Wij biedenGLP-1-peptide, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
(2) Injectie
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Codering: BM-2-4-113
Engelse naam: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molecuulformule: C186H275N51O59
EINECS-nr.: 201-258-5
Hs-code: 3504009000
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Lilly orale kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist goedgekeurd voor marktintroductie
Op 1 april 2026 kondigde Eli Lilly aan dat zijn orale kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist Orforge lipon door de Amerikaanse FDA is goedgekeurd voor de behandeling van obesitas of overgewicht bij volwassenen. Het is vermeldenswaard dat dit medicijn 's werelds eerste goedgekeurde orale kleinmoleculaire niet-peptide GLP-1-receptoragonist (GLP-1 RA) is, wat een mijlpaal markeert op het gebied van kleinmoleculaire GLP-1 RA.
Orforalipron is een klein molecuul (niet-peptide) GLP-1 RA dat eenmaal daags oraal wordt toegediend en oorspronkelijk werd ontdekt door binnen- en buitenlandse farmaceutische bedrijven. In 2018 verkreeg Eli Lilly de ontwikkelingsvergunning voor het medicijn en bevorderde het daaropvolgende klinische onderzoek. Orforge lipon heeft een aanzienlijk voordeel: gemakkelijke toediening, die op elk moment van de dag kan worden ingenomen zonder te worden beperkt door een dieet of water. Deze goedkeuring is voornamelijk gebaseerd op de positieve resultaten van de in vitro klinische onderzoeken uit de ATTAIN-serie.
Dit onderzoeksproject omvat twee wereldwijd geregistreerde onderzoeken, waarbij in totaal ruim 4500 patiënten met obesitas of overgewicht betrokken zijn. Het ATIIN-1-onderzoek (NCTO5869903) is een 72 weken durende gerandomiseerde, dual-tone, placebogecontroleerde schotelstudie om de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een enkelvoudig geneesmiddel met Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) te evalueren bij zwaarlijvige volwassenen of volwassenen met overgewicht met ten minste één complicatie (zoals hypertensie, dyslipidemie, obstructieve slaapapneu of hart- en vaatziekten) maar geen diabetes.
Binnenlandse FIC-nucleaire drug goedgekeurd voor marktintroductie
Op 2 april 2026 toonde de officiële website van de National Medical Products Administration (NMPA) aan dat Ruidiao's klasse 1 radioactieve innovatieve medicijn technetium [99mTc Peseret Peptide Injection en het injectie-technetium dat werd gebruikt om het medicijn te bereiden! De 99mIcI pembrolizumab-peptidekit is goedgekeurd voor marketing via het prioriteitsbeoordelings- en goedkeuringsproces, en wordt gebruikt als aanvullend onderzoek voor regionale lymfekliermetastasen bij patiënten met vermoedelijke longkanker. Dit medicijn is een radiologisch diagnostisch nieuw medicijn van klasse 1 dat door binnenlandse farmaceutische bedrijven op de markt wordt gebracht voor FI-doelen, en het is ook 's werelds eerste breed-spectrumbeeldvormend middel voor tumoren dat wordt gebruikt voor SPECT-beeldvorming.
[99mTc] Peseret-peptide, voorheen bekend als technetium [99mTc] hydrazine nicotinamide polyethyleenglycol bicyclisch RGD-peptide (99mTC-3PRGD2), is een radiofarmaceutisch middel dat onafhankelijk is ontwikkeld door Redio, een dochteronderneming van Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. Het richt zich op integrine avB3-positieve tumoren en maakt gebruik van enkelvoudige fotonenemissie en röntgenberekeningen. tomografie (SPECT/CT) beeldvormingssysteem voor beeldvorming, voornamelijk gebruikt voor borsttumoren, inclusief diagnose, differentiatie en evaluatie van primaire longtumoren en metastasen.
In november 2023 bracht Baiyang Pharmaceutical een aankondiging uit dat Baiyang Pharmaceutical of de aangewezen partij, na goedkeuring van de State Drug Administration voor de lancering van de Radio-serie radioactieve medicijnen, de commerciële rechten en belangen van de producten zal verwerven en verantwoordelijk zal zijn voor de exclusieve promotie en verkoop van de coöperatieve producten op de Chinese markt op het vasteland.
Op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in 2025 maakte Redio de resultaten bekend van de fase III klinische studie met [99mTc] pembrolizumab-peptide, waarmee de voordelen van gerichte integrine av 3-beeldvormingstechnologie bij de diagnose van lymfekliermetastasen bij longkanker werden verduidelijkt.
Het nieuwe siRNA-medicijn ABA001, gezamenlijk ontwikkeld door Anlong Biotech en Sunshine Novo, is officieel goedgekeurd voor klinisch gebruik
Op 3 april 2026 maakten Anlong Biotechnology en Sunshine Novo vandaag bekend dat het innovatieve SRNA-medicijn ABA001 (acceptatienummer: CXHL2600091) voor de behandeling van hypertensie, gezamenlijk ontwikkeld door de twee partijen, officieel is goedgekeurd voor klinische proeven door de National Medical Products Administration (NMPA).
ABA001 is een nieuw type bloeddrukverlagend medicijn met volledig onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten, ontwikkeld en gepromoot via een nauwe samenwerking tussen Anlong Biotechnology en Sunshine Novo. Dit product is gebaseerd op een innovatief moleculair ontwerp en technologiepaden met langdurige afgifte, met als doel langere doseringsintervallen en gelijkmatigere geneesmiddelconcentraties in het bloed te bereiken. Er wordt verwacht dat het de beperkingen van het dagelijks gebruik van bestaande medicijnen tegen hoge bloeddruk zal doorbreken en de therapietrouw van patiënten aanzienlijk zal verbeteren. Hypertensie is een van de meest voorkomende chronische ziekten in China, en slechte controle op de lange termijn- zal het risico op cardiovasculaire en cerebrovasculaire voorvallen aanzienlijk vergroten.
De meest gebruikte antihypertensiva in de klinische praktijk moeten één of meerdere keren per dag worden ingenomen, en patiënten zijn vatbaar voor problemen zoals gemiste of vergeten doses, wat leidt tot bloeddrukschommelingen. Als ABA001 met succes kan worden gelanceerd, wordt verwacht dat het patiënten zal helpen een eenvoudiger en stabieler bloeddrukbeheer te bereiken door de doseringscyclus te verlengen, waardoor hun levenskwaliteit en langetermijnprognose effectief worden verbeterd.