Onderzoeksvooruitgang bij de behandeling van overgewicht/diabetes

Op 31 maart 2026 kondigde Xinli Tai aan dat het onlangs de eerste SAL0132 (GW906) had onthuld tijdens de 2026 American College of Cardiology Scientific Annual Meeting (ACC.26)! Gebaseerd op klinische gegevens is SAL0132 (GW906) een SRNA-medicijn dat gebruik maakt van GaINAc-koppelingstechnologie om hepatisch angiotensinogeen (AGT) nauwkeurig te targeten. Door het RAAS-systeem vanaf de bron te blokkeren, streeft SAL0132 (GW906) naar het bereiken van een langdurig en stabiel antihypertensief effect via een langetermijnwerkingsmechanisme, waardoor de therapietrouw van de patiënt wordt verbeterd. In 2025 verwierf Xinli Tai exclusieve licentierechten voor de intellectuele eigendom en technische informatie met betrekking tot de grondstoffen en preparaten van het AGT SiRNA-medicijn SAL0132 (GW906) dat door Chengdu Guowei wordt ontwikkeld op de Chinese markt (dwz het vasteland van China, Taiwan, Hong Kong en de Speciale Administratieve Regio's van Macau, dezelfde hieronder), inclusief maar niet beperkt tot productonderzoek en -ontwikkeling, registratie, productie en commercialisering. Momenteel ondergaat SAL0132 (GW906) fase I klinische onderzoeken bij patiënten met primaire hypertensie.

Xinltai publiceert Fase I-onderzoeksgegevens over siRNA-therapie voor hypertensie

 

Bied nieuwe antihypertensieve behandelingsopties: SAL0132 (GW906) is een siRNA-medicijn dat GalNAc-koppelingstechnologie gebruikt om hepatisch angiotensinogeen (AGT) nauwkeurig te targeten, waardoor een bloeddrukverlaging wordt bereikt door het RAAS-systeem vanaf de bron te blokkeren. Dit biedt een nieuw behandelingsmechanisme en nieuwe geneesmiddelenkeuze voor hypertensieve patiënten, vooral voor degenen die een slechte respons of resistentie hebben tegen bestaande antihypertensiva, wat nieuwe behandelhoop kan opleveren.

 

Streven naar langdurige en stabiele bloeddrukverlaging: dit medicijn streeft naar langdurige en stabiele bloeddrukverlagende effecten via een langdurig werkingsmechanisme, waardoor de therapietrouw van de patiënt wordt verbeterd. Een stabiele controle van de bloeddruk is van cruciaal belang voor het verminderen van het risico op complicaties bij hoge bloeddruk, zoals hart- en vaatziekten, nierziekten, enz., wat de lange- prognose en de levenskwaliteit van patiënten kan helpen verbeteren.

 

Bevordering van binnenlands farmaceutisch onderzoek en innovatie: Xinlitai heeft exclusieve licentierechten verkregen voor relevante intellectuele eigendom en technische informatie op de Chinese markt, en heeft klinische onderzoeken uitgevoerd, die de actieve deelname en vooruitgang van binnenlandse farmaceutische bedrijven op het gebied van innovatief geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling weerspiegelen, en helpt het Chinese onderzoeks- en ontwikkelingsniveau en het internationale concurrentievermogen op het gebied van de behandeling van hypertensie te verbeteren.

Volgens de website van de US Clinical Trial Registry lanceerde Novo Nordisk op 31 maart 2026 de eerste klinische studie in de Sichuan-fase (AMAZE 12) met Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) bij populaties met overgewicht.

Zenagamtide is een agonist met één molecuul- die inwerkt op de glucagonachtige peptide-1-receptor (GLP-1 R) en de amylinereceptor (AMYR), en is geschikt voor subcutane injectie eenmaal per week en orale toediening eenmaal per dag. AMAZE 12 is een wereldwijd, multicenter klinisch onderzoek (n=600) gericht op het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Zenagamtide (subcutane injectie, eenmaal per week) in vergelijking met placebo. Het belangrijkste eindpunt van het onderzoek was de verandering in de variatieverhouding van lichaamsgewicht onder deelnemers tussen week 40-92. Hier is het! /In het Chuanqi-onderzoek (NN9490-7613) ondervonden proefpersonen met obesitas of overgewicht die een behandeling met Zenagamtide kregen gedurende 36 weken een gewichtsverlies van 24,3% vergeleken met slechts 1,1% in de placebogroep. In het Sichuan-onderzoek bedroeg na 36 weken behandeling met Zenagamtide de grootste daling van het HbA1c-niveau bij proefpersonen met type 2-diabetes -1,8%, terwijl die in de placebogroep -0,2% was.

De grootste gewichtsafname bedroeg 14,5%, terwijl de placebogroep een afname van 2,6% liet zien.

Novo Nordisk Amycritin lanceert eerste fase III klinische studie

 

Het brengt nieuwe hoop voor patiënten met overgewicht en type 2-diabetes: Zenagamtide (Amycretin), als een agonist met één molecuul, werkt op de glucagonachtige peptide-1-receptor (GLP-1R) en amyline-receptor (AMYR), wat in eerdere onderzoeken een aanzienlijk gewichtsverlies en een verbeterde bloedglucoseregulatie liet zien. Voor mensen met overgewicht en type 2-diabetespatiënten kan dit een effectiever behandelingsmedicijn zijn, dat helpt het gewicht te verminderen, de metabolische indicatoren te verbeteren en het risico op gerelateerde complicaties te verminderen.

 

Bevorder de ontwikkeling van de behandeling van obesitas en diabetes: AMAZE 12 zal, als een mondiale klinische studie in meerdere centra, de effectiviteit en veiligheid van Zenagamtide verder verifiëren en een wetenschappelijke basis bieden voor de brede toepassing van dit medicijn in de toekomst. Als de proef succesvol is, zal deze nieuwe strategieën en methoden opleveren voor de behandeling van obesitas en diabetes, en de ontwikkeling en vooruitgang op deze twee terreinen bevorderen.

 

Over het algemeen vertegenwoordigen deze twee nieuwsberichten de nieuwe vooruitgang op het gebied van medisch onderzoek en ontwikkeling bij de behandeling van belangrijke chronische ziekten zoals hypertensie, obesitas en diabetes, die naar verwachting effectievere behandelmethoden voor patiënten zullen opleveren en hun gezondheidstoestand zullen verbeteren, en ook de voortdurende inspanningen en positieve resultaten van de mondiale farmaceutische industrie op het gebied van innovatief geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling zullen weerspiegelen.