olfactorische drempelconcentratie is 0,14 mg / m3 en TJ 36-79 bepaalt dat de maximaal toegestane concentratie in de lucht van de werkplaats 10 mg / m3 is.
5. Stabiliteit
6. Verboden stoffen: sterke oxidant, acylchloride, chloroform, sterk reductiemiddel, halogeen, gechloreerde koolwaterstof, geconcentreerd zwavelzuur, dampend salpeterzuur
7. Polymerisatiegevaar niet-polymerisatie
Dimethylformamide wordt voornamelijk gebruikt als een laag vluchtig oplosmiddel. Dimethylformamide wordt gebruikt bij de vervaardiging van propyleenvezels en kunststoffen. In de farmaceutische industrie wordt het ook gebruikt bij de vervaardiging van pesticiden, kleefstoffen, kunstleer, vezels, films en oppervlaktecoatings. Dimethylformamide is het reagens van bouveault aldehydesynthesereactie en Vilsmeier Haack-reactie (een andere nuttige aldehydesynthesereactie). In het NMR-spectrum vormt het proton op de methylgroep van dimethylformamide twee enkele pieken, omdat de rotatiesnelheid van de carbonylkoolstof-stikstofbinding zeer traag is in de tijdschaal van NMR. De bindingsvolgorde van carbonyl koolstof-stikstof binding is groter dan één, terwijl die van amide koolstof-zuurstof binding minder dan twee is. In het infraroodspectrum van amide, het chemische boek, is C = O-band meestal minder dan 1700cm-1, omdat de C = O-binding verzwakt is als gevolg van de elektronendichtheid van zuurstof die uit stikstof wordt geleverd. Dimethylformamide zal de meeste kunststoffen binnendringen en uitzetten, dus het wordt vaak gebruikt als een van de componenten van verfverwijderaar. Dimethylformamide staat ook bekend als een "universeel oplosmiddel", maar het heeft ook zijn beperkingen. Het heeft een hoog kookpunt van 154 °C, wat meer geschikt is als oplosmiddel voor veel polymeermaterialen. Het moet zorgvuldig worden geselecteerd in de organische synthese. Het is vaak moeilijk om het oplosmiddel te verwijderen. Bovendien kan het mengbaar zijn met water. De eenvoudige oplosmiddelterugwinningsmethode is moeilijk uit te drogen. Het kan tegen elke prijs met water worden afgewassen. De haalbaarheid van grootschalige productie moet in de kleinschalige test worden overwogen. We moeten de kosten en het afvalwaterzuiveringssysteem berekenen.
Wilt u meer weten over N, N-dimethylformamide, neem dan gerust contact met ons op.