Wij biedensemaglutide-tabletten, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk geeft ORION-gegevens vrij: Simeglutide-tabletten verminderen het gewicht aanzienlijk vergeleken met orforglipron
Op 3 april 2026 zal Novo Nordisk de ORION-onderzoeksresultaten presenteren op de jaarlijkse bijeenkomst van de Obesity Medicine Association in San Diego. Uit dit onderzoek bleek dat in een voor de populatie gecorrigeerde indirecte behandelingsvergelijking Wegovy @ (semaglutide) tabletten 25 mg een significant hoger gemiddeld gewichtsverlies vertoonden vergeleken met orforglipron 36 mg. Het is vermeldenswaard dat de FDA onlangs de marketing van orforglipron onder de handelsnaam "Foundayo" heeft goedgekeurd, met een maximaal goedgekeurd dosisbereik van 17,2 mg. Deze tablet van 17,2 mg komt overeen met de dosis orforglipron 36 mg capsule die werd gebruikt in het klinische fase 3-onderzoek en dient als controlegeneesmiddel voor het ORION-onderzoek. Bovendien bleek uit een ander onderzoek naar de voorkeuren van patiënten dat volwassen patiënten met overgewicht of obesitas de voorkeur geven aan behandelingskenmerken die vergelijkbaar zijn met die van semaglutide-tabletten. De bovenstaande resultaten suggereren mogelijke verschillen en bieden nuttige referenties voor klinische besluitvorming.
Simeglutide versus orforglipron
Het ORION-onderzoek is een voor de populatie gecorrigeerde indirecte behandelingsvergelijking (ITC) die de werkzaamheid en verdraagbaarheid van semaglutidetabletten 25 mg en orforglipron 36 mg voor gewichtsverlies evalueert op basis van gegevens uit fase 3 OASIS 4 en ATTAIN-1 klinische onderzoeken. In het onderzoek werd gebruik gemaakt van een gesimuleerde behandelingsvergelijkingsmethode om de procentuele verandering in gewicht ten opzichte van de uitgangswaarde te evalueren; In termen van verdraagbaarheidsresultaten (inclusief stopzetting van de behandeling vanwege eventuele bijwerkingen en gastro-intestinale bijwerkingen) wordt een indirecte vergelijkingsmethode in twee fasen gebruikt. De analyse werd aangepast voor basisgewicht, bloedglucosestatus en geslacht.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 tweewekelijkse formulering geautoriseerd door JW Pharmaceutical in Zuid-Korea
Op 8 april 2026 kondigde Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (hierna Ganli Pharmaceutical, aandelencode: 603087. SH) zijn samenwerking aan met een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Zuid-Korea! Pharmaceutical (hierna JW Pharmaceutical genoemd) heeft een exclusieve licentieovereenkomst getekend en de twee partijen zullen samenwerken bij de klinische ontwikkeling, registratieaanvraag en commercialisering van het tweewekelijkse preparaat van glucagonachtige peptide-1-receptoragonist (GLP-1 RA), onafhankelijk ontwikkeld door Ganli Pharmaceutical - Bofan en Gruptide Injection (R&D-code: GZR18) in Zuid-Korea.
Volgens de overeenkomst krijgt het farmaceutische bedrijf de exclusieve rechten om Bofangrupeptide-injectie in Zuid-Korea te ontwikkelen en op de markt te brengen. Ganli Pharmaceutical ontvangt een eenmalige, niet-restitueerbare aanbetaling van $ 5 miljoen, en kan mijlpaalbetalingen innen van in totaal $ 76,1 miljoen op basis van de voortgang van onderzoek en ontwikkeling, goedkeuringen door regelgevende instanties en commercialisering, evenals gedifferentieerde royalty's op basis van de nettoverkoop na productcommercialisering; Het potentiële totale transactiebedrag kan oplopen tot $81,1 miljoen (exclusief royalty's).
Deze samenwerking is de derde buitenlandse vergunning voor de Bofangulutide-injectie van Ganli Pharmaceutical, na samenwerking in Latijns-Amerika en India. Volgens gegevens van Grand View Research zal de GLP-1RA-markt in de regio Azië-Pacific in 2025 naar verwachting $5,47 miljard bereiken en in 2033 groeien tot $16,95 miljard, met een samengesteld jaarlijks groeipercentage van 14%, waardoor het een van de snelst groeiende regio's ter wereld wordt. Momenteel is de penetratiegraad van GLP-1-medicamenteuze therapie extreem laag en er is enorme ruimte voor groei. Als volwassen markt in de regio Azië-Pacific wordt verwacht dat de Zuid-Koreaanse GLP-1RA-markt in 2025 een waarde van 526 miljoen dollar zal bereiken en tegen 2033 naar verwachting zal stijgen tot 1,6 miljard dollar. De Zuid-Koreaanse markt heeft een hoge acceptatie van innovatieve medicijnen en sterke mogelijkheden om patiënten te betalen, waardoor het een strategische locatie is voor multinationale farmaceutische bedrijven om de Oost-Aziatische markt te betreden. De mondiale kaart van de tweewekelijkse GLP-1RA-formulering van Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, versnelt.
Weicheng Pharmaceutical heeft een Series A-financiering van $54 miljoen afgerond om de promotie van extrahepatische toediening van kleine nucleïnezuurtherapie te versnellen
Op 10 april 2026 kondigde Vivatides Therapeutics de voltooiing aan van een overtekende Series A-financieringsronde van $ 54 miljoen. Deze financieringsronde wordt geleid door Qiming Venture Capital en een bekend sectorfonds, gezamenlijk geïnvesteerd door Honghui Fund, een bekend investeringsfonds, en Taifu Capital. De oorspronkelijke investeerder Xingze Capital blijft zijn investering verhogen. Weicheng Pharmaceutical richt zich op het onderzoek en de ontwikkeling van gerichte kleine nucleïnezuurgeneesmiddelen buiten de lever. De fondsen die in deze financieringsronde worden opgehaald, zullen voornamelijk worden gebruikt voor de iteratieve optimalisatie van het kernplatform voor extrahepatische toedieningstechnologie van het bedrijf, de klinische promotie van meerdere pijpleidingen, evenals teamuitbreiding en de constructie van een mondiaal onderzoeks- en ontwikkelingsnetwerk.
Traditionele kleine nucleïnezuurgeneesmiddelen worden beperkt door de toedieningstechnologie en richten zich vooral op levertargeting, terwijl aan de behandelingsbehoeften van extrahepatische weefselgerelateerde ziekten al lange tijd niet wordt voldaan, wat een doorbraakrichting wordt voor de volgende generatie technologie. Met de opkomst van extrahepatische toedieningstechnologie breiden de indicaties voor kleine nucleïnezuurgeneesmiddelen zich snel uit van zeldzame ziekten naar chronische ziekten zoals hyperlipidemie, hypertensie en tumoren.
Na deze financieringsronde zal het bedrijf de optimalisatie van preklinische pijplijnen verder versnellen en zich voorbereiden op IND-aanvragen, terwijl het zijn onderzoeks- en ontwikkelings- en managementteams voortdurend uitbreidt en de platformconstructie van extrahepatische toedieningstechnologie verdiept. In de toekomst zal het bedrijf zich richten op het voldoen aan de onvervulde klinische behoeften, zich richten op het gebied van extrahepatische ziekten met een hoge incidentie en een grote vraag, een onderzoek- en ontwikkelingsonderneming voor extrahepatische kleine nucleïnezuurgeneesmiddelen opbouwen en efficiëntere en veiligere innovatieve therapieën bieden voor patiënten over de hele wereld.