Op 8 mei 2026 registreerde Anjin het GIPR-antilichaam-gekoppelde GLP-1 nieuwe medicijn AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) op de website Clinicaltrials.gov voor de onderhoudstherapie fase III klinische studie MARITIME-SWITCH na GLP-1-behandeling.
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
(2)Tablet
(3)Capsule
(4) Injectie
(5) Vloeibare druppels
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Wij biedenGLP-1-injecties, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Het Fase III klinische plan zal 300 proefpersonen inschrijven en zal naar verwachting in januari 2028 voltooid zijn.
De inclusiecriteria voor dit klinische fase III-onderzoek zijn een populatie met een BMI225 (niet-obesitascriteria boven 30) en een gewichtsverliespercentage van meer dan 10% na GLP-1-behandeling. Vanuit het primaire eindpunt en het secundaire werkzaamheidseindpunt is het dagelijkse doel van deze fase III klinische studie het handhaven van het gewichtsverlieseffect van GLP-1 via AMG133, dat wil zeggen het beheersen van de rebound.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) is 's werelds eerste GIPR-antilichaam-geconjugeerde GLP-1-medicijn, ontwikkeld door Amgen. Het gebruikt een unieke structuur van GIPR-antagonist-antilichaam gekoppeld aan GLP-1-agonistpeptide, die verschilt van conventionele GLP-1/GIP dubbele agonisten. Door GLP-1-receptoren te activeren om de eetlust te onderdrukken en GIP-receptoren te blokkeren om de lipofiele effecten te verzwakken, wordt een sterk gewichtsverlies bereikt
Roche GLP-1R/GIPR dubbele agonist RO7795068-injectie ontving impliciete CDE-goedkeuring voor binnenlandse klinische toepassing
Onlangs bleek uit de officiële website van het China National Center for Drug Evaluation (CDE) dat Roche's klinische proefaanvraag voor injectie van het nieuwe medicijn RO7795068 van klasse 1 impliciete toestemming had gekregen. De voorgestelde indicatie is: geschikt voor gewichtsbeheersing op de lange- termijn van volwassen patiënten met obesitas of overgewicht, gebaseerd op een gecontroleerd dieet en meer lichaamsbeweging.
RO7795068 is een GLP-1R/GIPR dubbele agonist ontwikkeld door Carmot. In december 2023 nam Roche Carmot over voor $ 3,1 miljard en verwierf het product. Uit de Insight-database blijkt dat de obesitas-indicatie voor RO7795068 in het buitenland de klinische fase III-fase heeft bereikt.
De Fase II-resultaten toonden aan dat subcutane injectie van RO7795068 eenmaal per week (waarbij de dosis geleidelijk werd verhoogd tot 24 mg) het gewicht van de patiënt aanzienlijk verminderde met 22,5% (geschatte werkzaamheid) en het gewichtsverliesplateau in week 48 niet bereikte.
Uit het onderzoek bleek dat er een significante dosis-responsrelatie was tussen gewichtsverlies en dosering. Bij de analyse van de schattingen van het behandelplan bereikte RO7795068 een voor placebo gecorrigeerd gewichtsverlies van 18,3% (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical heeft bijna $40 miljoen aan Series B+ financiering afgerond om zijn focus op innovatieve mRNA-therapieën te verdiepen
Onlangs kondigde Starna Therapeutics de voltooiing aan van bijna $40 miljoen aan Series B+ financiering. Deze financieringsronde wordt gezamenlijk geïnvesteerd door bekende sectorfondsen, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital en Chunhua Capital.
Na het voltooien van een Serie B-financiering van $ 44 miljoen heeft het bedrijf na een half jaar opnieuw steun gekregen van bekende instellingen. De fondsen uit deze tombecollectie zullen gericht zijn op het versnellen van de klinische ontwikkeling van meerdere pijplijnen voor in vivo CAR-T-celtherapie, het bevorderen van de bouw van extrahepatische toedieningsplatforms voor de longen, darmen en het zenuwstelsel, en het consolideren en versterken van de innovatieve onderzoeks- en ontwikkelingsstructuur van het bedrijf op het gebied van mRNA-therapie.
Zhengda Tianqing slaat de handen ineen met GSK! Het eerste ASO-medicijn Bepirovirsen versnelt de functionele genezing van hepatitis B
Op 11 mei 2026 maakte China Biopharmaceutical (1177. HK) officieel bekend dat de kernonderneming Zhengda Tianqing en GlaxoSmithKline (GSK) een exclusieve strategische samenwerking hebben bereikt, die het marketingproces van hetzelfde soort baanbrekende (FIC) nieuwe medicijn Bepirovirsen in China zal versnellen. Begin dit jaar heeft Bepirovirsen een aanvraag voor marketing ingediend bij het Drug Evaluation Centre (CDE) van de National Drug Administration en is het opgenomen in de lijst van prioritaire evaluatievariëteiten. Verwacht wordt dat het het eerste medicijn zal worden dat de functionele genezing van chronische hepatitis B zal bewerkstelligen, wat een revolutionaire doorbraak zal betekenen op het gebied van de binnenlandse behandeling van hepatitis B.
Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Zhengda Tianshi verantwoordelijk zijn voor de import, distributie, toegang tot ziekenhuizen, promotie en niet-promotieactiviteiten van Bepiovirsen op het vasteland van China. Alle verkoopopbrengsten die uit dit product worden gegenereerd, worden erkend als de bedrijfsopbrengsten van Zhengda Tianshi. GSK zal blijven fungeren als houder van de vergunning voor het in de handel brengen van geneesmiddelen, verantwoordelijk voor het toezicht op registratiezaken, kwaliteitscontrole, waakzaamheid voor geneesmiddelen en mondiale medische strategieën. Beide partijen zullen ook de mogelijkheid hebben om de samenwerking verder te verkennen op het gebied van de R&D-pijplijnactiva van onze groep, die samenwerkingsmogelijkheden zoeken op markten buiten China. Deze samenwerking zal beide partijen ondersteunen bij het opzetten van een langetermijnpartnerschap- en een solide basis bieden voor het verder uitbreiden van de samenwerking op het gebied van innovatie in de toekomst.
Bepirovesen is het eerste in zijn soort antisense nucleotide (ASO) met een drievoudig mechanisme, dat wordt gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis B bij volwassenen (CHB). Het werd in augustus 2021 opgenomen in het baanbrekende geneesmiddelenprogramma voor behandeling door het Center for Drug Evaluation (CDE) van de China National Medical Products Administration en in april 2026 opgenomen in het prioriteitsbeoordelings- en goedkeuringsproces. Bepirovesen toonde statistisch en klinisch significante functionele genezingspercentages aan in de B-Well1 en B-Wel 2 Fase III klinische onderzoeken, ter ondersteuning van de indiening van marketingaanvragen.